检索结果-内蒙古大学图书馆

哺乳类C型凝集素超级家族

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生物化学与生物物理进展 1997年第6期24卷 491-496页

作者：陈政良第一军医大学免疫学教研室广州510515

C型凝集素超级家族根据其糖识别域 (CRD)的一级结构分为蛋白聚糖、Ⅱ型跨膜受体、胶原凝素、选凝素、自然杀伤细胞受体及多CRDⅠ型跨膜受体等 6个家族 .每一家族的成员具有同源的氨基酸序列、相同的总体分子结构及类似的生物学功能 .

关键词： C型凝集素结构功能哺乳动物纲

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鼠抗人纤维蛋白单链抗体-低相对分子质量单链尿激酶融合基因真核分泌表达载体的构建

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第一军医大学学报 2001年第4期21卷 261-262,281页

作者：舒东徐兵俞炜源罗深秋第一军医大学细胞与遗传学教研室广东广州510515

目的构建鼠抗人纤维蛋白单链抗体－低相对单链尿激酶融合基因真核分泌表达载体。方法应用重组ＤＮＡ技术，将人工合成的尿激酶原信号肽基因与鼠抗人纤维蛋白单链抗体－低相对分子质量单链尿激酶融合基因连接，并保证在同一阅读框架... 详细信息

目的构建鼠抗人纤维蛋白单链抗体－低相对单链尿激酶融合基因真核分泌表达载体。方法应用重组ＤＮＡ技术，将人工合成的尿激酶原信号肽基因与鼠抗人纤维蛋白单链抗体－低相对分子质量单链尿激酶融合基因连接，并保证在同一阅读框架，然后分别插科到pcＤＮＡ３和ＰＭＪＫ３两种真核表达载体中。结果构建成可以在真核细胞中分泌表达鼠抗人纤维蛋白单链抗体－低相对分子质量单链尿激酶融合蛋白的重组质粒pcＤＮＡ３－Ｄ１和ｐＭＪＫ３－Ｄ１。结论为建立稳定分泌表达鼠抗人纤维蛋白单链抗体－低相对分子质量单链尿激酶融合蛋白的细胞工程株奠定了基础。

关键词：单链抗体低相对分子质量单链尿激酶基因融合纤维蛋白急性心肌梗死

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缺失plcg1基因引起成纤维细胞PI-3K信号上调

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2001年第6期33卷 677-681页

作者：白晓春罗深秋白洁邓凡曾位森冀群升中国 Vanderbilt大学医学院生物化学教研室广州510515 第一军医大学细胞生物学与医学遗传学教研室

磷脂酶C γ1(phospholipaseC γ1,PLC γ1)与磷脂酰肌醇 3 激酶 (phosphatidylinositol 3kinase,PI 3K)是生长因子调控细胞生长与增殖的两个重要信号中介。为探讨PLC γ1在表皮生长因子 (EGF)介导的细胞分裂信号中的代偿机制 ,用磷脂酶C... 详细信息

磷脂酶C γ1(phospholipaseC γ1,PLC γ1)与磷脂酰肌醇 3 激酶 (phosphatidylinositol 3kinase,PI 3K)是生长因子调控细胞生长与增殖的两个重要信号中介。为探讨PLC γ1在表皮生长因子 (EGF)介导的细胞分裂信号中的代偿机制 ,用磷脂酶C(phospholipaseC ,PLC)特异性抑制剂U7312 2及PI 3K特异性抑制剂wortmannin处理剔除PLC δ1基因 plcg1(PLC γ1-/-)及野生型 (PLC γ1+ /+ )小鼠胚胎成纤维细胞 ,发现未经处理情况下两种细胞的克隆形成能力、细胞活力及EGF引起的DNA合成能力相似 ,且均可被U7312 2与wortmannin抑制 ,但与PLC γ1+ /+ 细胞相比 ,PLC γ1-/-更依赖于PI 3K ,而对PLC的依赖性却减小。Western印迹也表明EGF刺激后PI 3K的 p85α亚单位酪氨酸磷酸化程度比野生型显著增高 ,PI 3K信号通路的激活出现上调 ,且PLC γ1-/-中无其近亲PLC γ2的代偿表达。因此PLC γ1-/-中PLC γ1的功能可能被PI 3K通路代偿 ,而PLC γ2或其他PLC同工酶并不代偿其功能。结果表明EGF介导的信号通路的冗余性及PLC γ1信号通路的可代偿性。

关键词：磷脂酶C-γ1 磷脂酰肌醇3激酶表皮生长因子缺失plcg1基因小鼠成纤维细胞信号转导

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单核细胞的血管壁募集

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生理科学进展 1995年第2期26卷 121-126页

作者：安靓李进广州第一军医大学组织学与胚胎学教研室

在机体的许多病理生理过程中，均可见外周血单核细胞粘附于内皮表面，并向内皮下游走，这一现象称为单核细胞的血管壁募集。粘附分子和粘附受体在这一过程中起重要作用，多种细胞因子和趋化因子参与了单核细胞募集的调节。本文将对单核... 详细信息

在机体的许多病理生理过程中，均可见外周血单核细胞粘附于内皮表面，并向内皮下游走，这一现象称为单核细胞的血管壁募集。粘附分子和粘附受体在这一过程中起重要作用，多种细胞因子和趋化因子参与了单核细胞募集的调节。本文将对单核细胞募集的过程及特点、单核细胞募集的机制、调节及生物学效应和意义进行概述。

关键词：单核细胞募集粘附分子细胞因子病理生理学

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以特异性噬菌体展示肽为靶筛选TNF-α结合肽的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第3期23卷 188-191页

作者：罗海波刘北一刘艳君朱平富宁第一军医大学免疫学教研室广州510515

目的　建立以特异性噬菌体展示肽为靶从噬菌体肽库中筛选结合表位的新方法。方法　以前期工作中筛选得到的模拟TNF α表位的环七肽克隆LCS 7(c RRPAQSG c)为靶 ,筛选噬菌体线性十二肽库 ;用间接ELISA及竞争试验鉴定阳性克隆。结果　对... 详细信息

目的　建立以特异性噬菌体展示肽为靶从噬菌体肽库中筛选结合表位的新方法。方法　以前期工作中筛选得到的模拟TNF α表位的环七肽克隆LCS 7(c RRPAQSG c)为靶 ,筛选噬菌体线性十二肽库 ;用间接ELISA及竞争试验鉴定阳性克隆。结果　对噬菌体十二肽库进行 3轮筛选后 ,挑取 2 0个克隆中有 10个为阳性克隆 ,测序结果氨基酸序列相同 :EHMALTYPFRPP。结论　以TNF α模拟肽克隆为靶筛选得到的噬菌体十二肽克隆 ,能够与TNF α结合 ,为TNF α结合肽 ;所测得序列完全一致。上述结果提示了该筛选方法的可行性。

关键词：噬菌体肽库 TNF-α表位结合肽

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绿色荧光蛋白体外转染与体内示踪成骨细胞的研究

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中华整形外科杂志 2004年第6期20卷 439-442页

作者：任高宏刘晓静杨磊裴国献第一军医大学南方医院全军创伤骨科中心广州510515 第一军医大学解剖学教研室第一军医大学病理学教研室

目的观察经腺病毒介导的绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)转染的成骨细胞的体外表达及体内示踪情况,探讨GFP作为组织工程种子细胞示踪剂的可行性。方法以腺病毒为载体,293A细胞为包装细胞,介导GFP转染成人骨髓源成骨细胞,与... 详细信息

目的观察经腺病毒介导的绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)转染的成骨细胞的体外表达及体内示踪情况,探讨GFP作为组织工程种子细胞示踪剂的可行性。方法以腺病毒为载体,293A细胞为包装细胞,介导GFP转染成人骨髓源成骨细胞,与未转染的同期细胞作对照,在相差显微镜和荧光显微镜下观察,流式细胞术检测GFP表达效率;分别检测转染后两组细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性与骨钙素(OCN)的含量;并将GFP转染8d后的成骨细胞植入裸鼠股部肌袋内,术后4、8周取材进行荧光显微镜、HE染色组织学和免疫组织化学染色观察。结果GFP转染的骨髓源成骨细胞表达绿色荧光的阳性率达75%以上,转染8d后的成骨细胞表面抗原标志CD29、CD44高效表达,而CD34不表达;转染后4、8d细胞内ALP活性与OCN含量与未转染组比较差异无显著性意义(P>005)。GFP转染8d后的成骨细胞植入裸鼠体内4、8周均可表达明显的绿色荧光,并具有成骨细胞的形态特征,ALP免疫组化染色呈黄褐色。结论GFP能在体外转染、裸鼠体内示踪成骨细胞,是一种可用于组织工程研究的理想的活细胞示踪剂。

关键词：成骨细胞体外转染体内裸鼠高效表达植入 ALP GFP 绿色荧光蛋白活细胞

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晚期糖基化终产物通过氧化应激加速动脉粥样硬化斑块形成

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中华医学杂志 2004年第13期84卷 1066-1070页

作者：张卫茹侯凡凡刘尚喜郭志坚周展眉王国保富宁刘志强王力周玫第一军医大学南方医院肾内科第一军医大学免疫学教研室广州510515

目的　探讨晚期糖基化终产物 (AGE)对动脉粥样斑块形成的影响及机制。方法　 5 0只新西兰白兔随机分为 5组 ,A组 :喂饲高胆固醇饲料加注射AGE修饰的兔血清白蛋白 (AGE RSA ,5mg/kg ,1次 /隔天 ) ;B组 :喂饲高胆固醇饲料加注射未加修饰... 详细信息

目的　探讨晚期糖基化终产物 (AGE)对动脉粥样斑块形成的影响及机制。方法　 5 0只新西兰白兔随机分为 5组 ,A组 :喂饲高胆固醇饲料加注射AGE修饰的兔血清白蛋白 (AGE RSA ,5mg/kg ,1次 /隔天 ) ;B组 :喂饲高胆固醇饲料加注射未加修饰的兔血清白蛋白 (RSA ,5mg/kg ,1次 /隔天 ) ;C组 :单纯喂饲高胆固醇饲料 ;D组 :喂饲普通饲料 ;E组 :喂饲普通饲料加注射AGE RSA(5mg/kg ,1次 /隔天 )。 10周后取主动脉全段 ,苏丹Ⅳ染色 ,PHOTOSHOP系统测定粥样斑块面积占内膜面积的百分比 ,免疫组化法观察主动脉AGE、氧化修饰低密度脂蛋白 (ox LDL)、丙二醛修饰低密度脂蛋白 (MDA LDL)的沉积及AGE受体 (RAGE)的表达。同时检测循环AGE、血脂、血清硒谷胱甘肽过氧化物酶 (SeGSHPx)活性、丙二醛 (MDA)及氧化修饰低密度脂蛋白 (ox LDL)水平。结果　 (1)喂饲高胆固醇饲料各组动物主动脉均见粥样硬化斑块形成 ,但A组动脉粥样斑块面积 /内膜面积百分比 (5 0 %± 8% )明显高于B组 (2 1%± 7% )和C组 (2 9%± 6 % ) (P均 <0 0 5 ) ,A组粥样斑块病变部位MDA LDL、ox LDL、AGE的沉积面积较B、C组明显增大 ,内皮细胞RAGE表达上调 ;而D组和E组主动脉未见粥样斑块病变。 (2 )喂饲高胆固醇饲料各组动物的血清甘油三酯及胆固醇水平明显?

关键词：晚期糖基化终产物过氧化应激动脉粥样硬化斑块形成 AGE 动脉硬化

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大肠杆菌脂多糖2630模拟位的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2004年第6期20卷 682-685页

作者：罗海波郑山根朱平富宁第一军医大学免疫学教研室广东广州510515

目的 :利用纯化的抗大肠杆菌L2 6 30多抗筛选噬菌体环七肽库 ,以获得可模拟脂多糖 (LPS)表位的短肽克隆。方法 :以亲和层析纯化的抗大肠杆菌L2 6 30多克隆抗体为靶分子 ,筛选噬菌体随机环七肽库 ,用双夹心ELISA和竞争抑制ELISA鉴定阳性... 详细信息

目的 :利用纯化的抗大肠杆菌L2 6 30多抗筛选噬菌体环七肽库 ,以获得可模拟脂多糖 (LPS)表位的短肽克隆。方法 :以亲和层析纯化的抗大肠杆菌L2 6 30多克隆抗体为靶分子 ,筛选噬菌体随机环七肽库 ,用双夹心ELISA和竞争抑制ELISA鉴定阳性噬菌体克隆的抗原性。结果 :对噬菌体环肽库进行 3轮筛选后 ,随机挑选 2 0个克隆 ,经鉴定其中 12个可与抗L2 6 30抗体结合 ,即为阳性克隆 ;其中有 5个阳性噬菌体克隆表现出与抗鼠伤寒沙门氏菌LPS多抗结合的活性 ,提示这 5个噬菌体展示的短肽具有模拟大肠杆菌LPS及鼠伤寒沙门氏菌LPS共同表位的性质。经DNA序列分析显示 ,其中 8个克隆的氨基酸序列具有X DGLL XX或X EDGLL X保守序列 ,其余 4个克隆的序列均不相同。结论 :筛选获得的噬菌体环七肽克隆具有模拟大肠杆菌LPS表位的活性 ,为大肠杆菌L2 6 30多表位模拟短肽。其中

关键词：脂多糖模拟肽噬菌体肽库

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白藜芦醇对脊髓损伤后继发性脊髓水肿,乳酸脱氢酶及ATP酶活性的影响

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中国药理学通报 2002年第5期18卷 539-543页

作者：杨迎暴朴英杰第一军医大学基础部解剖学教研室广州510515 第一军医大学基础部药理学教研室广州510515

目的　探讨脊髓损伤 (SCI)后使用白藜芦醇 (resvera trol,Res)对继发性脊髓水肿及受损脊髓组织中乳酸脱氢酶(LDH)与Na+ ,K+ ATP酶活性的影响。方法　采用重物下落撞击法制备成年大鼠的脊髓损伤模型 ,于损伤后即刻腹腔注射给予Res 5 0mg... 详细信息

目的　探讨脊髓损伤 (SCI)后使用白藜芦醇 (resvera trol,Res)对继发性脊髓水肿及受损脊髓组织中乳酸脱氢酶(LDH)与Na+ ,K+ ATP酶活性的影响。方法　采用重物下落撞击法制备成年大鼠的脊髓损伤模型 ,于损伤后即刻腹腔注射给予Res 5 0mg·kg-1,10 0mg·kg-1或甲基强的松龙(MPSS) 10 0mg·kg-1,观察给药后 1、2 4、4 8h时Res组受损脊髓组织含水量、LDH及Na+ ,K+ ATP酶活性的变化 ,并与MPSS组进行疗效对比。结果　Res能够明显抑制SCI后继发性水肿 ,以 4 8h为最明显 ,抑制率为 11 5 % ;明显降低LDH活性 ,以 2 4h最大 ,抑制率大于 4 0 % ;明显改善Na+ ,K+ ATP酶活性 ,以 4 8h最显著 ,最大改善率在 6 0 %以上 ,上述作用均与强的松龙相当或更优。结论　Res可以有效抑制脊髓损伤后的水肿及改善能量代谢系统。

关键词：白藜芦醇脊髓损伤脊髓继发性水肿乳酸脱氢酶 ATP酶活性治疗药物疗效

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从噬菌体环肽库中筛选TNF-α表位模拟肽的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第4期19卷 322-325页

作者：罗海波刘北一刘艳君朱平富宁第一军医大学免疫学教研室广东广州510515

目的 :用具有中和活性的抗TNF α单抗 (mAb)J1D9筛选噬菌体环七肽库 ,从中获得可模拟TNF α表位的短肽。方法 :筛选TNF α表位模拟肽 ,并用夹心ELISA法鉴定阳性克隆。结果 :对环七肽库进行 3轮筛选后 ,随机挑选 2 0个噬菌体克隆 ,经ELIS... 详细信息

目的 :用具有中和活性的抗TNF α单抗 (mAb)J1D9筛选噬菌体环七肽库 ,从中获得可模拟TNF α表位的短肽。方法 :筛选TNF α表位模拟肽 ,并用夹心ELISA法鉴定阳性克隆。结果 :对环七肽库进行 3轮筛选后 ,随机挑选 2 0个噬菌体克隆 ,经ELISA鉴定出 9个阳性克隆。DNA序列分析后 ,推导的氨基酸序列共 3种 :c RRPAQSG c、c NKHNRKI c和c RGMSRKI c。结论 :筛选的环七肽克隆展示肽具有TNF α的抗原性 ,为TNF

关键词：噬菌体肽库 TNF—α 表位模拟肽

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