检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2001年第2期17卷 170-173页

作者：周晨曦王曦王子栋黄宜定广东省昆虫研究所广东广州510260 暨南大学组织移植与免疫学实验中心广东广州510632 暨南大学医学院生理教研室广东广州510632 香港中文大学医学院生理系

Large number of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene mutations are responsible for a wide spectrum of disease expressions in CF (cystic fibrosis). They includs not only the malfunction of the lung and pancreas, intestinal obstruction, and incapable of salt reabsorption, but also some kinds of male infertility, such as congenital bilateral absence of the vas deferens (CBAVD),poor sperm quality, the obstruction and agenesis of the epididymis. More recent studies have indicated that CFTR gene mutations have a far-reaching effect on human reproduction.

关键词：囊性纤维变性生育力附睾

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接种于眼内腔可溶性抗原的释放和存留模式

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眼科研究 2000年第1期18卷 34-37页

作者：彭广华李志杰李辰暨南大学组织移植与免疫实验中心眼科学教研室广州510632

目的　确立前房和玻璃体腔接种可溶性抗原后,其抗原释放和局部存留的模式。方法　分别将99mTc和125I标记的人血清白蛋白接种于兔眼前房和玻璃体腔。使用SPECT和放射免疫测定技术检测标记抗原在眼内腔短期和长期的存留和释放模式。结果... 详细信息

目的　确立前房和玻璃体腔接种可溶性抗原后,其抗原释放和局部存留的模式。方法　分别将99mTc和125I标记的人血清白蛋白接种于兔眼前房和玻璃体腔。使用SPECT和放射免疫测定技术检测标记抗原在眼内腔短期和长期的存留和释放模式。结果　接种于眼内腔的99mTc标记抗原,在短时间内部分进入血流,大部分存留于眼内腔。接种于前房的125I标记抗原在7～11天后外周血达到高峰,34～36天消失。接种于玻璃体腔的125I标记抗原在17～24天后达到高峰,60～65天消失。结论　眼内腔对抗原的储集及其缓慢的释放模式,为眼免疫偏离的诱导提供了必要的条件。

关键词：前房玻璃体腔免疫偏离抗原代谢 DTH ACAID

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角膜内皮细胞对丝裂原刺激的淋巴细胞活化和增殖的抑制作用

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眼科新进展 1999年第3期19卷 145-148页

作者：李志杰林剑李辰广州暨南大学组织移植与免疫实验中心眼科学教研室510632

目的观察角膜内皮细胞（ＣＥＣ）对淋巴细胞活化和增殖的抑制活性，并分析其机制。方法通过植片技术分离大鼠和兔ＣＥＣ。在ＣＥＣ单层上，观察淋巴细胞对丝裂原刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）和同种异体抗原刺激的增殖反应。另外，将ＣＥＣ培... 详细信息

目的观察角膜内皮细胞（ＣＥＣ）对淋巴细胞活化和增殖的抑制活性，并分析其机制。方法通过植片技术分离大鼠和兔ＣＥＣ。在ＣＥＣ单层上，观察淋巴细胞对丝裂原刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）和同种异体抗原刺激的增殖反应。另外，将ＣＥＣ培养上清直接转移到由ＣｏｎＡ刺激的淋巴细胞增殖系统以观察ＣＥＣ释放某些因子的抑制效应。结果ＣＥＣ对ＣｏｎＡ或同种异体抗原刺激的淋巴细胞增殖反应可以施加有效的抑制效应。在这些检测系统中所观察到的抑制效应不具有ＭＨＣ限制性。将ＣＥＣ培养上清直接转移到由ＣｏｎＡ刺激的淋巴细胞增殖系统，并未观察到显著的抑制效应。然而，当ＣＥＣ培养上清经过浓缩和酸处理后，则在胸腺细胞共刺激实验中显示剂量－反应形式的抑制效应。结论ＣＥＣ通过细胞交互作用和（或）释放某些抑制性因子对淋巴细胞的活化和增殖发挥潜在的抑制作用。ＣＥＣ可能是构成眼前房免疫赦免的因素之一。

关键词：角膜内皮细胞免疫赦免免疫调控淋巴细胞增殖

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溶血磷脂酰胆碱诱导人血管eNOS基因表达的信号调控机制

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实用医学杂志 2005年第11期21卷 1231-1233页

作者：邢飞跃刘静暨南大学教育部组织移植与免疫重点实验室广州市510632 暨南大学医学院

人血管内皮一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase，eNOS)为NOS家族成员，它催化L-精氨酸氧化生成一氧化氮(nitric oxide，NO)。生理剂量的NO与血管内皮细胞的结构和功能调节密切相关，它参与血压调整、血管通透性调节、防止... 详细信息

人血管内皮一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase，eNOS)为NOS家族成员，它催化L-精氨酸氧化生成一氧化氮(nitric oxide，NO)。生理剂量的NO与血管内皮细胞的结构和功能调节密切相关，它参与血压调整、血管通透性调节、防止白细胞粘附和血小板聚集等生理过程。异常生成的NO则涉及高血压、动脉粥样硬化性心脏病、

关键词：溶血磷脂酰胆碱诱导人血管eNOS基因表达信号调控机制生物学活性

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妊娠期调节性T细胞介导保护性效应需要同种抗原的刺激

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现代免疫学 2006年第3期26卷 226-230页

作者：肇静娴曾耀英刘毅暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510632 中国协和医科大学皮肤病研究所病理科南京210042

越来越多的证据表明,人和小鼠妊娠期CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)参与介导母胎免疫耐受。然而,目前对于妊娠期间调控Treg变化的因素还不清楚,对同基因交配(BALB/c×BALB/c)和异基因交配(BALB/c×C57)小鼠以及妊娠妇女CD4+CD25+T... 详细信息

越来越多的证据表明,人和小鼠妊娠期CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)参与介导母胎免疫耐受。然而,目前对于妊娠期间调控Treg变化的因素还不清楚,对同基因交配(BALB/c×BALB/c)和异基因交配(BALB/c×C57)小鼠以及妊娠妇女CD4+CD25+Treg进行了分析,以探讨雌、孕激素和胎儿同种异基因抗原对Treg的影响。发现异基因孕鼠外周淋巴器官CD4+CD25+T细胞于早孕、中孕期明显高于非孕对照,而在同基因孕鼠只有少数个例升高;这些CD4+CD25+T细胞均表达Foxp3蛋白,在体外具有无反应性和免疫抑制能力;而且异基因孕鼠淋巴细胞对父方同种抗原的应答强度明显弱于同基因孕鼠。对去势的雌鼠给予雌二醇或孕酮,使其在血清中浓度接近中孕水平,未发现外周血CD4+CD25+Treg的明显变化。妊娠妇女CD4+CD25highTreg在早孕、中孕期显著升高,临近分娩期降至非孕水平,而此时CD4+CD25lowT细胞反而增加。以上结果表明,异基因抗原的存在对于妊娠期CD4+CD25+Treg介导对胎儿的免疫保护效应具有重要作用,而CD4+CD25+Treg的消失可能与分娩的发动有一定关系。

关键词：妊娠 CD4+CD25+调节性T细胞同种异基因抗原 Foxp3 雌二醇孕酮

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通痹灵总碱对T细胞内Th1型细胞因子表达的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2004年第1期20卷 113-116页

作者：李晓娟陈光星刘良王培训胡英杰曾耀英陈纪藩广州中医药大学免疫研究室广东广州510405 广州中医药大学第一附属医院广东广州510405 香港浸会大学中医药学院广州中医药大学热带病研究所广东广州510405 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室

目的 :研究通痹灵总碱 (TBL)对T细胞中Th1型细胞因子表达的影响 ,并揭示其抗炎机制 ,为临床用药提供理论依据。方法 :分离小鼠肠系膜淋巴结细胞 ,加入不同浓度的TBL作用 1h ,再加多克隆刺激剂佛波醇酯 (PDB)和离子酶素 ,继续培养 4h收... 详细信息

目的 :研究通痹灵总碱 (TBL)对T细胞中Th1型细胞因子表达的影响 ,并揭示其抗炎机制 ,为临床用药提供理论依据。方法 :分离小鼠肠系膜淋巴结细胞 ,加入不同浓度的TBL作用 1h ,再加多克隆刺激剂佛波醇酯 (PDB)和离子酶素 ,继续培养 4h收获细胞 ,进行双色荧光素标记 ,以流式细胞术对Th1型细胞因子INF γ和TNF α的表达进行分析。结果 :2 0 0mg/L 和 10 0mg/L的TBL ,能显著抑制T细胞内INF γ和TNF α的表达。结论 :TBL可抑制Th1型炎症性细胞因子的表达。

关键词：通痹灵总碱 INF-γ TNF-α Th1细胞类风湿关节炎

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HLA-A*0207重链胞外区原核表达载体的构建及表达

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2004年第4期25卷 413-419页

作者：何贤辉徐丽慧曾耀英刘毅蔡小嫦暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学第一附属医院皮肤科广东广州510632

目的 :克隆HLA -A 0 2 0 7(A2 )重链基因 ,构建在羧基端融合生物素化酶BirA底物肽(BirAsubstratepeptide ,BSP)的A2重链胞外区原核表达载体 ,在大肠杆菌中进行表达。方法 :以RT-PCR方法从HLA -A2 + 供者白细胞中克隆A2基因并进行DNA测... 详细信息

目的 :克隆HLA -A 0 2 0 7(A2 )重链基因 ,构建在羧基端融合生物素化酶BirA底物肽(BirAsubstratepeptide ,BSP)的A2重链胞外区原核表达载体 ,在大肠杆菌中进行表达。方法 :以RT-PCR方法从HLA -A2 + 供者白细胞中克隆A2基因并进行DNA测序 ,并以PCR方法构建在羧基端融合BSP的A2重链胞外区表达载体 ,在大肠杆菌BL2 1(ED3)中进行表达。结果 :从 31名HLA -A2 + 供者白细胞中克隆到的基因经DNA测序显示 ,只有从供者 2得到的基因是HLA -A 0 2 0 7。将编码该基因编码重链胞外区 1- 2 75的序列和编码BSP的序列融合 ,构建融合蛋白表达载体 ,并以测序验证。融合蛋白在BL2 1(ED3)中获得高效表达 ,产物相对分子质量为 35 0 0 0 ,约占菌体总蛋白的 30 % ,主要存在于包涵体中 ,对包涵体进行洗涤后得到纯度为 80 %的重组蛋白。结论 :成功克隆HLA -A 0 2 0 7基因。

关键词：人类白细胞抗原 cDNA克隆融合蛋白包涵体

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人绒毛膜促性腺激素在HIV-1感染中作用的体外研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第2期26卷 173-173页

作者：李莉平曾耀英曾祥凤狄静芳林长乐肇静娴暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510632

HⅣ-1是感染人类病毒的特殊类型.早孕期HⅣ-1母婴传播率相对较低,而此时人绒毛膜促性腺激素(humanchorionic gonadotropin,hCG)水平最高,为此对这种较低的HIV-1母婴传播率与高浓度的hCG相关性进行了研究。

关键词：人绒毛膜促性腺激素 HIV-1感染体外研究特殊类型人类病毒传播率早孕期 hCG 母婴

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超抗原SEB和SEC诱导的树突状细胞对T细胞的影响

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中国病理生理杂志 2005年第6期21卷 1171-1176页

作者：邢飞跃李明申志华李岩暨南大学教育部组织移植与免疫重点实验室广东广州510632 四川大学华西医学中心感染免疫研究室四川成都610041 广东医学院病理生理学教研室广东湛江524023

目的:阐明超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB)和葡萄球菌肠毒素C(SEC)诱导树突状细胞(dendriticcells,DC)促进T细胞活化、增殖、分泌及其对肝癌HcaF细胞的杀伤作用。方法:以SEB或SEC诱导DC刺激T细胞,免疫组化染色检测DC表达S-100蛋白;流式细胞... 详细信息

目的:阐明超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB)和葡萄球菌肠毒素C(SEC)诱导树突状细胞(dendriticcells,DC)促进T细胞活化、增殖、分泌及其对肝癌HcaF细胞的杀伤作用。方法:以SEB或SEC诱导DC刺激T细胞,免疫组化染色检测DC表达S-100蛋白;流式细胞术检测DC表达I-Eκ和CD80分子水平,检测T细胞受刺激后CD69的表达、IL-2和TNF-α的生成;用MTT法检测T细胞增殖及其对HcaF细胞的杀伤效应。结果:体外试验表明,DC高表达S-100蛋白,SEB或SEC诱导的DC高表达I-Eκ和CD80分子;SEB或SEC能诱导DC促进T细胞活化,其浓度以100μg/L时作用最强;SEB或SEC能诱导DC促进T细胞增殖、大量分泌IL-2和TNF-α,被激活的T细胞对HcaF细胞的杀伤率高达83.2%±12.8%,明显优于肿瘤抗原诱导的DC所激活的T细胞对HcaF细胞的杀伤作用;SEB与SEC的诱导作用无明显差异。结论:超抗原SEB或SEC能诱导DC显著增强T细胞活化、增殖、分泌和杀伤肿瘤细胞,并优于肿瘤抗原的诱导作用,SEB和SEC的作用相似,为超抗原SEB或SEC与DC联合应用于临床肿瘤的治疗提供了证据。

关键词：葡萄球菌肠毒素类树突状细胞 T淋巴细胞 HeaF细胞

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去乙酰化酶抑制剂TSA对间充质干细胞C3H10T1/2增殖和成脂分化的影响

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2011年第3期32卷 328-333页

作者：吴伟季菊玲王奎栋李智耀龚雨琴季煜华暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫实验中心广东广州510632 南通大学医学院病理教研室江苏南通226001

采用MTT和流式细胞术分别检测不同浓度的TSA对C3H10T1/2细胞活性和细胞周期分布的影响;油红O染色检测TSA对其成脂分化的影响,实时定量PCR检测TSA对成脂分化的关键转录因子PPAR-γ,以及成脂分化标志物Fabp4和Adipoq mRNA转录的影响.研究... 详细信息

采用MTT和流式细胞术分别检测不同浓度的TSA对C3H10T1/2细胞活性和细胞周期分布的影响;油红O染色检测TSA对其成脂分化的影响,实时定量PCR检测TSA对成脂分化的关键转录因子PPAR-γ,以及成脂分化标志物Fabp4和Adipoq mRNA转录的影响.研究去乙酰化酶抑制剂TSA对间充质干细胞C3H10T1/2增殖和成脂分化的影响及其可能的作用机制.结果显示TSA浓度为1、10和30 nmol/L呈浓度依赖性地抑制C3H10T1/2细胞活性,改变细胞形态,并将其细胞周期抑制在G0/G1期;TSA浓度为10nmol/L明显抑制C3H10T1/2细胞的成脂分化作用,并呈浓度依赖性地抑制PPAR-γ、Fabp4和Adipoq mRNA的转录.表明TSA呈剂量依赖性地抑制间充质干细胞C3H10T1/2的增殖和成脂分化,除转录水平调控外,非组蛋白如细胞骨架相关蛋白可能也参与TSA的抑制作用.

关键词：曲古抑菌素A 间充质干细胞成脂分化增殖

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