检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2001年第7期22卷 355-358页

作者：何冬梅张洹暨南大学医学院血液病研究室广州510632

目的　利用人类端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因反义寡核苷酸 (ASODN)抑制K5 6 2细胞端粒酶活性后 ,探讨顺铂对K5 6 2细胞凋亡的影响。方法　采用聚合酶链反应酶联免疫吸附法 (PCR ELISA)检测端粒酶活性的变化 ;以间接免疫荧光标记法通过... 详细信息

目的　利用人类端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因反义寡核苷酸 (ASODN)抑制K5 6 2细胞端粒酶活性后 ,探讨顺铂对K5 6 2细胞凋亡的影响。方法　采用聚合酶链反应酶联免疫吸附法 (PCR ELISA)检测端粒酶活性的变化 ;以间接免疫荧光标记法通过流式细胞仪检测hTERT蛋白表达含量的变化。琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡的DNA断裂 ;用流式细胞仪对细胞凋亡峰进行定量分析。结果　hTERT基因ASODN作用于K5 6 2细胞后 ,hTERT蛋白的表达水平及端粒酶活性下降 ;ASODN作用于K5 6 2细胞 2 4h再加入顺铂作用 72h ,经琼脂糖凝胶电泳即可见到DNA梯形条带 ,而正义寡核苷酸(SODN)与顺铂联合作用组及单独应用顺铂均未见到明显的DNA梯形条带。hTERT基因ASODN作用于K5 6 2细胞 2 4h ,再加入 5 μmol/L顺铂作用 48,72h的凋亡细胞百分率 (17.43%和 2 0 .34 % )分别与SODN联合顺铂作用组 (7.43%和 9.2 3% )、单用顺铂作用组 (5 .49%和 7.34 % )进行比较 ,差异有显著性(P <0 .0 1)。结论　以hTERT基因mRNA起始密码区为靶点的ASODN能特异性地抑制K5 6 2细胞的端粒酶活性 ;端粒酶活性的下调可促进顺铂诱导K5 6 2细胞凋亡。

关键词：端粒末端转移酶寡核苷酸类反义细胞系 K562 顺铂细胞凋亡

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端粒酶基因反义核酸促进顺铂诱导白血病细胞凋亡

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中华内科杂志 2001年第10期40卷 654-656页

作者：何冬梅张洹暨南大学医学院血液病研究室广州510632

目的　探讨人类端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因反义寡核苷酸 (ASODN)对顺铂诱导原代培养的急性髓细胞白血病 (AML M2 )、慢性髓细胞白血病 (CML)细胞凋亡的影响。方法　采用锥虫蓝拒染法观察hTERTASODN与顺铂联合对AML、CML细胞生存的影响... 详细信息

目的　探讨人类端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因反义寡核苷酸 (ASODN)对顺铂诱导原代培养的急性髓细胞白血病 (AML M2 )、慢性髓细胞白血病 (CML)细胞凋亡的影响。方法　采用锥虫蓝拒染法观察hTERTASODN与顺铂联合对AML、CML细胞生存的影响。琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡的DNA断裂 ;通过流式细胞仪对细胞凋亡峰进行定量分析。结果　hTERT基因ASODN作用于AML、CML细胞 2 4h再加入顺铂对AML、CML细胞的生存均具有很明显的抑制作用 ,分别同正义寡核苷酸(SODN)联合顺铂组、单用顺铂组进行比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。hTERTASODN作用于AML、CML细胞 2 4h再加入顺铂 ,经琼脂糖凝胶电泳即可见到DNA梯形条带 ,并且凋亡细胞百分率( 4 2 68%,3 5 72 %)分别与SODN联合顺铂组 ( 2 9 0 2 %,2 3 84 %)、单用顺铂组 ( 2 7 5 3 %,2 1 0 2 %)进行比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　hTERT基因反义寡核苷酸可促进顺铂诱导AML、CML细胞凋亡。

关键词：端粒末端转移酶白血病寡核苷酸类反义顺铂

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应用RT—PCR和基因扫描分析TCR Vβ谱系的CDR3长度了解急性单核细胞白血病病人克隆性增殖T细胞

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Chinese Medical Journal 2002年第1期115卷 69-71页

作者：李扬秋杨力建等暨南大学医学院血液病研究所广州510632

目的：了解急性单核细胞白血病（AML-M5）病人TCR Vβ亚家族T细胞的分布及其克隆性。方法：利用RT-PCR分别扩增9例M5病人外周血单个核细胞的TCR Vβ24个亚家族基因的CDR3，了解TCR Vβ谱系的表达情况。PCR 产物进一步经基因扫描分析，确... 详细信息

目的：了解急性单核细胞白血病（AML-M5）病人TCR Vβ亚家族T细胞的分布及其克隆性。方法：利用RT-PCR分别扩增9例M5病人外周血单个核细胞的TCR Vβ24个亚家族基因的CDR3，了解TCR Vβ谱系的表达情况。PCR 产物进一步经基因扫描分析，确定T细胞克隆性。结果：9例AML-M5病人仅存在1-10个Vβ亚家族T细胞，而正常血标本则可检测到24个Vβ亚家族。基因扫描分析显示：8例病人的某些Vβ亚家族出现这一主峰图象（寡克隆性T细胞）。Vβ2寡克隆T细胞发现于6例病人中。结论：结果提示AML-M5病人存在克隆性增殖的T细胞，主要为Vβ2亚家族，推测这可能是对白血病细胞（M5）相关抗原的特异性免疫反应并可能具有抗白血病的活性。

关键词：基因扫描分析急性单核细胞白血病 T细胞受体Vβ基因 AML-M5 T细胞克隆性

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利用T细胞受体变异β基因谱系分析T细胞急性淋巴细胞白血病病人T细胞克隆性(英文)

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中国病理生理杂志 2000年第7期16卷 627-632页

作者：李杨秋陈少华杨力建祁明芳广州暨南大学医学院血液病研究室广东广州510632

目的 :分析T细胞 -急性淋巴细胞白血病 (T -ALL)病人的T细胞克隆性。方法 :利用RT -PCR方法分析 6例T -ALL和 10例正常人外周血单个核细胞中 2 4个T细胞受体变异 β(TCRVβ)基因的CDR3长度 ,PCR产物再进一步进行基因扫描和序列分析。结... 详细信息

目的 :分析T细胞 -急性淋巴细胞白血病 (T -ALL)病人的T细胞克隆性。方法 :利用RT -PCR方法分析 6例T -ALL和 10例正常人外周血单个核细胞中 2 4个T细胞受体变异 β(TCRVβ)基因的CDR3长度 ,PCR产物再进一步进行基因扫描和序列分析。结果 :3例病人的某些TCRVβ亚家族T细胞呈单克隆或寡克隆性增殖 ,主要为Vβ2、3、6、9、2 1和 2 4。其它 3例及正常人均表现为多克隆性增殖T细胞。结论 :部分T -ALL来自于TCRVβ亚家族克隆性增殖T细胞。

关键词： T细胞-急性淋巴细胞白血病 T细胞克隆性 TCR-Vβ

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硝基化和氧化相关酶类iNOS和COX-2与血液系统恶性肿瘤

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第二军医大学学报 2004年第10期25卷 1127-1129页

作者：郭列平暨南大学医学院血液病研究室广州510632

硝基化和氧化相关酶类的可诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase,i NOS)和环氧化酶 2型 (cyclooxy-genase- 2 ,COX- 2 )与肿瘤的相关性日益成为研究者关注的焦点。关于 i NOS和 COX- 2与血液系统恶性肿瘤的相关性存在... 详细信息

硝基化和氧化相关酶类的可诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase,i NOS)和环氧化酶 2型 (cyclooxy-genase- 2 ,COX- 2 )与肿瘤的相关性日益成为研究者关注的焦点。关于 i NOS和 COX- 2与血液系统恶性肿瘤的相关性存在两种不同的观点 ,它们的作用机制尚不清楚。针对 NOS、COX或两者的选择性抑制剂为血液系统恶性肿瘤的治疗提供了新的线索。

关键词：一氧化氮合酶,诱导型环氧化酶2型血液系统恶性肿瘤

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Pdx1基因修饰的人脐带间充质干细胞体外诱导分化为胰岛β样细胞

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生物医学工程学杂志 2011年第6期28卷 1175-1180,1206页

作者：王娟高杨军陆琰唐小龙何冬梅张洹暨南大学医学院血液病研究所广州510632

本研究探讨胰十二指肠同源框因子-1(Pdx1)基因修饰的人脐带间充质干细胞(MSCs)体外分化为胰岛β样细胞。采用携带Pdx1基因的重组腺病毒感染MSCs 7d,联合细胞因子分阶段诱导分化。RT-PCR及Westernblot、免疫细胞化学法检测诱导后细胞胰... 详细信息

本研究探讨胰十二指肠同源框因子-1(Pdx1)基因修饰的人脐带间充质干细胞(MSCs)体外分化为胰岛β样细胞。采用携带Pdx1基因的重组腺病毒感染MSCs 7d,联合细胞因子分阶段诱导分化。RT-PCR及Westernblot、免疫细胞化学法检测诱导后细胞胰岛素相关基因表达变化;化学发光法检测诱导后细胞培养液上清中胰岛素和C肽的分泌水平。用流式细胞术检测胰岛素阳性细胞百分率。结果显示:诱导转入Pdx1基因的人脐带MSCs后,梭形细胞聚集形成胰岛样细胞团,双硫腙染色胞浆呈亮红色;诱导后的细胞表达Pdx1、胰岛素、C肽和葡萄糖转运体2基因;诱导细胞分泌胰岛素和C肽,并且在高糖作用后,胰岛素和C肽分泌增加;诱导后胰岛素阳性细胞百分率为(11.61±4.83)%。结果表明,Pdx1修饰人脐带MSCs在体外能够诱导分化为胰岛β样细胞。

关键词：人脐带间充质干细胞胰腺十二指肠同源框因子-1 胰岛β样细胞腺病毒载体

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胞苷环3,5一磷酸对T淋巴细胞集落形成的抑制作用

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中国病理生理杂志 1990年第4期 219-214页

作者：江明春李扬秋廖继东暨南大学医学院血液病研究室

Bloch在1973年首先报道了在L-1210白血病细胞中存在胞苷环3′,5′一磷酸(3′,5′-cCMP)。合成3′,5′-cCMP的胞苷酸环化酶和分解3′,5′-cCMP的2′,5P-磷酸胞苷磷酸二酯酶,随后也在鼠的正常和恶性组织中被证实,但其功能尚不完全清楚,已... 详细信息

Bloch在1973年首先报道了在L-1210白血病细胞中存在胞苷环3′,5′一磷酸(3′,5′-cCMP)。合成3′,5′-cCMP的胞苷酸环化酶和分解3′,5′-cCMP的2′,5P-磷酸胞苷磷酸二酯酶,随后也在鼠的正常和恶性组织中被证实,但其功能尚不完全清楚,已有报道表明,3′,5′-cCMP系统可能与正常和肿瘤组织的增殖,以及鼠胚发育的调节有密切的关系。为了进一步

关键词：抑制作用 CMP 基因互作集落形成抑制率磷酸磷化合物

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白血病细胞相关抑制活性对IL—2分泌细胞和IL—2受体表达的抑制作用

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中国病理生理杂志 1994年第2期10卷 120-123页

作者：汪明春李扬秋廖继东乔旭刚陈少华暨南大学医学院血液病研究室

本文用免疫酶标法测定ＩＬ—２分泌细胞和细胞膜ＩＬ—２受体。其结果表明急性非淋白血病细胞条件培养液（即含白血病细胞相关抑制活性）对ＰＨＡ诱导的正常人外周血ＩＬ—２分泌细胞和细胞膜ＩＬ—２受体表达均有明显抑制作用，但对Ｐ... 详细信息

本文用免疫酶标法测定ＩＬ—２分泌细胞和细胞膜ＩＬ—２受体。其结果表明急性非淋白血病细胞条件培养液（即含白血病细胞相关抑制活性）对ＰＨＡ诱导的正常人外周血ＩＬ—２分泌细胞和细胞膜ＩＬ—２受体表达均有明显抑制作用，但对ＰＨＡ诱导的正常人外周血单个核细胞培养上清的ＩＬ—２活性无明显影响。

关键词：白血病白细胞介素2 淋巴细胞

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胞苷环3’,5’一磷酸对正常人淋巴细胞分泌IL-2和IL-2受体表达的抑制作用

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中国病理生理杂志 1991年第5期7卷 473-476页

作者：汪明春李扬秋廖继东姚敏暨南大学医学院血液病研究室

0.2mM 3’,5’-cCMP不仅能抑制正常人外周血淋巴细胞IL-2的诱生(P<0.01),而且能抑制IL-2受体的表达(P<0.01)。对后者的抑制率为28.9±1.9%。但是在充分IL-2存在的条件下,0.00625mM至0.2mM的3’,5’-cCMP对CTLL-2细胞的增殖有... 详细信息

0.2mM 3’,5’-cCMP不仅能抑制正常人外周血淋巴细胞IL-2的诱生(P<0.01),而且能抑制IL-2受体的表达(P<0.01)。对后者的抑制率为28.9±1.9%。但是在充分IL-2存在的条件下,0.00625mM至0.2mM的3’,5’-cCMP对CTLL-2细胞的增殖有促进作用,这种促进作用在其浓度较低时更为明显。

关键词：淋巴细胞胞苷环-磷酸受体

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三氧化二砷对恶性淋巴瘤细胞株凋亡的研究

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肿瘤 2001年第2期21卷 79-81页

作者：聂林张洹暨南大学医学院血液病研究室广州510630

目的　研究不同浓度的三氧化二砷对恶性淋巴瘤细胞株的影响。方法　采用细胞染色方法观察细胞凋亡的形态 ,原位末端标记法 (TUNEL)检测凋亡细胞 ,流式细胞仪检测细胞的DNA含量的形态 ,原位末端标记法 (TUNEL)检测凋亡细胞 ,流式细胞仪... 详细信息

目的　研究不同浓度的三氧化二砷对恶性淋巴瘤细胞株的影响。方法　采用细胞染色方法观察细胞凋亡的形态 ,原位末端标记法 (TUNEL)检测凋亡细胞 ,流式细胞仪检测细胞的DNA含量的形态 ,原位末端标记法 (TUNEL)检测凋亡细胞 ,流式细胞仪检测细胞的DNA含量和bcl 2蛋白的表达。结果　 0 5 μmol/L～ 2 0 μmol/L三氧化二砷抑制B淋巴瘤细胞株Raji细胞生长 ,出现细胞凋亡的形态学改变 ,流式细胞仪检测Raji细胞亚G1期细胞明显增多 ,bcl 2蛋白的表达明显降低 ,呈现剂量时间依赖效应。 0 5 μmol/L～ 4 0μmol/L三氧化二砷对T淋巴瘤细胞株Jurkat细胞无明显作用。

关键词：恶性淋巴瘤三氧化二砷细胞凋亡 bcl-2

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