检索结果-内蒙古大学图书馆

病例讨论在病理生理学教学中的实践

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2007年第3期9卷 240-242页

作者：胡巢凤暨南大学医学院病理生理学教研室

病理生理学教学过程中结合理论教学内容适当地进行病例讨论,有助于巩固学生所学的理论知识,充分发挥学生的潜能,淡化教师的主导作用,有效地提高了学生综合应用知识的能力,对于提高教学质量有很大的帮助。

关键词：病理生理学病例讨论教学方法

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骨髓间质干细胞与Ⅱ型胶原修饰的PLGA黏附性的观察

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中国矫形外科杂志 2007年第20期15卷 1566-1569页

作者：张利查振刚周长忍姚平吴昊林宏生杨淑野王双利暨南大学附属第一医院骨科广州510630 暨南大学理工学院生物材料研究室广州510630 暨南大学医学院生理教研室广州510630

[目的]优化骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)体外分离培养技术,改良生物材料聚乙醇酸-乳酸共聚物(poly lactide-co glycolide,PLGA)的细胞黏附性,观察BMSCs与Ⅱ型胶原修饰的PL-GA的黏附性。[方法]密度梯度离... 详细信息

[目的]优化骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)体外分离培养技术,改良生物材料聚乙醇酸-乳酸共聚物(poly lactide-co glycolide,PLGA)的细胞黏附性,观察BMSCs与Ⅱ型胶原修饰的PL-GA的黏附性。[方法]密度梯度离心法分离BMSCs,流式细胞分析法(FACS)对细胞表面抗原、细胞活力、细胞周期进行检测,相差显微镜观察细胞形态。相分离法制做PLGA,Ⅱ型胶原进行表面修饰,取第三代干细胞与PLGA附和,扫描电镜观察细胞与材料的黏附情况。[结果]BMSCs可在体外分离扩增,表达CD29、CD44和CD106,不表达CD34和CD45,细胞活力为88.96%,G0-G1细胞占90.32%。细胞形态为长梭形,Ⅱ型胶原表面修饰的PLGA平均孔径为100μm,与BMSCs有较好的黏附性。[结论]BMSCs可在体外长期、稳定培养,是理想的组织工程种子细胞。Ⅱ型胶原表面修饰的PLGA与干细胞有较好的黏附性,可用来做组织工程生物材料。

关键词：骨髓间质干细胞 PLGA 组织工程

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HBV感染患者2′,5′寡腺苷酸合成酶、IL-2和IL-12水平检测及意义

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中国病理生理杂志 2007年第1期23卷 106-108页

作者：章仕坚唐永煌颜亮暨南大学第一附属医院急诊科暨南大学第一附属医院感染科暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

目的:选用2′,5′寡腺苷酸合成酶(2-5OAS)作为干扰素观察指标,IL-2、IL-12作为Th1应答观察指标,了解内源性干扰素系统和Th1应答在HBV感染发病机制中作用。方法:用放射同位素法测定单核细胞2-5OAS活性;ELISA法测定血清IL-2、IL-12。结果... 详细信息

目的:选用2′,5′寡腺苷酸合成酶(2-5OAS)作为干扰素观察指标,IL-2、IL-12作为Th1应答观察指标,了解内源性干扰素系统和Th1应答在HBV感染发病机制中作用。方法:用放射同位素法测定单核细胞2-5OAS活性;ELISA法测定血清IL-2、IL-12。结果:无症状HBsAg携带组2-5OAS、IL-2、IL-12含量与正常对照组无显著差异(P>0.05),急性肝炎组均显著高于正常对照组(P<0.01),慢性乙型肝炎轻、中、重度组、慢性重型肝炎组、肝硬化组、肝癌组均显著低于正常对照组(P<0.05),并且随慢性肝炎病情加重以及肝硬化、肝癌发生而递减,其中肝硬化、肝癌组处于最低水平(与慢性肝炎各组比较P<0.05)。结论:在HBV感染发病过程的不同阶段和不同临床分型患者中,其内源性干扰素系统和Th1应答反应都是有显著差异的,细胞免疫对病毒感染的痊愈起主导作用。

关键词：肝炎病毒乙型 2’ 5’寡腺苷酸合成酶白细胞介素2 白细胞介素12

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肾癌细胞冻融抗原负载树突状细胞瘤苗的活化

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中国病理生理杂志 2007年第3期23卷 465-468页

作者：唐小龙徐萌陆大祥谢春梅蔡淑玉暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院第一临床学院肿瘤科广东广州510632 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632 安徽理工大学医学院生物医学工程研究所安徽淮南232001

目的:探索体外诱导DCs活化的方法和制备肾癌树突状细胞(DCs)瘤苗。方法:制备肾癌细胞冻融抗原;取健康人新鲜血分离外周血单个核细胞(PBMC),应用GM-CSF+IL-4刺激,诱导PBMC为iDCs,然后进行分组,采用不同因子刺激iDCs转化为mDCs,其中A组:... 详细信息

目的:探索体外诱导DCs活化的方法和制备肾癌树突状细胞(DCs)瘤苗。方法:制备肾癌细胞冻融抗原;取健康人新鲜血分离外周血单个核细胞(PBMC),应用GM-CSF+IL-4刺激,诱导PBMC为iDCs,然后进行分组,采用不同因子刺激iDCs转化为mDCs,其中A组:冻融抗原负载;B组:TNF-α+冻融抗原负载;C组:IL-1β+冻融抗原负载;D组:TNF-α+IL-1β+冻融抗原负载。结果:各组均可诱导iDCs的成熟,并高表达CD86、CD80和HLA-DR;相对于其它组,D组DCs更显著上调CD83和CD54表达(P<0.05)和IL-12分泌(P<0.01),且D组mDCs更有效地刺激淋巴细胞增殖(P<0.05)。结论:TNF-α+IL-1β与肾癌细胞冻融抗原协同可有效促进DCs成熟、增强诱导淋巴细胞活化的能力。

关键词：树突细胞肾肿瘤抗原肿瘤疫苗

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不同类型音乐对小鼠空间学习记忆能力及机制的初步研究

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2007年第2期28卷 132-135页

作者：胡晶晶陆大祥戚仁斌王华东王珍王彦平付咏梅李楚杰暨南大学医学院病理生理学教研室国家中医药管理局三级实验室广东广州510632

目的:观察不同类型音乐对小鼠空间学习记忆能力影响,并对其机制进行初步探讨。方法:健康昆明成年小白鼠57只随机分成3组,空白对照组:不予任何特殊声音刺激,莫扎特音乐组和梁祝音乐组分别播放相应曲目,每天用相应音乐干预2 h,连续4 d。第... 详细信息

目的:观察不同类型音乐对小鼠空间学习记忆能力影响,并对其机制进行初步探讨。方法:健康昆明成年小白鼠57只随机分成3组,空白对照组:不予任何特殊声音刺激,莫扎特音乐组和梁祝音乐组分别播放相应曲目,每天用相应音乐干预2 h,连续4 d。第5 d后进行Morris水迷宫测试,测试期间保持音乐刺激不变,放完音乐后测试潜伏期、经过平台次数和平台象限停留时间,实验结束后处死小鼠取脑组织并匀浆,检测乙酰胆碱酯酶活性(TchE)和单胺氧化酶活性(MAO)。结果:梁祝音乐组与对照组、莫扎特音乐组相比,小鼠逃避潜伏期缩短,经过平台次数和平台象限停留时间增加(P<0.05);而莫扎特音乐组逃避潜伏期,经过平台次数和平台象限停留时间虽有缩短,但与其它两组均无显著性差异。梁祝音乐组与对照组、莫扎特音乐组相比,小鼠脑组织TchE和MAO活性均明显减少(P<0.05),而莫扎特音乐组的TchE和MAO与其它两组比较差别不大。结论:《梁祝小提琴协奏曲》能明显提高昆明小鼠的空间记忆能力,可能与该音乐引起的脑组织的乙酰胆碱酯酶和单胺氧化酶的活性降低,减少脑组织神经递质的降解,增加其浓度,促进学习记忆能力有关;而在本研究中《莫扎特D大调小提琴协奏曲》效果不明显。

关键词：音乐学习记忆乙酰胆碱酯酶单胺氧化酶

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关节液中纳米颗粒的测量对关节疾病诊断的意义

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中国病理生理杂志 2007年第1期23卷 173-177页

作者：吴昊屠美姚平谭文成姚成灿黄耀熊查振刚暨南大学附属第一医院骨科暨南大学理工学院材料科学与工程系暨南大学医学院生理教研室暨南大学药学院暨南大学生物医学工程研究所广东广州510632

目的:探讨不同状态下关节液中纳米颗粒与关节疾病种类的相关性。方法:抽取正常人、膝关节骨性关节炎(KOA)和滑膜炎(KTS)患者的关节液,利用准弹性激光散射技术测定关节液中纳米颗粒的粒度大小及其分布,利用相分析电泳光散射技术测定关节... 详细信息

目的:探讨不同状态下关节液中纳米颗粒与关节疾病种类的相关性。方法:抽取正常人、膝关节骨性关节炎(KOA)和滑膜炎(KTS)患者的关节液,利用准弹性激光散射技术测定关节液中纳米颗粒的粒度大小及其分布,利用相分析电泳光散射技术测定关节液纳米颗粒的Zeta电位,并采用相关分析方法分析纳米颗粒的粒度、Zeta电位与疾病的相关性。结果:KOA和KTS关节液纳米颗粒的平均粒度和Zeta电位都分别显著大于正常对照(P<0.01),粒度和Zeta电位分布曲线比正常对照组的宽(P<0.01)。关节液中纳米颗粒的平均粒度(rp=0.7972,P<0.01)、Zeta电位(rp=0.6319,P<0.01)与关节的疾病种类存在很好的相关性。结论:关节液纳米颗粒的粒度和Zeta电位与关节疾病存在显著的相关关系,可建立起一个关节疾病早期诊断的检测方法。

关键词：骨性关节炎膝滑膜炎滑液纳米技术 Zeta电位

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眼皮肤白化病Ⅱ型产前基因诊断研究及二种P基因新突变

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中华医学杂志 2007年第16期87卷 1123-1125页

作者：李洪义魏海云郑辉孟舒蒋玮莹陈路明段红蕾中山大学中山医学院医学遗传学研究室广州510080 暨南大学医学院分子生理学研究室南京市鼓楼医院妇产科遗传室

目的对1例眼皮肤白化病(OCA)患儿进行基于 DNA 的分型诊断,并在此基础上进行 OCA 产前基因诊断。方法应用 PCR 技术、DNA 序列测定技术和变性高效液相层析(DHPLC)技术,分析患儿及其父母的 OCA 相关基因,确定患儿的分型诊断和基因型后,... 详细信息

目的对1例眼皮肤白化病(OCA)患儿进行基于 DNA 的分型诊断,并在此基础上进行 OCA 产前基因诊断。方法应用 PCR 技术、DNA 序列测定技术和变性高效液相层析(DHPLC)技术,分析患儿及其父母的 OCA 相关基因,确定患儿的分型诊断和基因型后,于其母孕20周时取羊水,以 DNA 序列测定技术进行 OCA 产前基因诊断。结果先证者 TYR 基因未见突变,1对 P 基因分别存在 N476D 和 Y827H 突变。群体中100名表型正常者中未见此2种突变等位基因。胎儿获得了母源性 N476D 突变,未获得父源性 Y827H 突变,推测胎儿为表型正常的致病基因携带者。胎儿出生后表型正常,与产前基因诊断结果相符。结论成功开展了1例 OCA2产前基因诊断并发现2种致病性 P 基因新突变 N476D 和 Y827H,对今后开展该病的基础研究和预防与优生工作具有重要意义。

关键词：白化病,眼皮肤产前诊断突变 P基因

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角膜内皮细胞稳定表达转化生长因子-β_1对小鼠脾脏淋巴细胞细胞因子表达的调控

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眼视光学杂志 2007年第3期9卷 175-178页

作者：马慧香徐锦堂姜振友张穗梅陈建苏赵松滨暨南大学医学院眼科研究室广东广州510632 暨南大学医学院免疫教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

目的探讨转化生长因子-β1(tromsforming growth factor-β1,TGF-β1)基因转染角膜内皮细胞后表达产物对小鼠脾脏淋巴细胞细胞因子表达的调控作用。方法利用脂质体介导法将TGF-β1基因转染入培养的兔角膜内皮细胞中,并用药物筛选抗性细... 详细信息

目的探讨转化生长因子-β1(tromsforming growth factor-β1,TGF-β1)基因转染角膜内皮细胞后表达产物对小鼠脾脏淋巴细胞细胞因子表达的调控作用。方法利用脂质体介导法将TGF-β1基因转染入培养的兔角膜内皮细胞中,并用药物筛选抗性细胞克隆。用免疫组化法检测外源基因的稳定表达。ELISA法检测转染细胞培养上清中TGF-β1表达量,用RT-PCR检测小鼠脾脏淋巴细胞IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6mRNA的表达。结果免疫组化染色显示基因转染后筛选出的克隆细胞TGF-β1蛋白表达均为阳性,胞浆呈棕色着色。转染细胞培养上清中TGF-β1的表达量为(597±7)pg/ml,高于对照组。基因转染组淋巴细胞IL-2、IFN-γ、TNF-αmRNA的表达量明显低于正常对照组(P<0.05);IL-4、IL-6mRNA的表达量明显高于正常对照组(P<0.05)。结论TGF-β1基因转染角膜内皮细胞后高表达TGF-β1,致使淋巴细胞发生免疫偏离,作为组织工程角膜种子细胞移植后具有抑制角膜移植免疫排斥反应的潜在可能性。

关键词：转化生长因子-β1 基因转染细胞因子免疫

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形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质c-fos表达的研究

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中华神经医学杂志 2007年第6期6卷 613-615页

作者：周清陈剑刘珏徐锦堂王彦平赵松滨暨南大学附属第一医院眼科广州510630 暨南大学医学院眼科研究室广州510632 暨南大学医学院病理生理学教研室广州510632

目的研究双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况。方法缝合14日龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型9只,正常对照组5只。饲养至100日龄两组成年大鼠均暴露于外界自然光线中0.5 h后取材,对两组视皮质... 详细信息

目的研究双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况。方法缝合14日龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型9只,正常对照组5只。饲养至100日龄两组成年大鼠均暴露于外界自然光线中0.5 h后取材,对两组视皮质组织进行Nissl染色和c-fos蛋白免疫组化染色,并对染色结果进行计算机图像分析。结果弱视组大鼠视皮质表达c-fos蛋白阳性神经元较正常对照组多,两组差异有显著性(P<0.05)。结论双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质经光刺激诱导c-fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。

关键词：形觉剥夺性弱视 SD成年大鼠 c-fos

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Prader-Willi综合征分子分型诊断方法的初步研究

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中山大学学报（医学科学版） 2007年第6期28卷 718-720页

作者：李洪义李海飞孟舒邹小兵郑辉陈争段红蕾中山大学中山医学院医学遗传学研究室广东广州510080 中山大学附属第三医院儿科广东广州510630 暨南大学医学院生理学研究室广东广州510632

【目的】探讨Prader-Willi综合征(PWS)的短串联重复序列(STR)连锁分析诊断方法,为遗传咨询提供相关信息。【方法】对一例临床疑似病例经甲基化特异性PCR(MS-PCR)确诊为PWS后,应用15号染色体特定区域的STR进行家系连锁分析,探讨其在PWS... 详细信息

【目的】探讨Prader-Willi综合征(PWS)的短串联重复序列(STR)连锁分析诊断方法,为遗传咨询提供相关信息。【方法】对一例临床疑似病例经甲基化特异性PCR(MS-PCR)确诊为PWS后,应用15号染色体特定区域的STR进行家系连锁分析,探讨其在PWS分子缺陷类型诊断方面的可行性。【结果】STR连锁分析结果显示该患者为父源缺失型PWS。【结论】STR连锁分析是一种可准确诊断PWS并明确其分子缺陷类型的好方法;国人相关区域的STR位点及其多态信息等有待进一步研究,以完善并最终建立该方法。

关键词： Prader—Willi综合征短串联重复序列连锁分析基因组印迹

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