检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2010年第3期26卷 417-423页

作者：叶燕霞曾耀英黄秀艳陆晓宇曾祥凤王希朝暨南大学组织移植与免疫中心广东广州510632 华南师范大学激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

目的:研究双氢青蒿素(DHA)在体外对ConA诱导的小鼠T细胞增殖的影响,探讨其可能的免疫作用机制。方法:加入不同浓度DHA,以多克隆刺激剂刀豆蛋白A(ConA)诱导T细胞活化增殖,用羧基荧光素双醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)染色法分析T细胞增殖... 详细信息

目的:研究双氢青蒿素(DHA)在体外对ConA诱导的小鼠T细胞增殖的影响,探讨其可能的免疫作用机制。方法:加入不同浓度DHA,以多克隆刺激剂刀豆蛋白A(ConA)诱导T细胞活化增殖,用羧基荧光素双醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)染色法分析T细胞增殖情况;利用流式细胞术(FCM)结合双色免疫荧光染色技术检测CD3+T细胞早、中、晚期活化标志CD69、CD25、CD71表达情况;用Fluo-4/AM荧光钙离子探针技术检测细胞内钙离子([Ca2+]i)浓度的变化;以碘化丙锭(PI)染色分析细胞周期分布;运用流式细胞术(FCM)结合三色荧光染色技术检测CD4+CD25highTreg早期活化抗原CD69表达情况。结果:CFDA-SE染色结果显示,DHA能有效抑制ConA诱导的T细胞增殖,并呈时间-剂量依赖性;DHA对ConA刺激的CD3+T细胞CD69、CD25的表达有促进作用,而对CD71的表达有抑制作用,均呈剂量依赖性;DHA单独作用不能引起T细胞[Ca2+]i的升高,在ConA的刺激下能引起[Ca2+]i浓度升高;PI染色流式分析结果显示,DHA阻滞细胞于G0/G1期,阻止细胞进入S期和G2/M期;DHA能够下调CD4+CD25highTreg细胞CD69的表达。结论:DHA对小鼠淋巴细胞的增殖有明显的抑制作用,是一种潜在的免疫抑制剂。

关键词：双氢青蒿素免疫抑制 T淋巴细胞 CD4+CD25highTreg 流式细胞术

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MMP-2、TIMP-2和VEGF-C在肝细胞性肝癌中的表达及其与淋巴结转移关系的研究

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中国病理生理杂志 2005年第7期21卷 1336-1339页

作者：朱彩荣曾祥凤陈亚进陈积圣中山大学附属第二医院肝胆外科广东广州510120 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的:本实验旨在探讨MMP-2、TIMP-2和VEGF-C与HCC淋巴结转移的关系,寻找诊断HCC淋巴结转移的指标,为HCC治疗方式选择提供有意义指导。方法:选取临床手术切除、病理确诊、石蜡包埋的HCC有/无淋巴结转移癌组织标本各22例,4μm厚连续切片,... 详细信息

目的:本实验旨在探讨MMP-2、TIMP-2和VEGF-C与HCC淋巴结转移的关系,寻找诊断HCC淋巴结转移的指标,为HCC治疗方式选择提供有意义指导。方法:选取临床手术切除、病理确诊、石蜡包埋的HCC有/无淋巴结转移癌组织标本各22例,4μm厚连续切片,用鼠抗人MMP-2单抗、TIMP-2单抗和兔抗人VEGF-C多抗,免疫组化SP法检测,并比较其在癌组织中的表达情况。结果:MMP-2、TIMP-2和VEGF-C在HCC有淋巴结转移组总阳性表达率分别为81.8%、13.6%和72.7%;在无淋巴结转移组则分别为54.5%、40.9%和36.4%。HCC有淋巴结转移组MMP-2和VEGF-C的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组(P<0.05),而TIMP-2的阳性表达率则相反,低于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论:MMP-2和VEGF-C的过量表达及TIMP-2的低表达可能与HCC发生淋巴结转移有关;VEGF-C可能是促进HCC淋巴结转移的重要因素。联合检测MMP-2、TIMP-2和VEGF-C的表达情况可能对判断淋巴结转移和临床预后有重要价值。

关键词：癌,肝细胞明胶酶A 淋巴转移内皮生长因子

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白藜芦醇对活化小鼠T淋巴细胞IL-2和CD25表达的影响

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中国免疫学杂志 2005年第4期21卷 279-282页

作者：俞瑜曾耀英刘良季煜华肇静娴暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510632 香港浸会大学中医药学院

目的:研究白藜芦醇(RSV)对活化的小鼠T淋巴细胞分泌IL 2和CD2 5的影响,并探讨其免疫抑制机制。方法:无菌分离小鼠淋巴结细胞,与不同浓度的白藜芦醇共同孵育1小时后,用多克隆刺激剂佛波醇酯和离子霉素刺激T细胞活化,继续培养6小时后收获... 详细信息

目的:研究白藜芦醇(RSV)对活化的小鼠T淋巴细胞分泌IL 2和CD2 5的影响,并探讨其免疫抑制机制。方法:无菌分离小鼠淋巴结细胞,与不同浓度的白藜芦醇共同孵育1小时后,用多克隆刺激剂佛波醇酯和离子霉素刺激T细胞活化,继续培养6小时后收获细胞,进行胞内细胞因子染色,流式细胞仪检测IL- 2的分泌情况,RT- PCR检测IL -2mRNA的表达;2 4小时后检测CD2 5表达。结果:RSV对IL 2的分泌具有抑制作用,并呈剂量依赖性,同时RSV也能抑制T细胞表面活化分子CD2 5。结论:RSV对活化T细胞分泌的细胞因子IL- 2及IL- 2α链CD2 5的表达可能是RSV对T细胞具有免疫抑制作用的机制之一,并可能与T细胞活化通路的PKC NF -κB信号传导途径相关。

关键词：白藜芦醇白细胞介素-2 CD25

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人外周血T细胞活化状态对血卟啉单甲醚吸收的影响

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中国病理生理杂志 2006年第2期22卷 234-238页

作者：邱海霞顾瑛刘凡光曾耀英黄秀艳肇静娴曾晶中国人民解放军总医院激光医学科北京100853 暨南大学组织移植与免疫实验室广东广州516032

目的:观察健康人外周血T细胞的活化状态对其吸收新型光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)的影响。以期为进一步研究HMME-PDT对活化T细胞选择性作用提供实验依据。方法:以流式细胞仪检测孵育浓度和孵育时间对活化T细胞吸收HMME的影响。密度梯度法... 详细信息

目的:观察健康人外周血T细胞的活化状态对其吸收新型光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)的影响。以期为进一步研究HMME-PDT对活化T细胞选择性作用提供实验依据。方法:以流式细胞仪检测孵育浓度和孵育时间对活化T细胞吸收HMME的影响。密度梯度法常规分离人外周血淋巴细胞,分别以多克隆刺激剂PHA和PDB+Ion刺激T细胞活化,同时设立未加刺激剂的静止T细胞作对照。在评价孵育浓度对T细胞吸收HMME的影响时,将上述处理的淋巴细胞分别与0、5、10、20、30和40mg/L的HMME孵育1h,经CD3抗体染色后进行T细胞HMME吸收分析。在评价T细胞活化状态对HMME吸收量与孵育时间相关性的影响时,将培养的淋巴细胞与10mg/L的HMME分别孵育0-160min后进行检测。结果:T细胞的活化使其HMME吸收量的孵育浓度相关曲线以及孵育时间相关曲线较静止T细胞右移和上移。在一定孵育浓度范围内(5-20mg/L),活化T细胞对HMME的吸收量明显大于静止T细胞,差别具有统计学意义。然而,随着孵育浓度的进一步增加,活化T细胞与静止T细胞对HMME吸收量的差异逐渐减小。在10mg/L HMME孵育浓度的条件下,不论活化与否,随着孵育时间的延长,T细胞内HMME的吸收量在逐渐增强。在15-60min之间,活化T细胞HMME吸收量明显高于静止T细胞。结论:活化T细胞与静止T细胞HMME吸收量的差别取决于其孵育浓度和孵育时间,在一定孵育浓度和孵育时间范围内,活化T细胞HMME的吸收量明显高于静止T细胞,提示这可能有助于形成选择性删除活化T细胞的剂量关联和时间关联的HMME-PDT治疗窗口。

关键词： T淋巴细胞血卟啉类光化学疗法

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Bcr/abl同靶点小干扰RNA与反义寡核苷酸对K562细胞的作用比较

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广东医学 2006年第1期27卷 40-42页

作者：史金桃蒋建伟曾慧兰汪卓赟王芳狄静芳暨南大学医学院生化教研室广州510632 暨南大学附属第一医院血液科广州510632 暨南大学组织移植与免疫实验中心广州510632

目的比较靶向Bcr/abl基因b3a2融合位点的小干扰RNA(small interferon RNA,SiRNA)及作用靶点完全相同的反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对人白血病K562细胞的增殖抑制作用,并联用三氧化二砷(AS2O3),比较二者对K562细胞化疗增敏作用。方法体外转录方法合成Bcr/ablb3a2融合位点SiRNA,lipofectamineTM2000转染,改良MTT法检测药物对K562细胞增殖的抑制作用。结果SiRNA和相同作用靶点的A-SODN均显示出明显的细胞增殖抑制效应,SiRNA抑制K562细胞的IC50为97.47 nmol/L,ASODN抑制K562细胞的IC50为10.71μmol/L;50 nmol/L SiRNA与AS2O3联用后,明显提高K562细胞对AS2O3的敏感性,相同浓度的ASODN对细胞无明显化疗增敏作用。结论本实验结果提示针对Bcr/abl基因融合位点设计的极低浓度的SiRNA即能显著抑制K562细胞增殖,提高细胞对化疗药物的敏感性,其效果明显强于同靶位点的ASODN,显示了RNAi技术应用于慢性髓系白血病的良好前景。

关键词： Bcr/abl SiRNA 反义寡核苷酸慢性髓系白血病

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株具有荚膜的白假丝酵母菌的分离与鉴定

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微生物学通报 2006年第4期33卷 27-30页

作者：马廉兰谢水祥曾祥凤钟有添刘志春王小丽张文平江西赣南医学院病原生物学教研室赣州341000 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510632

取临床标本(性病门诊病人阴道分泌物)直接涂片染色镜检及用沙保氏琼脂平板分离培养、作涂片革兰染色镜检、出芽试验、厚膜孢子形成试验、糖发酵试验等鉴定菌种;小白鼠与家兔试验、荚膜肿胀试验、透射电镜等观察荚膜,观察白假丝酵母菌临... 详细信息

取临床标本(性病门诊病人阴道分泌物)直接涂片染色镜检及用沙保氏琼脂平板分离培养、作涂片革兰染色镜检、出芽试验、厚膜孢子形成试验、糖发酵试验等鉴定菌种;小白鼠与家兔试验、荚膜肿胀试验、透射电镜等观察荚膜,观察白假丝酵母菌临床分离菌株(C1-1、C1-2、C1-3、C1-4)的荚膜结构并探讨其形成条件。结果显示:(1)C1-1、C1-2、C1-3、C1-4四株临床分离菌株均为革兰阳性、念珠状菌;能形成芽管、假菌丝、厚膜孢子;能发酵葡萄糖和麦芽糖产酸又产气;发酵蔗糖产酸不产气;不发酵乳糖。(2)在感染小白鼠及家兔体内均可形成荚膜,荚膜层的厚度可因不同环境而有显著差异(P<0·01或<0·05),边界明显;荚膜肿胀试验阳性。4株临床分离菌株均可被鉴定为具有荚膜的白假丝酵母菌。

关键词：白假丝酵母菌临床分离荚膜形态学血清学

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PD-L1基因在正常胃和胃癌组织中的表达及其可变剪接变异体的鉴定

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2006年第2期27卷 184-188页

作者：迟晓云徐丽慧查庆兵何贤辉暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的:检测PD-L1基因的常规和可变剪接变异体mRNA在胃癌组织和正常胃组织中的表达。方法:以RT-PCR方法从胃癌和正常胃组织的总RNA中扩增PD-L1的cDNA,并将扩增产物通过测序鉴定。结果:4例胃癌标本中,从病例2中扩增到常规和可变剪接变异体... 详细信息

目的:检测PD-L1基因的常规和可变剪接变异体mRNA在胃癌组织和正常胃组织中的表达。方法:以RT-PCR方法从胃癌和正常胃组织的总RNA中扩增PD-L1的cDNA,并将扩增产物通过测序鉴定。结果:4例胃癌标本中,从病例2中扩增到常规和可变剪接变异体,但以常规剪接体为主,病例3仅扩增到常规剪接体PD-L1Ⅰ,病例4扩增到其可变剪接变异体PD-L1Ⅱ,而病例1两种剪接形式均未扩增到。在2例正常胃组织中均只扩增到可变剪接变异体PD-L1Ⅱ。结论:PD-L1基因在大多数胃癌组织中表达,正常与胃癌组织中还表达可变剪接变异体PD-L1Ⅱ,提示表达产物的剪接方式具有多样性。

关键词： PD-L1基因可变剪接胃癌

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增强型绿色荧光蛋白基因转染对原代培养的人软骨细胞细胞周期的影响

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中国病理生理杂志 2004年第6期20卷 924-928页

作者：江逊曾耀英何贤辉徐丽慧狄静芳冯铮肇静娴王青王通史剑波暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632 中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科广东广州510080

目的 :观察转染增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因后原代培养的人鼻中隔软骨细胞的细胞周期的变化 ,建立原代培养的人鼻中隔软骨细胞的示踪方法。方法 :在大肠杆菌中扩增pEGFP -N1质粒 ,通过Amaxa细胞核转染仪将pEGFP -N1质粒转入原代培养... 详细信息

目的 :观察转染增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因后原代培养的人鼻中隔软骨细胞的细胞周期的变化 ,建立原代培养的人鼻中隔软骨细胞的示踪方法。方法 :在大肠杆菌中扩增pEGFP -N1质粒 ,通过Amaxa细胞核转染仪将pEGFP -N1质粒转入原代培养的人鼻中隔软骨细胞 ,应用激光共聚焦显微镜观察其转染过程及瞬时表达情况 ,流式细胞仪检测其转染效率和细胞周期的变化。结果 :增强型绿色荧光蛋白基因在转染 2 4h后得到了明显表达 ,4 8h后流式细胞仪检测其表达率为 35 37% ,细胞周期没有明显的改变 ,且未影响软骨细胞的贴壁过程。结论 :经pEGFP -N1质粒转染的原代培养的人鼻中隔软骨细胞仍能在体外存活 ,对软骨细胞的生长没有明显的影响 ,pEGFP -N1是转染原代培养的人鼻中隔软骨细胞较为理想的瞬时表达载体 ,也是组织工程化软骨形成过程的良好示踪剂。

关键词：工程生物医学软骨细胞绿色荧光蛋白基因转移技术细胞周期

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无排卵型功血患者子宫内膜VEGF和雌、孕激素受体的表达

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基础医学与临床 2004年第2期24卷 196-200页

作者：罗璐朱凤川曾耀英马炎辉暨南大学教育部组织移植与免疫重点实验室广州510632 福建医科大学附属第一医院妇产科福州350004

研究无排卵型功血患者子宫内膜血管内皮生长因子 (VEGF)、雌激素受体 (ER)和孕激素受体 (PR)的表达 ,探讨其与子宫内膜血管形成的关系 ,以求从蛋白水平阐明无排卵型功血的出血机制。采用免疫组化方法 ,检测VEGF、ER和PR在 2 0例正常增... 详细信息

研究无排卵型功血患者子宫内膜血管内皮生长因子 (VEGF)、雌激素受体 (ER)和孕激素受体 (PR)的表达 ,探讨其与子宫内膜血管形成的关系 ,以求从蛋白水平阐明无排卵型功血的出血机制。采用免疫组化方法 ,检测VEGF、ER和PR在 2 0例正常增殖期和 6 0例无排卵型功血患者子宫内膜的表达。选用微血管密度标记物CD34,测定子宫内膜微血管密度 (MVD)。无排卵型功血患者单纯性增生和复合性增生子宫内膜腺上皮VEGF蛋白和MVD明显低于正常增殖期 (P <0 0 5和P <0 0 1 ) ;而单纯性增生和复合性增生子宫内膜腺上皮PR蛋白明显高于正常增殖期 (P <0 0 5和P <0 0 1 )。相关分析显示 ,子宫内膜腺上皮VEGF与MVD呈显著性正相关 (r =0 6 6 6 ,P <0 0 5 ) ;与腺上皮PR呈显著性负相关 (r=- 0 6 2 9,P <0 0 5 )。正常增殖期内膜与功血增殖期内膜比较 ,腺上皮VEGF和PR蛋白差异无显著性意义。首次指出病理表现为单纯性增生和复合性增生的无排卵型功血患者 ,其子宫异常出血与子宫内膜VEGF和PR的表达失调有关。PR间接作用于无排卵型功血子宫内膜腺上皮VEGF ,使后者分泌减少 ,微血管形成障碍。

关键词：无排卵型功血子宫内膜 VEGF 雌激素受体表达孕激素受体功能性子宫出血

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小檗碱联用环孢素对受体肾功能的影响(英文)

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中国现代应用药学 2004年第S1期21卷 1-3页

作者：倪兴华何芬芬狄静芳梁佩燕林羿曾山冯铮曾耀英暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632 广东公安边防总队深圳医院深圳518029

目的研究小檗碱联用环孢素诱导同种异基因移植免疫耐受后对受体肾功能的影响。方法采用Ono's方法建立同种异基因大鼠心脏异位移植免疫耐受模型,将实验动物分为5组。对照组(Wistar-Wistar):每天注射生理盐水共21d;安慰剂组(SD-Wista... 详细信息

目的研究小檗碱联用环孢素诱导同种异基因移植免疫耐受后对受体肾功能的影响。方法采用Ono's方法建立同种异基因大鼠心脏异位移植免疫耐受模型,将实验动物分为5组。对照组(Wistar-Wistar):每天注射生理盐水共21d;安慰剂组(SD-Wistar):每天注射生理盐水共21d;CsA组(SD-Wistar):每天按2mg·kg^(-1)剂量注射环孢素A(Cyclosporine,CsA)共21d;Ber组(SD-Wistar)每天按16mg·kg^(-1)剂量灌服小檗碱(Berberine,Ber)共21d;CsA+Ber组(SD-Wistar):每天按2mg·kg^(-1)剂量注射CsA,16mg·kg^(-1)剂量灌服Ber共21d,观察受体血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)指标水平的变化。结果联用Bet后,降低了受体长时间使用CsA后的尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平。结论联用Ber有助于减轻长期使用CsA后对受体肾功能的影响。

关键词：小檗碱环孢素心脏异位移植免疫耐受肾功

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