检索结果-内蒙古大学图书馆

实用医学杂志 2013年第19期29卷 3194-3196页

作者：廖玉宜于新发叶新周成宇莫海鹰罗美华刘勇刚陈思东广东药学院公共卫生学院广东省分子流行病学重点实验室广州市510310 顺德区第一人民医院肿瘤科广东省佛山市528300

目的:探讨一级亲属恶性肿瘤家族史与原发性肝癌预后的关系,并分析影响恶性肿瘤家族史阳性的原发性肝癌患者的预后因素。方法:回顾性分析恶性肿瘤家族史阳性组(FHP组)与恶性肿瘤家族史阴性组(FHN组)临床病理资料及分析FHP组肝癌患者的预... 详细信息

目的:探讨一级亲属恶性肿瘤家族史与原发性肝癌预后的关系,并分析影响恶性肿瘤家族史阳性的原发性肝癌患者的预后因素。方法:回顾性分析恶性肿瘤家族史阳性组(FHP组)与恶性肿瘤家族史阴性组(FHN组)临床病理资料及分析FHP组肝癌患者的预后因素。结果:Kaplan-Meier生存分析显示,FHP组总体3、5年生存率(分别为45.52%和39.83%)高于FHN组(分别为30.44%和16.42%),但差异无统计学意义;Cox风险回归分析显示,肝癌转移、肿瘤大体形态、手术切除皆为FHP肝癌患者独立的预后因素。结论:与FHN患者相比较,FHP的原发性肝癌患者的预后较好;FHP肝癌患者的预后与肝癌转移、肿瘤大体形态、手术切除相关。

关键词：肝肿瘤恶性肿瘤家族史预后生存分析

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临床药师参与1例术后由多重耐药铜绿假单胞菌引起的肺炎治疗的药学实践

临床药师参与1例术后由多重耐药铜绿假单胞菌引起的肺炎治疗的药...

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2015广东省药师周大会

作者：张晨陈燕广州市第一人民医院药学部广州 510180 上海交通大学附属第六人民医院药剂科上海 200233

1例高龄患者在因发生急性胃穿孔和急性腹膜炎而施行剖腹探查和乙结肠近端造瘘术后出现由多重耐药铜绿假单胞菌引起的肺炎,针对本例患者的抗铜绿假单胞菌感染治疗，短疗程易致感染复发，应用药14 d或更长，临床药师建议，采用经静脉滴注... 详细信息

1例高龄患者在因发生急性胃穿孔和急性腹膜炎而施行剖腹探查和乙结肠近端造瘘术后出现由多重耐药铜绿假单胞菌引起的肺炎,针对本例患者的抗铜绿假单胞菌感染治疗，短疗程易致感染复发，应用药14 d或更长，临床药师建议，采用经静脉滴注美罗培南联合左氧氟沙星抗感染治疗，但给药方案不同，以充分发挥美罗培南和左氧氟沙星的杀菌作用，并最终获得良好的临床疗效，挽救了病人的生命.临床药师利用自己的专业知识与临床医师合作，提供合理用药及监护建议，可在临床工作中获得较好的效果。

关键词：肺炎抗感染治疗药学实践临床疗效多重耐药铜绿假单胞菌

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步长脑心通对老龄大鼠慢性脑缺血后行为学障碍的影响

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现代中西医结合杂志 2010年第21期19卷 2623-2624页

作者：郑德俊徐俊方穗雄潘锦瑶方建志广东省广州市第一人民医院广东广州510180 南京医科大学附属脑科医院江苏南京210029

目的探讨脑心通对老龄大鼠慢性脑缺血后行为学障碍的影响。方法用水迷宫法分别测试慢性脑缺血、高血脂症及给予步长脑心通干预后老龄鼠的学习记忆功能情况。结果高血脂症老龄鼠脑缺血后在水迷宫找到平台的时间明显延长,经过的路程明显增... 详细信息

目的探讨脑心通对老龄大鼠慢性脑缺血后行为学障碍的影响。方法用水迷宫法分别测试慢性脑缺血、高血脂症及给予步长脑心通干预后老龄鼠的学习记忆功能情况。结果高血脂症老龄鼠脑缺血后在水迷宫找到平台的时间明显延长,经过的路程明显增加,与非高血脂症脑缺血组比较有显著性差异(P<0.05);给予脑心通胶囊8周后各指标改善明显。结论脑心通能预防和改善血管性痴呆,其作用可能与降脂作用对脑缺血时神经元-血管单元的多重保护相关。

关键词：血管性痴呆步长脑心通行为学障碍

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磁共振及X线对隆乳术后乳腺改变及并发症的诊断价值

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临床和实验医学杂志 2009年第6期8卷 41-43页

作者：汪珍穗郑力强梁志伟朱国明广州市第一人民医院放射科广东广州510180 广州市白云区棠景街社区卫生服务中心放射科广东广州510410

目的分析磁共振(MR)及X线对隆乳术后乳腺改变及并发症的诊断价值。方法对38例76个乳腺的MR、X线及临床资料进行回顾性分析。结果正常情况下,假体及聚丙烯酰胺水凝胶(PAHG)边缘光整,MR呈水样信号,X线表现密度均匀,PAHG与周围腺体密度相... 详细信息

目的分析磁共振(MR)及X线对隆乳术后乳腺改变及并发症的诊断价值。方法对38例76个乳腺的MR、X线及临床资料进行回顾性分析。结果正常情况下,假体及聚丙烯酰胺水凝胶(PAHG)边缘光整,MR呈水样信号,X线表现密度均匀,PAHG与周围腺体密度相近。异常情况下:①包膜不均匀增厚挛缩,PAHG呈不规则团块影,腺体结构较乱,密度增高。②自体脂肪隆乳术,乳腺内多发颗粒样低密度影,部分边缘钙化。结论X线是隆乳术后随访首选方法,MR准确直观反应术后乳腺结构的变化及并发症表现,有理想的诊断价值。

关键词： MR 乳腺X线摄影术隆乳术并发症随访

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脐血单个核细胞体外红系定向扩增和分化的研究

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临床血液学杂志 2004年第5期17卷 280-282页

作者：何秋山毛平莫文健襄樊市中心医院肿瘤二科湖北襄樊441000 广州医学院附属广州市第一人民医院血液肿瘤科

目的 :探讨利用脐血单个核细胞 (MNCs)体外定向诱导扩增和分化为成熟红细胞以期作为临床输血源的可行性。方法 :10例脐血MNC在无血清无基质的液体培养条件下 ,在含SCF、IL 3、EPO和地塞米松 (DEX)等因子不同组合的A(空白对照 )、B(SCF加... 详细信息

目的 :探讨利用脐血单个核细胞 (MNCs)体外定向诱导扩增和分化为成熟红细胞以期作为临床输血源的可行性。方法 :10例脐血MNC在无血清无基质的液体培养条件下 ,在含SCF、IL 3、EPO和地塞米松 (DEX)等因子不同组合的A(空白对照 )、B(SCF加EPO)、C(SCF加EPO加IL 3)和D(SCF加EPO加IL 3加DEX)四组进行培养 14d。结果 :在第 10天时 ,B组、C组和D组中红系祖细胞扩增数均达到最高点 ,而含有SCF加IL 3加EPO加DEX的D组中红系祖细胞扩增了 4 .6± 0 .4倍 ,明显高于其他三组 (P <0 .0 1) ;结论 :①脐血MNC在含有SCF加IL 3加EPO加DEX的因子组合的无血清培养中能使红系祖细胞得到有效的扩增 ,且红系祖细胞扩增数在第 10天时达到最高。②采用分步的培养方法不仅获得更多更纯的红系细胞 ,而且能加速红系的分化 ,获得更高比例的成熟红细胞。

关键词：脐血单核细胞红细胞无血清诱导分化

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急性白血病组蛋白乙酰化修饰及其对错配修复基因表达的调控作用

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白血病．淋巴瘤 2011年第3期20卷 132-136页

作者：王彩霞毛平杜庆华王顺清李庆山张玉平应逸莫文健周志衡广州医学院附属广州市第一人民医院血液科 510100 广州医学院公共卫生与全科医学学院

目的探讨急性白血病患者组蛋白乙酰化修饰规律，并探索组蛋白乙酰化对错配修复基因hMSH2和hMLH1差异表达的调控作用。方法用反转录-聚合酶链反应（***）方法检测56例急性白血病患者和30名健康志愿者单个核细胞（MNC）的错配修复基因hMSH... 详细信息

目的探讨急性白血病患者组蛋白乙酰化修饰规律，并探索组蛋白乙酰化对错配修复基因hMSH2和hMLH1差异表达的调控作用。方法用反转录-聚合酶链反应（***）方法检测56例急性白血病患者和30名健康志愿者单个核细胞（MNC）的错配修复基因hMSH2和hMLH1mRNA的表达，用Western blot法检测组蛋白H3、H4、去乙酰化酶（HDAC1）、hMSH2和hMLH1基因的蛋白表达情况。用组蛋白去乙酰转移酶抑制剂（TSA）诱导30例白血病患者MNC乙酰化，并检测处理后MNC的组蛋白H3、H4、HDAC1、hMSH2和hMLH1的表达状态变化。结果急性白血病组的hMSH2和hMLH1、组蛋白H3、H4的蛋白表达量分别为0．4610±0．1211、0．4013±0．1143、0．4103±0．1241和0．4251±0．1081，均明显低于健康志愿者组的蛋白表达量（0．9461±0．1841、0．9960±0．2021、0．8971±0．1194、0．9513±0．1953），差异均有统计学意义（t值分别为3．341、3．935、2．843、3．575，P〈0．05）；而急性白血病患者组的HDAC1表达（0．8841±0．2018）高于健康志愿者组的表达量（0．5142±0．1340），差异有统计学意义（t=2．634，P〈0．05）；TSA作用于白血病单个核细胞后，组蛋白H3、H4、hMSH2和hMLH1的表达上调，分别比阴性对照组表达上调2．9倍、3．4倍、1．5倍和1．6倍，而HDAC1的蛋白表达出现明显的抑制，表达下调为阴性对照组的40％。结论急性白血病患者的组蛋白乙酰化呈低表达现象，组蛋白乙酰化在急性白血病患者中对错配修复基因差异表达具有调控作用。

关键词：白血病急性组蛋白乙酰化错配修复基因

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高分辨熔解曲线分析正常核型成人AML的NPM1基因突变

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中国热带医学 2012年第5期12卷 577-578,581页

作者：周薇陈建兰王汉平应逸谢健晋陈晓燕广州市第一人民医院血液科广东广州510180 广东省临床分子医学及分子诊断实验室广东广州510180

目的研究急性髓细胞白血病(AML)患者核仁磷酸蛋白1(NPM1)基因突变检测方法。方法应用PCR结合高分辨熔解曲线分析技术(HRM)和毛细管电泳法(CE)检测正常核型的成人AML样本的NPM1基因突变,并与CE法进行比较分析,结果经克隆测序验证。结果 8... 详细信息

目的研究急性髓细胞白血病(AML)患者核仁磷酸蛋白1(NPM1)基因突变检测方法。方法应用PCR结合高分辨熔解曲线分析技术(HRM)和毛细管电泳法(CE)检测正常核型的成人AML样本的NPM1基因突变,并与CE法进行比较分析,结果经克隆测序验证。结果 85例AML样本均得到可供分析的NPM1基因突变检测结果,NPM1基因突变阳性19例,其中15例A型突变,4例B型突变,突变阳性率为22.4%。与CE法比较,二者符合率为100.0%(85/85),HRM检测的敏感性和特异性均达到100.0%。结论应用HRM技术检测NPM1基因突变快速简便,而且敏感,是一项适合临床开展的新方法,可用于临床AML诊断分型、治疗和预后指导。

关键词：高分辨熔解曲线分析急性髓系白血病基因突变 NPM1

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粤语训练对粤语运动性构音障碍康复效果的研究

粤语训练对粤语运动性构音障碍康复效果的研究

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广东省医师协会第五届神经内科医师大会

作者：李敏王璇潘翠环陈艳张朝霞谢晓娜广州市海珠区第一人民医院神经内科广州 510220 广州医科大学附属第二医院康复科广州 510260

目的探讨应用广州话拼音方案的发音标准配合构音器官运动功能训练，对粤语构音障碍患者的治疗效果.方法将30例母语为粤语的脑梗死后所致的运动性构音障碍患者随机分为粤语训练组及普通话训练组.两组在治疗前及治疗四周后以Frenchay构...

目的探讨应用广州话拼音方案的发音标准配合构音器官运动功能训练，对粤语构音障碍患者的治疗效果.方法将30例母语为粤语的脑梗死后所致的运动性构音障碍患者随机分为粤语训练组及普通话训练组.两组在治疗前及治疗四周后以Frenchay构音障碍评定法评定功能障碍程度.两组均接受构音器官运动功能训练及构音训练.粤语训练组的构音训练方案根据广州话拼音方案进行评估，并根据该发音标准进行构音治疗;普通话训练组的构音训练方案使用中国康复研究中心的构音障碍评估表进行评估，并根据其结果进行治疗.结果治疗前两组各项指标之间无显著性差异(P＞0.05)，治疗四周后，两组患者的构音障碍程度都比治疗前有显著性好转(P＜0.05)，且两组的有效率之间无显著性差异(P＞0.05)，但粤语训练组略优于普通话训练组.结论粤语训练组采用的治疗方案能有效促进粤语构音障碍患者的恢复，并且在粤语应用区更适合应用广州话拼音方案的发音标准配合构音器官运动功能训练.

关键词：

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Ⅳ期肾移植术后相关性Kaposi肉瘤一例

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中华外科杂志 2004年第8期42卷 481-481页

作者：陈业辉陈立中郑克立魏鸿蔼王良圣胡建波中山大学第一附属医院肾移植科广州现在510080 广州市第一人民医院泌尿外科

患者男,46岁,因慢性肾小球肾炎、尿毒症于2001年4月行首次肾移植术,术后1周出现严重的急性排斥反应,予甲基强的松龙(MP)常规冲击治疗3 d无效(每天剂量500 mg),即改用抗淋巴细胞单克隆抗体(OKT3)治疗(每天剂量5 mg),常规用10 d,症状逆转... 详细信息

患者男,46岁,因慢性肾小球肾炎、尿毒症于2001年4月行首次肾移植术,术后1周出现严重的急性排斥反应,予甲基强的松龙(MP)常规冲击治疗3 d无效(每天剂量500 mg),即改用抗淋巴细胞单克隆抗体(OKT3)治疗(每天剂量5 mg),常规用10 d,症状逆转后采用三联免疫抑制方案,即他克莫司(FK506) 4 mg,2次/d;骁悉(MMF) 1 g,2次/d;强的松(Pred) 30 mg,1次/d.移植肾功能保持正常.术后2个月,患者四肢、躯干、头面部、耳垂后等处开始出现多发性散在小结节,同时并发严重的金黄色葡萄球菌败血症,巨细胞病毒抗原检查阳性,经调整免疫治疗方案等综合治疗后得以控制,巨细胞病毒抗原检查转阴,但全身小结节逐渐增大至蚕豆大小,褐黑色、质中、边界清楚、表面光滑,抓破后出血.皮肤结节镜下检查:真皮内可见增生的梭形细胞形成数目增多、大小不等的裂隙状血管腔,梭形细胞异形性不大,部分细胞可见轻度核分裂象,病灶内可见红细胞外渗及含铁血黄素沉积.病理诊断:符合Kaposi肉瘤.艾滋病病毒抗体阴性.胸片及胸部CT检查:双肺密布细小结节,部分病灶边缘不清并融合,密度均匀。

关键词： Ⅳ期肾移植术后 Kaposi肉瘤甲基强的松龙冲击治疗

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HLA-DQB1等位基因多态性与宫颈癌的关联性

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蚌埠医学院学报 2013年第7期38卷 781-783,786页

作者：常洁林仲秋广东省广州市第一人民医院妇产科 510180 中山大学附属孙逸仙纪念医院妇瘤科广东广州510120

目的:探讨人类第6号染色体短臂HLA-DQB1基因多态性与中国广东汉族宫颈癌家系的关系。方法:采用基于DNA测序的分型方法对75个核心家系的DQB1基因型进行检测,并利用家系为基础的关联性检验进行数据分析。结果:DQB1*030302(P<0.01)和DQB... 详细信息

目的:探讨人类第6号染色体短臂HLA-DQB1基因多态性与中国广东汉族宫颈癌家系的关系。方法:采用基于DNA测序的分型方法对75个核心家系的DQB1基因型进行检测,并利用家系为基础的关联性检验进行数据分析。结果:DQB1*030302(P<0.01)和DQB1*0602(P<0.05)可能会增加宫颈癌的发病风险。结论:HLA-Ⅱ类基因上的部分等位基因可能是广东汉族人群宫颈癌的易感基因。DQB1*030302、DQB1*0602由杂合子父母优势传递给患病子女或者与正常同胞相比更容易传递给患者,它们与宫颈癌的发病相关。

关键词：子宫颈肿瘤人类白细胞抗原等位基因以家系为基础的关联性检验

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