检索结果-内蒙古大学图书馆

生殖与避孕 2005年第5期25卷 259-262,299页

作者：陈小佳谢秋玲朱伟杰孙奋勇徐万祥洪岸李菁吴健虹暨南大学生物工程研究所广州510632 暨南大学生殖免疫研究中心广州510632 上海市计划生育科研所上海200032 暨南大学医学院病理生理教研室广州510632

目的:通过基因工程的方法在原核表达系统中表达去除了信号肽和跨膜区的膜外型猪卵透明带蛋白pZP3β。方法:设计适宜引物,采用PCR方法,在基因水平对膜外型pZP3β的翻译起始序列进行适当调整,获得的基因克隆入pET-3c载体,并进一步在大肠杆... 详细信息

目的:通过基因工程的方法在原核表达系统中表达去除了信号肽和跨膜区的膜外型猪卵透明带蛋白pZP3β。方法:设计适宜引物,采用PCR方法,在基因水平对膜外型pZP3β的翻译起始序列进行适当调整,获得的基因克隆入pET-3c载体,并进一步在大肠杆菌*** BL21(DE3) pLysS中表达。结果:得到表达率约10%的非融合膜外型pZP3β蛋白的表达,并经Western-blot鉴定为目的蛋白。结论:外源蛋白在不改变氨基酸序列条件下,在基因水平的适当调整可以有效提高其表达率。

关键词：非融合膜外型猪卵透明带基因表达

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血管内皮细胞在DHF/DSS中对凝血和纤溶系统的异常调控

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热带病与寄生虫学 2005年第1期3卷 49-51页

作者：唐小龙江振友蔡淑玉张荣波林晨暨南大学医学院微生物学与免疫学教研究室 10632广州市暨南大学医学院微生物学与免疫学教研究室暨南大学医学院微生物学与免疫学教研究室安徽理工大学医学院病原生物学与免疫教研室安徽理工大学

登革热病毒(Dengue virus,DV)感染可以引起登革热(Dengue fever,DF)、登革出血热(Dengue haemorrhagic fever,DHF)和登革休克综合症(Dengue shock syndrome,DSS)等多种疾病.出血和血管渗漏与DV感染密切相关,当出现血容量减少性休克时,如果不及时治疗可导致死亡.然而由DV感染所致的出血机制目前仍不清楚,不少学者提出了多种学说如抗体依赖的感染增强作用(antibody dependent enhancement,ADE)等[1],但均不足以解释临床上DHF/DSS中最突出的特征-血管渗漏、出血[2].由于内皮细胞在调控凝血和纤溶系统平衡方面起关键性作用,近年来已经注意到血管内皮细胞在DV感染过程中分泌与凝血和纤溶相关分子失调,这对更深入认识DHF/DSS发病机制有重要的意义.现就近年来DV直接和间接诱导内皮细胞在调控凝血和纤溶系统失衡方面相关研究进展作一综述.

关键词：凝血系统血管内皮细胞 DHF/DSS 纤溶系统 DSS 调控调节控制

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猪卵透明带-3β蛋白核心片断在***中的表达

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生殖与避孕 2005年第7期25卷 387-390页

作者：谢秋玲陈小佳朱伟杰张玲徐万祥洪岸李菁高丝红暨南大学生物工程研究所广州510632 暨南大学生殖免疫研究中心广州510632 广东省生物工程药物重点实验室广州510632 上海市计划生育科研所上海200032 暨南大学医学院病理生理教研室广州510632

目的:探讨通过基因工程的方法在大肠杆菌中表达猪卵透明带蛋白pZP3b的核心片断。方法:采用PCR方法扩增原cDNA中编码第44-306个氨基酸的pZP3β核心片断的DNA序列,克隆入pET-3c载体进而在大肠杆菌***21(DE3)pLysS中表达。结果:表达的pZP3... 详细信息

目的:探讨通过基因工程的方法在大肠杆菌中表达猪卵透明带蛋白pZP3b的核心片断。方法:采用PCR方法扩增原cDNA中编码第44-306个氨基酸的pZP3β核心片断的DNA序列,克隆入pET-3c载体进而在大肠杆菌***21(DE3)pLysS中表达。结果:表达的pZP3β核心蛋白占菌体总蛋白的15%,并经Western-blot鉴定为目的蛋白。结论:pZP3β核心片断在大肠杆菌中获得较高的表达,有利于产物的纯化,为后续阐明pZP3β核心区域的性质和相关抗生育研究打下了基础。

关键词：猪卵透明带-3β 核心片断大肠杆菌表达

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禽流感病毒基因组研究

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热带医学杂志 2005年第6期5卷 866-868页

作者：江振友唐小龙孙晗笑暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 暨南大学基因组药物研究所广州510632

禽流感是严重危害家禽业和人类健康的一种传染性疾病,是由A型禽流感病毒(avianinfluenzavirus,AIV)引起。本文就AIV基因组的研究进展进行了综述。

关键词：禽流感病毒毒力变异基因组凝血素

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枸骨叶五种溶媒萃取物对C57BL／6鼠T淋巴细胞作用研究

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1654-1654页

作者：林晨谭玉波张晶沈伟哉岑颖洲江振友暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

目的:枸骨叶具有清热解毒、止渴生津功效.用于风热头痛、目赤肿痛、鼻炎、口腔炎.本研究从淋巴细胞与受体分子水平,观察枸骨叶不同溶媒萃取物对免疫细胞活化增殖的影响,为进一步开发出新型免疫中药提供实验依据.

关键词： T淋巴细胞增殖反应 C57BL/6 近交系小鼠不同溶媒枸骨叶萃取物作用研究分子水平肠系膜淋巴结

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HCV非结构蛋白3真核表达载体pcDNA3.1(-)/NS3的构建

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中国病理生理杂志 2004年第11期20卷 2155-2157,2160页

作者：李君武江静王志鹏许小亮林绍强黄泽棋韦静李小兰暨南大学医学院微生物免疫教研室广东广州510632

目的 :构建HCVNS3基因真核表达载体 ,为进一步研究和解析HCVNS3基因诱发不死化人肝细胞癌化的机制准备了条件。方法 :将含HCV全长基因的pBRTM/HCV1- 30 11质粒转化感受态菌JM10 9并扩增 ;提取pBRTM/HCV1- 30 11质粒 ;从pBRTM/HCV1- 30 1... 详细信息

目的 :构建HCVNS3基因真核表达载体 ,为进一步研究和解析HCVNS3基因诱发不死化人肝细胞癌化的机制准备了条件。方法 :将含HCV全长基因的pBRTM/HCV1- 30 11质粒转化感受态菌JM10 9并扩增 ;提取pBRTM/HCV1- 30 11质粒 ;从pBRTM/HCV1- 30 11质粒中PCR扩增出HCVNS3片段 ;并将其插入到克隆载体pMD18-T中 ,再与表达载体pcDNA3 1(- )重组 ,以得到重组的真核表达载体pcDNA3 1(- ) /NS3;最后限制性酶切鉴定HCVNS3表达载体。结果 :从pBRTM/HCV1- 30 11质粒中扩增出的HCVNS3片段大小正确 ,经测序证明其碱基序列为编码目的基因的正确序列 ;凝胶电泳结果证明已将此片段克隆到pcDNA3 1/NS3内。结论 :成功地构建了HCVNS3基因的真核表达载体pcDNA3 1(- )

关键词：肝炎病毒丙型基因载体

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《医学微生物学图鉴》多媒体CAI课件的设计与应用

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微生物学通报 2004年第4期31卷 122-124页

作者：江振友暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632

计算机辅助教学 (CAI)是现代化教育技术的重要组成部分。我们利用多媒体形象、多样化表达及交互性强的特点 ,将文本、声音、图片、动画、录像等有机结合在一起 ,设计制作了卫生部CAI课件《医学微生物学图鉴》。教学实践表明 :本课件在... 详细信息

计算机辅助教学 (CAI)是现代化教育技术的重要组成部分。我们利用多媒体形象、多样化表达及交互性强的特点 ,将文本、声音、图片、动画、录像等有机结合在一起 ,设计制作了卫生部CAI课件《医学微生物学图鉴》。教学实践表明 :本课件在教学中的应用提高了微生物学的教学质量 ,促进教学的整体改革 ,优化教学过程 ,取得较好的教学效果。

关键词： CAI 微生物学图鉴医学

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SARS-CoV感染者血清IFN-γ和TNF-α的动态变化及其意义

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免疫学杂志 2004年第4期20卷 285-287页

作者：江振友周经姣方丹云晏辉钧汤云霞江丽芳暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632 中山大学中山医学院微生物学教研室广东广州510089

目的　探讨SARS患者血清IFN γ和TNF α在SARS冠状病毒感染免疫中的作用。方法　应用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定广州地区 2 8例SARS冠状病毒感染患者双份血清IFN γ和TNF α的水平。实验数据采用两样本均数t检验法。结果　 2 8例SARS... 详细信息

目的　探讨SARS患者血清IFN γ和TNF α在SARS冠状病毒感染免疫中的作用。方法　应用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定广州地区 2 8例SARS冠状病毒感染患者双份血清IFN γ和TNF α的水平。实验数据采用两样本均数t检验法。结果　 2 8例SARS冠状病毒感染者急性期血清IFN γ和TNF α水平比正常健康对照组明显增高 (P <0 .0 5 ) ;恢复期血清IFN γ水平比正常健康对照组明显增高 (P <0 .0 5 )。感染病程第 1周 ,患者血清IFN γ水平达高峰 ,然后逐渐下降。SARS患者血清TNF α水平在病程第 2周达高峰 ,然后逐渐下降。结论　IFN γ和TNF

关键词：严重急性呼吸综合征 SARS冠状病毒细胞因子

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异种角膜基质异位移植对大鼠外周血T细胞亚群的影响

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中国病理生理杂志 2004年第4期20卷 613-615页

作者：罗小玲徐锦堂江振友吴静赵松滨陈建苏暨南大学医学院第二附属医院深圳市人民医院眼科广东深圳518020 暨南大学医学院眼科教研室广东广州510632 暨南大学医学院微生物学与免疫教研室广东广州510632

目的 :比较 3种异种角膜基质的免疫原性。方法 :将SD大鼠 36只随机分为 4组 ,每组 9只。 1组为对照组 ,2 - 4组为实验组。分别获取新鲜猪、兔、鸡角膜基质 ,等量湿重 2 5mg异位植入大鼠背部皮下 ,术后观察伤口愈合情况 ,并于术后 7d、14... 详细信息

目的 :比较 3种异种角膜基质的免疫原性。方法 :将SD大鼠 36只随机分为 4组 ,每组 9只。 1组为对照组 ,2 - 4组为实验组。分别获取新鲜猪、兔、鸡角膜基质 ,等量湿重 2 5mg异位植入大鼠背部皮下 ,术后观察伤口愈合情况 ,并于术后 7d、14d、2 8d获取大鼠外周血 ,免疫荧光标记及流式细胞仪分析比较 3种异种角膜基质对大鼠CD4 + 、CD8+ 、CD2 5 + 、CD71+ 表型的动态影响。结果 :各组植入处皮肤无红肿、无渗出及其它改变 ,伤口愈合良好 ;各组与对照组比较 :猪角膜基质组各时相表达的CD4 + 、CD8+ 、CD2 5 + 、CD71+ T细胞比例无显著差异 (P >0 0 5 ) ;兔角膜基质组术后 7d ,CD4 + T细胞升高 (P <0 0 5 ) ,鸡角膜基质组术后 7d ,CD4 + 、CD4 + CD71+ 升高 (P <0 0 1)。结论 :3种异种角膜基质对大鼠细胞免疫原性比较 :鸡 >兔 >猪 ,猪角膜基质的免疫原性最低。

关键词：异种角膜基质移植受体,白细胞介素2 CD71 流式细胞术

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SARS相关冠状病毒的基因组和主要蛋白酶的研究进展

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第二军医大学学报 2004年第3期25卷 272-276页

作者：唐小龙江振友林晨向军俭蔡淑玉暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 暨南大学生命科学院分子免疫与抗体工程实验室

严重急性呼吸综合征 (severe acute respiratory syndrome,SARS)在 2 0 0 3年我国南方暴发流行 ,波及众多国家和地区 ,引起了全球关注。在 SARS病原体被确证为一类新的冠状病毒并被命名为 SARS coronavirus(SARS- Co V)之后 ,全球对SAR... 详细信息

严重急性呼吸综合征 (severe acute respiratory syndrome,SARS)在 2 0 0 3年我国南方暴发流行 ,波及众多国家和地区 ,引起了全球关注。在 SARS病原体被确证为一类新的冠状病毒并被命名为 SARS coronavirus(SARS- Co V)之后 ,全球对SARS相关冠状病毒进行了广泛的研究。至目前 ,SARS- Co V的基因组已在多个实验室被测定 ,并通过多种途径分析了其基因结构特征 ,研究了基因复制与翻译中相关的蛋白酶特性。SARS- Co V具有复杂的基因复制和翻译调节机制 ,如 sg m RNA的不连续转录、核糖体的框移、翻译后的水解过程等等。其中 SARS- Co V的 3种蛋白酶 (解旋酶和另外 2种半胱氨酸蛋白酶 )在病毒的复制、转录、翻译和翻译后加工等过程中发挥重要的生理和病理作用。本文综述了 SARS- Co

关键词： SARS 冠状病毒基因组蛋白酶研究进展

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