检索结果-内蒙古大学图书馆

纳米金对荷结肠癌小鼠电刀手术前后细胞间黏附分子-1、转化生长因子-β的影响

中华实验外科杂志 2017年第1期34卷 17-19页

作者：丁晖赵晓旭潘运龙覃莉傅岳武暨南大学附属第一医院普外科广州510630 暨南大学附属第一医院伽玛刀中心广州510630 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广州510632

目的观察纳米金（AuNPs）对荷结肠癌小鼠电刀手术前后小鼠血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、转化生长因子-β（TGF-β）的影响。方法实验分为不同浓度AuNPs处理组和生理盐水对照组，建立荷结肠癌小鼠模型后，各组均经尾静脉注射0.2 ml... 详细信息

目的观察纳米金（AuNPs）对荷结肠癌小鼠电刀手术前后小鼠血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、转化生长因子-β（TGF-β）的影响。方法实验分为不同浓度AuNPs处理组和生理盐水对照组，建立荷结肠癌小鼠模型后，各组均经尾静脉注射0.2 ml相应的溶液，给药频率为2日1次，连续2周。然后经眶静脉取血，3 d后电刀手术切取各组小鼠移植瘤，检测移植瘤重量和抑瘤率。手术后3周经眶静脉取血，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测电刀手术前后小鼠血清ICAM-1、TGF-β浓度变化。结果手术前3 d各处理组荷结肠癌小鼠血清ICAM-1的浓度如下：空白对照组：（7.41±0.40） ng/ml，低浓度（2.5 μg/kg）AuNPs处理组：（5.32±0.35） ng/ml，高浓度（5.0 μg/kg）AuNPs处理组：（3.84±0.42） ng/ml（F＝125.302，P＝0.000）。手术后3周ICAM-1浓度为：假手术组：（15.46±1.71） ng/ml，单纯手术组：（3.44±0.37） ng/ml，低浓度（2.5 μg/kg） AuNPs＋手术组：（1.76±0.61） ng/ml，高浓度（5.0 μg/kg）AuNPs＋手术组：（0.92±0.33） ng/ml（F＝313.424，P＝0.000）。AuNPs对结肠癌小鼠血清TGF-β的影响与上述结果类似。此外，不同浓度AuNPs处理组结肠癌移植瘤重量及体积较空白对照组差异均有统计学意义（F＝106.125，P＝0.000），且呈剂量依赖关系。结论电刀手术前后AuNPs均能够降低荷结肠癌小鼠血清ICAM-1、TGF-β浓度，减小结肠癌小鼠移植瘤重量，发挥抗肿瘤作用。

关键词：结肠癌纳米金细胞间黏附分子-1 转化生长因子-β

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纤维增强复合树脂环绕式高嵌体微创修复无髓后牙的临床观察

纤维增强复合树脂环绕式高嵌体微创修复无髓后牙的临床观察

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中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十二次全国口腔修复学学术会议

作者：刘湘宁暨南大学口腔医学院口腔修复学教研室暨南大学附属第一医院口腔医疗中心修复科广东广州510630

目的：评估以间接直接联合修复技术制作的纤维增强复合树脂环绕式高嵌体微创修复根管充填后牙的临床表现.材料与方法：105名患者共183颗后牙在根管治疗后接受了以下保护性修复体之一：间接直接联合法纤维增强复合树脂环绕式髙嵌体(Combi...

目的：评估以间接直接联合修复技术制作的纤维增强复合树脂环绕式高嵌体微创修复根管充填后牙的临床表现.材料与方法：105名患者共183颗后牙在根管治疗后接受了以下保护性修复体之一：间接直接联合法纤维增强复合树脂环绕式髙嵌体(Combined indirect and direct restorations of short-fiber-reinforced composite resin wrap-around overlays,CCO),直接法纤维增强复合树脂髙嵌体(Direct restorations of short-fiber-reinforced composite resin overlays,DCO)和氧化锆全冠(zirconium-supported crowns,ZC)作为对照.参照美国公共卫生署修正标准,分别于修复后即刻、1年、2年以及3.5年对临床修复效果进行评价,并对评价结果进行统计分析.

关键词：

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广西人群miR-181 rs77418916和rs8108402多态性与系统性红斑狼疮的关联性研究

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临床检验杂志 2018年第5期36卷 337-341页

作者：王春芳韦叶生雷茗庞晓霞曾永龙李兰王俊利韦传东暨南大学附属第一医院临床检验中心广州510630 右江民族医学院附属医院检验科广西百色533000

目的分析mi R-181a rs77418916和mi R-181c rs8108402单核苷酸多态性(SNP)与系统性红斑狼疮(SLE)患病的关联性。方法用流式细胞术分析SLE患者淋巴细胞亚群,单碱基延伸PCR分型和DNA测序检测mi R-181基因多态性,RT-q PCR检测mi R-181a和mi... 详细信息

目的分析mi R-181a rs77418916和mi R-181c rs8108402单核苷酸多态性(SNP)与系统性红斑狼疮(SLE)患病的关联性。方法用流式细胞术分析SLE患者淋巴细胞亚群,单碱基延伸PCR分型和DNA测序检测mi R-181基因多态性,RT-q PCR检测mi R-181a和mi R-181c在单个核细胞中的表达水平。结果 rs8108402位点存在CC、CT和TT 3种基因型,CT和TT基因型及隐性和显性模型在SLE组与对照组比较差异均有统计学意义(CT vs CC:OR=1.50,95%CI:1.03~2.19,P=0.033;TT vs CC:OR=2.65,95%CI:1.18~5.98,P=0.019;CC/CT vs TT:OR=2.23,95%CI:1.01~4.93,P=0.048;TT/CT vs CC:OR=1.61,95%CI:1.12~2.31,P=0.010);rs77418916位点检测到AA、AT和TT 3种基因型,但未发现其与SLE遗传易感性相关;SLE组mi R-181a和mi R-181c基因的表达水平明显低于对照组(Z=-3.22,P<0.01;Z=-3.24,P<0.01),携带rs8108402 CT和TT基因型的患者mi R-181c表达水平低于CC基因型携带者(Z=-2.51,P<0.05);SLE组CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞绝对计数明显低于对照组(P<0.01)。结论 mi R-181c rs8108402多态性可能与广西人群SLE的遗传易感性相关,且CT或TT基因型携带者患SLE的风险增加,携带CT或TT基因型的个体可能通过抑制mi R-181c基因表达从而增加SLE的发病风险。

关键词：系统性红斑狼疮微小RNA 基因多态性

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无创产前检测和FISH技术的临床应用

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中国优生与遗传杂志 2018年第7期26卷 69-71,130,F0003页

作者：唐佳孙淑湘徐进美黎箐孙铁兰李秋丽杨金菊陆叶李小敏赵少翠凌颖聪谭伟兰李凌莫忠游曾钦龙江门市妇幼保健院医学遗传中心和产科广东江门529000 暨南大学附属第一医院医学影像中心广东广州510080

目的探讨无创产前检测和FISH技术在胎儿染色体非整倍体检测中的临床应用价值。方法选择2016年10月-2017年10月自愿参与NIPT检测孕妇4807例,对NIPT检测结果高风险孕妇行羊膜腔穿刺术,应用染色体核型分析和FISH分析对NIPT结果进行验证,对N... 详细信息

目的探讨无创产前检测和FISH技术在胎儿染色体非整倍体检测中的临床应用价值。方法选择2016年10月-2017年10月自愿参与NIPT检测孕妇4807例,对NIPT检测结果高风险孕妇行羊膜腔穿刺术,应用染色体核型分析和FISH分析对NIPT结果进行验证,对NIPT检测结果低风险者进行常规随访。结果 4787例孕妇共检出65例(1.34%)染色体数目异常高风险胎儿,包括1例13-三体、8例18-三体、18例21-三体,38例性染色体异常。59例孕妇接受进一步的羊膜腔穿刺术及产前诊断,穿刺率为1.23%(60/4787)。介入性产前诊断确诊1例13-三体、6例18-三体、16例21-三体和13例性染色体异常胎儿,阳性预测值分别是:100%、85.7%、88.9%和39.4%。NIPT检测结果提示2例21-三体嵌合体和1例18-三体嵌合体,利用FISH技术检测均证实为低比例嵌合体。其中345例唐氏筛查高风险孕妇,NIPT检测出6例高风险孕妇经产前诊断确诊,其余为低风险孕妇通过常规随访得到验证。结论无创产前基因检测在胎儿染色体非整倍体疾病检测中具有很高的灵敏度、特异性,联合FISH技术可以快速准确确诊染色体非整倍体,值得临床应用推广,降低先天性缺陷儿出生率。

关键词：无创产前检测染色体非整倍体染色体核型分析 FISH技术

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警惕失眠背后的焦虑问题

警惕失眠背后的焦虑问题

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国际注册多导睡眠技师（RPSGT）认证课程十周年大会

作者：潘集阳暨南大学附属第一医院精神医学科暨南大学附属第一医院睡眠医学中心

＜正＞～～

关键词：睡眠障碍主要内容关系密切焦虑障碍慢性失眠失眠症状 CBT 睡眠问题 GAD 度洛西汀丙咪嗪抗焦虑药物焦虑问题

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磁共振T1ρ成像定量评估股骨头坏死患者软骨损伤

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中国医学影像技术 2017年第1期33卷 93-96页

作者：冷晓明韩晓蕊徐玲曾道辉刘斯润暨南大学广东广州510630 广州中医药大学第一附属医院影像科广东广州510405 广州中医药大学第一临床医学院广东广州510405 广东省妇幼保健院超声诊断科广东广州510010 暨南大学附属第一医院影像中心广东广州510630

目的探讨磁共振T1ρ成像技术定量评估股骨头坏死患者软骨损伤的应用价值。方法对47例股骨头坏死初治患者及24名健康志愿者(对照组)行常规MR和T1ρ检査,通过工作站后处理计算定量参数T1ρ值。比较对照组及不同国际骨循环研究会(ARCO)分... 详细信息

目的探讨磁共振T1ρ成像技术定量评估股骨头坏死患者软骨损伤的应用价值。方法对47例股骨头坏死初治患者及24名健康志愿者(对照组)行常规MR和T1ρ检査,通过工作站后处理计算定量参数T1ρ值。比较对照组及不同国际骨循环研究会(ARCO)分期患者的T1ρ值,并分析T1ρ值与ARCO分期的相关性。结果 47例股骨头坏死患者中,ARCOⅠ期6例,Ⅱ期13例,Ⅲ期28例。对照组、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者的T1ρ值差异有统计学意义(F=5.73,P<0.01);Ⅲ期与对照组、Ⅰ期及Ⅱ期的T1ρ值差异有统计学意义(P均<0.05),其余两两比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。T1ρ值与ARCO分期呈正相关(r_s=0.75,P<0.01)。结论 T1ρ成像技术可用于定量评估股骨头坏死患者的软骨损伤程度。

关键词：磁共振成像 T1ρ成像软骨股骨头坏死

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微绒毛包涵体病一家系临床特点和MYO5B基因突变分析

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中国当代儿科杂志 2017年第9期19卷 968-974页

作者：程映梁红蔡娜莉郭丽黄宇戈宋元宗暨南大学附属第一医院儿科广东广州510630 广州市妇女儿童医疗中心新生儿科广东广州510623 广东医科大学附属医院儿童医学中心广东湛江524001

微绒毛包涵体病(MVID)是MYO5B或STX3基因突变导致的一种常染色体隐性遗传病,以难治性腹泻和营养吸收障碍为主要临床表现。本文探讨1例MVID患儿的临床特征及MYO5B基因突变特点。患儿为21 d女婴,因"解稀便20 d"收住院。体查发... 详细信息

微绒毛包涵体病(MVID)是MYO5B或STX3基因突变导致的一种常染色体隐性遗传病,以难治性腹泻和营养吸收障碍为主要临床表现。本文探讨1例MVID患儿的临床特征及MYO5B基因突变特点。患儿为21 d女婴,因"解稀便20 d"收住院。体查发现患儿体重和身长落后,皮肤巩膜黄染;双肺呼吸音清,心音有力;腹部膨隆,腹壁静脉显露,肝脾肋下未触及。血生化结果发现总胆汁酸、胆红素、转氨酶、谷氨酰转肽酶等指标均升高,而血钠、氯、磷和镁水平均降低。血气分析提示代谢性酸中毒。初步诊断先天性腹泻,给予肠外营养及对症支持治疗。患儿腹泻顽固,代谢性酸中毒和电解质絮乱难以纠正,且转氨酶、谷氨酰转肽酶、总胆汁酸、胆红素等胆汁淤积指标持续高于正常。住院1月余自动出院,出院后失访。遗传学分析在患儿MYO5B基因检测到c.1966C>T(p.R656C)和c.310+2Tdup两个突变,分别来源于其母亲和父亲;其中c.310+2Tdup为新的剪接位点突变,最终患儿确诊为MVID。

关键词：微绒毛包涵体病 MYO5B基因腹泻剪接位点突变新生儿

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阴茎癌改良临床病理肿瘤分期预后意义分析

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癌症 2019年第6期38卷 261-271页

作者： Zai-Shang Li Antonio Augusto Ornellas Christian Schwentner Xiang Li Alcides Chaux Georges Netto Arthur L.Burnett Yong Tang Jiun Hung Geng Kai Yao Xiao-Feng Chen Bin Wang Hong Liao Nan Liu Peng Chen Yong-Hong Lei Qi-Wu Mi Hui-Lan Rao Ying-Ming Xiao Qi-Lin Wang Zi-Ke Qin Zhuo-Wei Liu Yong-Hong Li Zi-Jun Zou Jun-Hang Luo Hui Li Hui Han Fang-Jian Zhou 深圳市人民医院泌尿外科暨南大学第二临床学院广东深圳518060 Department of Urology Johns Hopkins UniversityBaltimoreMD 21218USA 广西医科大学附属肿瘤医院泌尿外科广西南宁530021 高雄医科大学附属医院泌尿外科台湾高雄807 郴州市第一人民医院泌尿外科湖南郴州423000 广州医科大学肿瘤中心泌尿外科广东广州510000 四川省肿瘤医院泌尿外科四川成都610041 重庆市肿瘤医院&肿瘤研究所&癌症中心泌尿肿瘤外科重庆400040 新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科新疆乌鲁木齐830011 云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院泌尿外科云南昆明650118 东莞市人民医院泌尿外科广东东莞523059 中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室肿瘤医学协同创新中心广东广州 510060 中山大学肿瘤防治中心病理科广东广州510060 中山大学附属第一医院泌尿外科广东广州510000 香港中文大学病理学系香港999077 中山大学肿瘤防治中心泌尿外科广东广州510060 Department of Urology Brazilian National Institute of Cancer and Hospital Mario KroeffRio de Janeiro 20230-130Brazil Section of Urology National Institute of CancerRio de Janeiro Brazil Department of Urology Diakonie Klinikum StuttgartGermany 四川大学华西医院泌尿外科四川成都610041 Department of Scientific Research Norte University1001-1925 AsuncionParaguay Department of Pathology Johns Hopkins UniversityBaltimoreMD21218USA

背景与目的第8版美国癌症联合会-TNM(American Joint Committee on Cancer tumor–node–metastasis,AJCC-TNM)分期基于的是一些回顾性单中心研究。本研究旨在分析分期的预后价值,并探讨加入脉管癌栓的改良的临床病理肿瘤分期能否提高... 详细信息

背景与目的第8版美国癌症联合会-TNM(American Joint Committee on Cancer tumor–node–metastasis,AJCC-TNM)分期基于的是一些回顾性单中心研究。本研究旨在分析分期的预后价值,并探讨加入脉管癌栓的改良的临床病理肿瘤分期能否提高对T2–3期阴茎癌患者预后预测的准确性。方法根据第8版AJCC-TNM分期对2000年至2015年在中国和巴西2个中心接受治疗的411例患者所组成的训练队列进行分期。采用C-indexes一致性系数进行预测模型的评估,Bbootstrap再抽样法(1000次)进行模型验证。采用来自4个大洲15个中心接受治疗的436例患者的数据进行外部验证。结果根据第8版AJCC-TNM分期的T2和T3期患者有存活率重叠(P=0.587)。脉管癌栓是转移和生存的重要预后因素(均P <0.001)。多因素分析显示,仅脉管癌栓对癌症特异性生存(cancer-specific survival,CSS)有显著影响(风险比=1.587,95%置信区间=1.253–2.011;P=0.001)。发生脉管癌栓的T2和T3期患者的CSS显著短于无脉管癌栓的患者(P <0.001)。因此,我们提出一种改良的临床病理分期,将第8版AJCC-TNM分期的T2和T3期细分为如下2个新类别:T2期肿瘤侵犯尿道海绵体和/或阴茎海绵体和/或尿道且无淋巴管侵犯;T3期肿瘤侵犯尿道海绵体和/或阴茎海绵体和/或尿道并有淋巴管侵犯。加入脉管癌栓的改良的分期显示出预后分层改善,各组间CSS差异显著(均P <0.005),患者预后预测的准确性高于第8版AJCC-TNM分期(C-index,0.739 vs. 0.696)。以上结果在外部验证队列中得到了确认。结论 T2–3期阴茎癌是异质性的,加入脉管癌栓的改良临床病理分期比第8版AJCC-TNM分期对阴茎癌患者的预后预测能力更强。

关键词：阴茎肿瘤淋巴结转移分期淋巴结清扫预后

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HPV E6/E7 mRNA和HPV DNA检测技术在宫颈上皮内瘤变中的诊断价值分析

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癌症进展 2019年第10期17卷 1160-1163,1177页

作者：薛鹏沈洁李莉赵静陈汶乔友林江宇中国医学科学院北京协和医学院公共卫生学院北京1007300 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院流行病学研究室北京100021 首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院妇女保健科北京100026 暨南大学附属第一医院科教及学生管理办公室广州510630

目的比较人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA和HPV DNA检测技术对宫颈上皮内瘤变(CIN)2级及以上(CIN2+)患者的诊断价值,并评价HPV E6/E7 mRNA检测结果在不同实验室间的一致性。方法采用HPV E6/E7 mRNA和HPV DNA检测技术对212例门诊体检的健康... 详细信息

目的比较人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA和HPV DNA检测技术对宫颈上皮内瘤变(CIN)2级及以上(CIN2+)患者的诊断价值,并评价HPV E6/E7 mRNA检测结果在不同实验室间的一致性。方法采用HPV E6/E7 mRNA和HPV DNA检测技术对212例门诊体检的健康者和住院的宫颈病变患者的宫颈脱落细胞学标本进行检测。以病理诊断结果为金标准,评价两种检测技术诊断CIN2+的灵敏度和特异度。北京市迪安中心实验室和北京市怀柔妇幼保健院实验室均采用HPV E6/E7 m RNA检测技术检测同一批标本,评价实验室间检测的一致性。结果HPV E6/E7 m RNA检测的阳性率为38.7%,与HPV DNA的阳性率43.9%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。HPV E6/E7 mRNA和HPV DNA的检测阳性率均随着病理分级的升高而增加(P<0.01)。HPV E6/E7mRNA检测CIN2+的灵敏度为92.96%,与HPV DNA的90.14%相比,差异无统计学意义(P﹥0.05),而HPV E6/E7mRNA检测CIN2+的特异度为88.65%,高于HPV DNA的79.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。两个实验室采用HPV E6/E7 m RNA检测阳性一致的标本例数为78,阴性一致的标本例数为121,总一致率为93.87%,Kappa=0.872,一致性较好。结论与HPV DNA检测技术相比,HPV E6/E7 mRNA检测宫颈病变的特异度更具优势,实验室间重复性检测的一致率较高,有望成为中国宫颈癌HPV筛查的首选方法。

关键词： HPV E6/E7 m RNA 人乳头瘤病毒宫颈上皮内瘤变

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双相障碍氢质子磁共振波谱研究谷氨酸代谢水平的Meta分析

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中华精神科杂志 2017年第2期50卷 119-126页

作者：赵莲萍高鹏王颖黄力暨南大学附属第一医院医学影像中心(赵莲萍现在甘肃省人民医院放射科) 广州510630

目的通过Meta分析综合评价双相障碍患者氢质子磁共振波谱（1H-magneticresonance spectroscopy,1H-MRS）研究中相对定量指标谷氨酸的代谢水平.方法检索Pubmed、Medline、Web of science、荷兰医学文摘数据库（excerpta medica database,EMBASE）、Cochrane图书馆、中国生物医学文献服务系统（China biomedical literature service system,SinoMed）、中国期刊全文数据库（China national knowledge infrastructure,CNKI）、万方数据1990年1月至2016年6月公开发表的有关双相障碍1H-MRS研究的中英文文献,提取文献中双相障碍患者组和健康对照组谷氨酸（glutamate）、谷氨酸/肌酸（creatine）、谷氨酸复合物（glutamate/glutamine,Glx）及Glx/肌酸指标的测量数据,以Newcastle-Ottawa Scale （NOS）评价工具进行文献质量方法学评估.采用Review Manager 5.3及STATA12.0统计学软件对纳入文献的数据进行汇总分析.结果共纳入27篇文献,均为英文文献.Meta分析结果显示,双相障碍组Glx （SMD：0.45,Z=2.39,P＜0.05）及Glx/肌酸（SMD：0.50,Z=2.14,P＜0.05）的标准均数差与健康对照组相比差异有统计学意义;而谷氨酸（SMD：0.14,Z=0.67,P＞0.05）及谷氨酸/肌酸（SMD：0.06,Z=0.28,P＞0.05）的标准均数差与健康对照组相比差异无统计学意义.亚组分析显示,与健康对照组相比,Glx在双相障碍未用药组、成人组及非缓解期组明显升高.亚组各综合效应值之间比较,除Glx/肌酸指标在缓解期组高于非缓解期组外,其他谷氨酸代谢指标综合效应值在用药组低于未用药组、儿童青少年组低于成人组,缓解期组低于非缓解期组.结论双相障碍患者Glx及Glx/肌酸水平较健康对照者明显升高,药物治疗后及缓解期谷氨酸代谢指标有降低趋势.

关键词：双相情感障碍磁共振波谱学谷氨酸

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