检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第2期23卷 75-80页

作者：李红良任先达张海伟叶春玲吕俊华郑佩娥中国 510632 暨南大学医学院病理教研室暨南大学医学院病理教研室广州暨南大学医学院药理教研室

目的:观察肝素联合阿霉素对人鼻咽癌细胞的=增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制.方法:用MTT法、流式细胞术观察肝素联合阿霉素对人鼻咽癌细胞增殖及细胞周期的影响;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westem blot等方法观察肝素与阿霉素联合... 详细信息

目的:观察肝素联合阿霉素对人鼻咽癌细胞的=增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制.方法:用MTT法、流式细胞术观察肝素联合阿霉素对人鼻咽癌细胞增殖及细胞周期的影响;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westem blot等方法观察肝素与阿霉素联合应用对人鼻咽癌细胞凋亡的作用.结果:肝素与阿霉素联合应用后对鼻咽癌细胞的生长抑制及其凋亡具有显著增强作用,同阿霉素单独应用于诱导细胞凋亡相比,低剂量的肝素与阿霉素联合应用后发现:TUNEL阳性细胞从12.6％±1.1％增加到65.7％±1.3％;G0/G1期细胞阻止,S期细胞明显减少,DNA“梯形”变化更加明显;Bax/Bcl-2的比率及p53和p21基因的表达明显升高.结论:肝素与阿霉素对人鼻咽癌细胞在抗增殖及促凋亡方面有协同作用,这可能与Bax/Bcx-2比率的升高及p53和p21的表达上调有关.

关键词：肝素流式细胞术电泳细胞凋亡阿霉素

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具有免疫刺激活性的非甲基化寡核苷酸链的研究进展

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生物化学与生物物理进展 2003年第2期30卷 190-193页

作者：郑梅珍蒋建伟暨南大学医学院生化教研室广州510632

富含非甲基化碱基CG的寡核苷酸链 (CpG oligodeoxynucleotides,CpG ODN) ,具有免疫刺激活性 .其骨架及侧翼核苷酸序列决定CpG ODN免疫效应的强度及特异性 .最近研究发现 ,通过对CpG ODN中核苷酸上的基团进行化学修饰 ,或改变侧翼核苷酸... 详细信息

富含非甲基化碱基CG的寡核苷酸链 (CpG oligodeoxynucleotides,CpG ODN) ,具有免疫刺激活性 .其骨架及侧翼核苷酸序列决定CpG ODN免疫效应的强度及特异性 .最近研究发现 ,通过对CpG ODN中核苷酸上的基团进行化学修饰 ,或改变侧翼核苷酸序列均能影响CpG ODN的免疫活性、种属及细胞特异性 .这对CpG

关键词：免疫刺激活性非甲基化寡核苷酸链化学修饰 CpG-ODN 免疫刺激效应

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细胞周期蛋白D1重组质粒的构建及其在鼻咽癌细胞中的表达

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南方医科大学学报 2010年第2期30卷 202-205页

作者：柏志全张海峰陈丽新朱林燕左婉红和树同王立伟暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院药理教研室广东广州510632

目的克隆人细胞周期蛋白D1基因,构建真核表达载体,诱导并鉴定其表达。方法利用RT-PCR法,以低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞mRNA为模板,扩增周期蛋白D1基因,构建重组表达载体pIRES2-EGFP-D1和pEGFP-C2-D1,用脂质体LipofectamineTM 2000将重组质... 详细信息

目的克隆人细胞周期蛋白D1基因,构建真核表达载体,诱导并鉴定其表达。方法利用RT-PCR法,以低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞mRNA为模板,扩增周期蛋白D1基因,构建重组表达载体pIRES2-EGFP-D1和pEGFP-C2-D1,用脂质体LipofectamineTM 2000将重组质粒转染到低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞,诱导其表达,免疫荧光、Western blotting等鉴定其表达。结果电泳获得918bp预期片段,重组质粒经酶切、PCR和测序分析证实含有周期蛋白D1完整读码框,将重组质粒导入CNE-2Z细胞并成功表达,目的蛋白经免疫荧光和Western blotting鉴定具有生物学活性。结论成功克隆并构建含周期蛋白D1基因的真核表达GFP质粒,为进一步研究周期蛋白D1在鼻咽癌CNE-2Z细胞中的作用奠定基础。

关键词：细胞周期蛋白D1 绿色荧光蛋白质粒构建免疫荧光免疫印迹

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O-(4-乙氧基丁基)小檗胺对离体蛙心的影响

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中国药理学报 1998年第5期19卷 497-500页

作者：郑广华陈钟伦蒋家华广东药学院生理教研室暨南大学医学院药理教研室

目的：探讨Ｏ（４乙氧基丁基）小檗胺（ＥＢＢ）对离体蛙心的影响．方法：应用Ｓｔｒａｕｂ法制备离体蛙心；使用ＬＭＳ２Ａ记录仪经张力换能器描记心脏活动．结果：ＥＢＢ１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１剂量依赖性增强蛙心收缩... 详细信息

目的：探讨Ｏ（４乙氧基丁基）小檗胺（ＥＢＢ）对离体蛙心的影响．方法：应用Ｓｔｒａｕｂ法制备离体蛙心；使用ＬＭＳ２Ａ记录仪经张力换能器描记心脏活动．结果：ＥＢＢ１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１剂量依赖性增强蛙心收缩与舒张活动，但不影响心率；ＥＢＢ２５０－５００μｍｏｌ·Ｌ－１则引起心跳减慢，甚至停搏．ＥＢＢ的正性肌力作用不受西咪替丁１０μｍｏｌ·Ｌ－１和哌唑嗪１００μｍｏｌ·Ｌ－１影响；但可被维拉帕米０．０１μｍｏｌ·Ｌ－１所拮抗．ＥＢＢ能增强ＣａＣｌ２的正性肌力作用．与咖啡因和异丙肾上腺素比较，ＥＢＢ起效较慢，作用持续时间较长；但室温为（２１．０±０．５）℃时，与哇巴因比较却恰好相反．结论：ＥＢＢ的正性肌力作用至少部分是通过促进外Ｃａ２＋内流而非促进内Ｃａ２＋释放所致．

关键词：小檗胺西咪替丁心肌收缩

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银杏叶提取物对糖尿病大鼠血管功能的影响

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中药材 2005年第8期28卷 690-693页

作者：叶春玲卢超霞庄岚郭国庆熊爱华暨南大学药学院药理教研室广州510632 暨南大学医学院解剖学教研室广州510632

目的探讨银杏叶提取物对高糖高脂诱导的Ⅱ型糖尿病大鼠血管张力变化的影响及可能的机制。方法将大鼠随机分为正常对照组(Control)、糖尿病组(DM)、银杏叶提取物高剂量(H)及低剂量(L)组,灌胃5周后检测血清中晚期糖化终产物(AGEs)、血脂... 详细信息

目的探讨银杏叶提取物对高糖高脂诱导的Ⅱ型糖尿病大鼠血管张力变化的影响及可能的机制。方法将大鼠随机分为正常对照组(Control)、糖尿病组(DM)、银杏叶提取物高剂量(H)及低剂量(L)组,灌胃5周后检测血清中晚期糖化终产物(AGEs)、血脂的含量和肠系膜上动脉张力变化。结果H组甘油三酯、胆固醇、AGEs含量明显比DM组降低,高钾激动下,DM组血管的维持相下降明显;去内皮血管苯肾上腺素(PE)激动引起的收缩PD2DM组减少,血管顺应性有下降的趋势。尽管L组变化不明显,但H组对高钾(下降率22.52±5.48%vsDM44.19±11.03%,P<0.05)、PE(PD26.15±0.22vsDM6.62±0.13,P<0.05)激动的反应明显优于DM组,血管功能学改善明显。结论银杏叶提取物能降低糖尿病大鼠血清甘油三酯、胆固醇、AGEs含量,减少自由基对血管的损伤,从而改善血管功能病变。

关键词：银杏叶提取物糖尿病大鼠血管晚期糖基化终产物张力 Ⅱ型糖尿病大鼠血管功能血清甘油三酯晚期糖化终产物

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一种选择性环氧化酶2-抑制剂JTE-522抑制RL95-2细胞的增殖及诱导其凋亡(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第7期23卷 57-63页

作者：李红良张海伟陈丹丹钟玲任先达司徒锐中国 510089 中山医科大学第一附属医院心血管内科暨南大学医学院病理教研室暨南大学医学院病理教研室广州 510632 暨南大学药学院药理教研室

目的:探讨环氧化酶-2抑制剂JTE-522是否对人子宫内膜癌细胞株RL95-2细胞有抑制增殖和诱导凋亡的作用及其分子机理.方法:应用体外噻唑兰法、琼脂糖凝胶电泳、酶联免疫试验、流式细胞术、RT-PCR及Western blot等方法研究JTE-522对RL952细... 详细信息

目的:探讨环氧化酶-2抑制剂JTE-522是否对人子宫内膜癌细胞株RL95-2细胞有抑制增殖和诱导凋亡的作用及其分子机理.方法:应用体外噻唑兰法、琼脂糖凝胶电泳、酶联免疫试验、流式细胞术、RT-PCR及Western blot等方法研究JTE-522对RL952细胞增殖和凋亡的作用及其分子机理.结果:JTE522抑制RL95-2细胞的增殖、诱导其凋亡、引起G0/G1期阻滞和 S期抑制,并伴有COX-2 mRNA、磷酸化 Rb、CDK4蛋白表达的抑制及 p53,p21和cyclin D1蛋白表达水平的上调.另外,细胞经 JTE-522处理后,还可见caspase-3活性的增加.结论:JTE-522抑制RL95-2细胞的增殖及诱导其凋亡,可能与COX-2mRNA,磷酸化Rb、CDK4蛋白水平的下降及 p53,p21和 cyclin D1蛋白表达的上调有关,还可能与caspase-3的激活有关.

关键词：子宫内膜肿瘤非甾体类消炎药细胞凋亡 JTE-522

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刺五加对豚鼠地高辛中毒的影响

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中国病理生理杂志 1995年第5期11卷 469-470页

作者：钟玲叶秋荣广州暨南大学医学院药理教研室

豚鼠灌服地高辛复制地高辛中毒模型，研究刺五加对地高辛中毒的影响。结果发现，服刺五加组豚鼠发生心律失常较未给药组明显推迟，而血中地高辛浓度则显著高于未给药组，提示临床应用地高辛时同时给予刺五加有助于减少减轻地高辛的毒性... 详细信息

豚鼠灌服地高辛复制地高辛中毒模型，研究刺五加对地高辛中毒的影响。结果发现，服刺五加组豚鼠发生心律失常较未给药组明显推迟，而血中地高辛浓度则显著高于未给药组，提示临床应用地高辛时同时给予刺五加有助于减少减轻地高辛的毒性反应。

关键词：地高辛刺五加药物中毒中医药理学

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刺五加对大鼠实验性缺血心肌的保护作用

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中国病理生理杂志 1995年第4期11卷 366-369页

作者：钟玲叶秋荣广州暨南大学医学院药理教研室

以静脉和腹腔给药方式，观察了刺五加对垂体后叶素和异丙肾上腺素所致ＳＤ大鼠缺血心肌的保护作用。实验结果可见：刺五加能显著减轻垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血时过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性降低，抑制脂质过氧化物（ＭＤＡ）的生... 详细信息

以静脉和腹腔给药方式，观察了刺五加对垂体后叶素和异丙肾上腺素所致ＳＤ大鼠缺血心肌的保护作用。实验结果可见：刺五加能显著减轻垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血时过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性降低，抑制脂质过氧化物（ＭＤＡ）的生成，并对急性心肌缺血性心电图改变有明显的预防作用；而对异丙肾上腺素所致的大鼠心肌缺血心电图的ＳＴ段偏移亦有对抗作用，也能保护ＳＯＤ活性和减少ＭＤＡ生成，并能明显减轻异丙肾上腺素造成的大鼠心肌超微结构的损伤。上述结果表明刺五加对实验性缺血心肌有明显的保护作用。

关键词：刺五加垂体后叶素异丙肾上腺素心肌缺血

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中枢精氨酸加压素在大鼠促肾上腺皮质激素释放激素引起发热机制中的作用(英文)

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生理学报 2001年第6期53卷 465-468页

作者：王华东王彦平胡巢凤戚仁斌严玉霞陆大祥李楚杰暨南大学医学院病理生理教研室广州510632 暨南大学医学院生化教研室广州510632

实验对大鼠进行第三脑室和脑腹中隔区插管 ,用数字体温计测量大鼠的结肠温度 ,用放射免疫分析法测定脑中隔区精氨酸加压素 (argininevasopressin ,AVP)含量 ,观察脑中隔区AVP在大鼠促肾上腺皮质激素释放激素(corticotrophinreleasinghor... 详细信息

实验对大鼠进行第三脑室和脑腹中隔区插管 ,用数字体温计测量大鼠的结肠温度 ,用放射免疫分析法测定脑中隔区精氨酸加压素 (argininevasopressin ,AVP)含量 ,观察脑中隔区AVP在大鼠促肾上腺皮质激素释放激素(corticotrophinreleasinghormone ,CRH)性发热机制中的作用。结果发现 :脑室注射CRH (5 .0 μg)引起大鼠结肠温度明显升高 ,同时明显增高脑中隔区AVP的含量。脑腹中隔区注射AVPV1受体拮抗剂本身并不导致大鼠结肠温度明显改变 ,但能显著增强脑室注射CRH引起的发热反应。而且 ,腹中隔区注射AVP显著抑制大鼠CRH性发热。结果提示 :发热时CRH是引起脑腹中隔区AVP释放的因素之一 ,脑腹中隔区内源性AVP抑制中枢注射CRH引起的体温升高。

关键词：促肾上腺皮质激素释放激素精氨酸加压素发热体温调节中枢

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SC58125抑制IκBα降解调节TNF-α诱导的HT29细胞凋亡

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中国药理学通报 2005年第7期21卷 852-856页

作者：任先达杨政红张海伟叶春玲蔡绍晖叶开和暨南大学药学院临床药理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院药理学教研室广东广州510632

目的观察非甾体类抗炎药SC58125与TNFα是否具有协同诱导HT29细胞的凋亡作用,同时探讨其可能的分子机制。方法用MTT、琼脂糖凝胶电泳及流式细胞术,观察SC58125/TNFα对HT29细胞增殖与凋亡的影响;用EMSA及Westernblot检测转录因子NFκB... 详细信息

目的观察非甾体类抗炎药SC58125与TNFα是否具有协同诱导HT29细胞的凋亡作用,同时探讨其可能的分子机制。方法用MTT、琼脂糖凝胶电泳及流式细胞术,观察SC58125/TNFα对HT29细胞增殖与凋亡的影响;用EMSA及Westernblot检测转录因子NFκB的结合活性及IκBα的表达。结果SC58125与TNFα在抑制HT29细胞增殖及诱导其凋亡方面具有明显的协同作用,TNFα使HT29细胞生长受到明显抑制,DNA发生典型的“梯型”变化;SC58125可明显增强TNFα抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡作用,使HT29细胞凋亡率从11.2%±1.1%增加到53.9%±2.1%。凋亡过程中伴随Caspase3活性的激活;经TNFα刺激后的HT29细胞,IκBα迅速降解,NFκB的结合活性大大提高;而加入SC58125后,IκBα降解及NFκB的结合活性均明显受到抑制。结论SC58125与TNFα在诱导HT29细胞的凋亡方面具有明显的协同作用,这可能与SC58125抑制IκBα降解和激活Caspase有关。

关键词：非甾体类抗炎药肿瘤坏死因子结肠癌凋亡

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