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寄生虫与医学昆虫学报 2000年第1期7卷 18-23页

作者：肖建华李明毕惠祥王萍李英杰衡时医学院微生物学教研室衡阳湖南4210012 广州第一军医大学热带病研究所广州510515

采用PCR方法特异性扩增恶性疟原虫云南株(PFD-3/YN)丝氨酸重复抗原基因片段,经基因序列测定后克隆于pWR450-1融合蛋白表达载体,并转化大肠杆菌TG1。在不同菌体浓度及不同剂量IPTG诱导下检测SERA融合蛋白的表达。采用dot-ELISA及Western-... 详细信息

采用PCR方法特异性扩增恶性疟原虫云南株(PFD-3/YN)丝氨酸重复抗原基因片段,经基因序列测定后克隆于pWR450-1融合蛋白表达载体,并转化大肠杆菌TG1。在不同菌体浓度及不同剂量IPTG诱导下检测SERA融合蛋白的表达。采用dot-ELISA及Western-blot分析对表达产物进行鉴定,结果显示SERA基因与pWR450-1重组后在大肠杆菌TG1中表达一72kDa的融合蛋白,当工程菌OD590值为0.8～1.2时,加入终浓度1mmol/LIPTG进行诱导,表达量较高。dot-ELISA和Westernblot分析表明SERA基因表达产物能被抗SERA单克隆抗体所识别。

关键词：恶性疟原虫丝氨酸重复抗原基因表达疟疾

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用多基因PCR检测和区分不同群型霍乱病原菌

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中华预防医学杂志 2000年第5期34卷 278-280页

作者：芮勇宇蔡初的萧斌权俞守义李建基廖育煌王红钟豪杰罗不凡北京市中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 102206 广东省卫生防疫站广州市卫生防疫站广州市第一军医大学流行病学教研室 510515

目的　建立一种快速、敏感的诊断方法 ,用于检测和区分霍乱弧菌O1群古典型 (CVC)、埃尔托型 (EVC)、O139群和非O1非O139群。方法　分别针对霍乱弧菌肠毒素A亚单位 (ctxA)基因、O139群特异基因、霍乱弧菌溶血素A亚单位 (hlyA)基因和毒力... 详细信息

目的　建立一种快速、敏感的诊断方法 ,用于检测和区分霍乱弧菌O1群古典型 (CVC)、埃尔托型 (EVC)、O139群和非O1非O139群。方法　分别针对霍乱弧菌肠毒素A亚单位 (ctxA)基因、O139群特异基因、霍乱弧菌溶血素A亚单位 (hlyA)基因和毒力协同调节菌毛A亚单位 (tcpA)基因设计引物 ,建立多基因PCR方法。PCR产物经电泳 ,根据扩增条带的大小和数目 ,可检测和区分CVC、EVC、O139群和非O1非O139群。针对ctxA和O139群特异基因分别设计一对内引物 ,建立套式PCR。结果　对分离于患者的 6 0株EVC ,2株CVC ,15株O139群和 30株非O1非O139群进行检测 ,扩增结果与设计均一致。多基因PCR敏感性可达到 10 0cfu ,套式PCR可达到 10cfu。对分离于环境标本的 10株EVC和 15株O139群检测表明 ,前者均为产毒株 ,后者均为非产毒株。结论　该方法快速、特异、敏感 ,具有较大的应用价值。

关键词：霍乱弧菌聚合酶链反应基因分型

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恶性疟原虫海南株丝氨酸重复抗原部分基因序列分析

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中国现代医学杂志 2000年第4期10卷 23-25页

作者：肖建华李明毕惠祥王萍李英杰衡阳医学院微生物学教研室衡阳421001 第一军医大学热带病研究所广州510515

该文采用PCR方法特异性扩增恶性疟原虫海南株 (FCC - 1 HN)SERA基因片段 ,并将该基因片克隆于M 13噬菌体 ,用双脱氧链末端终止法进行测序 ,应用PCGENE软件对该基因序列进行了分析 ,结果显示该基因片段长度为 45 3bp ,A +T G +C为 2 .6... 详细信息

该文采用PCR方法特异性扩增恶性疟原虫海南株 (FCC - 1 HN)SERA基因片段 ,并将该基因片克隆于M 13噬菌体 ,用双脱氧链末端终止法进行测序 ,应用PCGENE软件对该基因序列进行了分析 ,结果显示该基因片段长度为 45 3bp ,A +T G +C为 2 .6∶1,符合恶性疟原虫结构基因的特点。同源性分析显示该基因在不同虫株间高度保守 ,我国FCC - 1 HN虫株SERA与B1、B2、B3(巴西 )株及S16 (塞内加尔 )株仅一个氨基酸不同 ,与FCR3(刚比亚 )、FCBR(哥伦比亚 )、及S14、S15 (塞内加尔 )等其它虫株SERA基因序列完全一致。

关键词：恶性疟原虫丝氨酸重复抗原基因序列

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恶性疟原虫丝氨酸重复抗原基因在大肠杆菌中的表达

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现代预防医学 2000年第1期27卷 145-147页

作者：肖建华李明李英杰第一军医大学热带病研究所!广州510515 衡阳医学院微生物学教研室!衡阳421001

采用 PCR方法特异性扩增恶性疟原虫云南株 (PFD- 3/ YN)丝氨酸重复抗原基因片段 ,经基因序列测定后克隆于 p GEX- 4T- 1融合蛋白表达载体 ,并转化大肠杆菌 TG1。SERA基因与 p GEX- 4T- 1重组后能在大肠杆菌 TG1中表达一 45 KDa的融合蛋... 详细信息

采用 PCR方法特异性扩增恶性疟原虫云南株 (PFD- 3/ YN)丝氨酸重复抗原基因片段 ,经基因序列测定后克隆于 p GEX- 4T- 1融合蛋白表达载体 ,并转化大肠杆菌 TG1。SERA基因与 p GEX- 4T- 1重组后能在大肠杆菌 TG1中表达一 45 KDa的融合蛋白 ,当工程菌 OD5 90 为 0 .8～ 1.0时 ,加入终浓度 1m mol/ L IPTG进行诱导 ,表达量较高。采用 dot- EL ISA对表达产物进行鉴定。结果表明 SERA融合蛋白能被抗 SERA单克隆抗体所识别。

关键词：恶性疟原虫丝氨酸重复抗原基因表达

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放线菌酮诱导大鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞凋亡

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解剖科学进展 2000年第4期6卷 347-349页

作者：霍霞徐锡金朴英杰黄行许汕头大学医学院中心实验室汕头 515031 汕头大学医学院组胚教教研室汕头 515031 第一军医大学中心实验室广州 510515

本实验利用放线菌酮建造细胞凋亡动物模型 ,用原位末端标记和电镜方法观察了大鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞凋亡的形态学变化。结果显示放线菌酮处理 4h后 ,肠系膜淋巴结部分淋巴细胞处于凋亡状态 ,主要表现为细胞核凝聚 ,染色质边集 ,可见... 详细信息

本实验利用放线菌酮建造细胞凋亡动物模型 ,用原位末端标记和电镜方法观察了大鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞凋亡的形态学变化。结果显示放线菌酮处理 4h后 ,肠系膜淋巴结部分淋巴细胞处于凋亡状态 ,主要表现为细胞核凝聚 ,染色质边集 ,可见线粒体、内质网增殖 ,自噬体和凋亡小体形成。结果表明放线菌酮主要诱发肠系膜淋巴结生发中心的 B淋巴细胞凋亡 ,线粒体、内质网的增殖是细胞凋亡的一种主动行为。

关键词：放线菌酮大鼠肠系膜淋巴结淋巴细胞凋亡

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带蒂阴囊L型皮瓣修复重度尿道下裂：附15例报告

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中华泌尿外科杂志 2000年第3期21卷 167-167页

作者：何恢绪吕军 510010，广州军区广州总医院泌尿外科安徽蚌埠医学院解剖教研室第一军医大学解剖教研室

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人胸腰椎微骨折和疲劳关系的探讨

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医用生物力学 2000年第2期15卷 110-111页

作者：欧阳钧陆瓞骥吕维佳梁智仁彭田红第一军医大学解放军医学生物力学实验室!广州510515 衡阳医学院解剖教研室香港大学骨科学系

目的本文旨在探讨人胸腰椎微骨折与疲劳的关系.方法收集7例成人T12至L4的胸腰椎标本.将标本随机分为5组:I,对照组(不施加任何载荷,n=6);II, 轴向压缩破坏组(n=6),III,IV, V为疲劳载荷组(n=7).力学测试前测试所有标本的骨密度.疲劳组的... 详细信息

目的本文旨在探讨人胸腰椎微骨折与疲劳的关系.方法收集7例成人T12至L4的胸腰椎标本.将标本随机分为5组:I,对照组(不施加任何载荷,n=6);II, 轴向压缩破坏组(n=6),III,IV, V为疲劳载荷组(n=7).力学测试前测试所有标本的骨密度.疲劳组的载荷频率为2Hz,疲劳次数为20,000次.III到V疲劳组的疲劳载荷分别为II组破坏载荷的10%,20%和30%.力学测试后拍摄X线平片.

关键词：微骨折胸腰椎

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桡侧副血管蒂前臂外侧皮瓣的解剖学基础

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中国矫形外科杂志 2000年第10期7卷 991-992页

作者：杨运平徐达传许本柯第一军医大学临床解剖学研究所广州市510515 湖北省职工医学院解剖学教研室

目的 :为桡侧副血管蒂前臂外侧皮瓣移植提供解剖学依据。方法 :在 45侧灌注红色乳胶的成人上肢标本上观察了桡侧副动脉的来源、走行及其在肘关节部位的分支、分布和吻合。结果 :桡侧副动脉在距肱骨外上髁 ( 7.7±1.0 )cm处分为掌侧... 详细信息

目的 :为桡侧副血管蒂前臂外侧皮瓣移植提供解剖学依据。方法 :在 45侧灌注红色乳胶的成人上肢标本上观察了桡侧副动脉的来源、走行及其在肘关节部位的分支、分布和吻合。结果 :桡侧副动脉在距肱骨外上髁 ( 7.7±1.0 )cm处分为掌侧支和背侧支 ,背侧支在肱骨外上髁上方 ( 1.4± 0 .3 )cm处分为前支和后支 ,前支跨越肘关节到达前臂 ,以 2～ 4个皮支分布于前臂外侧的皮肤 ,其分支点外径为 ( 0 .8± 0 .2 )mm ,前支在桡骨颈平面和桡侧返动脉相吻合的占72 % ,可切取的皮瓣面积约 15cm× 5cm。结论 :以桡侧副动脉为蒂的前臂外侧皮瓣转位可修复肘部、上臂和颈部的软组织缺损 ,亦可吻合血管游离移植修复手、足部和面颈部的软组织缺损 ,还可形成臂外侧下部、前臂外侧大型皮瓣或复合组织瓣 ,修复大面积的软组织缺损。

关键词：桡侧副动脉前臂皮瓣转位游离移植

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随机引物PCR方法用于霍乱分子流行病学研究

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中国公共卫生 2000年第7期16卷 630-632页

作者：芮勇宇蔡初的萧斌权俞守义李建基廖育煌王红钟豪杰罗不凡中国预防医学科学院流行病学微生物研究所北京102206 广东省卫生防疫站广州市卫生防疫站第一军医大学流行病学教研室广州510515

研究建立了随机引物PCR方法用于霍乱分子流行病学研究 ,其中两组引物针对霍乱弧菌重复插入序列设计 ,一组引物为任意序列。对 2株霍乱弧菌O1群古典型 (CVC)、81株埃尔托型 (EVC)和 10株O139群进行了分析 ,上述菌株经PCR鉴定 ,均携带霍... 详细信息

研究建立了随机引物PCR方法用于霍乱分子流行病学研究 ,其中两组引物针对霍乱弧菌重复插入序列设计 ,一组引物为任意序列。对 2株霍乱弧菌O1群古典型 (CVC)、81株埃尔托型 (EVC)和 10株O139群进行了分析 ,上述菌株经PCR鉴定 ,均携带霍乱肠毒素 (ctx)基因和毒力协同调节菌毛(tcp)基因。 2株CVC分为 2个类型 ,81株EVC分为 14个类型 ,10株O139群分为 3个类型。其中 10株EVC分离于一次霍乱暴发 ,分为 2个类型 ,提示该次暴发可能存在多个传染源。随机引物PCR方法简便、快速、分辨力高 ,在霍乱分子流行病学研究中有较大的应用前景。

关键词：霍乱分子流行病学随机引物PCR 分型

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p15^(INK4B)基因甲基化在急性粒细胞白血病和慢性粒细胞白血病中的研究

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中国实验血液学杂志 2000年第4期8卷 266-270页

作者：郭秀枝范洪涛吴穷周涛郭秋野陈鹏许敏华张学莉罗更新肖扬梁实暨南大学医学院血液病研究室广州510632 霍华德大学第一军医大学生化教研室广州510515 暨南大学医学院附属第一医院血液科广州510632 广州军区总医院血液科广州510010

为探索 p15 INK4B基因在CpG岛高甲基化对白血病发病机制的重要作用 ,应用敏感的甲基化特异的MSP PCR的测定方法 ,测定了 p15 INK4B基因在急性粒细胞白血病 (AML)和慢性粒细胞白血病 (CML)中甲基化的表达变化。研究结果表明 ,p15 INK4B... 详细信息

为探索 p15 INK4B基因在CpG岛高甲基化对白血病发病机制的重要作用 ,应用敏感的甲基化特异的MSP PCR的测定方法 ,测定了 p15 INK4B基因在急性粒细胞白血病 (AML)和慢性粒细胞白血病 (CML)中甲基化的表达变化。研究结果表明 ,p15 INK4B基因操纵区在AML和CML中的甲基化发生率分别为 83.9% (2 6/ 31)和 0 % (0 / 2 8)。结论提示 :甲基化是p15 INK4B基因在AML中主要的失活方式之一 ,并可在病程进展中出现甲基化 ,使病情加重 ;在CML中无甲基化的发生 ,说明p15

关键词： p15^INK4B基因甲基化急性粒细胞白血病慢性

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