检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药物滥用防治杂志 2024年第12期30卷 2200-2201页

作者：柳璐雷夏凌郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心广东广州510990

目的:探讨酸枣仁汤提取物对小鼠的镇静催眠和抗惊厥作用。方法:以(81.12、40.56、20.28g)生药/kg剂量对小鼠灌胃给予酸枣仁汤提取物后,采用阈下催眠法研究酸枣仁汤提取物的镇静催眠作用,采用戊四唑致小鼠惊厥模型研究酸枣仁汤提取物的... 详细信息

目的:探讨酸枣仁汤提取物对小鼠的镇静催眠和抗惊厥作用。方法:以(81.12、40.56、20.28g)生药/kg剂量对小鼠灌胃给予酸枣仁汤提取物后,采用阈下催眠法研究酸枣仁汤提取物的镇静催眠作用,采用戊四唑致小鼠惊厥模型研究酸枣仁汤提取物的抗惊厥作用。结果:酸枣仁汤提取物81.12 g生药/kg剂量与阈下催眠剂量的戊巴比妥钠有协同作用,能提高阈下催眠剂量下小鼠的睡眠百分率;酸枣仁汤提取物81.12g生药/kg剂量能明显延长戊四唑诱发的小鼠惊厥模型的惊厥潜伏期、死亡潜伏期,提高惊厥小鼠的存活率。结论:酸枣仁汤提取物具有明显的镇静催眠及抗惊厥作用。

关键词：酸枣仁汤催眠镇静戊四唑抗惊厥

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恒河猴肠道寄生虫感染情况调查与控制

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中国动物检疫 2024年第4期41卷 11-15页

作者：冉艳洪王俐梅颜欣欣周珊珊宋慧杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心广东广州510990

为了解恒河猴在实验室饲养环境下的肠道寄生虫感染情况,采用直接涂片法和饱和食盐水漂浮法,对采集的66只试验用恒河猴新鲜粪便进行肠道寄生虫检查,并评估了血液学、血液生化学相关指标以及驱虫药物的驱虫效果。结果显示:从66只恒河猴新... 详细信息

为了解恒河猴在实验室饲养环境下的肠道寄生虫感染情况,采用直接涂片法和饱和食盐水漂浮法,对采集的66只试验用恒河猴新鲜粪便进行肠道寄生虫检查,并评估了血液学、血液生化学相关指标以及驱虫药物的驱虫效果。结果显示:从66只恒河猴新鲜粪便中检出类圆线虫和鞭虫2种肠道蠕虫卵囊,感染率分别是9.1%和12.1%,均为单一感染且感染强度较低;感染类圆线虫或鞭虫恒河猴的血液学指标(WBC、RBC、HGB、MCH、MCHC、HCT、MCV、PLT、PDW、MPV、PCT、LYMPH、MONO、EO、BASO)和肝肾功能指标(ALT、AST、ALP、LDH、TP、BUN、CREA)与健康动物无显著差异(P>0.05);连续使用伊维菌素注射液或阿苯达唑伊维菌素片均能有效驱除感染的类圆线虫或鞭虫。结果说明:恒河猴在实验室饲养环境下,其肠道寄生虫的感染种类较少,感染率和感染强度均较低,对动物健康状况无明显影响,通过良好的饲养管理和完善的药物驱虫程序能实现对猴肠道寄生虫病的有效控制。

关键词：恒河猴肠道寄生虫类圆线虫鞭虫感染控制

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恒河猴血清非特异性凝集因子消除方法的建立

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实验动物科学 2025年第1期42卷 23-26页

作者：冉艳洪颜欣欣宋慧戴梦雨王俐梅杨威广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心广州510990 广州湾区生物医药研究院广州510990

目的探索恒河猴血清非特异性凝集因子(NSAs)的消除方法。方法首先分别使用1%鸡红细胞和1%豚鼠红细胞对恒河猴血清进行非特异性凝集筛选,然后将非特异性凝集血清样本与不同浓度(1%、5%、10%、15%和20%)的鸡红细胞等体积混匀,分别置室温... 详细信息

目的探索恒河猴血清非特异性凝集因子(NSAs)的消除方法。方法首先分别使用1%鸡红细胞和1%豚鼠红细胞对恒河猴血清进行非特异性凝集筛选,然后将非特异性凝集血清样本与不同浓度(1%、5%、10%、15%和20%)的鸡红细胞等体积混匀,分别置室温吸附处理0.5、1 h和2~8℃吸附处理2、4、6、8和12 h后检测被检血清凝集情况,初步确定恒河猴血清NSAs鸡红细胞吸附消除的条件,并对其进行效果验证,从而最终明确恒河猴血清NSAs鸡红细胞吸附消除的最佳红细胞浓度、吸附时间、吸附温度以及消除稳定性。结果(1)恒河猴血清中存在NSAs,使用1%鸡和1%豚鼠红细胞对恒河猴血清进行非特异性凝集筛选其凝集率均为100%。(2)恒河猴非特异性凝集血清使用不同浓度鸡红细胞在室温下吸附处理0.5 h后NSAs去除率为0%~50%,处理1 h后NSAs去除率均为0%;在2~8℃下吸附处理2、4、6、8和12 h后NSAs去除率分别为20%~54%、40%~100%、90%~100%、80%~100%、90%~100%。(3)60份恒河猴非特异性凝集血清在2~8℃下使用5%鸡红细胞吸附处理4和6 h,NSAs的去除率可达90.00%和83.33%。结论本研究成功建立了一种高效、稳定、可靠的恒河猴血清NSAs鸡红细胞吸附消除方法。

关键词：非特异性凝集因子消除红细胞吸附恒河猴

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呼吸道合胞病毒感染BALB/c小鼠模型的建立

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当代畜牧 2024年第11期 43-47页

作者：代彩玲戴锦龙蔡达同杨威郭健敏广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心广东广州510990

为了建立呼吸道合胞病毒(RSV)感染BALB/c小鼠模型,笔者进行了相关试验。通过体外对RSV增殖后进行TCID_(50)滴定。BALB/c小鼠滴鼻感染0.08 mL RSV后,于第6天取右肺组织作qPCR实验检测肺组织RSV滴度、细胞因子,左肺组织行HE染色。结果 RS... 详细信息

为了建立呼吸道合胞病毒(RSV)感染BALB/c小鼠模型,笔者进行了相关试验。通过体外对RSV增殖后进行TCID_(50)滴定。BALB/c小鼠滴鼻感染0.08 mL RSV后,于第6天取右肺组织作qPCR实验检测肺组织RSV滴度、细胞因子,左肺组织行HE染色。结果 RSV病毒感染BALB/c小鼠后肺组织感染病毒量增多,细胞因子LIF、IL-2浓度升高,肺组织炎症性病变明显,阳性对照药利巴韦林明显改善上述指标。经鼻内滴入RSV可建立小鼠感染模型,并用于抗RSV药物的药效学评价。

关键词：呼吸道合胞病毒模型 BALB/c小鼠

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斑马鱼在药理毒理研究中的应用进展

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中南药学 2024年第10期22卷 2725-2728页

作者：李玉姣郭健敏黄远铿杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心广州510990

斑马鱼作为一种新型的实验动物模型,具有生命周期短、繁殖率高、胚胎发育迅速且透明、与人类疾病的基因和机制有着高度保守性等优点。这些特定的生理学优势使得斑马鱼被广泛应用于疾病研究和药物研发等领域,也被许多医药研发机构用来评... 详细信息

斑马鱼作为一种新型的实验动物模型,具有生命周期短、繁殖率高、胚胎发育迅速且透明、与人类疾病的基因和机制有着高度保守性等优点。这些特定的生理学优势使得斑马鱼被广泛应用于疾病研究和药物研发等领域,也被许多医药研发机构用来评价药物的疗效与安全性。斑马鱼可用于药物筛选、药效学评价、药代动力学研究及安全性评价等方面。然而斑马鱼模型也存在一些局限性,如缺乏实验技术方法的规范性和实验用动物的标准化。本文综述斑马鱼在药理毒理研究中的应用进展,以期为斑马鱼在临床前新药研发的应用中提供参考和帮助。

关键词：斑马鱼药理毒理应用

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哮喘动物模型研究进展

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今日药学 2025年

作者：张文强王林仪杨威郭健敏广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心桂林医学院药学院香港科技大学生命科学部

哮喘又名支气管哮喘，是一种由复杂细胞组分及因子共同参与的常见多发性疾病，目前仍不能被治愈，但其症状可以通过药物治疗得以缓解和控制，哮喘防治的关键在于深入研究其病因及发病机制，从而研制出针对哮喘的靶向治疗药物，因此建立... 详细信息

哮喘又名支气管哮喘，是一种由复杂细胞组分及因子共同参与的常见多发性疾病，目前仍不能被治愈，但其症状可以通过药物治疗得以缓解和控制，哮喘防治的关键在于深入研究其病因及发病机制，从而研制出针对哮喘的靶向治疗药物，因此建立与人类临床病理生理变化相似的哮喘动物模型一直是哮喘类创新药物开发研究的基础和重要环节。本文拟从“哮喘的病因及发病机制”及“哮喘动物模型的建立”两个方面就近几年来有关哮喘动物模型的研究进展作一综述。

关键词：哮喘病因发病机制动物模型

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酸枣仁汤醇提取物与经典方剂的非临床安全性比较试验

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药学研究 2023年第10期42卷 753-758页

作者：雷夏凌林靖柳璐黄远铿郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价研究企业重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心广东广州510990

目的通过对大鼠的亚急性毒性试验研究,比较酸枣仁汤醇提取物与酸枣仁汤经典方剂两者的安全性差异。方法酸枣仁汤醇提取物以42、98、140 g·kg^(-1)(生药),酸枣仁汤经典方剂以56、140、224 g·kg^(-1)(生药),连续4周灌胃给予SD大... 详细信息

目的通过对大鼠的亚急性毒性试验研究,比较酸枣仁汤醇提取物与酸枣仁汤经典方剂两者的安全性差异。方法酸枣仁汤醇提取物以42、98、140 g·kg^(-1)(生药),酸枣仁汤经典方剂以56、140、224 g·kg^(-1)(生药),连续4周灌胃给予SD大鼠,进行临床观察、摄食量、体重、血液学、血液生化学、病理学等各项检查。结果酸枣仁汤醇提取物140 g·kg^(-1)(原设置为196.465 g·kg^(-1)为最大给药剂量)剂量组动物出现动物死亡、体重负增长、临床观察异常反应明显,网织红细胞数量、网织红细胞百分比升高和红细胞数量、血红蛋浓度降低,98、140 g·kg^(-1)剂量组肝脏重量增加及胸腺减轻,死亡动物肝脏、肾脏出现明显病变;酸枣仁汤经典方224 g·kg^(-1)剂量组动物出现体重增长减慢,网织红细胞数量、网织红细胞百分比升高及红细胞数量、血红蛋浓度与红细胞比容降低。结论酸枣仁汤醇提取物对SD大鼠的无毒作用剂量为98 g·kg^(-1),酸枣仁汤经典方剂对SD大鼠的无毒作用剂量为224 g·kg^(-1),酸枣仁汤醇提取物非临床安全性研究存在较大的安全性风险,毒性反应明显大于经典方剂。

关键词：酸枣仁汤醇提取物酸枣仁汤经典方剂非临床安全性比较

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LW2355单次给药裸鼠体内致瘤性试验研究

LW2355单次给药裸鼠体内致瘤性试验研究

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：黄雪映张文强蒙飞彪张发福郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心

目的通过对新生裸鼠(出生3日龄内)皮下接种LW2355,观察LW2355对裸鼠的致瘤性。方法将出生3日龄内的纯合子nu/nu裸鼠随机分为7组,即阴性对照组和LW2355Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组,每组至少16只裸鼠,雌雄兼有。分组后立即对各组动物肩胛骨... 详细信息

目的通过对新生裸鼠(出生3日龄内)皮下接种LW2355,观察LW2355对裸鼠的致瘤性。方法将出生3日龄内的纯合子nu/nu裸鼠随机分为7组,即阴性对照组和LW2355Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组,每组至少16只裸鼠,雌雄兼有。分组后立即对各组动物肩胛骨处皮下单次注射对照品和或107cells LW2355细胞裂解物,100μL/只。接种后每天观察1次,每周进行1～2次称重和触诊,记录接种部位是否有结节,连续观察4个月(16周)。于注射16周后处死裸鼠,并进行组织病理学(HE染色)检查,显微检查肝、心、肺、脾及接种部位淋巴结是否存在转移性损伤。结果 (1)临床观察期间全身触诊检查结果表明,阴性对照组、LW2355Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组动物注射部位及其他部位均无可疑性结节生长。(2)大体病理学检查结果显示,存活动物阴性对照组、LW2355Ⅰ组、LW2355Ⅱ组、LW2355Ⅲ组和LW2355Ⅴ组个例动物大体检查见脾脏变色,白色,局灶性/多灶性;其余各组各例动物大体检查未见明显异常变化;组织病理学检查结果显示,阴性对照组和各批次LW2355组除个别动物个别脏器异常改变,如肝细胞坏死/浸润、脾脏白髓细胞数量增多、肺脏单个核细胞浸润和脾脏红髓髓外造血增多等外,其余肝、心、肺、脾、接种部位及接种部位淋巴结(颌下淋巴结)均未见转移性损伤。结论在本次试验条件下,综合皮下结节观察结果及组织病理学检查结果发现,本次试验系统成立,各批次LW2355单次接种新生裸鼠后未见致瘤性作用。

关键词： nu/nu裸鼠致瘤性试验组织病理学

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基于细胞破壁技术的白术饮片与传统饮片的非临床安全性比较研究

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今日药学 2025年

作者：牛慧君柳璐邓雯雷夏凌陈炜璇张前亮郭健敏杨威广州湾区生物医药研究院广东莱恩医药研究院有限公司广东省药物非临床评价与研究重点实验室国家中药现代化工程技术研究中心非临床评价分中心广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心中山市中智药业集团有限公司国家企业技术中心中药破壁饮片联合工程研究中心中药破壁饮片国家地方联合工程研究中心

目的研究白术破壁饮片的单次给药、重复给药毒性，并通过安全药理试验评价其对胃肠道功能的影响，与传统饮片比较，为其临床使用提供参考。方法单次给药毒性实验：60只SD大鼠分成3组，20只/组，雌雄各半，单次经口给予白术传统饮片、破... 详细信息

目的研究白术破壁饮片的单次给药、重复给药毒性，并通过安全药理试验评价其对胃肠道功能的影响，与传统饮片比较，为其临床使用提供参考。方法单次给药毒性实验：60只SD大鼠分成3组，20只/组，雌雄各半，单次经口给予白术传统饮片、破壁饮片、阴性对照品，持续观察15 d后进行剖检。重复给药毒性实验：240只SD大鼠分成6组，40只/组，雌雄各半，分别经口给予白术传统饮片、破壁饮片和阴性对照品，连续给药13周，恢复期4周。试验期每天进行观察，每周测定动物体质量及摄食量，给药中期、末期及恢复期进行血液学、生化学、尿常规、骨髓细胞分类、凝血功能、脏器系数及病理学检查。安全药理实验：120只ICR小鼠分成12组，10只/组，雌雄各半，分别单次经口给予白术传统饮片、破壁饮片和阴性对照品，动物给药约1h后灌服葡聚糖蓝溶液，安乐死取全胃肠进行胃排空及肠推进研究。结果SD大鼠单次经口给予13.8 g·kg-1破壁饮片后，动物未出现明显毒性反应。SD大鼠连续13周经口给予2.16、4.32、10.35 g·kg-1破壁饮片后，未观察到有害作用剂量（NOAEL）为10.35 g·kg-1。ICR小鼠单次经口给予0.78、2.34、7.02 g·kg-1破壁饮片后，胃排空、肠推进均未见明显影响。结论白术破壁饮片与传统饮片非临床安全性比较无显著性差异。

关键词：白术破壁饮片白术传统饮片单次给药毒性重复给药毒性安全药理

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LW2356单次给药裸鼠体内成瘤性试验研究

LW2356单次给药裸鼠体内成瘤性试验研究

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

目的通过裸鼠皮下接种LW2356,观察它在动物体内形成肿瘤的过程,为其应用提供数据支持。方法根据体重将BALB/c-nu小鼠进行随机均衡分为5组,即阴性对照组(MRC-5)、阳性对照组(HeLa)、LW2356Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。分组后各组动物背部皮下单次给予... 详细信息

目的通过裸鼠皮下接种LW2356,观察它在动物体内形成肿瘤的过程,为其应用提供数据支持。方法根据体重将BALB/c-nu小鼠进行随机均衡分为5组,即阴性对照组(MRC-5)、阳性对照组(HeLa)、LW2356Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。分组后各组动物背部皮下单次给予相应受试细胞,给药后定期进行皮下结节观察和测量,连续观察17周后处死小鼠,取各组动物注射部位及其他部位(心脏、肺、肝、脾、肾、脑及局部淋巴结)的可疑结节和增生组织进行病理学检查。结果 (1)试验期间阴性对照组1例动物、阳性对照组2例动物、LW2356Ⅰ组2例动物、LW2356Ⅱ组2例动物于不同的时间段内出现消瘦、弓背的现象,LW2356Ⅲ组1例动物于给药第77天出现消瘦、弓背、肛周污浊,给药第78天死亡。除以上动物外,其余动物在整个观察期间均未见异常。(2)皮下结节观察、测量结果表明,阴性对照组动物仅在给药后第1周观察及测量到一定体积的结节,此后未观察和测量到皮下有结节;在给药后第1～17周,阳性对照组动物除1例动物外,其余动物皮下均可观察和测量到一定体积的结节,且结节体积稳定增长,LW2356Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组动物均未能观察和测量到皮下结节的存在。(3)组织病理学检查结果表明,接种Hela细胞可观察到动物给药部位形成肿瘤,成瘤率为91.67%;接种不同批次的LW2356,均未观察到其在动物体内形成肿瘤。结论综合皮下结节观察、测量结果及组织病理学检查结果,本次试验系统成立,LW2356未见成瘤性作用。

关键词： BALB/c-nu小鼠成瘤性试验组织病理学

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