检索结果-内蒙古大学图书馆

超临界CO_2微乳体系及其萃取天然产物的研究进展

引用

中药材 2004年第4期27卷 294-296页

作者：雷华平葛发欢广州汉方现代中药研究开发有限公司/中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州510240

本文介绍超临界CO2 体系微乳的研究进展情况 ,对微乳形成原理、表现活性剂的选择、研究方法及其应用于天然产物萃取分离等作了全面的阐述。

关键词：超临界CO2 微乳体系萃取天然产物研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酶法提取雨生红球藻中虾青素的新工艺研究

引用

中药材 2008年第9期31卷 1423-1425页

作者：周锦珂李金华葛发欢黄裕杨祖金中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240

目的:探索酶法提取雨生红球藻中虾青素的新工艺。方法:用雨生红球藻粉为原料,以虾青素的提取率为指标,通过纤维素酶对雨生红球藻进行酶解处理,然后用乙醇提取虾青素。考察了酶解液初始PH值、酶解温度、酶用量、酶解时间对虾青素提取率... 详细信息

目的:探索酶法提取雨生红球藻中虾青素的新工艺。方法:用雨生红球藻粉为原料,以虾青素的提取率为指标,通过纤维素酶对雨生红球藻进行酶解处理,然后用乙醇提取虾青素。考察了酶解液初始PH值、酶解温度、酶用量、酶解时间对虾青素提取率的影响,并与传统的乙醇直接提取方法比较。结果:酶解法提取雨生红球藻中虾青素的最佳工艺条件为:酶解液初始pH值4.5、酶解温度45℃、酶用量1.5%、酶解时间15 h。在此条件下虾青素的提取率达94.6%,比乙醇直接提取法高61.5%。

关键词：雨生红球藻虾青素纤维素酶酶解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灵芝孢子油的总三萜测定研究及HPLC鉴别

引用

中药材 2011年第10期34卷 1621-1623页

作者：李菁曾荣华陈文俊陈路林中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240

目的:研究灵芝孢子油质量控制的有效方法。方法:以分光光度法测定总三萜含量。HPLC方法采用Kromasil-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相,流速0.5 mL/min;蒸发光散射检测器检测;柱温30℃。结果:采用分光光度... 详细信息

目的:研究灵芝孢子油质量控制的有效方法。方法:以分光光度法测定总三萜含量。HPLC方法采用Kromasil-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相,流速0.5 mL/min;蒸发光散射检测器检测;柱温30℃。结果:采用分光光度法测定,灵芝孢子油及食用油中总三萜含量均高于20%;HPLC法测定灵芝孢子油中三油酸甘油酯含量大于20%,食用油中三油酸甘油酯含量小于9%。结论:分光光度法测定灵芝孢子油总三萜无专属性。HPLC方法简便、迅速、准确、专属性强,通过HPLC定性相似度比较可作为控制灵芝孢子油的有效方法。

关键词：灵芝孢子油 HPLC 总三萜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灵芝孢子油中麦角甾醇含量测定方法研究

引用

中药材 2008年第12期31卷 1843-1845页

作者：陈路林李吉来宁德山陈文俊葛发欢中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240

目的：建立灵芝孢子油的含量控制方法。方法：采用HPLC色谱法建立了灵芝孢子油中的麦角甾醇含量测定方法。结果：能准确的测定原料及制剂中的该成分的含量，该方法操作简便，重现性高，特异性强，麦角甾醇在0．316～580mg／ml范围内呈... 详细信息

目的：建立灵芝孢子油的含量控制方法。方法：采用HPLC色谱法建立了灵芝孢子油中的麦角甾醇含量测定方法。结果：能准确的测定原料及制剂中的该成分的含量，该方法操作简便，重现性高，特异性强，麦角甾醇在0．316～580mg／ml范围内呈良好的线性关系；回归方程：Y=1．08581X＋1．58888，r=0．9999；平均加样回收率在99．37％～103．80％之间，RSD为1．54％。结论：可作为控制灵芝孢子油类产品质量的有效方法和依据。

关键词：灵芝孢子油 HPLC色谱法麦角甾醇含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超声强化提取蛋黄卵磷脂的工艺研究

引用

中药材 2008年第10期31卷 1572-1574页

作者：宋晓燕周锦珂李金华葛发欢黄裕杨祖金中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240

目的:探索超声强化提取蛋黄卵磷脂的工艺。方法:用蛋黄粉为原料,以卵磷脂(PC)的提取率为指标,通过单因素、正交试验研究,考察了超声频率、时间、温度、料液比、溶剂浓度等因素对提取率的影响,并与常规的乙醇直接提取方法比较。结果:超... 详细信息

目的:探索超声强化提取蛋黄卵磷脂的工艺。方法:用蛋黄粉为原料,以卵磷脂(PC)的提取率为指标,通过单因素、正交试验研究,考察了超声频率、时间、温度、料液比、溶剂浓度等因素对提取率的影响,并与常规的乙醇直接提取方法比较。结果:超声强化提取蛋黄卵磷脂的最佳工艺条件为:超声频率26 kHz,提取温度25℃,乙醇浓度95%,乙醇用量18倍,提取时间30 min。采用超声强化提取方法,蛋黄卵磷脂的提取率比常规的乙醇直接提取方法高23.7%。结论:本实验结果可为超声强化提取蛋黄卵磷脂的工业化提供参考。

关键词：蛋黄粉卵磷脂超声提取正交设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灵芝孢子油HPLC指纹图谱研究

引用

中药材 2011年第9期34卷 1453-1455页

作者：李菁李吉来宁德山葛发欢中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240

目的:建立灵芝孢子油的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制灵芝孢子油质量提供新方法。方法:采用HPLC法测定10批灵芝孢子油样品。色谱条件:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相;体积流量0.8 mL/min;... 详细信息

目的:建立灵芝孢子油的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制灵芝孢子油质量提供新方法。方法:采用HPLC法测定10批灵芝孢子油样品。色谱条件:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相;体积流量0.8 mL/min;蒸发光散射检测器检测;柱温30℃;进样量10μL。结果:测定10批次灵芝孢子油样品,标定共有峰13个,相似度较高,各色谱峰分离较好,达到中药指纹图谱研究的技术要求。结论:该方法简便、快速、精密度高、重现性好,为灵芝孢子油的定性鉴别及内在质量评价提供了科学依据。

关键词：灵芝孢子油 HPLC 指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜂花粉脂肪油超临界CO_2萃取及GC-MS分析

引用

中药材 2004年第3期27卷 177-180页

作者：雷华平史庆龙葛发欢潘建国广州汉方现代中药研究开发有限公司/中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州510240 广州市宝生园有限公司广州510100

采用超临界CO2 (SC CO2 )萃取技术从蜂花粉中萃取脂肪油 ,探讨萃取压力、萃取温度以及花粉粒度等因素对萃取收率的影响 ,确定了最佳萃取工艺条件为 :萃取压力 30MPa,萃取温度 5 5℃ ,分离Ⅰ压力 14MPa,分离Ⅰ温度 4 5℃ ,分离Ⅱ压力 6MP... 详细信息

采用超临界CO2 (SC CO2 )萃取技术从蜂花粉中萃取脂肪油 ,探讨萃取压力、萃取温度以及花粉粒度等因素对萃取收率的影响 ,确定了最佳萃取工艺条件为 :萃取压力 30MPa,萃取温度 5 5℃ ,分离Ⅰ压力 14MPa,分离Ⅰ温度 4 5℃ ,分离Ⅱ压力 6MPa ,分离Ⅱ温度 4 0℃ ,萃取时间 2h。与传统的溶剂萃取相比 ,萃取时间大大缩短 ,可避免不饱和脂肪酸的氧化降解 ,产品品质优良。经GC MS分析 ,蜂花粉脂肪油的主要成分为 :α 亚麻酸、油酸、棕榈酸、亚油酸、二十五烷和二十八烷等。α 亚麻酸在分离Ⅰ和分离Ⅱ脂肪油中的含量分别为 4 2 %和 8 8% ,相差较大。表明该萃取工艺实现了对α 亚麻酸的萃取、分离和富集。

关键词：蜂花粉脂肪油超临界CO2萃取 GC—MS分析中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油酸钠化学成分的GC-MS分析

引用

中国实验方剂学杂志 2012年第15期18卷 102-104页

作者：许文东王小妹杨玉琼唐顺之吴楚琪葛发欢中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广州510240

目的:研究国产化注射用药用辅料油酸钠的化学成分。方法:采用国产化油酸钠样品,通过气相色谱-质谱联用技术和对照品对照对其成分进行鉴定,同时采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出12个色谱峰,并鉴定了其中8个化学... 详细信息

目的:研究国产化注射用药用辅料油酸钠的化学成分。方法:采用国产化油酸钠样品,通过气相色谱-质谱联用技术和对照品对照对其成分进行鉴定,同时采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出12个色谱峰,并鉴定了其中8个化学成分,占归一化法峰面积总量的99.64%。结论:油酸钠中的主要成分鉴定为月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸钠、硬脂酸钠、油酸钠、亚油酸钠、花生酸钠、花生烯酸钠。

关键词：油酸钠化学成分鉴定气相色谱-质谱联用仪含量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广藿香、苍术、木香总挥发油β-CD包合物的制备及表征

引用

中药材 2008年第8期31卷 1244-1246页

作者：黄海杜枫曾志斌叶健文杜松中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240 黑龙江冬梅集团黑龙江佳木斯154005

目的:制备广藿香、苍术、木香总挥发油环糊精包合物并进行表征。方法:胶体磨法制备总挥发油环糊精包合物,测定包合率和收率,并且采用TLC、XRD、DSC、TGA等多种手段对包合物进行了表征。结果:胶体磨法所得的包合物包合率82.4%,收率80.7%... 详细信息

目的:制备广藿香、苍术、木香总挥发油环糊精包合物并进行表征。方法:胶体磨法制备总挥发油环糊精包合物,测定包合率和收率,并且采用TLC、XRD、DSC、TGA等多种手段对包合物进行了表征。结果:胶体磨法所得的包合物包合率82.4%,收率80.7%。并且TLC、XRD、DSC、TGA等方法证明了包合物的生成。结论:总挥发油制成环糊精包合物后稳定性得到了很大提高。

关键词：总挥发油 β-CD 包合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试研究

引用

中药材 2008年第8期31卷 1247-1248页

作者：周锦珂曾荣华李金华葛发欢黄裕邹小燕白中明中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240 山东济宁金百特工程机械有限公司山东济宁272067

目的:探索吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试工艺研究。方法:以吴茱萸碱及吴茱萸次碱为指标,运用中试型超声提取设备提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度对提取率的影响,并与常规回流提取比较。结... 详细信息

目的:探索吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试工艺研究。方法:以吴茱萸碱及吴茱萸次碱为指标,运用中试型超声提取设备提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度对提取率的影响,并与常规回流提取比较。结果:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱最佳的工艺条件为提取温度60℃,超声时间80 min,提取溶剂70%乙醇,液固比15∶1(ml/g)。结论:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱具有提取温度低、提取时间短、节省能耗、降低生产成本等方面的优点。

关键词：超声提取中试型吴茱萸吴茱萸碱吴茱萸次碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：