检索结果-内蒙古大学图书馆

广州医药 2025年第2期56卷 197-202,246页

作者：赖艳榕沈仲华朱伟聪曹颖仪何雅军广州市红十字会医院检验科广东广州510220 广州市红十字会医院院感管理科广东广州510220 广州市红十字会医院创伤外科研究所广东广州510220

目的分析重症烧伤患者血培养标本中检测出念珠菌的临床分布,探究重症烧伤患者血流念珠菌感染的病原学特征。方法选取2012—2023年在广州市红十字会医院住院治疗的重症烧伤患者血培养标本1148份,分析分离出念珠菌的非重复患者病死率、菌... 详细信息

目的分析重症烧伤患者血培养标本中检测出念珠菌的临床分布,探究重症烧伤患者血流念珠菌感染的病原学特征。方法选取2012—2023年在广州市红十字会医院住院治疗的重症烧伤患者血培养标本1148份,分析分离出念珠菌的非重复患者病死率、菌种分布、同时送检的其他类型标本念珠菌培养结果及患者念珠菌血流感染的检出时间与季节分布、抗菌药物使用情况及对常用抗真菌药物的耐药情况。结果1148份血培养标本中77份检出真菌,阳性率为6.71%。检出念珠菌感染的非重复患者27例,其中近平滑念珠菌13例,构成比为48.15%、白念珠菌8株,构成比为29.63%。血与静脉导管培养均检出念珠菌的有22例(81.48%);血与伤口分泌物培养圴检出念珠菌的有10例(37.04%);血、静脉导管、伤口分泌物培养圴检出念珠菌的有4例(14.81%)。静脉导管检出念珠菌高于其他类型标本。27例重症烧伤患者血流感染检出念珠菌的时间主要分布在入院后第2~3周、季节主要分布在春夏季。近平滑念珠菌、白念珠菌、热带念珠菌对氟康唑敏感率分别为83.33%、87.50%和75.00%。结论重症烧伤患者血流近平滑念珠菌检出率最高,发生血流感染时间主要在春夏季及烧伤入院后第2~3周,静脉导管留置是增加重症烧伤患者念珠菌血流感染的因素。我院念珠菌对抗真菌药物具有较高敏感性。

关键词：重度烧伤念珠菌感染血培养静脉导管伤口分泌物

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改良Mohs显微描记手术切除颌面部复发性隆突性皮纤维肉瘤1例

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中华显微外科杂志 2025年第1期48卷 103-106页

作者：张倩徐伟震吴剑郭若雨张远辉柳泽洋林颖于锋暨南大学附属广州红十字会医院耳鼻咽喉头颈外科广州510220 广州市第十二人民医院耳鼻咽喉头颈外科广州510405

报道2022年2月暨南大学附属广州红十字会医院耳鼻咽喉头颈外科收治的1例因颌面部隆突性皮纤维肉瘤(DFSP)术后再发5年患者,术前根据辅助检查初步确定手术范围及深度,术中以改良Mohs显微描记手术(MMS)切除肿物,即以肿瘤组织为中心标记术区... 详细信息

报道2022年2月暨南大学附属广州红十字会医院耳鼻咽喉头颈外科收治的1例因颌面部隆突性皮纤维肉瘤(DFSP)术后再发5年患者,术前根据辅助检查初步确定手术范围及深度,术中以改良Mohs显微描记手术(MMS)切除肿物,即以肿瘤组织为中心标记术区,将切缘按"时钟"顺时针方向进行12位点标记。显微镜下逐层观察切除肿物后,向外距切缘1~2 mm切除肿瘤周围"正常"组织的莫氏层,分割标记后送术中冰冻切片快速病理检查,根据结果逐步扩大切除范围,直至切缘阴性;缺损行颏下皮瓣修复。术后切口愈合良好,皮瓣成活,面部功能及美观效果良好;供区无功能障碍;术后1年随访未见复发。

关键词：隆突性皮纤维肉瘤改良Mohs显微描记手术切缘标记显微外科手术

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头孢哌酮钠舒巴坦钠致烧伤后急性泛发性发疹性脓疱病一例

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中国临床新医学 2025年第4期18卷 445-447页

作者：陈子昂黎钰敏胡逸萍张金丽汪锦伦张志暨南大学附属广州市红十字会医院烧伤整形科广东510000

该文报道了头孢哌酮钠舒巴坦钠致烧伤后急性泛发性发疹性脓疱病一例。

关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠烧伤急性泛发性发疹性脓疱病不良反应

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参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻对体液免疫的影响

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中西医结合研究 2025年第2期17卷 81-84,88页

作者：戚飞飞陈妍罗斌冷雷广州中医药大学第一附属医院白云医院肛肠科广州510470 广州中医药大学第一附属医院胃肠外科广州510405 广州中医药大学第一附属医院白云医院检验科广州510470 暨南大学附属广州市红十字会医院病理科广州510220

目的探究参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻对体液免疫的影响。方法选取2023年4月—2024年3月本院就诊的80例功能性腹泻患者,依据便利抽样法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观察组... 详细信息

目的探究参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻对体液免疫的影响。方法选取2023年4月—2024年3月本院就诊的80例功能性腹泻患者,依据便利抽样法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观察组在对照组基础上结合参苓白术散加减治疗。治疗4周后,比较2组患者临床疗效、用药不良反应及治疗前后中医证候积分、体液免疫功能。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05)。观察组补体C3、C4、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)M、IgG、IgA水平显著高于对照组(P<0.05)。2组患者用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻患者可显著缓解临床症状,改善体液免疫功能,提高临床疗效,且未增加不良反应。

关键词：参苓白术散微生态制剂功能性腹泻体液免疫

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ISET联合循环肿瘤细胞免疫荧光技术的优化及临床验证

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中国现代普通外科进展 2025年第1期28卷 12-16页

作者：赵治昆马莹李庞李胜王振丹山东第一医科大学第二附属医院普外科山东泰安271016 山东省医学科学院(山东省药物研究院) 山东济南250062 广州市红十字会医院血管外科广东广州510220 山东第一医科大学附属肿瘤医院肺外科山东济南250117

目的:优化之前建立的改良膜过滤法(ISET)循环肿瘤细胞(CTCs)检测技术体系,并结合细胞免疫荧光技术,开发并验证一种新的可靠的CTCs检测方法。方法:以胃癌803细胞系与健康志愿者的外周血混合样本模拟的肿瘤患者的外周血为研究对象,优化CTC... 详细信息

目的:优化之前建立的改良膜过滤法(ISET)循环肿瘤细胞(CTCs)检测技术体系,并结合细胞免疫荧光技术,开发并验证一种新的可靠的CTCs检测方法。方法:以胃癌803细胞系与健康志愿者的外周血混合样本模拟的肿瘤患者的外周血为研究对象,优化CTCs检测技术体系;对23例晚期(Ⅲ/Ⅳ)肿瘤患者的外周血样本,采用ISET技术结合细胞免疫荧光技术(ICC)和蜡块免疫组织化学(IHC)鉴定技术进行验证;以74例不同癌症类型患者的样本为研究队列,比较膜过滤结合免疫荧光(ISET-ICC)系统与CTC-Biopsy和CellSearchTM方法的诊断性能。结果:通过添加红细胞裂解步骤并将滤膜孔径增加到10μm,将ISET方法的过滤时间缩短了3倍。ISET-ICC检测显示CTCs阳性率达65.2%。ISET-ICC与IHC方法结合使用,提高了发生上皮间质转化的循环肿瘤细胞(EMT-CTC)鉴定的可靠性。ISET-ICC技术在研究队列中显示出明显更高的CTCs阳性率(17.6%,13/74),相比之下,CellSearchTM方法CTCs阳性率为12.2%(9/74),差异有统计学意义(χ^(2)=10.21,P=0.007)。不同分期患者阳性检出率差异有统计学意义(χ^(2)=3.64,P=0.029),并且Ⅳ期患者的CTCs阳性率明显高于I~Ⅲ期患者(χ^(2)=6.76,P=0.001)。结论:ISET-ICC系统能够有效检测不同癌症类型中的CTCs,并显示出比CellSearchTM系统更高的准确性。

关键词：循环肿瘤细胞膜滤过分离肿瘤细胞技术细胞免疫荧光技术

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大鼠脂肪来源干细胞对紫外线造成的软骨细胞DNA损伤的修复作用研究

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中国修复重建外科杂志 2017年第5期31卷 600-606页

作者：张金丽刘志河汤文彬熊喜峰张志曹雯娟李孝建广州市红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院创伤外科研究所广州510220 广州市红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院烧伤整形科广州510220

目的探讨大鼠脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)对紫外线照射造成的软骨细胞DNA损伤的修复作用。方法取3~4周龄SD大鼠(体质量100~120 g)腹股沟脂肪,利用Ⅰ型胶原酶消化法体外分离培养ADSCs并传代;取第3代细胞采用流式... 详细信息

目的探讨大鼠脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)对紫外线照射造成的软骨细胞DNA损伤的修复作用。方法取3~4周龄SD大鼠(体质量100~120 g)腹股沟脂肪,利用Ⅰ型胶原酶消化法体外分离培养ADSCs并传代;取第3代细胞采用流式细胞仪检测其表面相关标记,行成骨及成脂诱导鉴定其多向分化潜能。另取SD大鼠关节软骨,利用酶消化法分离培养软骨细胞并传代,并行甲苯胺蓝染色鉴定。取第3代软骨细胞,采用40 J/m^2剂量紫外线照射;照射后细胞分别以正常培养基培养(照射组)、以含ADSCs培养上清的培养基培养(ADSCs上清组)或与ADSCs共培养(ADSCs组)24h。以不进行紫外线照射的正常第3代软骨细胞作为对照(对照组)。采用MTS法检测细胞增殖情况,免疫荧光染色、Western blot法检测软骨细胞DNA损伤标志蛋白磷酸化组蛋白2A变异体(phosphorylatedhistone family 2A variant,γH2AX)的表达情况。结果经流式细胞仪检测及成骨、成脂诱导鉴定,所培养细胞为ADSCs。对照组、照射组及ADSCs上清组吸光度(A)值分别为2.20±0.10、1.34±0.04、1.57±0.06,照射组及ADSCs上清组显著低于对照组,照射组显著低于ADSCs上清组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光染色示,照射组、ADSCs上清组及ADSCs组γH2AX蛋白荧光强度明显高于对照组,但ADSCs上清组及ADSCs组γH2AX蛋白荧光强度明显弱于照射组,ADSCs组和ADSCs上清组则无明显区别。Western blot法检测示,照射组、ADSCs上清组及ADSCs组γH2AX蛋白相对表达量均明显高于对照组,但ADSCs上清组及ADSCs组显著低于照射组,差异均有统计学意义(P<0.05);ADSCs组和ADSCs上清组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大鼠ADSCs有助于恢复紫外线照射后的软骨细胞的增殖,降低DNA损伤标志蛋白γH2AX的表达,对紫外线照射所致软骨细胞损伤具有修复作用。

关键词：脂肪来源干细胞软骨细胞辐射修复大鼠

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检测人成纤维细胞增殖的XTT比色法

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生物化学与生物物理进展 2002年第4期29卷 659-662页

作者：沈雁刘锡麟唐毅钟灿灿梁佩红李斯明广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所广州510220

利用 3种不同来源的成纤维细胞 (大鼠肾上皮细胞 ,人胎肺成纤维细胞 ,人成纤维细胞 )的活细胞线粒体脱氢酶在电子偶联剂硫酸酚嗪甲酯 (phenazinemethosulfate,PMS)的协同作用下 ,还原四氮唑复合物 (XTT)形成可溶性的棕黄色甲簪 (formaz... 详细信息

利用 3种不同来源的成纤维细胞 (大鼠肾上皮细胞 ,人胎肺成纤维细胞 ,人成纤维细胞 )的活细胞线粒体脱氢酶在电子偶联剂硫酸酚嗪甲酯 (phenazinemethosulfate,PMS)的协同作用下 ,还原四氮唑复合物 (XTT)形成可溶性的棕黄色甲簪 (formazan)产物 ,测定细胞甲簪的生成量来反映细胞的生长与活性状态 ,并与传统的四甲基偶氮唑盐 (MTT)方法作比较 .结果表明 ,XTT方法直接测定水溶性的甲簪产物 ,敏感度高于MTT法 ,具有操作简单、快速、灵敏度高、结果准确的优点 ,为成纤维细胞的研究建立了新的检测方法 .

关键词：检测人成纤维细胞增殖 XTT比色法细胞培养疤痕

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沉默Smad泛素化调节因子2基因对人增生性瘢痕成纤维细胞功能的影响

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中华烧伤杂志 2017年第3期33卷 145-151页

作者：张志况芳刘昌玲陈宾汤文彬李孝建广州市红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院烧伤整形科510220

目的探讨沉默Smad泛素化调节因子2（Smurf2）基因对人增生性瘢痕Fb分泌TGF－β1、α平滑肌肌动蛋白（α－SMA）、Ⅰ型胶原的影响。方法取9例烧伤后增生性瘢痕患者的正常皮肤组织和瘢痕组织，用组织块法培养人正常皮肤Fb和增生性瘢痕Fb... 详细信息

目的探讨沉默Smad泛素化调节因子2（Smurf2）基因对人增生性瘢痕Fb分泌TGF－β1、α平滑肌肌动蛋白（α－SMA）、Ⅰ型胶原的影响。方法取9例烧伤后增生性瘢痕患者的正常皮肤组织和瘢痕组织，用组织块法培养人正常皮肤Fb和增生性瘢痕Fb，将2种第3代Fb均按随机数字表法分成6组，每组9孔。空白对照组，不加任何小干扰RNA培养72 h；阴性对照组，转染非靶向的小干扰RNA培养72 h；Smurf2小干扰RNA转染组，转染100 nmol/L的Smurf2小干扰RNA培养72 h；空白对照＋TGF－β1组，不加任何小干扰RNA培养72 h后加入10 ng/mL TGF－β1刺激6 h；阴性对照＋TGF－β1组，转染非靶向的小干扰RNA培养72 h后加入10 ng/mL TGF－β1刺激6 h；Smurf2小干扰RNA转染＋TGF－β1组，转染Smurf2小干扰RNA培养72 h后加入10 ng/mL TGF－β1刺激6 h。（1）分别采用蛋白质印迹法、RT－PCR法检测2种细胞空白对照组、阴性对照组、Smurf2小干扰RNA转染组Smurf2的蛋白和mRNA表达。（2）采用ELISA法检测2种细胞空白对照组和Smurf2小干扰RNA转染组细胞培养上清液中TGF－β1含量。（3）采用蛋白质印迹法检测2种细胞6组α－SMA的蛋白表达，ELISA法检测2种细胞6组细胞培养上清液中Ⅰ型胶原含量。（4）采用RT－PCR法检测2种细胞6组α－SMA和Ⅰ型胶原的mRNA表达。以上实验中各组样本数均为9。对数据行析因设计方差分析、Bonferroni法检验。结果（1）2种细胞Smurf2小干扰RNA转染组中Smurf2的蛋白和mRNA表达量均明显低于空白对照组和阴性对照组（P值均小于0.05），空白对照组和阴性对照组中Smurf2的蛋白和mRNA表达量均相近（P值均大于0.05）。（2）增生性瘢痕Fb空白对照组和Smurf2小干扰RNA转染组细胞培养上清液中TGF－β1含量分别为（4.34±0.56）、（2.14±0.28）pg/mL，均明显高于正常皮肤Fb的（1.52±0.20）、（1.41±0.18）pg/mL（P值均小于0.05）。增生性瘢痕Fb中，Smurf2小干扰RNA转染组细胞培养上清液中TGF－β1含量明显低于空白对照组（P〈0.05）；正常皮肤Fb中，Smurf2小干扰RNA转染组细胞培养上清液中TGF－β1含量与空白对照组相近（P〉0.05）。（3）2种细胞空白对照＋TGF－β1组α－SMA蛋白表达量和细胞培养上清液中Ⅰ型胶原含量均明显高于空白对照组（P值均小于0.05），阴性对照＋TGF－β1组α－SMA蛋白表达量和细胞培养上清液中Ⅰ型胶原含量均明显高于阴性对照组（P值均小于0.05），Smurf2小干扰RNA转染组α－SMA蛋白表达量和细胞培养上清液中Ⅰ型胶原含量均与空白对照组和阴性对照组相近（P值均大于0.05），Smurf2小干扰RNA转染＋TGF－β1组α－SMA蛋白表达量和细胞培养上清液中Ⅰ型胶原含量均明显低于空白对照＋TGF－β1组和阴性对照＋TGF－β1组（P值均小于0.05）。（4）2种细胞空白对照＋TGF－β1组α－SMA和Ⅰ型胶原的mRNA表达量均明显高于空白对照组（P值均小于0.05），阴性对照＋TGF－β1组α－SMA和Ⅰ型胶原的mRNA表达量均明显高于阴性对照组（P值均小于0.05），Smurf2小干扰RNA转染组α－SMA和Ⅰ型胶原的mRNA表达量均与空白对照组和阴性对照组相近（P值均大于0.05），Smurf2小干扰RNA转染＋TGF－β1组α－SMA和Ⅰ型胶原的mRNA表达量均明显低于空白对照＋TGF－β1组和阴性对照＋TGF－β1组（P值均小于0.05）。结论沉默人增生性瘢痕Fb中Smurf2基因，可减少TGF－β1的自分泌及抑制TGF－β1诱导的α－SMA表达和Ⅰ型胶原合成。

关键词：瘢痕成纤维细胞转化生长因子β Smad泛素化调节因子2

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臀大肌远侧穿支V-Y皮瓣修复骶部褥疮

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中国修复重建外科杂志 2006年第12期20卷 1208-1210页

作者：童仁联黄峻钟晓旻李叶扬广州市红十字会医院暨南大学第四附属医院烧伤整形外科广州510220

目的探讨应用臀大肌远侧穿支V-Y皮瓣修复骶部褥疮,简化手术操作。方法2002年3月~2005年3月,对11例骶部褥疮应用臀大肌远侧穿支V-Y皮瓣修复。褥疮范围:13 cm×11 cm^18 cm×14 cm,褥疮最大直径达18 cm。其中男7例,女4例。年龄21... 详细信息

目的探讨应用臀大肌远侧穿支V-Y皮瓣修复骶部褥疮,简化手术操作。方法2002年3月~2005年3月,对11例骶部褥疮应用臀大肌远侧穿支V-Y皮瓣修复。褥疮范围:13 cm×11 cm^18 cm×14 cm,褥疮最大直径达18 cm。其中男7例,女4例。年龄21~69岁。病程8个月~3年。手术彻底清创后,设计以褥疮外侧创缘为底部,顶在股骨大转子处的V形皮瓣,皮瓣的内侧半在臀大肌的浅面掀起,皮瓣的外侧部从臀大肌深面掀起,形成一包含外侧穿支的V形皮瓣。将皮瓣向内侧推进修复骶部创面,供区创面作V-Y缝合。结果11例骶部褥疮修复后,皮瓣全部成活。术后随访5个月~3年,双臀部对称,外形满意,除1例因其他疾病死亡外,余无褥疮复发。结论臀大肌远侧穿支V-Y皮瓣手术操作简便、血运丰富、蒂部较长、向内侧推进的幅度较大、皮瓣大及供区损害小且可直接缝合,是修复骶部较大的软组织缺损可供选择的一种方法。

关键词：骶部褥疮臀大肌穿支皮瓣修复

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整合素连接激酶在血管生成中的作用研究进展

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中华烧伤杂志 2017年第5期33卷 317-320页

作者：周旺标李叶扬广州市红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院烧伤整形科510220

Integrin-linked kinase (ILK) has been found for twenty years, and its biological characteristics have been extensively studied by multi-discipline. At present, studies of ILK are mainly focused on its roles in angiogenesis, tumor formation, and tissue fibrosis, etc. In recent years, the regulation effect of ILK in angiogenesis attracts attention of researchers. The studies showed that ILK can stimulate the secretion of angiogenic factor, promote the proliferation and migration of endothelial cells and inhibit their apoptosis, and therefore play an important role in the regulation of angiogenesis. Further research on molecular mechanism about the role of ILK playing in angiogenesis may provide an effective method for the treatment of some diseases.

关键词：新生血管化,生理性新生血管化,病理性整合素连接激酶机制

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