检索结果-内蒙古大学图书馆

生物医学工程学杂志 2008年第3期25卷 604-606页

作者：叶春婷陈鸿辉邹海燕潘政军彭燕豪暨南大学医学院附属广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所广州510220 安徽省合肥市第一人民医院合肥230061

研制一种新型的聚乙烯醇-胶原复合材料,探讨其作为创伤敷料的可行性。聚乙烯醇(PVA)与I型胶原以3∶1比例混合,以聚乙二醇为制孔剂,风干成为膜状,并对其进行抗张强度、孔径与孔隙率、吸水率检测及细胞生物相容性评价试验。结果显示:PVA-... 详细信息

研制一种新型的聚乙烯醇-胶原复合材料,探讨其作为创伤敷料的可行性。聚乙烯醇(PVA)与I型胶原以3∶1比例混合,以聚乙二醇为制孔剂,风干成为膜状,并对其进行抗张强度、孔径与孔隙率、吸水率检测及细胞生物相容性评价试验。结果显示:PVA-胶原膜的抗张强度为8·10±0·28MPa;平均孔径为100~150μm,孔隙率90%左右;吸水率为185·42%±6·93%;3T3细胞在PVA-胶原膜上生长形态正常,增殖迅速。因此,PVA-胶原膜具有较理想的力学强度、孔径与孔隙率以及良好的细胞相容性,可进一步探讨其作为创伤敷料的体内应用。

关键词：胶原聚乙烯醇(PVA) 生物相容性

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表皮干细胞仿生膜对毛囊细胞修复创面的影响

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中华实验外科杂志 2015年第2期32卷 281-283页

作者：粱蓉沈雁戴丽冰李孝建刘志河熊喜峰暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院外科广州510220 暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院创伤外科研究所广州510220 暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院烧伤科广州510220

目的选择新生1d大鼠表皮干细胞（ESCs）接种在胶原修饰几丁质膜（C-CBM）,构建具有生物活性的覆盖物,评估其修复效果及应用前景.方法将16只裸鼠随机分4组（n=4）：Ⅰ型胶原组（A组）、几丁质膜组（B组）、几丁质膜＋ ESCs组（C组）和... 详细信息

目的选择新生1d大鼠表皮干细胞（ESCs）接种在胶原修饰几丁质膜（C-CBM）,构建具有生物活性的覆盖物,评估其修复效果及应用前景.方法将16只裸鼠随机分4组（n=4）：Ⅰ型胶原组（A组）、几丁质膜组（B组）、几丁质膜＋ ESCs组（C组）和Ⅰ型胶原修饰几丁质膜＋ESCs组（D组）,制备裸鼠背部全层皮肤缺损模型,术后定期取材,组织包埋切片,苏木素-伊红（HE）染色,免疫组织化学检测CD34和CD200表达,观察创面早期滤泡性毛囊增生情况.结果 6周创面愈合皮肤以D组修复较好,肉眼观察创面较厚、红润,有皮纹;A组和B组的修复则较薄、呈淡紫色,易出血;C组愈合较慢;并发现表皮巢形成有规律地增多,D组＞C组＞B组＞A组;D组CD34和CD200在手术后3d开始有毛囊干细胞增生,CD34表达延续到第4周,CD200表达延续到第6周,而C组CD34出现在第4周后,CD200出现在7d,D组是C组的2倍,A组和B组新生毛囊干细胞较少.结论 ESCs在C-CBM上生长良好,细胞可利用胶原的天然材料的黏附性,充分扩展,并参与创面修复,这些结果显示仿生膜有可能成为诱导性生物材料.

关键词：表皮干细胞几丁质仿生膜

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细胞外信号调节激酶5信号转导通道研究的最新进展

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广东医学 2012年第1期33卷 140-143页

作者：方德健梁伟国沈雁暨南大学医学院第四附属医院广东省广州市红十字会医院骨外科 510220 广东省广州市红十字会医院创伤外科研究所 510220

作为一个开放系统,细胞具有极其复杂的生命活动,而这些生命活动又受细胞本身严密的调控机制所调节。为了与细胞外的环境和其他细胞之间进行信息交流,生物体在长期的自然选择和进化发展当中逐渐形成了一个复杂的信号转导网络。促分裂素... 详细信息

作为一个开放系统,细胞具有极其复杂的生命活动,而这些生命活动又受细胞本身严密的调控机制所调节。为了与细胞外的环境和其他细胞之间进行信息交流,生物体在长期的自然选择和进化发展当中逐渐形成了一个复杂的信号转导网络。促分裂素原活化蛋白激酶（mitogen-activatedprotein kinases,MAPK）链是自然界生物体内普遍存在的信号转导系统之一,它在细胞的生存、增殖、分化和凋亡等生命活动周期的调控中发挥着极其重要的作用。真核细胞的MAPK信号转导通路可分为4个亚族：

关键词：细胞外信号调节激酶5 信号转导通道 MAPK信号转导通路 kinases 生命活动信号转导网络活化蛋白激酶信号转导系统

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芒果苷对RANKL诱导的Raw264.7向破骨细胞分化的影响

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中国老年学杂志 2017年第18期37卷 4457-4460页

作者：张金丽杨小红梁佩红陈鸿辉暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院创伤外科研究所

目的探讨芒果苷对核因子（NF）κB受体激活配体（RANKL）诱导的Raw264.7向破骨细胞分化的影响。方法以重组小鼠RANKL诱导小鼠巨噬细胞Raw264.7向破骨细胞分化为模型,采用不同浓度芒果苷进行干预,通过抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色和... 详细信息

目的探讨芒果苷对核因子（NF）κB受体激活配体（RANKL）诱导的Raw264.7向破骨细胞分化的影响。方法以重组小鼠RANKL诱导小鼠巨噬细胞Raw264.7向破骨细胞分化为模型,采用不同浓度芒果苷进行干预,通过抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色和破骨细胞骨架结构荧光染色观察破骨细胞数量和面积,反转录酶-聚合酶链反应（RT-PCR）检测破骨细胞分化特异性蛋白组织蛋白酶K的表达,萤光素酶报告基因法检测NF-κB通路激活情况;Western印迹检测细胞外调节蛋白激酶（ERK）磷酸化情况。结果芒果苷可以抑制破骨样细胞的生成,降低破骨细胞特异性基因的表达,抑制RANKL诱导的NF-κB通路的激活和ERK1/2的磷酸化水平。结论芒果苷可以抑制体外破骨细胞的分化。

关键词：芒果苷破骨细胞核因子-κB 核因子-Κb受体激活配体

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15-脱氧-△^(12,14)-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕的影响

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广东医学 2014年第9期35卷 1313-1316页

作者：赵孝开潘姝谢有富方力梁佩红戴丽冰暨南大学医学院第四附属医院广东省广州市红十字会医院烧伤整形科 510220 广东省广州市红十字会医院病理科 510220 广东省广州市红十字会医院创伤外科研究所 510220

目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的配体15-脱氧-△12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)对兔耳增生性瘢痕的影响,探讨15d-PGJ2防治增生性瘢痕的机制和可行性。方法选取新西兰大白兔9只,在兔耳腹侧面制作1 cm×1 cm全层皮肤... 详细信息

目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的配体15-脱氧-△12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)对兔耳增生性瘢痕的影响,探讨15d-PGJ2防治增生性瘢痕的机制和可行性。方法选取新西兰大白兔9只,在兔耳腹侧面制作1 cm×1 cm全层皮肤缺损创面,每耳4个,共计72个,建立兔耳增生性瘢痕动物模型,随机分为实验组和对照组,分别用15d-PGJ2及生理盐水行瘢痕内注射,1次/d,连续注射7 d。停止注射后第3、6、17天取材。应用免疫组织化学方法检测CD34、转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。结果兔耳创面愈合后均出现不同程度类似人增生性瘢痕组织块,与对照组比较,实验组瘢痕逐渐变平变软,颜色变浅;在各时间点实验组CD34和TGF-β1的表达均较低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PPAR-γ的配体15d-PGJ2可减少瘢痕内CD34、TGF-β1的含量,引起瘢痕萎缩,有一定的防治瘢痕增生的作用。

关键词：增生性瘢痕过氧化物酶体增殖物激活受体-γ CD34 转化生长因子-β1

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教育程度与烧伤面积及应对行为对重度烧伤患者并发心理障碍的影响

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中华烧伤杂志 2013年第2期29卷 195-200页

作者：程华李孝建曹雯娟陈丽映张志刘志河易先锋赖文暨南大学第一临床医学院广州510630 暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院烧伤整形科暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院烧伤整形科创伤外科研究所广东省工伤康复中心烧伤整形科广东省人民医院烧伤外科

目的探讨重度烧伤患者教育程度、烧伤面积及应对行为对其并发心理障碍的影响。方法采取整群随机抽样法，选取暨南大学医学院第四附属医院（广州市红十字会医院）、广东省工伤康复中心及广东省人民医院收治的64例重度烧伤患者，统计其... 详细信息

目的探讨重度烧伤患者教育程度、烧伤面积及应对行为对其并发心理障碍的影响。方法采取整群随机抽样法，选取暨南大学医学院第四附属医院（广州市红十字会医院）、广东省工伤康复中心及广东省人民医院收治的64例重度烧伤患者，统计其人口学、烧伤情况等资料，并采用医学应对问卷、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、创伤后应激障碍（PTSD）检查量表平民版（PCL-C）调查患者疾病应对方式和并发焦虑、抑郁、PTSD及其3个核心症状闪回、逃避、过度警觉的情况。对人口学资料、烧伤情况及应对行为与患者并发心理障碍情况进行相关分析，对教育程度、烧伤面积及应对行为与患者并发心理障碍情况进行预测分析。对数据行t检验；将定性自变量赋值，行Spearman等级相关分析、多元线性回归分析。结果（1）64例重度烧伤患者面对应对得分为（19.0±3.4）分，与国内常模的（19.5±3.8）分比较，差异无统计学意义（t=-1.13，P〉0.05）；回避、屈服应对得分分别为（16.6±2.4）、（11.0±2.2）分，显著高于国内常模的（14.4±3.0）、（8.8±3.2）分（t值分别为7.06、7.76，P值均小于0.01）。患者SAS、SDS、PCL-C标准分依次为（50±11）、（54±11）、（38±12）分，有89.1%（57/64）、60.9%（39/64）、46.9%（30/64）的患者存在焦虑、抑郁、PTSD症状。（2）本组患者年龄、性别、婚姻状况、伤后时间等4个自变量与其并发心理障碍有相关性，但无统计学意义（rs 值为-0.089~0.245,P值均大于0.05）。教育程度与焦虑、抑郁、PTSD、闪回、逃避均呈显著负相关（rs 值为-0.361^-0.253，P值均小于0.05）；与过度警觉呈负相关，但无统计学意义（rs=-0.187，P〉0.05）。烧伤面积与患者并发心理障碍均呈显著正相关（rs 值为0.306~0.478，P值均小于0.05）。面对应对行为与患者并发心理障碍均呈正相关，但无统计学意义（rs 值为0.121~0.550，P值均大于0.05）；回避应对行为与患者并发心理障碍均有相关性，但无统计学意义（rs 值为-0.144~0.193，P值均大于0.05）；屈服应对行为与患者并发心理障碍均呈显著正相关（rs 值为0.377~0.596，P值均小于0.01）。（3）教育程度对患者罹患焦虑、PTSD及其闪回症状有预测力（t值为-2.19^-2.02，P值均小于0.05），但对其罹患抑郁及PTSD的逃避、过度警觉症状无预测力（t值为-1.95^-0.99，P值均大于0.05）。烧伤面积对患者罹患心理障碍均无预测力（t值为0.55~1.78，P值均大于0.05）。应对行为中屈服应对行为对患者罹患心理障碍均有预测力（t值为3.10~6.46，P值均小于0.01），面对及回避应对行为对患者罹患心理障碍均无预测力（t值分别为0.46~2.32、-0.89~1.75，P值均大于0.05）。结论教育程度越低、烧伤面积越大、越趋向于采取屈服应对行为的患者越易罹患焦虑、抑郁和PTSD等心理障碍。

关键词：烧伤教育程度体表面积焦虑抑郁应激障碍创伤后应对行为

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^(125)Ⅰ低剂量率照射对鼻咽癌细胞CNE-2的杀伤效应

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广东医学 2011年第21期32卷 2789-2791页

作者：张汝森戴丽冰黎庆梅华兴暨南大学医学院第四附属医院广东省广州市红十字会医院核医学科 510220 广东省广州市红十字会医院创伤外科研究所 510220 广东省广州市红十字会医院医学实验中心 510220 广东省广州市红十字会医院病理科 510220

目的探讨125I低剂量率照射对鼻咽癌细胞CNE-2的杀伤效应。方法用冷光源为对照,125I粒子照射鼻咽癌CNE-2细胞,MTT、流式细胞术和细胞迁移体系观察细胞的增殖、凋亡、细胞周期和迁移的变化。结果照射后细胞增殖能力逐渐下降,其中24 h与对... 详细信息

目的探讨125I低剂量率照射对鼻咽癌细胞CNE-2的杀伤效应。方法用冷光源为对照,125I粒子照射鼻咽癌CNE-2细胞,MTT、流式细胞术和细胞迁移体系观察细胞的增殖、凋亡、细胞周期和迁移的变化。结果照射后细胞增殖能力逐渐下降,其中24 h与对照组差异有统计学意义(P<0.05),48 h较6 h和12 h差异有统计学意义(P<0.05);照射后细胞凋亡逐渐增加,24 h后接近半数,72 h后达70%以上;照射后处于G1期的细胞逐渐减少,12 h与对照组差异有统计学意义(P<0.05),且较6 h明显减少(P<0.05);处于G2/M期的细胞逐渐增加,12 h较对照组差异有统计学意义(P<0.05),且较6 h增加明显(P<0.05);处于S期的细胞比例相对稳定。照射后细胞的迁移逐渐减少,照射后24 h较对照组减少明显(P<0.05),之后数量稳定,照射后24 h较6 h时减少明显(P<0.05)。结论 125I低剂量率照射在体外能有效杀伤鼻咽癌细胞CNE-2,并抑制其迁移。

关键词：放射性粒子低剂量率照射鼻咽癌 CNE-2

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伤科接骨片对兔下颌骨缺损骨组织环氧合酶-2表达的影响

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中医杂志 2013年第22期54卷 1949-1952页

作者：翁春辉余穗华林珊戴丽冰钟志勇暨南大学医学院第四附属医院/广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所广东省医学实验动物中心

目的探讨伤科接骨片促兔下颌骨缺损骨组织修复的可能作用机制。方法健康雄性新西兰兔72只,随机分为正常对照组(24只)、模型对照组(24只)和伤科接骨片组(24只),除正常对照组外其余各组建立下颌骨缺损模型。正常对照组、模型对照组给予正... 详细信息

目的探讨伤科接骨片促兔下颌骨缺损骨组织修复的可能作用机制。方法健康雄性新西兰兔72只,随机分为正常对照组(24只)、模型对照组(24只)和伤科接骨片组(24只),除正常对照组外其余各组建立下颌骨缺损模型。正常对照组、模型对照组给予正常饲料40g/d,伤科接骨片组给予伤科接骨片饲料40g/d(约含伤科接骨片0.528g)。分别于造模后第7、14、28、56天各处死6只兔,行下颌骨侧位X线片检查后,收集下颌骨缺损处骨组织块,检测环氧合酶-2(COX-2)蛋白、COX-2mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组造模后第14、28天兔下颌骨组织COX-2蛋白及COX-2mRNA表达明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,伤科接骨片组造模后第14、28、56天兔下颌骨组织COX-2蛋白及COX-2mRNA表达明显升高(P<0.05)。影像学显示,伤科接骨片组较模型对照组兔下颌骨缺损区成骨速度更快,新生骨密度更大。结论伤科接骨片可能通过上调COX-2蛋白及COX-2mRNA表达促进兔下颌骨缺损骨组织的修复。

关键词：下颌骨缺损伤科接骨片环氧合酶-2 骨修复

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肝癌细胞DNA损伤时三结构域蛋白28磷酸化对肝癌细胞生存能力的影响

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中华实验外科杂志 2019年第12期36卷 2187-2189页

作者：王永亮翟淑萍王百林苑伟王鹏珍张旭贾伟路袁辉贵州医科大学临床医学院贵阳550004 广州市红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院普外科 510220 广州市创伤外科研究所 510220

目的观察当肝癌细胞的DNA损伤时三结构域蛋白28(Trim28)磷酸化对其生存能力的影响.方法将Hepg2细胞系分为SB203580+UV组及UV组.用紫外线(UV)照射Hepg2细胞建立Hepg2细胞DNA损伤的模型,SB203580+UV组在UV照射后使用Trim28磷酸化抑制剂SB2... 详细信息

目的观察当肝癌细胞的DNA损伤时三结构域蛋白28(Trim28)磷酸化对其生存能力的影响.方法将Hepg2细胞系分为SB203580+UV组及UV组.用紫外线(UV)照射Hepg2细胞建立Hepg2细胞DNA损伤的模型,SB203580+UV组在UV照射后使用Trim28磷酸化抑制剂SB203580处理细胞.通过蛋白质印迹法(Western blot)检测上述处理后两组细胞的Trim28、磷酸化Trim28 ser473(p-Trim28 ser473)的表达;通过噻唑蓝(MTT)实验观察上述处理后Hepg2细胞的生存能力.结果SB203580+UV(0.96±0.16)组与UV组(0.94±0.13)的Trim28表达比较,差异无统计学意义(t=-0.190,P>0.05);,SB203580+UV组p-Trim28(0.32±0.04)明显低于UV组(0.72±0.05),差异有统计学意义(t=8.500,P<0.05);紫外线照射后24、48、72 h UV组细胞生存率[(95±7)%、(62±10)%、(35±6)%]明显高于SB203580+UV组[(85±7)%、(37±4)%、(20±3)%],差异有统计学意义(t=-2.326、-5.212、-4.577,P<0.05).结论当肝癌细胞DNA损伤时抑制Trim28(ser473)磷酸化可以降低癌细胞的生存能力.

关键词：转录中介因子28 磷酸化细胞生存能力

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丹酚酸B促进人软骨细胞生长并上调β-连环蛋白和类细胞介素-1的表达

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中山大学学报（自然科学版） 2013年第4期52卷 110-115页

作者：刘少杰杨小红崔树良梁佩红谭见容张金丽沈伟哉徐敏暨南大学医学院附属广州市红十字会医院普外科广东广州510220 暨南大学医学院附属广州市红十字会医院∥广州市创伤外科研究所广东广州510220 香港浸会大学中医药学院中国香港九龙澳大利亚墨尔本大学理学院动物学系墨尔本3010 暨南大学医学院人体解剖学学系广东广州510632

为探讨中药丹参的主要活性成份丹酚酸B对人软骨细胞系C28112细胞的增殖作用及其调节作用机制中相关因子的初步辨识采用MTS法检测丹酚酸B的对软骨细胞作用的有效浓度;吖碇橙荧光标记软骨细胞的DNA及RNA,观察细胞分裂及形态学改变;Western... 详细信息

为探讨中药丹参的主要活性成份丹酚酸B对人软骨细胞系C28112细胞的增殖作用及其调节作用机制中相关因子的初步辨识采用MTS法检测丹酚酸B的对软骨细胞作用的有效浓度;吖碇橙荧光标记软骨细胞的DNA及RNA,观察细胞分裂及形态学改变;Western Blotting(WB)检测β-Catenin及新型软骨生长因子类细胞介素1的蛋白质表达。结果显示MTS法检测加入丹酚酸B后的所有剂量实验组与对照组比较吸光度值均有不同程度的增高,差异均有统计学意义(P<0.01);丹酚酸B实验组可见明显核分裂及较多的双核现象,细胞增生较活跃;半定量WB分析结果显示丹酚酸B实验组比对照组的类细胞介素1蛋白表达量显著升高,β-Catenin蛋白质表达量亦显上调趋势。表明丹酚酸B能促进人软骨细胞的增殖并上调了相关因子的表达。其作用机制可能与丹酚酸B作用于软骨细胞中Wnt信号调节通路,上调信号调节因子β-Catenin表达量,激活靶基因类细胞介素1的转录并促进其表达释放有关。

关键词：丹酚酸B 软骨细胞 β-连环蛋白类细胞介素1

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