检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2008年第4期39卷 502-507页

作者：潘三强宿宝贵暨南大学医学院人体解剖学教研室广州510632

目的阐明Hes5通过调节哪些蛋白的表达而抑制神经细胞的分化。方法利用蛋白组学同位素标记相对和绝对定量技术（iTRAQ技术）观察Hes5敲除生后8d小鼠室下带蛋白表达的变化,并用Western blotting技术对表达上调和下调的蛋白进行验证。结果... 详细信息

目的阐明Hes5通过调节哪些蛋白的表达而抑制神经细胞的分化。方法利用蛋白组学同位素标记相对和绝对定量技术（iTRAQ技术）观察Hes5敲除生后8d小鼠室下带蛋白表达的变化,并用Western blotting技术对表达上调和下调的蛋白进行验证。结果在Hes5敲除生后8d小鼠室下带发现19种蛋白有重要的变化。与对照组野生型小鼠相比,其中10种蛋白的表达是上调的,变化的倍率在1.20～1.32之间。9种蛋白的表达是下调的,变化的倍率在0.77～0.83之间。上调的蛋白主要与促进神经细胞的生长,细胞的迁移,黏附和信号的转导有关,而下调的蛋白主要是抑制细胞的生长和维持细胞骨架的蛋白。Western blotting验证蛋白表达的变化与iTRAQ结果一致。结论Hes5可能通过影响与细胞生长、迁移以及细胞骨架等有关的多种蛋白的表达来影响细胞的分化。

关键词：蛋白组学细胞分化 Hes5敲除同位素标记小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

登革病毒对人树突状细胞感染性的研究

引用

微生物学报 2005年第4期45卷 598-600,i003页

作者：江振友史毓杰孙晗笑暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 暨南大学基因组药物研究所广州510632

探讨登革病毒对人树突状细胞(DC)的感染性。人外周新鲜血常规分离单核细胞,经细胞因子GMCSF、IL4诱导培养成DC,通过形态学特征、细胞表型和淋巴细胞刺激能力鉴定。用登革病毒2型(DV2)感染DC,于作用后6h、24h、48h、72h、96h分别收集上... 详细信息

探讨登革病毒对人树突状细胞(DC)的感染性。人外周新鲜血常规分离单核细胞,经细胞因子GMCSF、IL4诱导培养成DC,通过形态学特征、细胞表型和淋巴细胞刺激能力鉴定。用登革病毒2型(DV2)感染DC,于作用后6h、24h、48h、72h、96h分别收集上清液和细胞,甲基纤维素微量空斑试验测定病毒滴度,间接免疫荧光法检测细胞上病毒抗原表达,透射电镜观察病毒在细胞内的定位。病毒感染后6h即可在培养上清中测出病毒,病毒滴度在48h达到高峰,以后逐渐下降。间接免疫荧光法证明感染的DC胞浆及胞膜上携带病毒抗原。透射电镜下在病毒感染48h后DC胞浆内可见大量病毒颗粒。树突状细胞是登革病毒感染的靶细胞,病毒可感染DC并产生大量病毒颗粒,可能在其发病机制中起重要作用。

关键词：登革病毒,人树突状细胞,感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丙型肝炎病毒NS3基因真核质粒的构建及其在人肝细胞中的诱导表达

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2005年第4期26卷 495-501页

作者：李君武江静许小亮暨南大学医学院微生物免疫学教研室广东广州510632

目的:进行丙型肝炎病毒非结构蛋白3基因真核表达载体的构建,并分析其在体外培养的人肝细胞中的表达。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011表达载体中PCR扩增出HCV NS3基因片段,将其与表达载体pcDNA3.1(-)重组,得到重... 详细信息

目的:进行丙型肝炎病毒非结构蛋白3基因真核表达载体的构建,并分析其在体外培养的人肝细胞中的表达。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011表达载体中PCR扩增出HCV NS3基因片段,将其与表达载体pcDNA3.1(-)重组,得到重组的真核表达载体pcDNA3.1(-)/NS3。然后采用阳离子多聚体将其转染人肝细胞QSG7701,以免疫组织化学SP法及Western Blotting检测HCV NS3蛋白的表达。结果:所得到的NS3片段正确,序列正确,所构建的真核质粒成功转染QSG7701细胞并表达蛋白,表达的NS3蛋白相对分子质量为70 000。结论:成功构建了丙型肝炎病毒非结构蛋白3基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)/NS3,并且该载体在体外培养的人肝细胞中能有效表达特异性HCV NS3蛋白。

关键词：丙型肝炎病毒非结构蛋白3 蛋白表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人GM-CSF基因真核表达载体构建与表达

引用

中山大学学报（医学科学版） 2007年第5期28卷 590-593,597页

作者：卢燕茹江振友暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

【目的】构建以基因佐剂hGM-CSF基因为基础的真核表达质粒pIGM-CSF,并在宫颈癌细胞HeLa中表达与鉴定。【方法】采用聚合酶链反应从载体pORF-hGM-CSF中,扩增出hGM-CSF基因,克隆到双顺反子真核表达载体pIRES的多克隆位点B(MCSB)中,构建pIG... 详细信息

【目的】构建以基因佐剂hGM-CSF基因为基础的真核表达质粒pIGM-CSF,并在宫颈癌细胞HeLa中表达与鉴定。【方法】采用聚合酶链反应从载体pORF-hGM-CSF中,扩增出hGM-CSF基因,克隆到双顺反子真核表达载体pIRES的多克隆位点B(MCSB)中,构建pIGM-CSF真核表达载体。然后采用脂质体转染法将其转染HeLa细胞,用RT-PCR在RNA水平和ELISA在蛋白水平检测其在真核细胞中的表达。【结果】所克隆hGM-CSF基因片段经测序完全正确;重组质粒转染Hela细胞后,检测有hGM-CSF表达。【结论】成功构建含基因佐剂真核表达载体pIGM-CSF,并在宫颈癌细胞中能有效表达,为继续克隆目的抗原从而构建双顺反子真核表达质粒奠定了基础。

关键词：真核表达载体 hGM-CSF 基因佐剂双顺反子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制研究

引用

中国药理学通报 2009年第5期25卷 663-667页

作者：胡巢凤陆大祥孙丽萍覃莉暨南大学医学院病理生理学教研室广州510632 暨南大学医学院发热研究室广州510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东广州510632

目的探讨人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制。方法小鼠分为正常对照组(NC)和模型组。喂高脂饲料复制脂肪肝模型,12 wk后证实造模成功后,模型组小鼠随机分为高脂组(HF);正常饮食治疗组(NT);人参茎叶皂苷小剂量组(GSL1);人参茎叶皂苷... 详细信息

目的探讨人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制。方法小鼠分为正常对照组(NC)和模型组。喂高脂饲料复制脂肪肝模型,12 wk后证实造模成功后,模型组小鼠随机分为高脂组(HF);正常饮食治疗组(NT);人参茎叶皂苷小剂量组(GSL1);人参茎叶皂苷大剂量组(GSL2)。除HF组饲高脂饲料外,其余各组饲基础饲料。GSL1组给予GSL50 ***-1.d-1灌胃,GSL2组给予GSL 100 ***-1.d-1灌胃,其余各组以同等容积蒸馏水灌胃。灌胃2wk后处死所有动物,检测血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT含量;并观察肝指数和肝组织TC、TG、SOD、MDA含量,肝脏病理形态学改变及氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、细胞色素P450 2E1(CYP2E1)的表达。结果GSL2组可以明显降低肝指数、血脂、肝脂和MDA含量,增加SOD活性,改善小鼠肝脏病理形态学改变,增加肝组织PPARαmRNA水平、降低CYP2E1 mRNA水平。NT组脂肪肝有一定的改善作用,但效果不理想;GSL1组各项指标与NT组相比差异无显著性。结论人参茎叶皂苷可能通过增加肝组织PPARαmRNA表达,降低血脂和肝脂水平;并且通过降低CYP2E1 mRNA表达,抑制脂质过氧化反应,发挥治疗脂肪肝的作用。

关键词：人参茎叶皂苷脂肪肝氧化物酶体增殖物激活受体小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枸骨叶两种溶媒萃取物抑制念珠菌机制探讨

引用

中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1653-1654页

作者：林晨张晶沈伟哉岑颖洲江振友暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

目的:本草纲目记载,枸骨叶味苦,微涩,性寒.有清热解毒、止渴生津的功能.本实验旨在探讨枸骨叶极性萃取物成分对病原性念珠菌的抑菌活性及作用机制,以期能开发对临床有实用价值的天然抗真菌药物.

关键词：光滑念珠菌枸骨叶萃取物机制探讨抑制溶媒透射电镜分析稀释浓度阴性对照

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ATP及其衍生物影响不死化人成纤维细胞增殖的实验研究

引用

中国病理生理杂志 2001年第2期17卷 150-153页

作者：李君武暨南大学医学院微生物学免疫学教研室广东广州510632

目的 :探讨ATP及其衍生物对不死化人成纤维细胞的增殖抑制作用 ,并通过P2 嘌呤能受体从而了解ATP发挥细胞毒性作用的途径。方法 :使用ATP及其衍生物ATP -Na2 ,ATP -Mg ,ADP ,MeATP ,BzATP ,ATPγS ,2 -MeSATP和UTP在不同条件培养KMST - ... 详细信息

目的 :探讨ATP及其衍生物对不死化人成纤维细胞的增殖抑制作用 ,并通过P2 嘌呤能受体从而了解ATP发挥细胞毒性作用的途径。方法 :使用ATP及其衍生物ATP -Na2 ,ATP -Mg ,ADP ,MeATP ,BzATP ,ATPγS ,2 -MeSATP和UTP在不同条件培养KMST - 6人不死化成纤维细胞 ,检测细胞增殖状况 ,Westernblot分析、流式细胞仪检测细胞增殖周期以及Hoechst 3 3 2 5 8特异性细胞染色和DNA电泳检测细胞凋亡。结果 :ATP及其衍生物对细胞增殖抑制作用的程度依次为 :ATP =ADP >ATPγS >MeATP =BzATP ;而 2 -MeSATP和UTP却未显示任何细胞毒性作用 ;0 4mmol/LATP培养 4 8h时P2 1表达未见增高 ,细胞增殖停止于G1/S期 ;1mmol/LATP培养 4 8h时未发现细胞凋亡。结论 :通过与P2X或P2Y嘌呤能受体相结合 ,ATP激活细胞内某些信号传导发挥细胞增殖的抑制作用 ;ATP引起增殖抑制不是通过细胞凋亡或者是周期素 /CDK激酶抑制剂P2 1所致。

关键词：腺苷三磷酸细胞受体嘌呤能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

rhTGF-β1及转染TGF-β1基因对兔角膜内皮细胞增殖的影响

引用

中国病理生理杂志 2008年第5期24卷 915-919页

作者：马慧香徐锦堂江振友张穗梅赵松滨陈建苏暨南大学医学院眼科研究室广东广州510632 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

目的:探讨不同浓度的重组人转化生长因子-β1(rhTGF-β1)及TGF-β1基因转染对体外培养兔角膜内皮细胞增殖的影响。方法:用MTT法检测不同浓度rhTGF-β1作用下角膜内皮细胞的增殖。用脂质体介导转染方法,将TGF-β1基因转移入培养的兔角膜... 详细信息

目的:探讨不同浓度的重组人转化生长因子-β1(rhTGF-β1)及TGF-β1基因转染对体外培养兔角膜内皮细胞增殖的影响。方法:用MTT法检测不同浓度rhTGF-β1作用下角膜内皮细胞的增殖。用脂质体介导转染方法,将TGF-β1基因转移入培养的兔角膜内皮细胞,HE染色法观察细胞组织形态学变化;ELISA法检测转染细胞培养上清中TGF-β1表达量;流式细胞仪检测细胞生长周期变化;DNA电泳法检测转染细胞凋亡情况。结果:MTT检测示5-20μg/LrhTGF-β1抑制角膜内皮细胞增殖;0.5-1μg/L组对增殖无影响;0.05～0.1μg/L组促进细胞增殖。TGF-β1基因转染细胞形态无明显异常,细胞培养上清中TGF-β1的浓度约为(98±3)ng/L。流式细胞仪检测示,基因转染组S期和G2/M期细胞比例减少、PI值降低,但加入EGF后细胞生长基本正常。DNA电泳检测示基因转染组未见凋亡带。结论:rhTGF-β1对角膜内皮细胞增殖的影响具有剂量依赖性;TGF-β1基因转染影响角膜内皮细胞增殖、但不诱发凋亡,其抑制作用可被外源性EGF拮抗。

关键词：转化生长因子β 基因转染角膜内皮细胞细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玉米特异启动子驱动下结核hsp65基因植物表达载体构建及鉴定

引用

玉米科学 2009年第5期17卷 14-18页

作者：李君武黄清华王珊刘艳黄泽棋宋东暨南大学医学院微生物免疫学教研室广州510632

以本实验室构建的pEGHLE为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Hsp65基因,连接到含有玉米特异性启动子globulin-1的pCR2.1载体上;将globulin1-Hsp65联合片断切下连到含有抗除草剂基因bar的pCAMBIA1300载体中;电击法将重组质粒转化到农杆菌LBA... 详细信息

以本实验室构建的pEGHLE为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Hsp65基因,连接到含有玉米特异性启动子globulin-1的pCR2.1载体上;将globulin1-Hsp65联合片断切下连到含有抗除草剂基因bar的pCAMBIA1300载体中;电击法将重组质粒转化到农杆菌LBA4404中。结果表明:成功构建了pC1300GHsp65质粒,酶切鉴定得到3Kb和8.6Kb两条带,测序分析表明,克隆的Hsp65与NCBI上公布序列一致;成功转化到农杆菌中,酶切从农杆菌中所提的质粒条带大小与预期结果相符合。结果显示,已成功构建和转化了pC1300GHsp65质粒,为成功研制利用转基因植物生产抗结核口服疫苗奠定了基础。

关键词：玉米特异启动子基因表达载体构建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾素-血管紧张素系统基因多态性与原发性高血压的相关性研究现状

引用

广东医学 2005年第9期26卷 1301-1302页

作者：王志鹏林绍强暨南大学医学院微生物免疫学教研室广州510632

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种与环境因素相互作用的多基因遗传病，遗传因素在EH发病中所起的作用占到30％．50％。肾素-血管紧张素系统（reninangiotensin system，RAS）是调节血压和血容量的激素系统，也是一个... 详细信息

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种与环境因素相互作用的多基因遗传病，遗传因素在EH发病中所起的作用占到30％．50％。肾素-血管紧张素系统（reninangiotensin system，RAS）是调节血压和血容量的激素系统，也是一个复杂的血压调节反馈系统，在EH发生、发展中起重要作用；其编码基因是EH候选易感基因之一，研究最为广泛。各国学者通过比较EH人群和正常血压人群RAS基因状态差异，发现个体间可因携带的RAS等位基因不一致而对EH易感程度不同。本文就其研究现状综述如下。[第一段]

关键词：肾素-血管紧张素系统基因多态性原发性高血压基因频率氨基酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：