检索结果-内蒙古大学图书馆

中国妇幼保健 2006年第19期21卷 2632-2635页

作者：范磊王声湧肖小敏叶志海叶聪张铮陈宝霞暨南大学医学院临床医学系广东广州510632 暨南大学医学院流行病教研室暨南大学附属第一医院妇产科暨南大学学生处暨南大学医学院口腔医学系

目的：在不同地域的较大范围内初步了解我国孕期及产后妇女家庭暴力的发生现况，分析产生家庭暴力的原因及其影响因素。方法：采用整体抽样的方法，于2004年3月～2004年9月在河南省和广东省的部分城镇医院产科门诊和住院部对待产及产后... 详细信息

目的：在不同地域的较大范围内初步了解我国孕期及产后妇女家庭暴力的发生现况，分析产生家庭暴力的原因及其影响因素。方法：采用整体抽样的方法，于2004年3月～2004年9月在河南省和广东省的部分城镇医院产科门诊和住院部对待产及产后复查的2835名妇女进行问卷调查。结果：2835人中孕期曾发生家庭暴力的327人，发生率为11．5％；河南省孕期家庭暴力发生率为16．8％，广东省发生率为6．4％。1776名产后妇女调查对象中464人遭受家庭暴力，发生率26．1％；河南省发生率为33．7％，广东省发生率为17．4％，两地发生率明显不同（P〈0．001，OR=3．0）。孕妇家庭暴力发生的影响因素主要包括：文化程度和职业、家庭收入、家庭生活状况、社会文化背景等。在与非暴力组相比，暴力组孕妇的各种身心健康问题发生率明显增高（P〈0．001）。结论；家庭暴力在我国城镇妇女孕期及产后有一定发生，且产后发生率较高，家庭暴力严重影响孕产妇身心健康，应该从多方面进行干预。

关键词：家庭暴力妇女孕期产后

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女性乳腺癌危险因素的Logistic回归分析

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肿瘤防治研究 1994年第2期21卷 102-104页

作者：刘润幸黄渭铭郭贡年广州暨南大学医学院医学统计学教研室湖北省肿瘤研究所流行病研究室

女性乳腺癌危险因素研究资料采集于广州，韶关，肇庆等八个医院。按１∶２配对设计总共收集了１２５个病例一对照组作回顾性调查。经条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归．分析得：保护因子有喝茶习惯，ＯＲ＝０．３９１３；危险因子有精神创伤，... 详细信息

女性乳腺癌危险因素研究资料采集于广州，韶关，肇庆等八个医院。按１∶２配对设计总共收集了１２５个病例一对照组作回顾性调查。经条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归．分析得：保护因子有喝茶习惯，ＯＲ＝０．３９１３；危险因子有精神创伤，ＯＲ＝３．４３３８，乳腺炎史，ＯＲ＝３．４０９９，被动吸烟，ＯＲ＝２．０７９６，平均摄油量，ＯＲ＝３．１７７３，流产，ＯＲ＝１．３５４４，癌症家族史，ＯＲ＝５．６７９７。

关键词：乳腺癌危险因素回归分析

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2001年青岛市农村居民疾病的经济负担及其影响因素分析

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中华流行病学杂志 2003年第3期24卷 196-198页

作者：庄润森王声湧梁万年荆春霞李兵阎波暨南大学医学院流行病学教研室广州510632 首都医科大学山东省胶州市公共卫生监督所

目的　研究农村居民疾病的直接和间接经济负担 ,探讨影响农村居民疾病的经济负担的因素。方法　应用二步模型法和人力资本法对疾病的经济负担进行估算。结果　 2 0 0 1年青岛市农村 3 3 5 9名调查人口的疾病总经济负担为 3 0 72 2 2 5... 详细信息

目的　研究农村居民疾病的直接和间接经济负担 ,探讨影响农村居民疾病的经济负担的因素。方法　应用二步模型法和人力资本法对疾病的经济负担进行估算。结果　 2 0 0 1年青岛市农村 3 3 5 9名调查人口的疾病总经济负担为 3 0 72 2 2 5元 ,其中慢性非传染性疾病占 65 .92 % ,传染病、妇科与围产期疾病占 2 4.2 5 % ,伤害占 9.83 % ;直接经济负担为 15 99619元 ( 5 2 .0 7% ) ,间接经济负担为1472 60 6元 ( 47.93 % ) ;平均每个居民的经济负担为 914元。不同年龄别之间的两周病伤经济负担和年住院经济负担均有显著的统计学差异 ,其中以 3 0～ 3 9岁和 60岁以上年龄组最高。男性的住院经济负担高于女性。有残疾状态的患者与无残疾状态的患者的经济负担平均值分别为 3 0 70元和 680元 ,两者之间差异有显著性 (P <0 .0 0 1)。影响农村居民疾病经济负担的重要因素为患有慢性病、年龄增大、有残疾状态、离婚丧偶等。结论　根据不同年龄段的疾病谱制订相应策略。

关键词： 2001年青岛市农村居民疾病经济负担影响因素调查人力资本法

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PML-RARα多肽诱导脐血TCR VβT细胞增殖研究

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肿瘤防治研究 2005年第9期32卷 529-532页

作者：汤冀李扬秋杨力建陈少华周羽竝暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学医学院生化教研室广州510632

目的了解PMLRARα多肽诱导脐血T细胞的T细胞受体(TCR)Vβ谱系表达和克隆性情况。方法以不同浓度(16.7μg/mL,33.3μg/mL或50μg/mL)的PMLRARα多肽联合IL2、抗CD3单抗以及抗CD28单抗诱导脐血T细胞增殖,利用RTPCR基因扫描技术分析诱导后... 详细信息

目的了解PMLRARα多肽诱导脐血T细胞的T细胞受体(TCR)Vβ谱系表达和克隆性情况。方法以不同浓度(16.7μg/mL,33.3μg/mL或50μg/mL)的PMLRARα多肽联合IL2、抗CD3单抗以及抗CD28单抗诱导脐血T细胞增殖,利用RTPCR基因扫描技术分析诱导后第3、6、9、12天后的脐血TCRVβ亚家族的利用和克隆性增殖的特点。结果限制性表达和克隆性增殖TCRVβ亚家族T细胞可见于PMLRARα多肽诱导后脐血T细胞。结论PMLRARα多肽可在体外诱导脐血T细胞呈克隆性增殖,此优势增殖的克隆性T细胞可能具有特异性细胞毒作用。

关键词：脐血急性早幼粒细胞白血病 T细胞受体克隆性

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第2期25卷 136-138页

作者：陈少华李扬秋杨力建周羽竝李萡张学利罗更新暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院生化教研室暨南大学第一附属医院血液科广东广州510632

目的:分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者外周血TCRVα和Vβ克隆性增殖T细胞及CDR3序列特点。方法:利用RT-PCR法扩增1例APL患者外周血单个核细胞中29个TCRVα基因和24个Vβ基因CDR3,阳性PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析确定其CDR... 详细信息

目的:分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者外周血TCRVα和Vβ克隆性增殖T细胞及CDR3序列特点。方法:利用RT-PCR法扩增1例APL患者外周血单个核细胞中29个TCRVα基因和24个Vβ基因CDR3,阳性PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析确定其CDR3长度,了解其克隆性;寡克隆的PCR产物再进行CDR3区序列分析。结果:该例APL患者外周血T细胞分别在TCRVα6、Vα10和Vβ23亚家族中出现寡克隆性增殖T细胞,经序列分析显示TCRVα6、Vα10和Vβ23亚家族基因序列分别为Vα6NJα17、Vα10NJα35和Vβ23NDβ1NJβ2.7,其CDR3区氨基酸序列分别为CAMRENSAGNK,YLCAGDELLWECA,CASSSKWAG-GTYEQY,该3个TCR基因已被GenBank收录(登陆号:EU544946、EU544947和EU647219)。结论:APL患者外周血T细胞出现的TCRVα6、Vα10和Vβ23克隆性增殖T细胞可能是机体对抗白血病细胞所引起的抗原特异性免疫反应;这3个独特TCR重排序列将进一步作为开展APL特异性免疫治疗研究提供资料。

关键词： APL TCR CDR3 T细胞克隆

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多发性骨髓瘤患者外周血中TCR Vβ亚家族nave T细胞水平变化

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中国病理生理杂志 2008年第5期24卷 888-891页

作者：尹青松李扬秋杨力建陈少华周羽竝暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632

目的:检测多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中23个TCRVβ亚家族的T细胞受体删除DNA环(sjTRECs)的存在特点,从而了解MM患者相应Vβ亚家族nave T细胞的近期胸腺输出情况。方法:利用半巢式PCR分别扩增12例MM患者每5×104个外周血单个核细... 详细信息

目的:检测多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中23个TCRVβ亚家族的T细胞受体删除DNA环(sjTRECs)的存在特点,从而了解MM患者相应Vβ亚家族nave T细胞的近期胸腺输出情况。方法:利用半巢式PCR分别扩增12例MM患者每5×104个外周血单个核细胞(PBMCs)中的23个Vβ亚家族sjTRECs,10例正常人外周血作为对照。结果:在5×104个PBMCs中,检测到MM患者sjTRECs的Vβ亚家族数量约为(5.00±2.45)个,与正常人的(9.60±5.48)个相比,检出的亚家族数量明显减少(P<0.05);23个Vβ亚家族sjTRECs在正常人中均可以检测到,而在MM患者仅检测到部分;并且Vβ2、Vβ10、Vβ16、Vβ17和Vβ21等5个亚家族sjTRECs的检出率明显低于正常水平。12例MM患者检出的亚家族数量(2-9个)不等,患者的年龄与检出的亚家族数量存在负相关(r=-0.892;P<0.01)。结论:MM患者胸腺近期输出的23个Vβ亚家族nave T细胞存在不同程度的缺失或水平降低,表明患者存在不同程度的细胞免疫功能缺陷以及T细胞谱系重建的能力和潜能受损。

关键词：多发性骨髓瘤 Naive T细胞胸腺

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长期培养的人脐带间充质干细胞PCNA、IL-6、IL-11和galectin-3的表达

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中国病理生理杂志 2012年第6期28卷 1051-1056页

作者：毛文哲许超李扬秋陈少华柳菁刘俊廖继东暨南大学医学院田家炳医学实验中心广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632

目的:探讨长期培养的人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)增殖细胞核抗原(PCNA)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-11(IL-11)和半乳糖凝集素-3(galectin-3)mRNA及蛋白表达的变化情况,为hUC-MSCs的实验研究和临床应用提供实验资料和理论依据。... 详细信息

目的:探讨长期培养的人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)增殖细胞核抗原(PCNA)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-11(IL-11)和半乳糖凝集素-3(galectin-3)mRNA及蛋白表达的变化情况,为hUC-MSCs的实验研究和临床应用提供实验资料和理论依据。方法:取剖宫产新生儿脐带,分离、传代培养hUC-MSCs;收集第3、8、18、28和33代细胞及培养上清,用qRT-PCR、ELISA及Western bloting检测PCNA、IL-6、IL-11和galectin-3 mRNA和蛋白水平。结果:(1)hUC-MSCs PCNA、IL-6、IL-11 mRNA及IL-6、IL-11蛋白的表达随培养传代次数增加而减少,第33代较第3代分别降低了33%、56%、37%和50.3%、58.9%,差异显著(均P<0.01)。(2)各代间galectin-3 mRNA表达无显著差异(P>0.05),且各代间蛋白表达亦无明显差异。结论:(1)体外长期传代培养过程中hUC-MSCs增殖能力和支持造血能力可能逐渐减弱甚至丧失。(2)体外长期传代培养可能对hUC-MSCs的免疫调节功能无显著影响,这有待进一步的实验验证。

关键词：人脐带间充质干细胞长期培养增殖细胞核抗原白细胞介素6 白细胞介素11 半乳糖凝集素3

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T-ALL及T细胞株相关TCR Vβ基因谱系和克隆性分析

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免疫学杂志 2004年第6期20卷 439-442页

作者：黄梅娟李扬秋陈少华周羽竝杨力建韩素芳暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632

目的　了解T细胞急性淋巴细胞白血病 (T ALL)患者外周血中的T细胞及T细胞株的TCRVβ基因谱系及其克隆性增殖情况。方法　利用RT PCR方法扩增 6个不同的T细胞株和 6例初发未治T ALL病人外周血单个核细胞中 2 4个TCRVβ基因的互补决定区 ... 详细信息

目的　了解T细胞急性淋巴细胞白血病 (T ALL)患者外周血中的T细胞及T细胞株的TCRVβ基因谱系及其克隆性增殖情况。方法　利用RT PCR方法扩增 6个不同的T细胞株和 6例初发未治T ALL病人外周血单个核细胞中 2 4个TCRVβ基因的互补决定区 3(CDR3) ,PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度而确定T细胞的克隆性 ,部分T细胞株的单克隆PCR产物进一步进行序列分析。结果　与正常人外周血表达全部 2 4个Vβ亚家族不同 ,6例T ALL病人分别表达 5～ 12个Vβ亚家族。 6例病人均存在 1个或多个Vβ亚家族的寡克隆或双克隆增殖T细胞 ,另外 ,还有一些Vβ亚家族多克隆模式发生改变 ,呈现寡克隆性增殖的趋势。T细胞株多显示为表达一个Vβ亚家族的单克隆T细胞 ,不同T细胞株的CDR3长度和序列不尽相同。结论　T ALL患者外周血T细胞的TCRVβ谱系出现限制性改变 ,均可检测到克隆性增殖T细胞 ,尚需进一步鉴定其性质 (肿瘤性或抗原特异性增殖 ) 。

关键词： T细胞-急性淋巴细胞白血病 T细胞株 T细胞受体Vβ基因 T细胞克隆性

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独特型TCR Vβ2 DNA疫苗的构建和体外表达检测

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中国病理生理杂志 2006年第7期22卷 1320-1323页

作者：周羽竝黄梅娟杨力建陈少华李扬秋暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

目的:构建抗淋巴细胞白血病的独特型TCRVβ2DNA疫苗,并检测其转染K562细胞和体外表达情况。方法:利用RT-PCR扩增表达TCRVβ2的Molt-4细胞株的独特型TCRVβ2基因片段,定向克隆于pIREs表达载体中,重组质粒转染至K562细胞中,利用间接免疫... 详细信息

目的:构建抗淋巴细胞白血病的独特型TCRVβ2DNA疫苗,并检测其转染K562细胞和体外表达情况。方法:利用RT-PCR扩增表达TCRVβ2的Molt-4细胞株的独特型TCRVβ2基因片段,定向克隆于pIREs表达载体中,重组质粒转染至K562细胞中,利用间接免疫荧光法、SDS-PAGE和Westernblotting等检测其表达情况。结果:经PCR检测证实成功构建pIREs-TCRVβ2重组子,转染至K562细胞后,利用Vβ2单抗可检测到K562细胞表面表达TCRVβ2,SDS-PAGE分离检测为15kD的蛋白质,并经Vβ2特异抗体Westernblotting鉴定为TCRVβ2蛋白。结论:成功构建pIREs-TCRVβ2DNA疫苗,并可以在K562细胞株中表达特异蛋白。

关键词：基因,TCR Vβ 疫苗,DNA 印迹法,蛋白质 K562细胞

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微小隐孢子虫腺苷酸激酶基因克隆及分析

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中国公共卫生 2011年第7期27卷 845-848页

作者：付芹芹荆春霞杨光郭志云孙小会王穗湘李月琴周天鸿暨南大学医学院流行病学教研室广东广州510632 暨南大学医学院人体寄生虫学系暨南大学生命科学技术学院

目的获得微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum,Cp)南京(NJ)株的腺苷酸激酶(adenylate kinase,AK)基因的核苷酸和氨基酸序列,比对分析与其他隐孢子虫株AK基因序列的差异。方法采用昆明种小鼠建立微小隐孢子虫NJ株感染模型,根据GenBank... 详细信息

目的获得微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum,Cp)南京(NJ)株的腺苷酸激酶(adenylate kinase,AK)基因的核苷酸和氨基酸序列,比对分析与其他隐孢子虫株AK基因序列的差异。方法采用昆明种小鼠建立微小隐孢子虫NJ株感染模型,根据GenBank微小隐孢子虫Iowa II株AK基因已知序列设计合成2对引物,应用巢式PCR方法从微小隐孢子虫NJ株基因组DNA中扩增AK基因,并将其克隆入pMD18-T载体;对重组质粒pMD18-T-CpAK经PCR及酶切鉴定后测序,应用生物信息学方法分析微小隐孢子虫NJ株AK基因与其他虫株的核苷酸和氨基酸序列差异。结果巢式PCR扩增获得特异的AK基因序列,酶切及PCR鉴定为正确的pMD18-T-CpAK重组质粒,扩增序列为903bp,含隐孢子虫AK全长基因663 bp;核苷酸序列测定及同源性分析表明,微小隐孢子虫NJ株AK基因与人隐孢子虫TU502 type 2株AK的同源性为99%,与微小隐孢子虫Iowa II株AK序列同源性为98%;进化树分析表明,微小隐孢子虫NJ株的AK基因与人隐孢子虫TU502 type 2株AK基因亲缘关系最近。结论成功克隆到微小隐孢子虫NJ株AK基因并获得GenBank基因登录号(HM067440),该AK基因在不同物种间高度保守。

关键词：隐孢子虫 AK基因克隆生物信息学

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