检索结果-内蒙古大学图书馆

中国免疫学杂志 2005年第8期21卷 579-582,585页

作者：李君武许小亮江静王志鹏林绍强黄泽棋韦静李小兰暨南大学医学院微生物免疫教研室广州510632

目的:进行丙型病毒肝炎核心蛋白真核表达载体的构建,并在人源肝细胞QSG7701中进行表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中扩增出HCV核心(core)基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后... 详细信息

目的:进行丙型病毒肝炎核心蛋白真核表达载体的构建,并在人源肝细胞QSG7701中进行表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中扩增出HCV核心(core)基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其转染人肝细胞QSG7701,用免疫组织化学SP法检测丙型肝炎病毒核心蛋白的表达,再通过Westernblot印迹法进行鉴定。结果:所克隆的core片段大小正确,序列正确;成功的构建了pcDNA3.1(-)/core重组表达质粒,瞬时转染QSG7701细胞,用SP免疫组化检测到了核心蛋白的表达,Westernblot印迹法显示其分子量约为21000。结论:丙型病毒肝炎核心蛋白的真核表达载体pcDNA3.1(-)/core在人肝细胞中能有效表达HCV核心蛋白,从而为进一步研究和解析核心蛋白在肝细胞癌变机制中的所起的作用提供了良好的核心蛋白表达系统,同时也为开发丙型肝炎DNA疫苗提供了前期条件。

关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白真核表达

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细胞因子在登革病毒感染人皮肤成纤维细胞中的作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第7期25卷 583-587页

作者：江振友温筱芸暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632

目的探讨登革病毒(denguevirus,DV)对人皮肤成纤维细胞(HSF)的感染性和细胞因子在DV感染HSF中的作用。方法采用微量病毒空斑法检测登革Ⅱ型病毒(denguetype-2virus,DV2)感染HSF后病毒繁殖动态变化,间接免疫荧光法检测HSF内DV抗原。透射... 详细信息

目的探讨登革病毒(denguevirus,DV)对人皮肤成纤维细胞(HSF)的感染性和细胞因子在DV感染HSF中的作用。方法采用微量病毒空斑法检测登革Ⅱ型病毒(denguetype-2virus,DV2)感染HSF后病毒繁殖动态变化,间接免疫荧光法检测HSF内DV抗原。透射电镜观察病毒感染细胞的超微结构改变。用不同浓度的IL-6、TNF-α、GM-CSF分别作用于DV2感染HSF的不同环节(病毒吸附时和病毒吸附后),于感染后48h收集感染上清,测病毒滴度;用DV2感染HSF后,于不同时间收集感染上清,用ELISA法定量测定IL-6、TNF-α的含量。结果病毒感染后24h即可在培养上清中测出病毒,病毒滴度在48h达到高峰,以后逐渐下降。用间接免疫荧光法证明感染的HSF胞浆及胞膜上携带DV抗原。在光镜和电镜下,感染细胞均未见明显的形态和结构改变。在病毒吸附时10ng/ml浓度的IL-6能显著提高病毒产量;在病毒吸附时和吸附后100ng/ml浓度的TNF-α能抑制病毒的产量。GM-CSF对DV感染HSF无明显影响。DV感染能促进HSF分泌IL-6;对TNF-α的分泌无明显影响。结论HSF是DV的允许性细胞。HSF可能是蚊叮咬后在原位组织中首先支持DV感染的细胞之一;细胞因子在DV感染HSF的致病和免疫过程中起重要作用。

关键词：登革病毒人皮肤成纤维细胞细胞因子免疫学登革病毒感染间接免疫荧光法 GM-CSF TNF-α 超微结构改变病毒感染细胞

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登革病毒促进人树突状细胞分泌TNF-α、IL-6、IFN-γ的动态观察

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中国病理生理杂志 2005年第6期21卷 1203-1206页

作者：史毓杰江振友暨南大学医学院微生物与免疫教研室广东广州510632

目的:研究登革病毒(DV)对人树突状细胞(DC)产生细胞因子的影响。方法:人外周新鲜血常规分离单核细胞,经细胞因子GM-CSF、IL-4诱导培养DC,形态学特征、细胞表型和淋巴细胞刺激能力鉴定。用登革病毒2型感染DC,于作用后6、12、24、48、72h... 详细信息

目的:研究登革病毒(DV)对人树突状细胞(DC)产生细胞因子的影响。方法:人外周新鲜血常规分离单核细胞,经细胞因子GM-CSF、IL-4诱导培养DC,形态学特征、细胞表型和淋巴细胞刺激能力鉴定。用登革病毒2型感染DC,于作用后6、12、24、48、72h分别收集上清液和细胞,间接免疫荧光法检测细胞上病毒抗原表达,ELISA法检测登革病毒感染后细胞因子TNF-α、IL-6、IFN-γ水平的动态变化。结果:人外周血经GM-CSF、IL-4诱导培养1周即可得到典型树突状细胞。间接免疫荧光法证明感染的DC胞浆和胞膜上携带登革病毒抗原,DV感染使DC分泌TNF-α、IL-6能力显著大于对照组(P<0.01),但其分泌IFN-γ的能力无明显改变。结论:树突状细胞是登革病毒的靶细胞,登革病毒感染可促进树突状细胞分泌TNF-α、IL-6。树突状细胞可能参与机体抗登革病毒感染的免疫防御机制。

关键词：登革热病毒树突细胞细胞因子类

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gp120mAb对gp120抑制大鼠海马脑片CA_1区LTP作用的研究

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中国免疫学杂志 2005年第5期21卷 355-358页

作者：董军江振友暨南大学医学院病理生理教研室广州510632 暨南大学医学院微生物和免疫学教研室广州510632

目的:探讨人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV 1)的包膜糖蛋白gp12 0特异抗体gp12 0mAb对gp12 0引起大鼠海马脑片CA1区的突触传递及可塑性变化的影响。方法:应用离体脑片记录技术,记录大鼠海马CA1区的兴奋性突触后电位(EPSP) ,研究gp12 0mAb对gp1... 详细信息

目的:探讨人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV 1)的包膜糖蛋白gp12 0特异抗体gp12 0mAb对gp12 0引起大鼠海马脑片CA1区的突触传递及可塑性变化的影响。方法:应用离体脑片记录技术,记录大鼠海马CA1区的兴奋性突触后电位(EPSP) ,研究gp12 0mAb对gp12 0抑制高频电刺激Schaffer侧支引起的鼠海马长时程增强效应(LTP)作用的影响。结果:gp12 0对高频电刺激(HFS ,10 0Hz ,10 0 0ms×2 ,串间隔2 0秒,共2次)Schaffer侧支引起的大鼠海马CA1区LTP产生抑制作用,而对其基础EPSP没有影响。用浓度为2 0 0pmol/L的gp12 0灌流脑片,可引起LTP的维持发生抑制。这种抑制作用可被gp12 0特异抗体gp12 0mAb( 5 0ng/ml)所拮抗。结论:gp12 0mAb可能是通过拮抗gp12 0抑制海马CA1区的LTP诱发和维持而参与艾滋病痴呆(HIV 1associateddementia ,HAD)

关键词：人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 gp120特异抗体长时程增强海马脑片

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登革2型病毒调控血管内皮细胞纤溶系统相关蛋白的表达

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第7期25卷 523-528页

作者：江振友肖瑞唐小龙江丽芳暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室安徽理工大学医学院中山大学医学院微生物学教研室

目的观察登革2型病毒(DV2)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)表达组织纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)的影响. 方法应用胰酶消化分离HUVEC并进行传代培养,用生长良好的第2、3代细胞进行试验.用cell counting kit-8(CCK... 详细信息

目的观察登革2型病毒(DV2)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)表达组织纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)的影响. 方法应用胰酶消化分离HUVEC并进行传代培养,用生长良好的第2、3代细胞进行试验.用cell counting kit-8(CCK-8)测定DV2感染后细胞活性变化;发色底物法测定感染DV2组和对照组培养液中tPA、PAI-1活性;RT-PCR检测细胞内tPA和PAI-1 mRNA水平. 结果 DV2感染对细胞活力的影响与对照组相比差异无统计学意义.感染DV2组培养液中tPA活性在12～72 h显著升高(P＜0.05);DV2诱导HUVEC表达tPA mRNA的水平显著上调,12 h达到峰值,以后渐降,72 h mRNA表达水平仍高于对照组(P＜0.01).而DV2感染组培养液中PAI-1活性和PAI-1 mRNA的表达与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 DV2感染可显著上调HUVEC的tPA mRNA转录,增强内皮细胞tPA蛋白的分泌,而不影响PAI-1 mRNA的转录或改变内皮细胞PAI-1的分泌.结果提示DV2可活化但并不损伤内皮细胞,诱发内皮细胞增强表达纤溶酶原激活物而致使纤溶系统失衡,引起纤溶亢进,这可能是诱发DHF/DSS患者急性期出血、低血容量性休克等体征的主要因素之一.

关键词：登革病毒血管内皮细胞组织纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物1 人脐静脉血管内皮细胞登革2型病毒纤溶系统纤溶酶原激活物抑制物相关蛋白 PAI-1活性

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丙型肝炎病毒NS3基因真核质粒的构建及其在人肝细胞中的诱导表达

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2005年第4期26卷 495-501页

作者：李君武江静许小亮暨南大学医学院微生物免疫学教研室广东广州510632

目的:进行丙型肝炎病毒非结构蛋白3基因真核表达载体的构建,并分析其在体外培养的人肝细胞中的表达。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011表达载体中PCR扩增出HCV NS3基因片段,将其与表达载体pcDNA3.1(-)重组,得到重... 详细信息

目的:进行丙型肝炎病毒非结构蛋白3基因真核表达载体的构建,并分析其在体外培养的人肝细胞中的表达。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011表达载体中PCR扩增出HCV NS3基因片段,将其与表达载体pcDNA3.1(-)重组,得到重组的真核表达载体pcDNA3.1(-)/NS3。然后采用阳离子多聚体将其转染人肝细胞QSG7701,以免疫组织化学SP法及Western Blotting检测HCV NS3蛋白的表达。结果:所得到的NS3片段正确,序列正确,所构建的真核质粒成功转染QSG7701细胞并表达蛋白,表达的NS3蛋白相对分子质量为70 000。结论:成功构建了丙型肝炎病毒非结构蛋白3基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)/NS3,并且该载体在体外培养的人肝细胞中能有效表达特异性HCV NS3蛋白。

关键词：丙型肝炎病毒非结构蛋白3 蛋白表达

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联合免疫缺陷小鼠的发展及其人免疫重建的研究

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第三军医大学学报 2005年第13期27卷 1415-1417页

作者：谭玉波林晨李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632

多年来研究者致力于在联合免疫缺陷小鼠(severe combined immunodeficiency mice，SCID mice)体内重建有功能的人免疫系统，期以解决动物模型难以确切反映人体免疫系统的特点和研究人体免疫应答受限于体外实验的难题1988年Mosier等将人... 详细信息

多年来研究者致力于在联合免疫缺陷小鼠(severe combined immunodeficiency mice，SCID mice)体内重建有功能的人免疫系统，期以解决动物模型难以确切反映人体免疫系统的特点和研究人体免疫应答受限于体外实验的难题1988年Mosier等将人外周血淋巴细胞移植入C.B—17 SCID小鼠首次建立了人源化的SCID鼠模型。人类造血干／祖细胞移植给联合免疫缺陷鼠后可在其体内多系分化、增殖。

关键词：免疫缺陷鼠再植免疫重建

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丙型肝炎病毒NS3蛋白生物学功能研究进展

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广东医学 2005年第7期26卷 1006-1007页

作者：王志鹏暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广州510632

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)是一种严重威胁人类生命健康的微生物，持续感染可导致慢性丙型肝炎，并可发展为肝硬化和肝细胞癌。HCV非结构蛋白NS3在HCV复制和宿主细胞负面调控中发挥重要作用。因其具有的生物学功能，已成为HC... 详细信息

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)是一种严重威胁人类生命健康的微生物，持续感染可导致慢性丙型肝炎，并可发展为肝硬化和肝细胞癌。HCV非结构蛋白NS3在HCV复制和宿主细胞负面调控中发挥重要作用。因其具有的生物学功能，已成为HCV研究热点。本文就。NS3主要生物学功能研究进展综述如下。

关键词：丙型肝炎病毒功能研究进展 NS3蛋白非结构蛋白NS3 慢性丙型肝炎 HCV复制生物学功能生命健康持续感染肝细胞癌宿主细胞研究热点进展综述微生物肝硬化

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肾素-血管紧张素系统基因多态性与原发性高血压的相关性研究现状

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广东医学 2005年第9期26卷 1301-1302页

作者：王志鹏林绍强暨南大学医学院微生物免疫学教研室广州510632

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种与环境因素相互作用的多基因遗传病，遗传因素在EH发病中所起的作用占到30％．50％。肾素-血管紧张素系统（reninangiotensin system，RAS）是调节血压和血容量的激素系统，也是一个... 详细信息

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种与环境因素相互作用的多基因遗传病，遗传因素在EH发病中所起的作用占到30％．50％。肾素-血管紧张素系统（reninangiotensin system，RAS）是调节血压和血容量的激素系统，也是一个复杂的血压调节反馈系统，在EH发生、发展中起重要作用；其编码基因是EH候选易感基因之一，研究最为广泛。各国学者通过比较EH人群和正常血压人群RAS基因状态差异，发现个体间可因携带的RAS等位基因不一致而对EH易感程度不同。本文就其研究现状综述如下。[第一段]

关键词：肾素-血管紧张素系统基因多态性原发性高血压基因频率氨基酸

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枸骨叶两种溶媒萃取物抑制念珠菌机制探讨

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1653-1654页

作者：林晨张晶沈伟哉岑颖洲江振友暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

目的:本草纲目记载,枸骨叶味苦,微涩,性寒.有清热解毒、止渴生津的功能.本实验旨在探讨枸骨叶极性萃取物成分对病原性念珠菌的抑菌活性及作用机制,以期能开发对临床有实用价值的天然抗真菌药物.

关键词：光滑念珠菌枸骨叶萃取物机制探讨抑制溶媒透射电镜分析稀释浓度阴性对照

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