检索结果-内蒙古大学图书馆

中国输血杂志 2025年第4期38卷 482-487页

作者：曾梓建廖芬芳谢君谋万芷婷杜荣松李仲平梁浩坚黎世杰姬艳丽梁华钦王淏广州血液中心、广州医科大学输血与血液病研究所、广州市血液安全重点实验室广东广州510095

目的回顾分析广州地区丙氨酸氨基转移酶(ALT)不合格重复献血者检测结果,为进一步扩大重复献血者队伍,降低血液报废率和提高血液检验合格率提供依据。方法选取广州血液中心2018年1月—2024年4月ALT不合格的献血者为研究对象,根据其献血... 详细信息

目的回顾分析广州地区丙氨酸氨基转移酶(ALT)不合格重复献血者检测结果,为进一步扩大重复献血者队伍,降低血液报废率和提高血液检验合格率提供依据。方法选取广州血液中心2018年1月—2024年4月ALT不合格的献血者为研究对象,根据其献血次数和ALT不合格次数分析过往献血情况和人群特征。结果重复献血者过往ALT不合格中99.5%~99.7%不合并输血传播疾病(TTD)标志物反应性,该比率高于初次献血ALT不合格献血者(95.8%)(P<0.05)。重复献血者出现单项ALT不合格的比率,男性高于女性(P<0.05);年龄18~25岁>26~35岁>36~45岁>45岁以上(P<0.05);第3、4季度>第1、2季度(P<0.05);献全血的比率明显高于献血小板和归队献血者(P<0.05)。多次ALT不合格的重复献血者ALT总体水平(51.0 U/L)、个人ALT平均水平(56.0 U/L)和个人ALT不合格率(66.7%)均高于单次ALT不合格的重复献血者(26.0 U/L、38.5 U/L、33.3%)(P<0.05),且随着ALT不合格次数的增加,重复献血者ALT总体水平升高(P<0.05),个人ALT平均水平和个人ALT不合格率有升高的趋势;高频次ALT不合格献血者ALT处于较高水平(69.0 U/L)。结论重复献血者ALT不合格多数为不合并TTD的非特异性升高,多次ALT不合格的献血者存在ALT持续偏高的特征,且随着ALT不合格次数越多,其ALT总体水平、个人ALT平均水平和个人ALT不合格率呈升高趋势。

关键词：重复献血者血液检测 ALT

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中国人群常见的RHAG*808A变异型等位基因携带者红细胞RhAG蛋白、RhD和RhCE抗原表达的分析

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中国输血杂志 2025年第5期 660-664+672页

作者：罗亚林孙明明温机智廖志坚姬艳丽广州血液中心广州医科大学输血与血液病研究所广州市血液安全重点实验室广州金域医学检验中心有限公司

目的通过体内和体外表达研究，探索中国人群中常见的RHAG*808A变异等位基因对RhAG蛋白、RhD和RhCE血型抗原表达的影响。方法针对KMxD数据库中发现的1个分布频率较高的RHAG基因错义突变（c.808G>A,***270Ile）,采用Polyphen-2和Prov... 详细信息

目的通过体内和体外表达研究，探索中国人群中常见的RHAG*808A变异等位基因对RhAG蛋白、RhD和RhCE血型抗原表达的影响。方法针对KMxD数据库中发现的1个分布频率较高的RHAG基因错义突变（c.808G>A,***270Ile）,采用Polyphen-2和Provean软件进行生物信息学分析；随后采用高分辨熔解曲线（high resolution melting, HRM）方法，筛查携带该突变的先证者，采用流式细胞术检测其红细胞表面RhAG蛋白、RhD及RhCE抗原表达；同时构建RHAG野生型及突变型表达载体，转染HEK 293T细胞进行体外表达试验，通过流式细胞术分析该突变对于RhAG蛋白、RhD及RhCE抗原表达的影响。结果 polyphen-2和Provean软件分别提示RhAG氨基酸变异（***270Ile）可能为有害或中性变异；在广州地区999例无偿献血者中，筛查到RHAG*808A突变型等位基因纯合携带者4例，杂合携带者99例，该等位基因分布频率为5.4%（107/1 998）;RHAG*808A变异型等位基因纯合携带者、杂合携带者与野生型个体红细胞表面RhAG蛋白、RhD和RhCE抗原表达无统计学差异，体外表达结果与以上结果一致。结论我国人群常见的RHAG*808A变异型等位基因对红细胞表面RhAG蛋白、RhD和RhCE抗原的表达没有影响，应该属于人群多态性位点。

关键词： RHAG突变体外表达 Rh血型抗原

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第三代测序技术对CD36全基因组多态性的初探

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中国输血杂志 2025年第5期 610-614页

作者：刘静徐秀章丁浩强邓晶陈扬凯夏文杰叶欣广州血液中心广州医科大学输血与血液病研究所广州市血液安全重点实验室

目的应用PacBio SequelⅡ第三代测序技术检测全CD36基因，了解CD36基因包括非编码序列在内的基因类型，为CD36缺失的发生机制提供理论依据。方法对中国南方人群进行流式细胞技术检测，选择CD36Ⅰ型缺失15例、Ⅱ型缺失15例、正常表达1... 详细信息

目的应用PacBio SequelⅡ第三代测序技术检测全CD36基因，了解CD36基因包括非编码序列在内的基因类型，为CD36缺失的发生机制提供理论依据。方法对中国南方人群进行流式细胞技术检测，选择CD36Ⅰ型缺失15例、Ⅱ型缺失15例、正常表达10例，对CD36基因进行三代测序检测并统计分析。结果 40例标本(其中Ⅰ型缺失15例、Ⅱ型缺失15例、正常表达10例)进行除部分第1内含子外全长序列的三代测序，共发现180个多态位点，其中位于编码区的有13种，其余167种均位于非编码区域，且大部分突变位于5′-UTR、3′-UTR等调控区域。结论 CD36基因具有高度多态性，非编码区突变的检测可以为明确CD36Ⅱ型缺失发生的分子机制提供研究基础。

关键词： CD36 三代测序技术分子机制

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CD36蛋白B细胞抗原表位的生信预测及其多抗原肽的制备

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中国输血杂志 2024年第8期37卷 853-858页

作者：刘静徐秀章丁浩强邓晶王嘉励陈扬凯夏文杰叶欣广州血液中心广东广州510091 广州医科大学输血与血液病研究所广州市血液安全重点实验室

目的分析CD36蛋白的结构,寻找可能的B细胞抗原表位,制备含有B细胞表位的多抗原肽(multiple antigenic peptide,MAP),为基于B细胞表位的MAP用于CD36抗体的制备提供前期实验基础。方法通过生物信息学方法分析CD36蛋白的理化性质、二级结... 详细信息

目的分析CD36蛋白的结构,寻找可能的B细胞抗原表位,制备含有B细胞表位的多抗原肽(multiple antigenic peptide,MAP),为基于B细胞表位的MAP用于CD36抗体的制备提供前期实验基础。方法通过生物信息学方法分析CD36蛋白的理化性质、二级结构、潜在磷酸化及糖基化位点等,预测可能的B细胞表位。以多聚赖氨酸为核心基质,采用Fmoc方法合成含有CD36 B细胞表位的八分枝MAP,并利用反向高效液相色谱(RP-HPLC)分析MAP的纯度、质谱分析法测定MAP的分子量,对合成的CD36-MAP进行鉴定。结果CD36是1种稳定的、亲水性的碱性蛋白,二级结构以无规则卷曲为主,具有多个磷酸化、糖基化位点,抗原性较强。综合分析获得可能的优势B细胞表位4个,制备了4个含有优势B细胞表位的MAP,RP-HPLC分析表明合成的MAP的纯度均在85%以上,其中3个MAP的分子量与理论预期值相符。结论CD36具有较强的抗原性,利用预测得到的4个可能的B细胞表位合成MAP,为CD36抗体的制备和相关研究提供实验基础。

关键词：血小板 CD36 B细胞表位 MAP肽

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RHD新等位基因c.801+2T>G的鉴定及对RhD表型影响的体外功能探究

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中国输血杂志 2024年第12期37卷 1427-1431页

作者：贾双双温机智魏玲张润青罗广平姬艳丽广州血液中心、广州医科大学输血与血液病研究所、广州市血液安全重点实验室广东广州510095

目的对于在1例血清学初筛为RhD阴性表型标本中鉴定出的RHD新等位基因c.801+2T>G,通过体外微基因剪接系统(minigene splicing assay)分析其对于RhD表型的影响。方法采用血清学方法对患者标本进行RhD血清学检测,并使用单克隆抗-D进行... 详细信息

目的对于在1例血清学初筛为RhD阴性表型标本中鉴定出的RHD新等位基因c.801+2T>G,通过体外微基因剪接系统(minigene splicing assay)分析其对于RhD表型的影响。方法采用血清学方法对患者标本进行RhD血清学检测,并使用单克隆抗-D进行吸收放散试验。采用Sanger测序法对RHD基因进行序列分析,对鉴定出的RHD基因剪接位点新突变,构建pSplicePOLR2G微基因表达质粒,通过体外微基因剪接系统,采用琼脂糖及毛细管电泳对mRNA剪接结果进行检测和分析,预测其对RhD表型的影响。结果血清学检测显示患者血型为RhD阴性,抗-D吸收放散试验为阳性,表明其为Del表型。基因分型检测显示该个体为罕见基因型(RHD*1227A/801+2G)个体。其中c.801+2T>G为内含子5的5′-端剪接位点新突变。体外微基因剪接分析试验显示该突变导致RHD基因外显子5在mRNA剪接过程中被完全切除,形成不包含外显子5的转录本。结论发现1例携带RHD基因新突变c.801+2T>G的个体,其虽表现为Del表型,但同时携带c.1227G>A的“亚洲型”Del表型特异性突变,所以基于体外微基因剪接试验结果,我们推测c.801+2T>G突变导致RhD抗原不表达或微量表达,可能表现为D阴性或Del表型。

关键词： RhD表型 RHD新等位基因 c.801+2T>G突变体外微基因剪接系统

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单核细胞单层试验在预测IgG抗-M相关胎儿新生儿溶血病中的应用

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中国输血杂志 2024年第6期37卷 643-647页

作者：莫春妍贾双双朱思颖姬艳丽邵媛廖志坚罗广平魏玲广州血液中心、广州医科大学输血与血液病研究所、广州市血液安全重点实验室广东广州510095

目的探讨单核细胞单层实验(monocyte monolayer assay,MMA)是否能够用于IgG抗-M相关胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)的预测。方法选取8例含有IgG抗-M的孕妇并采集血浆标本,其中有胎儿水肿等严重临床症... 详细信息

目的探讨单核细胞单层实验(monocyte monolayer assay,MMA)是否能够用于IgG抗-M相关胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)的预测。方法选取8例含有IgG抗-M的孕妇并采集血浆标本,其中有胎儿水肿等严重临床症状及无明显临床症状的各4例;8份血浆用二硫苏糖醇(dithiothreitol,DTT)灭活,与M抗原阳性红细胞孵育致敏后,将致敏红细胞与单核细胞混合进行吞噬试验,同时设立阳性及阴性对照,并计算吞噬率;采用t检验对2组吞噬率进行比较。结果4例发生严重抗-M相关HDFN的孕妇的MMA吞噬率分别为15.37%、13.05%、9.17%和24.50%,均值为15.52%;检出IgG抗-M但未发生HDFN的孕妇,其MMA吞噬率分别为8.74%、11.07%、5.12%和6.23%,均值为7.79%,2组吞噬率无差异(P>0.05)。2组吞噬率分别与阴性对照比较均无差异(P>0.05),但均明显低于阳性对照(P<0.05)。结论IgG抗-M介导单核细胞吞噬的能力较低,提示抗-M导致胎儿水肿的机制可能并非红细胞被吞噬破坏而发生的溶血,因此体外单核细胞单层实验可能不适用于IgG抗-M相关HDFN的预测。对于检出IgG抗-M的孕妇,现仍需通过定期监测胎儿大脑中动脉血流,来判断胎儿宫内贫血情况。

关键词：单核细胞单层试验(MMA) IgG抗-M 胎儿新生儿溶血病(HDFN)

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