检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用儿科杂志 2012年第10期27卷 766-769页

作者：马琳申昆玲夏晓玲谢娟娟周薇李在玲李昌崇李云鲍一笑宋丽君成焕吉尚云晓贺佳首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045 昆明医学院第二附属医院昆明650101 江苏省无锡市人民医院无锡214043 北京大学第三医院北京100083 温州医学院附属第二医院温州325027 湖南省人民医院长沙415399 上海交通大学医学院附属新华医院上海200092 吉林大学第一医院长春130021 中国医科大学附属盛京医院沈阳110004 中国人民解放军第二军医大学卫生统计学教研室上海200433

目的评价肠内营养粉剂(AA-PA)治疗食物蛋白过敏婴儿的有效性及安全性。方法 2008年6月至2010年8月首都医科大学附属北京儿童医院为主要研究单位,联合昆明医学院第二附属医院、温州医学院附属第二医院、江苏省无锡市人民医院、上海交通... 详细信息

目的评价肠内营养粉剂(AA-PA)治疗食物蛋白过敏婴儿的有效性及安全性。方法 2008年6月至2010年8月首都医科大学附属北京儿童医院为主要研究单位,联合昆明医学院第二附属医院、温州医学院附属第二医院、江苏省无锡市人民医院、上海交通大学医学院附属新华医院、北京大学第三医院、湖南省人民医院、吉林大学第一医院和中国医科大学附属盛京医院采用前瞻、随机、盲法、对照、多中心临床研究方法,共入组食物蛋白过敏并排除大豆蛋白特异性IgE阳性患儿248例,其中124例给予氨基酸配方肠内营养粉剂(AA-PA),124例给予大豆蛋白配方营养粉剂,评估治疗前及治疗后第4、8、12周患儿体重、身高、食物蛋白过敏临床表现和不良事件、副反应;治疗前及治疗后12周血清总蛋白、白蛋白变化。结果意向性治疗(ITT)分析结果显示,12周后AA-PA组与大豆蛋白组均能满足食物蛋白过敏婴儿正常生长需要,均能避免婴儿发生食物(含牛奶)蛋白过敏。第8周时AA-PA组体重增加(1.22±0.73)kg显著优于大豆蛋白组(1.02±0.65)kg(P<0.05);第12周AA-PA组体重增加(1.74±0.91)kg,大豆蛋白组(1.39±0.87)kg,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组儿童身高增长、临床症状和体征改善、血浆总蛋白和白蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良事件均以呼吸系统和消化系统疾病常见,AA-PA组儿童疾病发生率为44.35%,大豆蛋白组为45.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AA-PA可满足食物蛋白过敏婴幼儿正常生长发育需要,对体重增加方面优于大豆蛋白配方粉剂;AA-PA能缓解婴儿牛奶或食物蛋白过敏且改善过敏的临床表现;临床应用安全、耐受性好。

关键词：氨基酸配方肠内营养粉剂食物蛋白过敏婴儿临床研究

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多项指标联合检测在成人心脏手术后急性肾损伤早期诊断中的价值

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现代医药卫生 2012年第19期28卷 2888-2890页

作者：李苏童雷洁潘龙毅姜小健张金惠李勇新刘丹红西安市中心医院肾病科陕西西安710032 西安市中心医院心胸外科陕西西安710032 西安市中心医院检验科陕西西安710003 西安交通大学医学院第一附属医院心外科陕西西安710061 第四军医大学统计教研室陕西西安710032

目的探讨尿中肾损伤分子-1(KIM-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、白细胞介素-18(IL-18)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys-C)联合检测在成人心脏手术后急性肾损伤(AKI)早期诊断中的价值。方法选择2010年1月至2011年12月西安交... 详细信息

目的探讨尿中肾损伤分子-1(KIM-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、白细胞介素-18(IL-18)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys-C)联合检测在成人心脏手术后急性肾损伤(AKI)早期诊断中的价值。方法选择2010年1月至2011年12月西安交通大学医学院第一附属医院心脏手术患者1 160例,将其中发生AKI的30例患者作为实验组,并选择临床资料相匹配的未发生AKI的30例患者作为对照组。收集两组患者术前及术后多时间点的血、尿标本,观察两组患者血清肌酐(Scr)和尿Cys-C、KIM-1、NGAL、IL-18的动态变化,运用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)分析评价4项指标联合检测对AKI的诊断效能。结果 (1)术后72 h内两组患者血清Scr值差异无统计学意义(P>0.05)。(2)与对照组比较,实验组患者尿KIM-1术后6 h升高,24 h达峰值;NGAL术后2 h升高,6 h达峰值,差异有统计学意义(P=0.000);尿Cys术后6 h升高,24 h达峰值;尿IL-18变化曲线与尿KIM-1相似。(3)各指标峰值ROC曲线分析以KIM-1的AUC值最高。(4)判别分析表明24 h时4项指标联合检测对AKI的总判对率为90.0%。结论尿KIM-1、NGAL、IL-18和Cys-C联合检测能够在24 h内诊断AKI。

关键词：肾/损伤肾功能衰竭急性载脂蛋白质类白细胞介素18 半胱氨酸蛋白酶抑制剂/尿肾损伤分子-1

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米屈肼注射液治疗急性脑梗死有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究

米屈肼注射液治疗急性脑梗死有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究

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第八届全国神经康复学术研讨会

作者：张光运张朝东曲方李德帅刘学东赵钢夏结来李正仪张宝荣郭宗成冯连元中国人民解放军第四军医大学第一附属医院神经内科中国医科大学附属第一医院中国人民解放军沈阳军区总医院中国人民解放军第四军医大学卫生统计学教研室西安交通大学医学院第一附属医院浙江大学医学院附属第二医院河北省人民医院中国人民解放军白求恩国际和平医院

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艾普拉唑对十二指肠溃疡患者胃内pH值的影响

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中华内科杂志 2010年第4期49卷 290-292页

作者：周丽雅林三仁杨云生张澍田袁耀宗施瑞华侯晓华夏结来胡海棠秦湘红北京大学第三医院消化科 100191 解放军总医院消化科首都医科大学附属北京友谊医院消化科上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科南京医科大学第一附属医院消化科华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科第四军医大学统计教研室丽珠集团医学临床研究中心

目的探讨艾普拉唑肠溶片对十二指肠球部溃疡患者胃内pH的影响，初步评价其抑酸作用。方法采用多中心随机、对照、双盲设计。42例入选者随机分入艾普拉唑5mg组（5mg／a）、10mg组（10mg／d）、20mg组（20mg／d）和奥美拉唑20mg组（20mg／... 详细信息

目的探讨艾普拉唑肠溶片对十二指肠球部溃疡患者胃内pH的影响，初步评价其抑酸作用。方法采用多中心随机、对照、双盲设计。42例入选者随机分入艾普拉唑5mg组（5mg／a）、10mg组（10mg／d）、20mg组（20mg／d）和奥美拉唑20mg组（20mg／d）。于服药第5天进行胃内pH监测。比较各组间胃内pH≥3、≥4、≥5的时间百分比、24h的pH中位数、夜间12h的pH中位数及pH≥3、≥4、≥5至少维持18h的患者百分比。结果各组间pH≥3、≥4的时间百分比的差异没有统计学意义（P〉0．05），pH≥5的时间百分比在艾普拉唑10mg组和20mg组分别为（87．96±12．29）％和（89．86±15．18）％，高于艾普拉唑5mg组的（67．17±30．16）％和奥美拉唑20mg组的（76．14±16．75）％，P〈0．05。各组间24h的pH中位数和夜间12h的pH中位数的差异没有统计学意义，pH≥3、I〉4、≥5至少维持18h的患者百分率在各组间的差异没有统计学意义。结论新型质子泵抑制剂艾普拉唑的抑酸作用强，抑酸作用随剂量增加呈递增趋势。

关键词：十二指肠溃疡艾普拉唑胃pH

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人参皂甙-Rd注射液治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究

人参皂甙-Rd注射液治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、安慰剂对...

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中华医学会神经病学分会第九届全国脑血管病学术会议

作者：赵钢任惠吴裕臣李正仪陈文军许予明吴中亮邓艳春江文张光运李力刘学东王陵夏结来文爱东杨金升晏勇宋允章刘新峰第四军医大学西京医院神经内科昆明医学院第一附属医院神经内科南昌大学第一附属医院神经内科西安交通大学医学院第一附属医院神经内科广州军区武汉总医院神经内科郑州大学第一附属医院神经内科第四军医大学医学统计学教研室第四军医大学西京医院药剂科兰州军区兰州总医院神经内科重庆医科大学附属第一医院神经内科陕西省人民医院神经内科南京军区南京总医院神经内科

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益母草注射液预防剖宫产产后出血的多中心临床研究

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中华妇产科杂志 2009年第3期44卷 175-178页

作者：林建华林其德刘兴会严建英贺晶李力古航孙丽洲张建平于松马玉燕牛建民夏泳赵三存李望王惠兰王柄顺上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科 200127 基础医学院统计学教研室四川大学华西第二医院产科福建省妇幼保健院产科浙江大学医学院附属妇产科医院产科第三军医大学大坪医院妇产科第二军医大学长海医院妇产科南京医科大学附属第一医院妇产科中山大学附属第二医院妇产科首都医科大学附属北京妇产医院产科山东大学齐鲁医院妇产科广东省妇幼保健院产科福州市第二医院妇产科陕西省妇幼保健院产科石家庄市妇产医院产科河北医科大学第二附属医院妇产科

目的探讨剖宫产术中应用益母草注射液预防产后出血的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性药物对照的前瞻性研究方法，于2007年4至8月，选择全国15所三级医院440例因产科医学指征行剖宫产分娩的产妇为研究对象。其中益母草... 详细信息

目的探讨剖宫产术中应用益母草注射液预防产后出血的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、阳性药物对照的前瞻性研究方法，于2007年4至8月，选择全国15所三级医院440例因产科医学指征行剖宫产分娩的产妇为研究对象。其中益母草组147例，于胎儿娩出后子宫肌壁注射益母草注射液40mg，术后2h开始，益母草注射液臀部肌内注射，20mg／12h，共3次；益母草＋缩宫素组144例，于胎儿娩出后子宫肌壁注射益母草注射液40mg及缩宫素10u，术后2h开始，益母草注射液臀部肌内注射，20mg／12h，共3次；缩宫素组149例，胎儿娩出后子宫肌壁注射缩宫素10u，同时静脉滴注缩宫素10U（加入5％葡萄糖液500ml中），术后2h开始，缩宫素臀部肌内注射，10U／12h，共3次。观察：（1）产时出血量、产后2、6、12、24、48h的阴道出血量；（2）产后24h总出血量和产后出血发生率；（3）产前及产后血红蛋白、红细胞计数的差值；（4）不良反应。结果（1）出血量：平均产时出血量益母草组为（368±258）ml，缩宫素组为（269±141）ml，益母草＋缩宫素组为（255±114）ml，3组的产时出血量分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；产后2、6、12、24、48h各组阴道出血量比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）产后24h总出血量：产后24h总出血量益母草组平均为（480±276）ml、益母草＋缩宫素组为（361±179）ml、缩宫素组为（381±179）ml，3组术后24h总出血量分别比较，差异也有统计学意义（P〈0．01）。（3）产后出血发生率：产后出血发生率益母草组为32．0％（47／147）、益母草＋缩宫素组为11．1％（16／144）、缩宫素组为18．8％（28／149），益母草＋缩宫素组产后出血发生率最低，而益母草组产后出血发生率最高，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。（4）产前及产后血红蛋白、红细胞计数：各组产后与产前比较，红细胞计数和血红蛋白水平均有不同程度的下降，其中益母草组红细胞计数差值为（0．3±0．5）×10^12／L，血红蛋白差值为（9±13）g／L；益母草＋缩宫素组红细胞计数差值为（0．2±0．4）×10^12／L，血红蛋白差值为（6±10）g／L；缩宫素组红细胞计数差值为（0．2±0．4）×10^12／L，血红蛋白差值为（7±30）g／L，缩宫素组、益母草＋缩宫素组分别与益母草组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；益母草＋缩宫素组血红蛋白下降程度最低。（5）不良反应：3组中共有2例发生轻度过敏反应。结论剖宫产术中应用益母草注射液联合缩宫素，可明显预防产后出血的发生，且药物安全性好。

关键词：益母草产后出血多中心研究

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精氨洛芬治疗膝骨关节炎和类风湿关节炎的疗效和安全性的多中心随机开放对照研究

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中华风湿病学杂志 2009年第3期13卷 175-177页

作者：冷晓梅张奉春栗占国张学武吴东海周惠琼孙凌云杨岫岩梁柳琴古洁若黄建林韩星海赵东宝戴生明韩少梅徐涛中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科 100032 北京大学人民医院风湿免疫科北京中日友好医院风湿免疫科南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫科中山大学第一附属医院风湿免疫科中山大学第三附属医院风湿免疫科第二军医大学附属长海医院风湿免疫科中国医学科学院基础医学研究所统计学教研室

目的研究精氨洛芬对骨关节炎（0A）和类风湿关节炎（RA）的疗效及安全性，并与布洛芬进行比较。方法171例OA和RA患者随机分成精氨洛芬组（400mg，每日3次）和布洛芬组（400mg，每日3次）治疗，疗程为4周。对两药治疗前后关节疼痛、压痛... 详细信息

目的研究精氨洛芬对骨关节炎（0A）和类风湿关节炎（RA）的疗效及安全性，并与布洛芬进行比较。方法171例OA和RA患者随机分成精氨洛芬组（400mg，每日3次）和布洛芬组（400mg，每日3次）治疗，疗程为4周。对两药治疗前后关节疼痛、压痛、肿胀指数和研究者、患者的总体疗效评价进行比较。结果精氨洛芬和布洛芬在治疗4周后平均关节疼痛、压痛和肿胀指数的变化差异无统计学意义，但精氨洛芬组起效时间较布洛芬早，差异有统计学意义；两组的不良事件发生率差异无统计学意义，两组皆无严重不良事件发生。结论精氨洛芬与布洛芬对膝OA和RA的止痛作用和副作用一致，精氨洛芬起效更快。

关键词：关节炎类风湿骨关节炎膝随机对照试验精氨洛芬

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PL-11人参皂甙-Rd注射液治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究

PL-11人参皂甙-Rd注射液治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、安慰...

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第十二届全国神经病学学术会议

作者：刘学东李正仪陈文军许予明赵钢王陵夏结来杨金升晏勇宋允章刘新峰任惠吴裕臣第四军医大学第一附属医院神经内科西安交通大学医学院第一附属医院神经内科广州军区武汉总医院神经内科郑州大学第一附属医院神经内科第四军医大学卫生统计学教研室兰州军区兰州总医院神经内科重庆医科大学附属第一医院神经内科陕西省人民医院神经内科南京军区南京总医院神经内科昆明医学院第一附属医院神经内科南昌大学第一附属医院神经内科

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dl-3-正丁基苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲双模拟、阿司匹林对照研究

dl-3-正丁基苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双...

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药物性损害与安全用药学术会议

作者：崔丽英贾建平曾进胜徐恩李承晏贺佳李舜伟张薇薇彭国光何俐樊东升沈扬王拥军高旭光中国医学科学院北京协和医院神经科首都医科大学宣武医院神经科中山医科大学第一附属医院神经科广州医学院第二附属医院神经科武汉大学人民医院神经科上海第二军医大学卫生统计学教研室北京军区总医院神经科重庆医科大学第一附属医院神经科四川大学华西医院神经科北京大学第三医院神经科首都医科大学天坛医院神经科北京大学人民医院神经科

目的：观察国家一类新药正丁基苯酞(NBP)治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对194例首次发作72 h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心，随机、双盲、阿司匹... 详细信息

目的：观察国家一类新药正丁基苯酞(NBP)治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对194例首次发作72 h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心，随机、双盲、阿司匹林对照研究，分为NBP治疗组和阿司匹林对照治疗组。结果：总有效率(基本痊愈+显著进步)NBP组为74.7％，阿司匹林组为60.9％(cMH检验值为4.0，P-0.047);NIHSS总评分、总评分差值、Barthe1指数在治疗后第11天和第21天改善的程度明显优于对照组。两组治疗后血常规和血液生化指标变化无统计学意义。NBP的主要不良反应是氨基转移酶升高，以天氡氨酸氨基转移酶轻度升高为主，两组的异常率分别为4.34％和0。结论：NBP对缺血性脑卒中的急性期治疗有效，临床应用安全。

关键词：急性脑卒中药物治疗正丁基苯酞临床疗效

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dl-3-正丁基苯酞软胶囊与阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲双模拟对照研究

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中华神经科杂志 2008年第11期41卷 727-730页

作者：崔丽英李舜伟张微微彭国光何俐樊东升沈扬王拥军高旭光贾建平曾进胜徐恩李承晏贺佳中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730 北京军区总医院神经科重庆医科大学第一附属医院神经科四川大学华西医院神经科北京大学第三医院神经科首都医科大学附属天坛医院神经科北京大学人民医院神经科首都医科大学宣武医院神经科中山医科大学第一附属医院神经科广州医学院第二附属医院神经科武汉大学人民医院神经科上海第二军医大学卫生统计学教研室

目的观察国家一类新药正丁基苯酞（NBP）治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对197例首次发作72h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心、随机、双盲、阿司匹林对照... 详细信息

目的观察国家一类新药正丁基苯酞（NBP）治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法在使用复方丹参静脉点滴的基础上，对197例首次发作72h以内，NIHSS评分在5～25分的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行多中心、随机、双盲、阿司匹林对照研究，分为NBP治疗组和阿司匹林对照治疗组。结果总有效率（基本痊愈＋显著进步）NBP组为74．7％，阿司匹林组为60．9％（CMH检验值为4．0，P=0．047）；NIHSS总评分、总评分差值、Barthel指数在治疗后第11天和第21天改善的程度明显优于对照组。两组治疗后血常规和血液生化指标变化无统计学意义。NBP的主要不良反应是氨基转移酶升高，以天冬氨酸氨基转移酶轻度升高为主，两组的异常率分别为4．34％和0。结论NBP对缺血性脑卒中的急性期治疗有效，临床应用安全。

关键词：脑血管意外脑缺血苯呋喃类随机对照试验

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