检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2006年第6期22卷 1155-1158页

作者：王晓玉林绍强屈洋 Jeschke U Stahn R 暨南大学附属第一医院妇产科广东广州510630 暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510630 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510630 慕尼黑大学妇产医院 munichgermany80337 戴尔布吕克分子医学研究中心 berlingermany13125

目的:本实验旨在探讨高度纯化的羊水和孕妇血清人绒毛膜促性腺激素(human chrionic gonadotropin,hCG)和glycodelin对E型选择素介导的HepG2细胞与内皮细胞黏附过程的影响。方法:以色谱仪分离和纯化羊水和血清的hCG和glycodelin,进一步测... 详细信息

目的:本实验旨在探讨高度纯化的羊水和孕妇血清人绒毛膜促性腺激素(human chrionic gonadotropin,hCG)和glycodelin对E型选择素介导的HepG2细胞与内皮细胞黏附过程的影响。方法:以色谱仪分离和纯化羊水和血清的hCG和glycodelin,进一步测定[51Cr]标记的肝癌细胞系-HepG2细胞在不同来源、不同浓度hCG和glycodelin作用下和经过白细胞介素-1β(IL-1β)刺激后表达E型选择素的内皮细胞的黏附能力,从而评价这两种糖蛋白对E型选择素介导的内皮细胞黏附过程的影响。结果:羊水和血清hCGs能有效抑制E型选择素介导的内皮细胞黏附,其抑制作用呈浓度依赖关系,IC50分别为1·5×10-7mol/L和2·1×10-7mol/L,相对抑制力分别为纯四糖结构sialyl-Lewisx(sLex)的1·5×104和1·1×104倍;羊水和血清glycodelin同样有此作用,其IC50分别为3·2×10-6mol/L和6·3×10-6mol/L,相对抑制力分别为sLex的7·2×102和3·7×102倍;纯四糖结构sialyl-Lewisx(sLex)的IC50为2·3×10-3mol/L。结论:妊娠相关糖蛋白hCG和glycodelin是E型选择素介导的内皮细胞黏附的有效抑制物。

关键词：人绒毛膜促性腺激素 Glycodelin E-选择素细胞粘附

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参芪扶正注射液对化疗后小鼠免疫功能的保护作用研究

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中国免疫学杂志 2006年第10期22卷 925-928页

作者：朱小玉陈运贤钟雪云张祥忠刘建华何敏中山大学附属第一医院血液内科广州510080 暨南大学医学院病理教研室广州510630

目的:探讨参芪扶正注射液对化疗后小鼠免疫功能的保护作用。方法:用5-氟尿嘧啶(5-FU)50mg/(kg·d)×3天腹腔注射BALB/c小鼠,检测小鼠免疫功能。治疗组给予参芪扶正注射液40、80ml/(kg·d)分别腹腔注射给药,连续7天;对照组... 详细信息

目的:探讨参芪扶正注射液对化疗后小鼠免疫功能的保护作用。方法:用5-氟尿嘧啶(5-FU)50mg/(kg·d)×3天腹腔注射BALB/c小鼠,检测小鼠免疫功能。治疗组给予参芪扶正注射液40、80ml/(kg·d)分别腹腔注射给药,连续7天;对照组予生理盐水40ml/(kg·d)。于治疗第7天和第15天予免疫器官重量法检测胸腺、脾脏指数,用流式细胞仪(FACS)测定脾淋巴细胞中T细胞亚群、B淋巴细胞及脾淋巴细胞膜IL-2R(即活化T淋巴细胞CD3+CD25+)百分率;MTT法测ConA诱导的脾淋巴细胞增殖能力。结果:用5-FU化疗后小鼠免疫功能低下;应用参芪扶正注射液治疗后小鼠脾CD3+、CD3+CD4+CD8-、CD3+CD4+CD8-/CD3+CD4-CD8+(即CD4+/CD8+)、CD3+CD25+百分率及ConA诱导的脾淋巴细胞增殖能力均明显高于对照组(P<0·05),且能持续1周以上。结论:参芪扶正注射液可提高化疗后免疫功能低下小鼠的细胞免疫功能,且疗效较长。临床上可试用参芪扶正注射液对化疗患者的免疫功能进行保护,或对化疗后免疫功能低下患者进行治疗。

关键词：党参黄芪化疗小鼠免疫功能

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半叶马尾藻多糖对[^(60)Co]γ射线损伤小鼠骨髓细胞的影响

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中国病理生理杂志 2006年第9期22卷 1850-1851,1870页

作者：孟庆勇刘志辉徐美奕郑辉广东医学院分析中心同位素室广东湛江524023 暨南大学医学院生理教研室广东广州510632

目的:探讨半叶马尾藻多糖(SHP)拮抗辐射损伤小鼠造血系统的机制。方法:流式细胞术检测小鼠骨髓细胞周期和Westernblotting测定细胞周期相关蛋白质CDK4的表达。结果:[60Co]γ射线(5Gy)导致小鼠骨髓细胞G0/G1期阻滞,而S期和G2/M期细胞百... 详细信息

目的:探讨半叶马尾藻多糖(SHP)拮抗辐射损伤小鼠造血系统的机制。方法:流式细胞术检测小鼠骨髓细胞周期和Westernblotting测定细胞周期相关蛋白质CDK4的表达。结果:[60Co]γ射线(5Gy)导致小鼠骨髓细胞G0/G1期阻滞,而S期和G2/M期细胞百分率下降。SHP(10-40mg/kg)可以减轻小鼠骨髓细胞G0/G1期阻滞,增加S期和G2/M期细胞百分率,表现为SHP加照射组小鼠G0/G1期骨髓细胞百分率明显低于单纯照射组,S期和G2/M期骨髓细胞百分率显著高于单纯照射组。小鼠骨髓细胞CDK4蛋白质表达照射组明显低于正常对照组,SHP加照射组小鼠骨髓细胞CDK4蛋白质表达显著高于单纯照射组。结论:SHP拮抗[60Co]γ射线损伤小鼠骨髓细胞的机制与其调节骨髓细胞周期和增加CDK4蛋白质表达密切相关。

关键词：半叶马尾藻多糖骨髓细胞细胞周期蛋白质CDK4 辐射损伤

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宫腔镜手术围手术期患者生命体征、血糖及电解质的变化

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2006年第4期27卷 582-585页

作者：彭雪梅李雅兰王华东王彦平徐建平谢杏美暨南大学附属第一医院麻醉科广东广州510630 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632 暨南大学附属第一医院妇产科广东广州510630

目的:探讨宫腔镜下围手术期患者生命体征以及血糖、电解质的变化。方法:对158例择期宫腔镜手术患者分别于手术前、手术后10、20、40、60、80 m in观测并记录平均动脉压(MAP)、心率(HR)和中心静脉压(CVP)等指标,并观察血红蛋白(Hb)、红... 详细信息

目的:探讨宫腔镜下围手术期患者生命体征以及血糖、电解质的变化。方法:对158例择期宫腔镜手术患者分别于手术前、手术后10、20、40、60、80 m in观测并记录平均动脉压(MAP)、心率(HR)和中心静脉压(CVP)等指标,并观察血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血钾(K+)、血钠(Na+)、血氯(C l-)、血钙(Ca2+)和血糖(G lu)等参数变化。结果:在整个手术中过程中,MAP、HR、血糖和CVP等参数在手术开始40 m in后与术前比较明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。Hb、Hct、Na+和C l-在手术开始40 m in后与术前比较明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:宫腔镜手术时间越长,出现过度水化综合征的机会越大,因此密切监测生命指标及血糖、血清Na+的变化是至关重要的。

关键词：宫腔镜手术血流动力学电解质水化综合征

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脂多糖诱导血管内皮细胞凝血途径相关因子基因表达变化

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中国病理生理杂志 2006年第8期22卷 1540-1544页

作者：唐小龙蔡淑玉江振友王华东江丽芳安徽理工大学医学院微生学与免疫学教研室安徽淮南232001 暨南大学医学院2微生学与免疫学教研室病理生理学教研室广东广州510632 中山大学中山医学院微生物学教研室广东广州510080

目的:观察脂多糖(LPS)对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)表达组织因子(TF)、组织因子抑制物(TFPI)和凝血酶调节蛋白(TM)的影响。方法:应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用生长良好的第2、3代细胞进行实验。同时应用CCK-8测定细胞在不同浓度... 详细信息

目的:观察脂多糖(LPS)对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)表达组织因子(TF)、组织因子抑制物(TFPI)和凝血酶调节蛋白(TM)的影响。方法:应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用生长良好的第2、3代细胞进行实验。同时应用CCK-8测定细胞在不同浓度的LPS(1-100 mg/L)处理前后细胞活性;应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内TM、TF和TFPImRNA水平。结果:浓度为10 mg/L的LPS对细胞活力与对照组相比没有显著差异。浓度为10 mg/L的LPS作用使HUVECs显著上调TF mRNA表达,6-24 h可以使细胞TFPI mR-NA表达下调,以后渐恢复正常表达,72 h达到正常对照组水平,同时下调TM mRNA表达。结论:LPS(10 mg/L)对HUVECs的活性不造成直接的影响,可显著上调HUVECs的TF mRNA转录,抑制TFPI mRNA的转录,而不改变TMmRNA的转录,这可能与LPS在感染过程中诱导血栓形成,血液凝固和D IC发生相关。

关键词：脂多糖类凝血致活酶血栓调节蛋白脐静脉内皮细胞基因表达

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半边旗提取物5F诱导人翼状胬肉成纤维细胞凋亡的研究

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中国病理生理杂志 2006年第5期22卷 1024-1027页

作者：陈毓东王映芬陈建苏李志杰陈小琳暨南大学第一临床学院眼科医学院眼科实验室广东医学院附属医院眼科广东湛江524001 暨南大学医学院病理生理实验室机能实验室广东广州510632

目的:观察中药半边旗二萜类化合提取物5F对体外培养的人翼状胬肉成纤维细胞(HPFs)周期的影响及5F诱导细胞凋亡过程超微结构的变化,初步探讨5F对HPFs作用的机制。方法:应用细胞培养技术、流式细胞术(FCM)分析5F对HPF作用不同时间其细胞... 详细信息

目的:观察中药半边旗二萜类化合提取物5F对体外培养的人翼状胬肉成纤维细胞(HPFs)周期的影响及5F诱导细胞凋亡过程超微结构的变化,初步探讨5F对HPFs作用的机制。方法:应用细胞培养技术、流式细胞术(FCM)分析5F对HPF作用不同时间其细胞周期及诱导凋亡的特征,电镜观测HPFs超微结构改变。结果:5F浓度32 mg/L始诱导HPFs凋亡,随5F作用时间延长细胞被抑制并由凋亡发展为坏死的形态结构改变。结论:在一定浓度下5F抑制HPFs增殖,诱导细胞凋亡、坏死,提示5F具潜在临床应用前景。

关键词：翼状胬肉成纤维细胞细胞凋亡中草药

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人颞肌和咬肌肌梭分布的体视学研究

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华西口腔医学杂志 2006年第5期24卷 419-422页

作者：张跃蓉刘静黄跃遵义医学院口腔系口腔解剖生理学教研室贵州遵义563003 暨南大学医学院口腔系口腔修复学教研室广东广州510630 遵义医学院形态学实验室贵州遵义563003

目的研究人咬肌和颞肌的肌梭形态和分布特征,探讨其在咀嚼活动和下颌位置的维持和调节中所起的神经生物学作用。方法对5具尸体的双侧人咬肌和颞肌的肌梭作形态学观察,再用图像分析仪测量肌梭的长度和直径,并计算肌梭数、肌梭密度和梭内... 详细信息

目的研究人咬肌和颞肌的肌梭形态和分布特征,探讨其在咀嚼活动和下颌位置的维持和调节中所起的神经生物学作用。方法对5具尸体的双侧人咬肌和颞肌的肌梭作形态学观察,再用图像分析仪测量肌梭的长度和直径,并计算肌梭数、肌梭密度和梭内肌纤维数。结果咬肌和颞肌肌梭分布呈不均质性,多成簇分布于特定的区域,且形态多样,以单个体和联合体形式存在。咬肌肌梭大多位于深层,而浅层仅在靠近肌腹中央附近发现有较少量的肌梭;颞肌肌梭密集分布于前份纤维靠近喙突处,而在颞肌的后缘以及远端缺乏肌梭的分布。对咬肌浅、深两层和颞肌前、后两部的肌梭密度进行比较,显示咬肌深层肌梭密度最高,颞肌前部次之,颞肌后部肌梭密度最低。结论咬肌和颞肌的肌梭分布呈不均质性,咬肌深层和颞肌前部肌梭密度高。咬肌深层和颞肌前部在下颌位置的维持和调节中起主要作用。

关键词：咬肌颞肌肌梭肌密度

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不同途径导入rAAV-VEGF_(165)基因对大鼠脑缺血边缘区血管生成的影响

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中风与神经疾病杂志 2006年第2期23卷 217-219页

作者：饶宜光褚晓凡付学军郑佩娥马可夫黄莲婵暨南大学医学院附属第二医院神经内科广东深圳518020 暨南大学医学院病理教研室广东广州510020 暨南大学医学院附属第二医院特诊科广东深圳518020

目的探讨脑池内及静脉导入重组腺病毒介导血管内皮细胞生长因子(rAAV—VEGF165)基因对大鼠脑缺血边缘区血管生成的影响。方法用线栓加环扎法建立SD大鼠持续性大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。SD大鼠48只,... 详细信息

目的探讨脑池内及静脉导入重组腺病毒介导血管内皮细胞生长因子(rAAV—VEGF165)基因对大鼠脑缺血边缘区血管生成的影响。方法用线栓加环扎法建立SD大鼠持续性大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。SD大鼠48只,随机分为脑脊液导入组、静脉导入组、单纯梗死组和假手术组,治疗组于术后24h内将rAAV—VEGF165基因通过小脑延髓池或静脉内导入。各组分别于7d和14d断头取脑,CD31免疫组化染色检测脑组织微血管密度。结果各组脑缺血边缘区CD31阳性细胞密度(个／高倍视野,×200)分别为:7d 组:脑脊液导入组92．73±5．18、静脉导入组77．40±5．43、单纯梗死组46．50±5．33和假手术组13．90±1．49(P< 0．05);14d组:脑脊液导入组104．05±4．30、静脉导入组89．88±5．77、单纯梗死组65．33±2．31和假手术组13．90± 1．49(P<0．05)。结论 rAAV—VEGF165基因可以通过脑池内及静脉内导入转染到大鼠缺血脑组织中并表达 VEGF,促进新生血管的形成和侧支循环的建立,治疗脑缺血。

关键词：重组腺病毒介导的血管内皮细胞生长因子基因脑缺血血管生成

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人胶质瘤细胞株SWO-38 Mdm2与p53相关蛋白的异质性分析

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广东医学 2006年第9期27卷 1292-1294页

作者：于莉娜钟雪云华兴袁显忠方力广州医学院从化学院病理学教研室广州510925 暨南大学医学院病理学教研室广州510632 暨南大学附属第四医院广东省广州市红十字会医院病理科 510220

目的以Mdm2和p53为靶点探讨人脑胶质瘤细胞SWO-38两亚系SWOZ1和SWOZ2异质性的蛋白质分子机制。方法采用Western blot法检测SWO-38及其两亚系中Mdm2及p53蛋白质的表达水平;应用免疫共沉淀技术检测两亚系中Mdm2和p53相关蛋白表达谱的差异... 详细信息

目的以Mdm2和p53为靶点探讨人脑胶质瘤细胞SWO-38两亚系SWOZ1和SWOZ2异质性的蛋白质分子机制。方法采用Western blot法检测SWO-38及其两亚系中Mdm2及p53蛋白质的表达水平;应用免疫共沉淀技术检测两亚系中Mdm2和p53相关蛋白表达谱的差异。结果SWO-38及其两亚系中Mdm2和p53的表达量相当;在Mdm2免疫共沉淀物中,Mr 37 000处有一蛋白条带SWOZ2深染于SWOZ1;在p53的免疫共沉淀物中,Mr38 000和39 000处有两蛋白条带SWOZ1深染于SWOZ2,Mr 37 000处有一蛋白条带SWOZ2深染于SWOZ1。结论SWO-38两亚系中差异蛋白的表达可能与胶质瘤异质性的产生密切相关,并可能决定两亚系表现不同生物学行为的关键;Mr 37 000处的差异蛋白可能是Mdm2和p53相互调节的交叉点。

关键词：胶质瘤异质性 Mdm2 p53

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组织芯片分析CD44v6和PCNA在口腔鳞癌及癌前病变中的表达及意义

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2006年第6期27卷 767-772,778页

作者：谢立群沈丽佳蒋会勇刘求真暨南大学医学院口腔系广东广州510632 南方医科大学基础医学院病理学教研室广东广州510515

目的:研究CD44v6和PCNA的表达与口腔鳞癌的发生、发展的关系。方法:应用组织芯片技术,通过免疫组织化学SP法分别检测一张组织芯片上117例组织样本中CD44v6、PCNA蛋白表达情况。结果:CD44v6在正常口腔黏膜组织和癌前病变呈阳性表达;癌组... 详细信息

目的:研究CD44v6和PCNA的表达与口腔鳞癌的发生、发展的关系。方法:应用组织芯片技术,通过免疫组织化学SP法分别检测一张组织芯片上117例组织样本中CD44v6、PCNA蛋白表达情况。结果:CD44v6在正常口腔黏膜组织和癌前病变呈阳性表达;癌组织中CD44v6的表达明显,但其表达程度随肿瘤恶性程度的增高而降低,PCNA的表达程度随着增生细胞和癌分级增加而升高。结论:在正常口腔黏膜上皮、增生上皮以及鳞癌中这两种蛋白的表达之间呈负相关。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的,具有快速、方便、经济、准确的特点。

关键词：口腔鳞癌癌前病变 CD44 PCNA 免疫组织化学组织微阵列/组织芯片

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