检索结果-内蒙古大学图书馆

目的:探讨甘氨酸和多粘菌素B在体内对内毒素诱导的家兔急性期反应的影响.方法:复制内毒素诱导急性期反应模型,其中实验组预先给予半剂量的甘氨酸/多粘菌素B合剂,测量各组的家兔的直肠体温、C-反应蛋白、白细胞计数及微量元素的变化.结果:预先给予半剂量的甘氨酸/多粘菌素B合剂可以显著抑制内毒素诱导急性期反应,包括对家兔体温、C-反应蛋白以及微量元素的变化的抑制(P>0.05),并且其效果与预先给予全剂量多粘菌素B无显著差异(P>0.05).结论:在内毒素性疾病治疗中,选择分别作用于内毒素不同结构部位的两种拮抗剂组成合剂,可以利用某些拮抗剂的不同特点相互取长补短,从多个环节上拮抗内毒素的生物学作用,降低单一药物的剂量,减轻毒副反应.

关键词：甘氨酸多粘菌素内毒素诱导急性期反应微量元素剂量反应蛋白拮抗剂家兔体温合剂生物学作用拮抗内毒素细胞计数内毒素性结构部位疾病治疗反应模型毒副反应实验组组成

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酪氨酸激酶抑制剂通过活化最大钾通道松驰小梁网细胞

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中国病理生理杂志 1999年第8期15卷 31-31页

作者：屈洋暨南大学医学院病理生理教研室!广州510632

青光眼是致盲的主要原因之一,大约2%老年人被青光眼困扰.部分青光眼的发病机制与眼内压升高有关.小梁网组织是眼房水外流通路上的重要结构,其细胞是平滑肌样组织具有收缩性并参与房水外流的调节.当小梁网细胞松驰时房水滤过面积加大,房... 详细信息

青光眼是致盲的主要原因之一,大约2%老年人被青光眼困扰.部分青光眼的发病机制与眼内压升高有关.小梁网组织是眼房水外流通路上的重要结构,其细胞是平滑肌样组织具有收缩性并参与房水外流的调节.当小梁网细胞松驰时房水滤过面积加大,房水外流增加,降低眼内压;反之则眼内压升高.目的: 通过酪氨酸激酶抑制剂对小梁网细胞膜电流的影响探讨其松驰的可能机制.方法:使用'膜片钳'技术中Nystatin全细胞穿孔模式.标本取自牛眼小梁网.结果:实验中使用的所有细胞经acetylcholine预收缩.天然酪氨酸激酶抑制剂genistein(5×10-5 mol/L)引起一个强而持续并可逆转的外向电流(578±154)%(n=16);超极化(15±3) mV.人工合成酪氨酸激酶抑制剂tyrphostin 51也具有类似效果(433±46)%(n=7).该效应表现剂量依赖[10-6 mol/L时无作用;10-5 mol/L时(363±80)%(n=9);10-4 mol/L时(1129±251)%(n=9)].一种具有非活化结构的genistein同系物daidzein对膜电流没有作用(n=4).Genistein刺激产生的外向电流能被钾通道阻断剂TEA+取消.而glibenclamide(一种ATP依赖钾通道阻断剂)和apamin(一种小传导钙活化钾通道阻断剂)对由genistein和tyrphostin 51诱导的外向电流没有作用;大传导钙活化钾通道(最大钾通道Maxi-K channel)阻断剂iberiotoxin(10-7 mol/L)抑制了刺激电流的(86±18)%(n=4).结论:酪氨酸激酶抑制剂可能是通过活化最大钾通道松驰小梁网细胞,从而改善房水外流降低眼内压,该物质有可能成为治疗青光眼的理想候选药物.

关键词：小梁网房水外流房水输出酪氨酸激酶抑制剂钾通道细胞

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替硝唑在唾液和血浆中浓度的相关性探讨

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 1999年第4期20卷 11-14页

作者：王宇曹世珍石克成李俊杰程远远黄佩琨暨南大学医学院药理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院第一附属医院临床药理室广东广州510630

目的：探讨替硝唑在唾液浓度和血浆浓度的相关性。方法：８名健康男性志愿者交叉口服２ｇ的替硝唑胶囊和片剂，用ＨＰＬＣ法测定其在血浆中浓度经时过程及相应时间点的唾液中浓度。结果：替硝唑胶囊的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋ... 详细信息

目的：探讨替硝唑在唾液浓度和血浆浓度的相关性。方法：８名健康男性志愿者交叉口服２ｇ的替硝唑胶囊和片剂，用ＨＰＬＣ法测定其在血浆中浓度经时过程及相应时间点的唾液中浓度。结果：替硝唑胶囊的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ分别为（０４７ ±０２４）、（０６３ ±０３８）ｈ，ｔ１／２ｋｅ分别为（１３７１ ±１５２）、（１３７８ ±３３７）ｈ， ρｍａｘ分别为（５２０７ ±９１１）、（４８１０ ±８０１） μｇ／ｍＬ，ＡＵＣ分别为（１０９２９８ ±１１１８３）、（１０１１２８ ±１１５２０）μｇ·ｈ／ｍＬ；替硝唑片剂的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ分别为（０８６±０６７）、（０７８ ±０５２）ｈ，ｔ１／２ｋｅ分别为（１４１９ ±１９５）、（１３００ ±２０７）ｈ，ρｍａｘ分别为（５１０７ ±１０３２）、（４９０９ ±９２７）μｇ／ｍＬ，ＡＵＣ分别为（１１２３００ ±１２８２５）、（１０４４１５ ±１７９５４）μｇ·ｈ／ｍＬ。结论：替硝唑在唾液和血浆中的药代动力学参数相似，均无显著性差异。

关键词：替硝唑血浆浓度唾液浓度相关性药物代谢

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α-MSH对EGTA性发热的解热作用及脑腹中隔AVP含量的影响

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中国病理生理杂志 1999年第8期15卷 768-768页

作者：胡巢凤王彦平李楚杰暨南大学医学院病理生理教研室发热研究室广州510632

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α-MSH拮抗剂对内毒素及肿瘤坏死因子性发热的作用

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中国病理生理杂志 1999年第8期15卷 768-768页

作者：胡巢凤王彦平李楚杰暨南大学医学院病理生理教研室发热研究室广州510632

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类P3L在痴呆动物模型确立中的作用

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解剖学研究 1999年第2期 151-151页

作者：王跃春王子栋暨南大学医学院生理教研室暨南大学医学院生理教研室广州510632

目的:探讨类P3潜伏期(类P3L)在痴呆动物模型确立中的作用.方法:对所购SD雄性大白鼠进行迷宫训练,筛选出达训练标准者随机分为对照组(C)和学习记忆障碍组(AD).学习记忆障碍模型用外科手术切断大鼠左侧穹窿-海马伞(FF)的方法建立,并经迷... 详细信息

目的:探讨类P3潜伏期(类P3L)在痴呆动物模型确立中的作用.方法:对所购SD雄性大白鼠进行迷宫训练,筛选出达训练标准者随机分为对照组(C)和学习记忆障碍组(AD).学习记忆障碍模型用外科手术切断大鼠左侧穹窿-海马伞(FF)的方法建立,并经迷宫检查证实.在模型建成后2周左右,对各组大鼠分别进行类P3L测定和第二次迷宫检查.结果:AD组大鼠类 P3L(489+27.8ms)较对照组(324.5+19.6ms)有显著延长,并与迷宫试验指标错误反应次数(EN)增多及总反应时间(TRT)延长呈正相关(r分别为0.78和0.51,P<0.05).结论:类P3L为痴呆动物模型的确立提供了一个较为客观而可行的电生理指标.

关键词：痴呆动物模型迷宫 AD 对照组 P3L 记忆障碍

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高效液相色谱法测定血浆中安普索的浓度

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中国临床药学杂志 1999年第4期8卷 242-244页

作者：程远远曹世珍石克成李俊杰金云海暨南大学医学院第一附属医院临床药理室广州510630 中国人民解放军第一军医大学药理学教研室广州510515

安普索(ambroxol)是一种粘膜类新型祛痰止咳药,主要用于治疗急慢性支气管炎.类哮喘性气管炎等.安普索的体液检测方法,国外报道有毛细管柱色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法等.

关键词：安普索血药浓度高效液相色谱法

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