检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实用儿科临床杂志 2020年第21期35卷 1618-1623页

作者：张皓江文辉马春艳石永生贾春梅王金荣韩玉玲张月华李明王菲于艳艳邬宇芬冯雍刘丽刘爱红张巧玲龙珍代富力张艳丽计明红马冬均国家儿童医学中心上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心呼吸科200127 广州市妇女儿童医疗中心呼吸科 510623 内蒙古自治区人民医院儿科呼和浩特010017 甘肃省妇幼保健院小儿呼吸内科兰州730050 包头市第四医院儿科内蒙古包头014030 山东第一医科大学附属省立医院小儿呼吸科济南250021 山东大学齐鲁儿童医院呼吸科济南250022 中南大学湘雅医学院附属海口医院儿童传染病科海口570208 昆明市儿童医院呼吸内科 650000 贵阳市妇幼保健院贵阳市儿童医院呼吸科550003 连云港市妇幼保健院儿童哮喘科江苏连云港222000 中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科沈阳110004 吉林大学第一医院小儿呼吸一科长春130021 山西省儿童医院呼吸科太原030013 内蒙古自治区妇幼保健院儿科呼和浩特010020 华中科技大学同济医学院附属湖北省妇幼保健院儿童呼吸内科武汉430070 洛阳市妇幼保健院儿二科河南洛阳471023 郑州大学第三附属医院小儿呼吸科 450052 中国科技大学附属第一医院儿科合肥230001 乌鲁木齐儿童医院变态反应科 830002

目的调查中国6~18岁学龄儿童和青少年呼出气一氧化氮(FeNO)正常值范围,为中国儿童FeNO的标准建立提供数据基础。方法在中国7个行政区的16个省份进行多中心研究,通过问卷调查,确定了5949例6~18岁儿童和青少年(男3101名,女2848名)参与研... 详细信息

目的调查中国6~18岁学龄儿童和青少年呼出气一氧化氮(FeNO)正常值范围,为中国儿童FeNO的标准建立提供数据基础。方法在中国7个行政区的16个省份进行多中心研究,通过问卷调查,确定了5949例6~18岁儿童和青少年(男3101名,女2848名)参与研究。按照美国胸科学会/欧洲呼吸协会推荐的技术标准进行FeNO测定,并探讨FeNO与性别、年龄、身高、体质量指数、地区等的关系。结果中国6~18岁儿童和青少年FeNO的几何均值为14.1 ppb,其95%置信区间(偏态分布)为1.0~38.2 ppb。6~11岁儿童的FeNO几何均值为13.1 ppb,其95%置信区间(偏态分布)为1.0~38.1 ppb;12~18岁组的FeNO几何均值为15.7 ppb,其95%置信区间(偏态分布)为2.0~38.2 ppb。11岁及以下儿童FeNO值随年龄减小而降低,每减小1岁,FeNO值降低1 ppb。多元回归分析结果显示,6~11岁儿童年龄与FeNO对数值显著相关(P<0.01);12~18岁组性别、身高、地区与FeNO对数值显著相关(均P<0.01)。结论中国儿童和青少年的FeNO值较此前的中国多中心研究(2010年至2012年)偏高。对12~18岁年龄,推荐采用16 ppb作为临床切点。对11岁及以下儿童,考虑年龄的影响,年龄每减小1岁,FeNO切点值降低1 ppb。

关键词：呼出气一氧化氮正常值儿童及青少年呼吸道炎症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

安络化纤丸联合恩替卡韦治疗可显著提高慢性乙型肝炎病毒感染者肝纤维化的改善率

引用

中华肝脏病杂志 2019年第7期27卷 521-526页

作者：苗社杨婉娜董晓琴张占卿谢仕斌张大志张绪清成军张国赵巍峰谢青刘映霞马安林李军尚佳白浪曹立华邹志强李家斌吕福东刘晖王志津张明香陈黎明梁伟锋高慧庄辉赵鸿王贵强北京大学第一医院感染科 100034 深圳市第三人民医院感染科 518112 卫生部中日友好医院感染科北京100029 南京医科大学附属第一医院感染科 210029 河南省人民医院感染科郑州450003 华西医院感染科成都610041 秦皇岛市第三医院肝病科 066000 烟台市传染病医院 264000 安徽医科大学第一医院合肥230022 首都医科大学附属北京佑安医院 100000 解放军第三○五医院消化科北京100300 上海公共卫生中心肝胆内科 201508 沈阳市第六人民医院 110006 解放军总院第五医学中心北京100039 浙江大学医学院附属第一医院杭州310058 北京大学医学部病原生物学系和感染病中心 100191 北京大学国际医院感染科 102206 浙江大学感染性疾病诊治协同创新中心杭州310058 中山大学第三医院感染科广州510630 重庆医科大学附属第二医院感染科 400010 陆军医科大学第一附属医院感染科重庆400038 首都医科大学附属北京地坛医院 100000 广西壮族自治区人民医院消化内科南宁530021 新乡医学院附属第三医院感染科 453000 上海交通大学附属瑞金医院感染科 200025

目的探索慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者接受恩替卡韦单独或联合安络化纤丸治疗78周对肝纤维化的改善作用。方法慢性HBV感染者随机接受恩替卡韦单独或联合安络化纤丸治疗78周,肝穿刺标本采用Ishakscore盲态判读。比较患者治疗前后的肝纤... 详细信息

目的探索慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者接受恩替卡韦单独或联合安络化纤丸治疗78周对肝纤维化的改善作用。方法慢性HBV感染者随机接受恩替卡韦单独或联合安络化纤丸治疗78周,肝穿刺标本采用Ishakscore盲态判读。比较患者治疗前后的肝纤维化改善情况。对计量资料采用Student'st检验、非参数检验(Mann-WhitneyU-Test及Kruskal-Wallis检验)方法分析;计数资料采用Chi-squared检验方法分析;Spearman分级检验法分析双变量相关性。结果治疗78周后肝纤维化改善率为36.53%(80/219)、进展率为23.29%(51/219)。肝纤维化改善与基线纤维化程度和治疗方法相关(P<0.05)。在安络化纤丸联合恩替卡韦治疗且基线肝纤维化评分(F)≥3的患者中,肝纤维改善率(54.74%,52/95)显著高于仅接受恩替卡韦治疗者(33.33%,16/48),P=0.016;联合治疗组肝纤维化进展比例(13.68%,13/95)在数值上低于单独治疗组(18.75%,9/48),P=0.466。在基线F<3的患者中,联合治疗组肝纤维化改善和稳定的患者比例(68.08%,32/47)高于单独治疗组(51.72%,15/29)。结论安络化纤丸联合恩替卡韦治疗可显著提高慢性HBV感染者肝纤维化的改善率,并有提高肝纤维化稳定率和降低进展率的趋势。

关键词：肝炎病毒,乙型治疗肝纤维化改善

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一项评估索磷布韦联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染受试者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究

引用

中华肝脏病杂志 2019年第5期27卷 352-357页

作者：高莹卉李广明金清龙赵英仁贾战生毛小荣杨永峰尚佳王拱辰谢雯巫善明张明香侯金林李东良南月敏关玉娟朱春霞袁洋洲魏来北京大学人民医院肝病科 100004 北京地坛医院肝病中心 100015 上海市公共卫生临床中心肝病科 201508 沈阳市第六人民医院中西医结合肝病科 110006 南方医科大学南方医院肝病中心暨感染内科广州510515 南京军区福州总医院肝胆内科 350025 河北医科大学第三医院中西医结合肝病科石家庄050000 广州市第八人民医院肝病科 510060 南京正大天晴有限公司 210000 北京大学人民医院肝病科(现在北京清华长庚医院) 100044 北京大学国际医院郑州市第六人民医院肝病科 450061 北京清华长庚医院吉林大学第一医院肝胆胰内科长春130021 西安交通大学医学院第一附属医院感染性疾病科 710065 第四军医大学唐都医院传染病肝病中心西安710038 兰州大学第一医院感染科 730000 南京市第二医院肝病科 210028 河南省人民医院感染科郑州450003 大连市第六人民医院肝病科 116001

目的评估索磷布韦(南京正大天晴制药有限公司)联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染的受试者的有效性和安全性。方法在全国16家研究中心筛选初治或经治的基因2型慢性丙型肝炎病毒感染者,所有受试者接受每日一次的索磷布韦(400mg... 详细信息

目的评估索磷布韦(南京正大天晴制药有限公司)联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染的受试者的有效性和安全性。方法在全国16家研究中心筛选初治或经治的基因2型慢性丙型肝炎病毒感染者,所有受试者接受每日一次的索磷布韦(400mg)联合利巴韦林(体质量<75kg,1000mg/d,早上400mg,晚上600mg;体质量≥75kg,1200mg/d,早晚各600mg)治疗12周,停药后随访12周。连续变量采用均值±标准差表示,不同随访时间点病毒学应答的受试者比例及95%置信区间采用极大似然比点估计及Clopper-Pearson区间估计。结果全国16家研究中心共入组132例基因2型慢性丙型肝炎病毒感染的受试者,其中12例受试者伴有肝硬化,其余120例受试者不伴有肝硬化。131例受试者完成了本研究,1例受试者在完成停药后第4周访视后失访。停药12周获得的持续病毒学应答率为96.2%(95%可信区间:92.37%~99.16%)。4例受试者发生病毒学复发。入组的132例受试者中,119例(90.2%)受试者共报告了617例次治疗期不良事件(TEAE),其中与索磷布韦和/或利巴韦林相关TEAE359例次(76.5%)。其中3级及3级以上TEAE9例次,共有6例(4.5%)受试者发生了6例次严重不良事件,仅1例严重不良事件与索磷布韦和利巴韦林相关(不稳定型心绞痛)。无导致停药的不良事件。无导致死亡的不良事件。结论索磷布韦联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染具有较高的SVR率,发生的不良反应大多为轻度,安全性可接受。

关键词：肝炎,丙型基因2型直接作用抗病毒药物索磷布韦利巴韦林持续病毒性应答

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚乙二醇干扰素α-2b（Y型，40kD）注射液治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性分析

引用

中华肝脏病杂志 2017年第8期25卷 589-596页

作者：侯凤琴尹亚琳曾玲英尚佳龚国忠潘晨张明香尹炽标谢青彭雁忠陈士俊毛青张大志韩涛汪茂荣赵伟刘家俊韩英赵龙风罗舣张继明彭劼谭德明李智伟唐红王豪张跃新李军张伦理陈良贾继东陈成伟甄真李保森牛俊奇孟庆华袁宏孙永涛李树臣盛吉芳成军孙黎王贵强北京大学第一医院感染疾病科 100034 厦门特宝生物工程股份有限公司 361028 河南省人民医院郑州450003 中南大学湘雅二医院长沙410011 福州市传染病医院 350025 沈阳市第六人民医院 110006 广州市第八人民医院 510060 上海交通大学医学院附属瑞金医院 200025 北京大学深圳医院深圳518036 济南市传染病院 250021 解放军第三军医大学第一附属医院重庆400038 重庆医科大学附属第二医院 400010 天津市第三中心医院 300170 中国人民解放军第八一医院南京210002 南京市第二医院 210003 厦门大学附属第一医院 361003 第四军医大学西京医院西安710032 山西医科大学第一医院太原030001 广西医科大学第一附属医院南守530021 复旦大学附属华山医院 200040 南方医科大学南方医院广州510510 中南大学湘雅医院长沙410008 中国医科大学附属盛京医院沈阳110022 四川大学华西医院成都610041 北京大学人民医院 100044 新疆医科大学第一附属医院 830054 江苏省人民医院 210029 南昌大学第一附属医院 360102 上海市公共卫生临床中心 201508 首都医科大学附属北京友谊医院 100050 中国人民解放军第八五医院上海200052 河北医科大学第三医院石家庄050051 中国人民解放军第三0二医院北京100039 吉林大学白求恩第一医院长春130062 首都医科大学附属北京佑安医院 100069 兰州大学第一医院 730000 第四军医大学唐都医院西安710038 哈尔滨医科大学附属第二医院 150001 浙江大学医学院附属第一医院 310003 首都医科大学附属北京地坛医院 100015

目的以标准剂量聚乙二醇干扰素α-2α（Peg—IFN α-2a）作为阳性药对照，评价长效干扰素Peg—IFNα-2b（Y型，40kD）注射液（180μg／周）治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者的疗效和安全性。方法多中心、随机开放、阳性药平行对照... 详细信息

目的以标准剂量聚乙二醇干扰素α-2α（Peg—IFN α-2a）作为阳性药对照，评价长效干扰素Peg—IFNα-2b（Y型，40kD）注射液（180μg／周）治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者的疗效和安全性。方法多中心、随机开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验。筛选合格的HBeAg阳性CHB患者按照2：1随机分配到Peg—IFN α-2b（Y型，40kD）组（试验组）和Peg—IFNα-2a组（对照组），治疗48周，停药随访24周。在筛选、基线、12周、24周、48周，60周和72周时保留受试者血浆用于中心化检测，用COBA Ampliprep／COBAS TaqMan HBVTest，Version2．0荧光定量PCR检测HBVDNA定量，用Elecsys试剂盒电化学发光免疫分析法检测HBV标志物（HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe）。详细记录不良事件。主要疗效指标为治疗48周随访24周后的HBeAg血清学转换率，并进行非劣效检验。计算两组治疗后HBeAg血清转换率差值（试验组-对照组）及其双侧95％可信区间（a），当95％a的下限大于-10％时，非劣效结论成立。根据不同的数据类型及特点分别采用t检验、x2检验、秩和检验等。结果入组HBeAg阳性CHB患者855例，实际治疗820例（试验组538例，对照组282例）。全分析集数据显示，试验组和对照组的72周HBeAg血清学转换率分别为27．32％和22．70％，率差为4．63％，95％，CI 1．54％～10．80％，P=0．1493。符合方案分析集数据显示，试验组与对照组的HBeAg血清学转换率分别为30．75％和27．14％，率差为3．61％，95％ CI：-3．87％～11．09％，P=0．3436。95％口符合非劣效标准，试验组非劣效于对照组。试验组与对照组整体不良事件、严重不良事件及常见不良事件发生率均相似。结论Peg—IFN α治疗HBeAg阳性CHB患者的方案中，新药Peg—IFN α-2b（Y型，40kD）具有与对照药Peg—IFN α-2a相当的疗效和安全性。

关键词：肝炎,乙型,慢性聚乙二醇干扰素 HBeAg血清学转换率临床试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的前瞻性、随机、开放、全国多中心Ⅱ期临床试验

引用

临床肿瘤学杂志 2017年第12期22卷 1057-1065页

作者：秦叔逵白玉贤欧阳学农程颖李君徐建明梁军李青吴威刘巍王阁陈蕾李永纲张为民傅敏吴昌平房澍名南京中医药大学附属八一医院全军肿瘤中心南京210002 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院消化肿瘤内科 150081 南京军区福州总院肿瘤科 350025 吉林省肿瘤医院内科 130012 广州医科大学附属第一医院肝胆外科 510120 军事医学科学院附属医院消化肿瘤科 100071 青岛大学附属医院肿瘤中心 266005 中国医学科学院肿瘤医院内科 100021 沈阳市第六人民医院传染病外科 110006 河北医科大学第四医院肿瘤内科 050011 第三军医大学第三附属医院肿瘤科 400042 汕头大学医学院附属肿瘤医院消化肿瘤内科 515041 解放军第三0二医院中西医结合科 100039 广州军区广州总医院肿瘤科 510010 重庆市第一人民医院肿瘤科 410011 常州市第一人民医院肿瘤内科 213004 上海恒瑞医药公司医学事务部 200122

目的观察、确定不同剂量甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性。方法设计和开展一项前瞻性、随机、开放、两剂量组、多中心的Ⅱ期临床试验。2010年6月至2013年7月全国16家研究中心共纳入121例未接受系统治疗(包括分子... 详细信息

目的观察、确定不同剂量甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性。方法设计和开展一项前瞻性、随机、开放、两剂量组、多中心的Ⅱ期临床试验。2010年6月至2013年7月全国16家研究中心共纳入121例未接受系统治疗(包括分子靶向药物和系统化疗)的晚期HCC受试者。第1阶段入组104例,按1∶1随机分配,分别接受口服阿帕替尼750 mg qd(n=51)和850 mg qd(n=53)治疗;第2阶段,为了进一步探索高剂量(850 mg qd)的安全性,继续纳入850mg剂量组17例,即850 mg队列的总样本量扩大至70例。主要研究终点为疾病进展时间(TTP),次要研究终点为总生存时间(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及安全性指标,采用RECIST 1.1版和NCI CTC 4.03版分别评价客观疗效和不良事件。结果 750 mg剂量组和850 mg剂量组的中位TTP分别为3.32个月(95%CI:2.04~5.86个月)和4.21个月(95%CI:2.14~5.86个月),中位OS分别为9.82个月(95%CI:5.71~12.07个月)和9.71个月(95%CI:6.61~12.04个月),ORR分别为2.0%和10.0%,DCR分别为64.7%和58.6%;上述各项指标的组间差异均无统计学意义(P>0.05)。750 mg剂量组和850 mg剂量组3级及以上药物相关不良事件的发生率分别为58.8%和58.6%(P>0.05);没有发生非预期的不良事件。结论阿帕替尼可以用于治疗晚期HCC,750 mg qd和850 mg qd的有效性和安全性基本一致,耐受性较好。因此,推荐口服阿帕替尼750 mg qd作为Ⅲ期临床研究的给药方法和剂量。

关键词：肝细胞癌(HCC) 甲磺酸阿帕替尼 Ⅱ期临床试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

从中国乙型肝炎病毒耐药监测网络看当前耐药状况

引用

中国病毒病杂志 2013年第3期3卷 192-198页

作者：曾艺军孙丽娜刘学恩张继明孙剑徐东平黄利华陆忠华张淑芹龙波刘云华陈士俊朱同海刘锦堂汪茂荣王海舰张跃新郝沛韩悦于德敏张东华张欣欣庄辉上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科上海200025 北京大学医学部北京100191 复旦大学医学院附属华山医院上海200040 广州南方医院广东广州510515 解放军第三〇二医院北京100039 无锡市传染病医院江苏无锡214007 吉林省肝胆病医院吉林长春130062 烟台市传染病医院山东烟台264001 昆明市第三人民医院云南昆明650041 济南市传染病医院山东济南250000 黑龙江省齐齐哈尔市第七医院黑龙江齐齐哈尔161000 山东省临沂市人民医院山东临沂276000 中国人民解放军第八十一医院江苏南京210000 徐州传染病医院江苏徐州221000 新疆医科大学第一附属医院新疆乌鲁木齐830000 上海市生物信息技术研究中心上海200235

目的依托国家"十一五"重大传染病防治科技重大专项,对中国慢性乙型肝炎(乙肝)及乙肝后肝硬化患者核苷(酸)类药物治疗耐药情况进行监测和分析。方法采用网络信息与生物信息技术,建立并初步完善中国乙肝病毒(HBV)耐药网络监测平... 详细信息

目的依托国家"十一五"重大传染病防治科技重大专项,对中国慢性乙型肝炎(乙肝)及乙肝后肝硬化患者核苷(酸)类药物治疗耐药情况进行监测和分析。方法采用网络信息与生物信息技术,建立并初步完善中国乙肝病毒(HBV)耐药网络监测平台,分析当前HBV逆转录酶(RT)区耐药相关基因突变的特点及耐药现状。结果建立了目前国内覆盖面最广的大型HBV基因多功能共享数据库。截至2012年12月,已对267家单位的9 998例乙肝患者进行了基因耐药检测,其中基因型明确的患者有7 551例,B基因型为2 421例,占32.06%(2 421/7 551),C基因型为5 088例,占67.38%(5 088/7 551),D基因型患者为42例,占0.56%(42/7 551)。在检测到原发性耐药相关位点突变及代偿性突变的5 207例(5 207/7 551,68.96%)患者中,C基因型占3 700例(3 700/5 088,72.72%),B基因型占1 482例(1 482/2 421,61.21%),C基因型的构成比明显高于B基因型(P<0.01);在原发性耐药位点突变中,主要耐药突变(rtM204V/I,rtA181T/V,rtN236T)的检出率为43.64%(3 295/7 551),其中M204I、rtA181T(sW172*)和rtA181V突变常见于C基因型(P值均<0.01),而N236T突变却在B基因型中多见(P<0.01)。在恩替卡韦继发性耐药突变的患者中,M204V比M204I更常见(P<0.01)。国内部分地区或医院抗病毒治疗的核苷(酸)药物应用方案纷繁复杂,不够规范,多药耐药的构成比高达1.73%(131/7 551)。结论为实现对乙肝患者耐药数据的实时监控、共享和标准化,本研究建立了我国HBV耐药监测网络平台。目前国内HBV基因突变及其导致的核苷(酸)类药物耐药现状值得关注,其致病相关机制有待进一步研究。

关键词：乙型肝炎病毒耐药突变耐药监测平台

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

从中国乙型肝炎病毒耐药监测网络看当前耐药现状

从中国乙型肝炎病毒耐药监测网络看当前耐药现状

引用

中华医学会第十六次全国病毒性肝炎及肝病学术会议

作者：曾艺军孙丽娜刘学恩张继明孙剑徐东平黄利华陆忠华张淑芹龙波刘云华陈士俊朱同海刘锦堂汪茂荣王海舰张跃新郝沛张欣欣庄辉上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科北京大学医学部复旦大学医学院附属华山医院广州南方医院感染科解放军第302医院肝衰竭诊疗研究中心病毒性肝炎研究室无锡市传染病医院感染科吉林省肝胆病医院烟台市传染病医院昆明市第三人民医院济南市传染病医院黑龙江省齐齐哈尔市第七医院山东省临沂市人民医院中国人民解放军第八十一医院徐州传染病医院新疆医科大学第一附属医院感染性疾病科上海市生物信息技术研究中心

目的依托国家"十一五"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项,对中国慢性乙型肝炎(乙肝)及乙肝后肝硬化患者核苷(酸)类药物治疗耐药情况进行监测和分析。方法采用网络信息与生物信息技术,建立并初步完善中国乙肝病... 详细信息

目的依托国家"十一五"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项,对中国慢性乙型肝炎(乙肝)及乙肝后肝硬化患者核苷(酸)类药物治疗耐药情况进行监测和分析。方法采用网络信息与生物信息技术,建立并初步完善中国乙肝病毒(HBV)耐药网络监测平台,分析当前HBV逆转录酶(RT)区耐药相关基因突变的特点及耐药现状。结果建立了目前国内覆盖面最广的大型HBV基

关键词：乙型肝炎病毒 HBV 耐药现状耐药监测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2007年中国14个城市异质性万古霉素中介耐药的金黄色葡萄球菌分子特征

引用

中华检验医学杂志 2009年第11期32卷 1223-1227页

作者：陈宏斌王辉孙闻嘉刘昱东陈民钧赖艳榕张建中马越中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 100730 广州市红十字会医院暨南大学医学院第四附属医院检验科中国CDC传染病预防控制所传染病诊断实验室中国药品生物制品检定所国家细菌耐药性监测中心

目的研究我国异质性万古霉素中介的金黄色葡萄球菌（hVISA）的分子特征，比较hVISA和万古霉素敏感的金黄色葡萄球菌（VSSA）在分子特征方面的差别。方法收集2007年来自全国14个城市分离的非重复甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）315... 详细信息

目的研究我国异质性万古霉素中介的金黄色葡萄球菌（hVISA）的分子特征，比较hVISA和万古霉素敏感的金黄色葡萄球菌（VSSA）在分子特征方面的差别。方法收集2007年来自全国14个城市分离的非重复甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）315株，采用PAP—AUC（菌群谱型分析-曲线下面积法）确定hVISA。通过多重PCR对315株MRSA进行SCCmec分型及agr（accessory gene regulator）分型，对PCR产物进行测序确定spa分型，同时检测pvl基因。结果在315株MRSA中共检测出30株hVISA，发生率为9．5％。315株MRSA以SCCmecm为主，占74．3％，其次为SCCmec Ⅱ，占17．8％。在hVISA中SCCmecⅡ的比例明显高于VSSA组（46．7％比14．7％，X^2=18．93，P〈0．001）。所有MRSA的agr分型以agr1为主，占73．6％，其次为agr2，占18．7％，agr3和agrd型MRSA在临床分离株中少见。agr分型在hVISA和VSSA之间有明显的不同，hVISA中agr2的比例显著高于VSSA（53．4％比15．1％,Xz=26．08，P〈0．001）。30株hVISA中有4种spa克隆型，包括t002（i3株）、t037（9株）、t030（6株）和t548（2株）。315株MRSA中pvl基因的携带率非常低，占1．6％。结论hVISA的发生率较高。与VSSA相比，hVISA主要以agr2型为主，与VSSA明显不同。通过spa分型发现hVISA呈多克隆型。

关键词：葡萄球菌金黄色万古霉素抗药性细菌蛋白质类反式激活因子类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿德福韦酯片治疗乙型肝炎病毒e抗原阳性的慢性乙型肝炎临床观察

引用

中华传染病杂志 2007年第5期25卷 289-293页

作者：韦嘉张立伐尚佳李丹肖志坚吕朗昆明医学院第一附属医院感染病科 650032 暨南大学第一附属医院感染病科河南省人民医院感染病科福州市传染病院肝病科新乡医学院附属医院感染病科广州博济新药临床研究中心

目的评价国产阿德福韦酯片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的安全性与效果。方法采用多中心、双盲、随机对照的方法,观察238例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者经口服阿德福韦酯片10 mg/d,48周治疗期间和治疗后,血清HBV DNA阴转率、ALT复常率、... 详细信息

目的评价国产阿德福韦酯片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的安全性与效果。方法采用多中心、双盲、随机对照的方法,观察238例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者经口服阿德福韦酯片10 mg/d,48周治疗期间和治疗后,血清HBV DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg阴转率、抗- HBe阳转率以及不良反应。结果在前12周的双盲对照试验中,试验组血清HBV DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg阴转率和抗-HBe阳转率均高于安慰剂对照组,分别为50.0%比5.1%;35.0%比8.5%;12.5%比2.5%;5.8%比0(x^2值分别为59.89.24.52,P<0.05;四格表确切概率法检验,P<0.05)。在试验组和安慰剂对照组均口服阿德福韦酯片的后36周开放试验期结束后,则分别为87.5%比78.0%;78.3%比72.7%;29.6%比24.5%;15.6%比10.9%(x^2值分别为3.78,0.83,0.72,1.09,P>0.05)。结论国产阿德福韦酯片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的安全性与有效性与国外同类批准上市使用的药物相似。

关键词：阿德福韦酯肝炎,乙型,慢性肝炎e抗原,乙型随机对照试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿德福韦酯治疗HBeAg阳性的中国慢性乙型病毒性肝炎患者52周的多中心临床研究

引用

中华传染病杂志 2005年第6期23卷 387-394页

作者：曾民德茅益民姚光弼周霞秋王豪徐道振姚集鲁侯金林王宇明任红陈亚岗牛俊奇王耀宗上海交通大学医学院附属仁济医院消化科 200001 上海静安区中心医院上海交通大学医学院附属瑞金医院传染科北京人民医院北京地坛医院广州中山大学第三附属医院广州南方医院第三军医大学重庆西南医院重庆医科大学第二附属医院浙江大学医学院附属第一医院吉林大学第一医院济南传染病院

目的评价阿德福韦酯(ADV)片10 mg/d 治疗 HBeAg 阳性的中国慢性乙型病毒性肝炎患者52周的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究设计。第一阶段480例患者按3:1的比例随机进入 ADV 组(360例)或安慰剂组(120例... 详细信息

目的评价阿德福韦酯(ADV)片10 mg/d 治疗 HBeAg 阳性的中国慢性乙型病毒性肝炎患者52周的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究设计。第一阶段480例患者按3:1的比例随机进入 ADV 组(360例)或安慰剂组(120例)治疗12周;第二阶段所有患者均接受开放的 ADV 治疗28周;第三阶段则原接受 ADV 治疗的患者重新按2:1的比例随机接受 ADV 治疗(AAA 组)或安慰剂治疗(AAP 组);而第一阶段服用安慰剂的患者(PAA 组)将继续接受 ADV 治疗。根据不同的组别,患者分别口服 ADV 10 mg 或安慰剂1片,1日1次。主要疗效评估指标为血清 HBV DNA 的变化情况。次要疗效评估指标为丙氨酸转氨酶(ALT)的复常率与HBeAg 转阴率、HBeAg 的血清转换率。结果 12周时,AAA 组和 AAP 组 HBV DNA 中位数水平较基线分别降低3.4 lg 拷贝/ml 和3.3 lg 拷贝/ml;40周时,三组血清 HBV DNA 中位数水平降低程度相似,较基线降低了4.0～4.6 lg 拷贝/ml;52周时,PAA 组和 AAA 组 HBV DNA 中位数水平较基线分别降低5.0 lg 拷贝/ml 和4.5 lg 拷贝/ml,而 AAP 组 HBV DNA 中位数水平则恢复到接近基线水平;PAA 组和 AAA 组患者分别有30.3%和28.4%的患者 HBV DNA 转阴,而 AAP 组 HBV DNA转阴率从40周的19.3%(23/119)降低到0.8%(1/119);PAA 组和 AAA 组 ALT 复常率分别为69.2%(74/107)和78.6%(176/224),而 AAP 组的 ALT 复常率由40周时的74.3%(81/109)下降为52周的21.1%(23/109);PAA 组和 AAA 组 HBeAg 转阴率分别为20%(24/119)和13%(30/237),血清转换率分别为17%(20/116)和8%(19/232).而 AAP 组的 HBeAg 转阴率和血清转换率分别从40周的14%(16/114)和11%(12/112)降低到52周时的9%(10/114)和4%(5/112)。45例血清 HBV DNA 水平较治疗最低水平增高≥1 lg 的患者中未发现与 ADV 耐药相关的基因突变。安全性方面,各组至少发生1个与药物相关不良事件的发生率为5%～11%,大多为轻、中度。研究期间各治疗组血清肌酐及血磷值平均水平同基线相比无变化。结论阿德福韦酯片10 mg/d 剂量服用52周,可以安全、有效地治疗中国 HBeAg 阳性的慢性乙型肝炎患者.未发现与 ADV 耐药相关的病毒基因突变。

关键词：阿德福韦酯肝炎e抗原,乙型肝炎,乙型,慢性中国

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：