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广州医药 2010年第5期41卷 1-5页

作者：冯瑞儿林佳吕俊华李博萍潘竞锵广州医学院第二附属医院高级医疗服务中心广州510260 广州市中医医院药剂科 510130 暨南大学药学院药理教研室 510632 广州市中医中药研究所药理研究室 510130

目的观察小檗碱(berberine,Ber)和卡托普利(captopril,Cap)对高糖-高盐-高果糖诱导胰岛素抵抗-高血压(IRH)模型大鼠血压、血糖、胰岛素抵抗和心室重构作用。方法 Sprague-Dawley大鼠,雌雄各半,除空白对照组食用标准饲料外,其余动物随机... 详细信息

目的观察小檗碱(berberine,Ber)和卡托普利(captopril,Cap)对高糖-高盐-高果糖诱导胰岛素抵抗-高血压(IRH)模型大鼠血压、血糖、胰岛素抵抗和心室重构作用。方法 Sprague-Dawley大鼠,雌雄各半,除空白对照组食用标准饲料外,其余动物随机喂饲富含高盐(4%)、高脂肪(25%)和高蔗糖(10%)饲料,并交替饮用5%蔗糖-1%食盐水与6%果糖水造模8周;当造模动物出现高血压、糖耐量减退,即建立IRH病理模型。然后将大鼠随机分为模型对照、卡托普利(Cap)25 mg/kg和Ber 300 mg/kg、150 mg/kg两个剂量组;分别灌胃给药或蒸馏水,每天1次共4周,测定大鼠血压及血清胰岛素(Fins)、血糖(FSG),并计算胰岛素敏感指数(ISI);计算心脏重量系数(CMI)和心肌增殖系数(MPI)以及作左心室组织学检测。结果 IRH大鼠血压升高,FPG和Fins含量增高,ISI减弱,MPI升高,与正常对照组比较,差异有显著性(P<0.05或P<0.01),以及左心室组织呈心肌肥厚、重构和纤维化等病理改变。Ber 300 mg和150 mg/kg或Cap处理IRH大鼠后,降低IRH大鼠血压和FSG,纠正高胰岛素血症,增强ISI,差异有高度显著性(P<0.01);降低MPI(P<0.01),以及不同程度地改善左心室组织的病理改变。结论 Ber和Cap能对抗IRH大鼠胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性、纠正高胰岛素血症,降低血糖,降低血压,抑制心室重构。Ber上述效应呈量效关系。

关键词：小檗碱卡托普利胰岛素抵抗高血压大鼠心室重构

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小檗碱抑制胰岛素抵抗-高血压大鼠心室重构作用

小檗碱抑制胰岛素抵抗-高血压大鼠心室重构作用

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2010年中国药学大会暨第十届中国药师周

作者：冯瑞儿林佳吕俊华李博萍潘竞锵广州医学院第二附属医院高级医疗服务中心广州市中医医院药剂科暨南大学药学院药理教研室广州市中医中药研究所药理研究室

目的:观察小檗碱(berberine,Ber)和卡托普利(captopril,Cap)对高糖-高盐-高果糖诱导胰岛素抵抗-高血压(IRH)模型大鼠血压、血糖、胰岛素抵抗和心室重构作用。方法:Sprague-Dawley大鼠,♀♂各半,除空白对照组食用标准饲料和饮用蒸馏水外... 详细信息

目的:观察小檗碱(berberine,Ber)和卡托普利(captopril,Cap)对高糖-高盐-高果糖诱导胰岛素抵抗-高血压(IRH)模型大鼠血压、血糖、胰岛素抵抗和心室重构作用。方法:Sprague-Dawley大鼠,♀♂各半,除空白对照组食用标准饲料和饮用蒸馏水外,其余动物随机喂饲富含高盐(4%)、高脂肪(25%)和高蔗糖(10%)饲料,并交替饮用5%蔗糖-1%食盐水与6%果糖水造模8周;当造模动物出现高血压、糖耐量减退,即建立IRH病理模型。然后将大鼠随机分为模型对照、Cap25mg·kg-1和Ber300mg·kg-1,150mg·kg-1两个剂量组;分别灌胃给药或蒸馏水,qd×4w,测定大鼠血压及血清胰岛素(Fins)、血糖(FSG),并计算胰岛素敏感指数(ISI);计算心脏重量系数(CMI)和心肌增殖系数(MPI)以及作左心室组织学检测。结果:IRH大鼠血压升高,FPG和Fins含量增高,ISI减弱,MPI升高,与正常对照组比较,差异有显著性(P<0.05或P<0.01),以及左心室组织呈心肌肥厚、重构和纤维化等病理改变。Ber300mg和150mg·kg-1或Cap处理IRH大鼠后,降低IRH大鼠血压和FSG,纠正高胰岛素血症,增强ISI,差异有高度显著性(P<0.01);降低MPI(P<0.01),以及不同程度地改善左心室组织的病理改变。结论:Ber和Cap能对抗IRH大鼠胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性、纠正高胰岛素血症,降低血糖,降低血压,抑制心室重构。Ber以上效应呈量效关系。

关键词：小檗碱卡托普利胰岛素抵抗高血压大鼠心室重构

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黄芩苷调节哮喘模型小鼠Th1/Th2反应机制初探

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中药材 2009年第9期32卷 1407-1410页

作者：黄丰童晓云邓华明聂红张荣华蔡宇暨南大学药学院中药药理室广东广州510632 云南中医学院第一附属医院云南昆明650021 暨南大学药学院中药学教研室广东广州510632

目的:研究黄芩苷调节哮喘模型小鼠Th1/Th2反应的分子机制。方法:将BALB/c小鼠随机分为6组,分别为正常对照组、模型组、地塞米松阳性对照组及黄芩苷高、中、低剂量组。采用卵蛋白(OVA)腹腔注射致敏与雾化吸入激发法复制哮喘模型,末次激发... 详细信息

目的:研究黄芩苷调节哮喘模型小鼠Th1/Th2反应的分子机制。方法:将BALB/c小鼠随机分为6组,分别为正常对照组、模型组、地塞米松阳性对照组及黄芩苷高、中、低剂量组。采用卵蛋白(OVA)腹腔注射致敏与雾化吸入激发法复制哮喘模型,末次激发24 h后处死小鼠,取脾,制备单核细胞悬液,以OVA刺激,培养3 d后取培养上清,应用ELISA法检测其中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)及白细胞介素10(IL-10)的含量;脾细胞培养2 d后用逆转录PCR(RT-PCR)检测T-bet、GATA-3及STAT-6的表达。结果:黄芩苷能显著抑制IL-4、IL-5的蛋白表达及GATA-3、STAT-6的基因表达;并能提高IL-10的蛋白表达。结论:黄芩苷在体内可能主要通过GATA-3、信号转导和转录激活因子6(STAT-6)等转录因子及IL-10调节Th2反应。

关键词：黄芩苷 Th1 Th2 细胞因子转录因子

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海洋放线菌Streptomyces sp.(No.30701)次生代谢产物研究

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中国药物化学杂志 2010年第4期20卷 298-303页

作者：曾雪容焦伟华唐金山高昊洪葵李佳姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室海南海口570110 中国科学院上海药物研究所国家新药筛选中心上海201203

目的研究一株海洋放线菌Streptomyces sp.(No.30701)的化学成分。方法采用硅胶开放柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离手段进行化合物的分离、纯化;利用理化性质和波谱学分析对单体化合物进行结构鉴定。结果从海... 详细信息

目的研究一株海洋放线菌Streptomyces sp.(No.30701)的化学成分。方法采用硅胶开放柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离手段进行化合物的分离、纯化;利用理化性质和波谱学分析对单体化合物进行结构鉴定。结果从海洋放线菌Streptomyces sp.(No.30701)发酵物中分离得到9个环二肽类化合物,分别鉴定为环(L-脯-L-缬)二肽(1)、环(D-脯-L-缬)二肽(2)、环(L-脯-L-亮)二肽(3)、环(4-羟基-脯-亮)二肽(4)、环(L-脯-L-异亮)二肽(5)、环(L-脯-L-酪)二肽(6)、环(L-亮-L-缬)二肽(7)、环(D-苯丙-甘)二肽(8)、环(L-苯丙-L-缬)二肽(9)。结论以上化合物均为海洋放线菌常见的次生代谢产物,但化合物2、8含有天然界中不多见的D型氨基酸,并且化合物2是从链霉菌属放线菌中首次分离得到。

关键词： Streptomyces sp. 海洋放线菌次生代谢产物环二肽

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银杏叶提取物对肥大细胞活化的影响

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中国病理生理杂志 2009年第9期25卷 1816-1820页

作者：黄丰邓华明童晓云聂红张荣华暨南大学药学院中药药理室广东广州510632 云南中医学院第一临床医学院云南昆明650021 暨南大学药学院中药学教研室广东广州510632

目的:观察银杏叶提取物(EGB)对肥大细胞活化脱颗粒的影响。方法:动物实验分为6个组,分别是正常对照组、空白对照组、EGB高(30 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(3 mg/kg)剂量组及阳性药物对照组(氮卓斯汀,5 mg/kg),通过大鼠被动皮肤过敏反应(P... 详细信息

目的:观察银杏叶提取物(EGB)对肥大细胞活化脱颗粒的影响。方法:动物实验分为6个组,分别是正常对照组、空白对照组、EGB高(30 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(3 mg/kg)剂量组及阳性药物对照组(氮卓斯汀,5 mg/kg),通过大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色测定法检测EGB在体内对肥大细胞(MC)影响;细胞实验分为6个组,分别是正常对照组、空白对照组、EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)、低(50 mg/L)剂量组及阳性药物对照组(氮卓斯汀,30 mg/L),然后分别将其加入抗原致敏的(DNP-HSA,200μg/L培养过夜)RBL-2H3细胞中,观察EGB对RBL-2H3细胞脱颗粒、炎症介质释放及Akt、p38磷酸化的影响。结果:动物实验显示,EGB高(30 mg/kg)、中(10 mg/kg)剂量组能明显抑制大鼠PCA。细胞实验显示,EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)、低(50 mg/L)剂量组均能抑制RBL-2H3细胞脱颗粒;EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)剂量组能抑制RBL-2H3细胞释放组胺、白细胞三烯C4(LTC4)、白细胞介素4(IL-4)及肿瘤坏死因子α(TNF-α);EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)剂量组能抑制Akt和p38的磷酸化。结论:EGB的抗过敏作用与其能抑制肥大细胞的脱颗粒以及抑制组胺、白细胞三烯C4、肿瘤坏死因子α、白细胞介素4炎症介质释放有关;EGB抑制肥大细胞的活化可能与其抑制Akt和p38的活性相关。

关键词：银杏叶提取物肥大细胞脱颗粒

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建立大鼠骨髓间充质干细胞稳定分离培养体系与鉴定

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第6期13卷 1064-1068页

作者：杨丽张荣华谢厚杰蔡宇黄丰暨南大学药学院中药学教研室广东省广州市510632 广东省荣誉军人康复医院医务科广东省广州市510260 暨南大学药学院中药药理学教研室广东省广州市510632

背景:骨髓间充质干细胞作为种子细胞在组织工程等领域应用广泛,建立稳定的分离培养体系和统一鉴定标准尤为重要。目的:以不同方法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,并进行细胞形态学观察、表面标志物鉴定及多向分化能力检测。设计、时... 详细信息

背景:骨髓间充质干细胞作为种子细胞在组织工程等领域应用广泛,建立稳定的分离培养体系和统一鉴定标准尤为重要。目的:以不同方法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,并进行细胞形态学观察、表面标志物鉴定及多向分化能力检测。设计、时间及地点:细胞学体外对比观察,于2005-08/12在暨南大学完成。材料:SPF级3月龄SD雌性大鼠5只,由中山大学实验动物中心提供。方法:无菌条件下分离大鼠双下肢,低糖DMEM培养液冲出骨髓,分别运用全骨髓贴壁法和密度梯度离心法体外分离骨髓间充质干细胞,利用差速贴壁原理对细胞进行纯化扩增。取生长状态良好的第3代骨髓间充质干细胞,分别加入成骨、成脂、成软骨诱导培养基,培养14d。主要观察指标:倒置相差显微镜下观察骨髓间充质干细胞的生长状态,流式细胞仪检测细胞表面标志物的表达,采用碱性磷酸酶染色鉴定成骨能力,以油红O染色鉴定成脂能力,以甲苯胺蓝染色鉴定成软骨能力。结果:与密度梯度离心法相比,全骨髓贴壁法分离获得的骨髓间充质干细胞贴壁时间短,增殖快,经传代后能够纯化。第3代骨髓间充质干细胞形态单一均匀,呈典型的极性漩涡状生长,不表达造血前体细胞标志抗原CD34和白细胞标志抗原CD45,表达整合素家族成员CD29和黏附分子CD44,经诱导后碱性磷酸酶染色、油红O染色和甲苯胺蓝染色均呈阳性。结论:采用全骨髓贴壁法可稳定获得均质性良好的大鼠骨髓间充质干细胞,效果优于密度梯度离心法。经全骨髓贴壁法体外分离培养的细胞在形态学、细胞表面标志物表达和多向分化能力方面具有干细胞生物学特性,经鉴定为大鼠骨髓间充质干细胞。

关键词：骨髓间充质干细胞大鼠分离鉴定

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川佛手化学成分研究(Ⅱ)

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中药新药与临床药理 2009年第4期20卷 344-347页

作者：崔红花高幼衡蔡鸿飞魏志雄梁盛林何巧君广州中医药大学中药化学教研室广东药学院中药学院

目的研究芸香科柑橘属植物川佛手Citrusmedica var. sarcodactylis的化学成分,为该药材的开发利用和质量评价提供依据。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析进行。结果从川佛手中又分离得到7个化合物,其结构... 详细信息

目的研究芸香科柑橘属植物川佛手Citrusmedica var. sarcodactylis的化学成分,为该药材的开发利用和质量评价提供依据。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析进行。结果从川佛手中又分离得到7个化合物,其结构鉴定为:5-羟基-7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素(sibiricol,Ⅵ)、6-羟基-7-甲氧基香豆素(7-methylesculetin,Ⅶ)、佛手柑内酯(bergapten,Ⅷ)、Sigmasteryl acetate(Ⅸ)、5-甲氧基-糠醛(5-methoxyfurfural,Ⅹ)、柠檬苦素(limonin,Ⅺ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅻ)。结论化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ为从芸香科植物中首次分离得到。

关键词：川佛手芸香科化学成分

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龙胆属秦艽组植物的化学成分和药理作用研究进展

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中国中药杂志 2009年第16期34卷 2012-2017页

作者：穆祯强于洋高昊焦伟华姚新生沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳100016 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

龙胆属秦艽组植物是传统中药秦艽的基原植物。秦艽组植物主要含有环烯醚萜、三萜和甾体等成分,其主要药理作用是抗炎镇痛及健胃抑菌等。作者系统总结了关于这些化学成分和药理作用的研究进展,为秦艽组植物的进一步开发利用提供参考。

关键词：龙胆属秦艽组化学成分药理作用环烯醚萜

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液相色谱-电喷雾质谱联用研究吴茱萸化学成分的溶出规律

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中成药 2009年第2期31卷 259-263页

作者：廖琼峰谢智勇张蕾邓雅婷李纯魏存芳姚媛广州中医药大学中药学院中药分析教研室广东广州510006 中山大学药学院药物分析与质量评价实验室广东广州510080 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的:应用LC-ESI-MS-MS技术快速分析吴茱萸化学成分,考察其成分溶出规律。方法:用半仿生提取法、水煎煮法、甲醇超声提取法、70%乙醇超声提取法和95%乙醇超声提取法提取吴茱萸的成分,以乙腈-水(含0.5%甲酸及0.2%氨水)为流动相,采用梯度... 详细信息

目的:应用LC-ESI-MS-MS技术快速分析吴茱萸化学成分,考察其成分溶出规律。方法:用半仿生提取法、水煎煮法、甲醇超声提取法、70%乙醇超声提取法和95%乙醇超声提取法提取吴茱萸的成分,以乙腈-水(含0.5%甲酸及0.2%氨水)为流动相,采用梯度洗脱程序经C18柱分离,通过LC-ESI-MS-MS技术获得化学成分信息。结果:半仿生提取法和水煎煮法主要提取其水溶性成分,而醇类超声提取法有利于其主要活性成分(吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱、羟基吴茱萸碱和吴茱萸内酯)的溶出。结论:LC-ESI-MS-MS技术能快速、灵敏分析吴茱萸化学成分,醇类超声提取法有利于吴茱萸生物碱的提取。

关键词：吴茱萸化学成分 LC—ESI—MS—MS

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主成分分析对佛手最佳产地的探讨

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广州中医药大学学报 2009年第3期26卷 281-287页

作者：崔红花高幼衡蔡鸿飞魏志雄何巧君广州中医药大学中药化学教研室广东广州510405 广东药学院中药学院广东广州510006

【目的】分析不同产地佛手中生物活性成分分布规律,探索佛手最佳产地的优选方法,以确定最佳产地。【方法】采用三维高效液相色谱法,梯度洗脱,测定17批不同产地佛手中5种生物活性成分(柠檬油素、6,7-二甲氧基香豆素、橙皮苷、5-羟基-7-... 详细信息

【目的】分析不同产地佛手中生物活性成分分布规律,探索佛手最佳产地的优选方法,以确定最佳产地。【方法】采用三维高效液相色谱法,梯度洗脱,测定17批不同产地佛手中5种生物活性成分(柠檬油素、6,7-二甲氧基香豆素、橙皮苷、5-羟基-7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素、6-羟基-7-甲氧基香豆素)的含量,并对其进行主成分分析。【结果】所建模式合理,具有一定的可行性和可靠性,为探讨佛手最佳产地提供了一种新的方法。【结论】佛手最佳产地以广东肇庆为最佳。

关键词：佛手/化学主成分分析色谱法,高压液相

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