检索结果-内蒙古大学图书馆

通过建立大鼠子宫内膜异位症(内异症)动物模型, 利用免疫组化的方法, 观察分析各用药组在位、异位内膜Fas及Caspase 3蛋白的表达, 探讨小柴胡汤治疗大鼠内异症的作用机制。结果显示, 小柴胡汤治疗组内异症大鼠异位内膜Fas蛋白、Caspase 3蛋白的表达水平明显高于其在位内膜, 而对照组中却恰恰相反, 丹那唑组中两者相差不明显, 提示小柴胡汤治疗大鼠内异症的作用机制可能是通过上调Fas蛋白的表达, 促进异位内膜细胞的凋亡而实现的。

关键词：治疗大鼠小柴胡汤内异症异位内膜作用机制子宫内膜异位症表达水平细胞 Fas蛋白

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maFGF及aFGF对培养大鼠心肌缺氧／复氧后细胞凋亡的影响

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1653-1653页

作者：李彦李菁李校堃暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州 510632 暨南大学国家教育部基因组药物研究中心广东广州510632

目的:观察并比较maFGF及aFGF对心肌缺氧/复氧后细胞凋亡的影响.方法:利用原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞建立体外心肌缺氧/复氧模型,实验分为12组:(1)对照组;(2)缺氧/复氧(A/R)组;(3)0.5μgL aFGF+A/R组;(4)5 μg/L aFGF+A/R组;(5)50 μg... 详细信息

目的:观察并比较maFGF及aFGF对心肌缺氧/复氧后细胞凋亡的影响. 方法:利用原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞建立体外心肌缺氧/复氧模型,实验分为12组:(1)对照组;(2)缺氧/复氧(A/R)组;(3)0.5μgL aFGF+A/R组;(4)5 μg/L aFGF+A/R组;(5)50 μg/L aFGF+A/R组;(6)500 μg/L aFGF+A/R组;(7)5 mg/L aFGF+A/R组;(8)0.5μg/L maFGF+A/R组;(9)5 μg/L maFGF+A/R组;(10)50 μg/L maFGF+A/R组;(11)500 μg/LmaFGF+A/R组;(12)5 mg/L maFGF+A/R组.利用流式细胞术检测心肌细胞凋亡率,比较maFGF及aFGF对缺氧/复氧后心肌细胞凋亡的影响.

关键词：心肌缺氧/复氧细胞凋亡率 aFGF SD大鼠原代培养心肌细胞凋亡流式细胞术检测对照组 5μg

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高渗盐水治疗急性脑血管病颅内高压的临床病理生理研究

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1663-1663页

作者：曾红科王华东广东省人民医院急危重症医学部广东广州510080 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

目的:观察高渗盐水治疗急性脑血管病性颅内高压的疗效及其对患者水盐代谢、肾功能等机能代谢的影响.方法:实验分三部分进行.(1)对20名昏迷的、有侧脑室引流指征的脑出血患者进行共46例次降颅内高压试验.中心静脉推注23.4%高渗盐水30 mL... 详细信息

目的:观察高渗盐水治疗急性脑血管病性颅内高压的疗效及其对患者水盐代谢、肾功能等机能代谢的影响. 方法:实验分三部分进行.(1)对20名昏迷的、有侧脑室引流指征的脑出血患者进行共46例次降颅内高压试验.中心静脉推注23.4%高渗盐水30 mL.监测颅内压(ICP)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、脑灌注压(CPP)及血液生化指标.(2)对15名昏迷的、有侧脑室引流指征的脑出血患者进行共52例次降颅内压治疗.随机分组,采用中心静脉推注23.4%高渗盐水30 mL,或中心静脉滴注20%甘露醇250 mL降低颅内压.检测指标同上.将30例清醒急性脑血管病患者分为两组:高渗盐水治疗组(H组)和甘露醇治疗组(M组).H组静注10%盐水40mL q 12 h连续5 d;M组静滴20%甘露醇250 mL 30 min内滴完,q 12 h连续5 d.用药前及用药后1、3、7天测患者血清电解质、渗透压、肾功能.治疗前及治疗14 d后对患者进行神经功能缺损评分.

关键词：高渗盐水治疗急性脑血管病颅内高压生理研究临床病理 23.4%高渗盐水 20%甘露醇脑出血患者神经功能缺损评分

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人胚胎骨髓间质干细胞移植治疗新生大鼠缺氧缺血性脑病的实验

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中国临床康复 2005年第46期9卷 6-8,T0001页

作者：朱美玲李艳彭爱军那晓东雷俊霞谢为民胡燕芬项鹏张秀明李树浓深圳市宝安区血站广东省深圳市518101 中山大学医学院病理生理教研室广东省广州市510089 深圳市宝安区人民医院广东省深圳市518101

目的:在制作新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型基础上,研究间质干细胞移植治疗缺氧缺血性脑病的应用前景。方法:实验于2002-09/2004-03在深圳宝安血站干细胞研究实验室内完成。实验中采用L-DMEM分离培养骨髓中间质干细胞。7窝SD1d龄新生大鼠... 详细信息

目的:在制作新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型基础上,研究间质干细胞移植治疗缺氧缺血性脑病的应用前景。方法:实验于2002-09/2004-03在深圳宝安血站干细胞研究实验室内完成。实验中采用L-DMEM分离培养骨髓中间质干细胞。7窝SD1d龄新生大鼠共81只同窝随机分为4组:①正常组,不干预。②模型组:结扎左颈动脉,吸氧3h制成缺氧缺血性模型。③生理盐水组:造模后24h定位注射生理盐水8μL。④间质干细胞组:处理同生理盐水组,注射间质干细胞(1.0～2.0)×106/μL。Morris水迷宫试验评估移植后第42天大鼠学习和记忆能力;第10周麻醉状态下处死实验鼠,制作病理切片,苏木精-伊红染色和间接免疫荧光检测间质干细胞在脑内存活和分化情况。结果:①第1周内成活率:第7天,81只实验鼠存活42只,间质干细胞组与正常对照组大鼠存活率分别为75.0%和82.4%,差异不显著;明显高于生理盐水组(35.3%)和模型组(50.0%)(P<0.01)。②水迷宫试验显示间质干细胞组大鼠的空间识别和记忆能力明显优于生理盐水组和模型组(P<0.01);培训后第5天,间质干细胞组识别平台的平均时间为7.5s,与正常组7.0s不存在差异。③病理切片、苏木精-伊红染色和间接免疫实验结果显示:间质干细胞移植组中,进针注射部位存在大量移植细胞,并向周围迁移,皮质层、海马等部位检测到移植细胞;所植入的细胞约6%表达胶质纤维酸性蛋白,约8%表达神经元特异性烯醇化酶。结论:移植人间质干细胞组能有效修复缺氧缺血导致的神经受损,改善其功能,明显提高缺氧缺血性脑损伤大鼠1周内成活率。

关键词：间质干细胞新生大鼠缺氧缺血性脑病移植

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参芪扶正注射液对化疗后小鼠造血功能影响的实验研究

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热带医学杂志 2005年第6期5卷 750-752页

作者：陆英钟雪云陈运贤陈求刚陈志勇林东军中山大学附属第一医院广州510080 暨南大学医学院病理教研室广州510630 中山大学附属第三医院广州510630

目的探讨参芪扶正注射液对化疗后小鼠造血功能的影响。方法用5-氟尿嘧啶(5-FU)225mg/kg腹腔注射复制骨髓抑制动物模型,治疗组给予参芪扶正注射液5ml/kg,对照组给予同剂量生理盐水。治疗1周后,做血细胞计数、各系造血祖细胞集落(CFU-GM、... 详细信息

目的探讨参芪扶正注射液对化疗后小鼠造血功能的影响。方法用5-氟尿嘧啶(5-FU)225mg/kg腹腔注射复制骨髓抑制动物模型,治疗组给予参芪扶正注射液5ml/kg,对照组给予同剂量生理盐水。治疗1周后,做血细胞计数、各系造血祖细胞集落(CFU-GM、CFU-E、CFU-MK)培养和骨髓病理检查。结果参芪扶正注射液能升高外周血细胞计数:治疗组小鼠外周血的红细胞、白细胞和血小板计数均高于对照组(P<0.05)。促进造血祖细胞增殖:治疗组小鼠的CFU-GM、CFU-E、CFU-MK集落数均大于对照组(P<0.05)。改善骨髓抑制:骨髓病理检查对照组出现大片空白区,造血细胞稀少,而治疗组造血组织结构较完整,造血细胞量丰富。结论化疗后小鼠在骨髓抑制、造血功能低下时,参芪扶正注射液能通过促进骨髓各系造血祖细胞的增殖,改善骨髓造血组织增生,从而促进血细胞的生成。

关键词：参芪扶正注射液化疗后小鼠造血功能

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地龙2号对大鼠肝纤维化α-SMA、TGF-β1、MMP-13及TIMP-1蛋白表达的影响

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胃肠病学和肝病学杂志 2005年第2期14卷 156-159页

作者：陈洪陆亚琴刘顺英张治国陈平圣安艳丽东南大学附属中大医院消化科南京210000 广州卫生学校南京农业大学生命科学院东南大学医学院病理生理教研室

目的研究地龙2号对肝纤维化大鼠肝组织α_SMA、TGF_β1、MMP_13及TIMP_1蛋白表达的影响。方法采用四氯化碳皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,5 2只雄性Wistar大鼠随机分成6组正常组、阴性对照组、模型组、阳性对照组、地龙2号大剂量组和地... 详细信息

目的研究地龙2号对肝纤维化大鼠肝组织α_SMA、TGF_β1、MMP_13及TIMP_1蛋白表达的影响。方法采用四氯化碳皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,5 2只雄性Wistar大鼠随机分成6组正常组、阴性对照组、模型组、阳性对照组、地龙2号大剂量组和地龙2号小剂量组,8周末用免疫组织化学染色法检测肝组织中α_SMA、TGF_β1、MMP_13及TIMP_1蛋白表达情况。结果与模型组相比,地龙2号组肝纤维化程度明显减轻,α_SMA、TGF_β1、及TIMP_1蛋白表达均显著降低,MMP_13表达显著升高。结论地龙2号抑制大鼠肝脏纤维组织的形成可能与其降低α_SMA、TGF_β1、TIMP_1蛋白表达并促进MMP_13蛋白表达有关。

关键词：地龙2号肝纤维化大鼠免疫组化 α-SMA TGF-β1 MMP-13 TIMP-1

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开胸冠状动脉结扎法制作大鼠心肌梗死模型

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国外医学（内科学分册） 2005年第12期32卷 540-542页

作者：赵洪云管慧红钟雪云陈运贤中山大学附属肿瘤医院内科广东广州510060 江西省肿瘤医院内科南昌330029 暨南大学医学院病理教研室广东广州510630 中山大学附属第一医院内科广东广州510080

目的探索病理性大鼠心肌梗死模型的制作方法。方法在全身麻醉机械通气支持下,开胸结扎大鼠心脏左冠状动脉,同时记录手术前后心电图,并于术后1、2及3 d处死并取其心脏进行病理组织学检查。结果开胸结扎大鼠心脏左冠状动脉后,25只大鼠中 ... 详细信息

目的探索病理性大鼠心肌梗死模型的制作方法。方法在全身麻醉机械通气支持下,开胸结扎大鼠心脏左冠状动脉,同时记录手术前后心电图,并于术后1、2及3 d处死并取其心脏进行病理组织学检查。结果开胸结扎大鼠心脏左冠状动脉后,25只大鼠中 5只存活,7只死于心脏停搏,8只死于术中大出血,5只死于呼吸衰竭。病理组织学检查示存活的大鼠均出现左心室心肌大片断裂,心肌组织疏松,溶解,并可见大量炎性细胞浸润,纤维组织增生;或呈典型的心肌凝固性坏死病理表现。所有大鼠均出现心律失常,室性停搏或心室纤维颤动。结论通过开胸冠状动脉结扎法制作大鼠心肌梗死模型对大鼠的创伤大,成功率较低(20％)。操作技术的熟练程度、良好稳定的通气是手术成功的关键。

关键词：心肌梗死冠状动脉结扎动物模型

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HIV-1包膜糖蛋白V_3环对大鼠海马长时程增强效应的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第3期24卷 235-238页

作者：董军陆大祥暨南大学医学院病理生理教研室广州510632

目的　探讨人免疫缺陷病毒Ⅰ型 (HIV 1)的包膜糖蛋白V3 环对大鼠海马脑片CA1区的突触传递及可塑性的影响。方法　应用离体脑片记录技术 ,记录大鼠海马CA1区的场兴奋性突触后电位 (fieldexcitatorypostsynapticpotentials,f EPSP) ,研究... 详细信息

目的　探讨人免疫缺陷病毒Ⅰ型 (HIV 1)的包膜糖蛋白V3 环对大鼠海马脑片CA1区的突触传递及可塑性的影响。方法　应用离体脑片记录技术 ,记录大鼠海马CA1区的场兴奋性突触后电位 (fieldexcitatorypostsynapticpotentials,f EPSP) ,研究了V3 环对高频电刺激Schaffer侧支引起的鼠长时程增强效应 (long termpotentiation ,LTP)的影响。结果　V3 环对高频电刺激 (HFS ,10 0Hz,10 0 0ms× 2 ,串间隔 2 0s,共 2次 )Schaffer侧支引起的大鼠海马CA1区LTP产生抑制作用 ,而对其基础f EPSP没有影响。用浓度为 2 0 0pmol/L的V3 环灌流脑片 ,可引起LTP的维持发生抑制。这种抑制作用可被V3 环特异抗体V3 McAb(4 0ng/ml)所拮抗。结论　V3 环可能是通过抑制海马CA1区的LTP诱发和维持而参与艾滋病痴呆 (HIV 1associateddementia ,HAD)

关键词： HIV-1 包膜糖蛋白V3环大鼠海马长时程增强效应离体脑片记录技术艾滋病

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HIV-1 gp120对鼠海马长时程增强效应的影响

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病毒学报 2004年第1期20卷 34-39页

作者：董军陆大祥沈伟哉暨南大学医学院病理生理教研室暨南大学医学院解剖教研室广东广州510632

为了探讨人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 (HIV 1 )的包膜糖蛋白 gp1 2 0对鼠海马脑片CA1 区的突触传递及可塑性的影响 ,应用离体脑片记录技术 ,记录大鼠海马CA1 区的兴奋性突触后电位 (excitatorypostsynapticpotential,EPSP) ,研究了 gp1 2 0对... 详细信息

为了探讨人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 (HIV 1 )的包膜糖蛋白 gp1 2 0对鼠海马脑片CA1 区的突触传递及可塑性的影响 ,应用离体脑片记录技术 ,记录大鼠海马CA1 区的兴奋性突触后电位 (excitatorypostsynapticpotential,EPSP) ,研究了 gp1 2 0对高频电刺激Schaffer侧支引起的鼠长时程增强效应 (long term potentiation ,LTP)的影响。结果发现 :gp1 2 0对大鼠海马CA1 区LTP产生抑制作用 ,对其基础EPSP没有影响 ,而且这种抑制效应随着gp1 2 0浓度增大而增强 ,即具有剂量依赖性。PKA/PKC蛋白激酶抑制剂H7可以反转这种抑制效应。提示 :gp1 2 0可能是通过抑制海马CA1 区的LTP而参与艾滋病相关性痴呆 (HIV 1associateddementia ,HAD)

关键词：艾滋病 HIV-1 海马脑片 LTP 蛋白激酶抑制剂

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