检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2014年第3期28卷 367-372页

作者：张勇马继伟李海莹王绍祥闫雍容刘子豪杜彬钟雪云暨南大学医学院病理教研室广东广州510632 暨南大学广东省分子免疫与抗体工程重点实验室广东广州510632 暨南大学生物医药研究开发基地广东省生物工程药物重点实验室广东广州510632

目的探讨粉防己碱与替莫唑胺联合用药对人脑胶质瘤细胞U87细胞存活、克隆形成、迁移能力及凋亡的影响。方法采用CCK-8法检测粉防己碱8～64μmol·L^-1,或替莫唑胺50～400μmol·L^-1,或替莫唑胺＋粉防己碱3.2和6.4μmol·L... 详细信息

目的探讨粉防己碱与替莫唑胺联合用药对人脑胶质瘤细胞U87细胞存活、克隆形成、迁移能力及凋亡的影响。方法采用CCK-8法检测粉防己碱8～64μmol·L^-1,或替莫唑胺50～400μmol·L^-1,或替莫唑胺＋粉防己碱3.2和6.4μmol·L^-1作用24 h后细胞存活率。粉防己碱6.4μmol·L^-1、替莫唑胺100μmol·L^-1或替莫唑胺＋粉防己碱3.2和6.4μmol·L^-1作用24 h后,Giemsa染色检测细胞的克隆形成;Transwell小室检测细胞迁移能力;流式细胞术AnnexinⅤ/PI双染法检测细胞凋亡;Western蛋白质印迹法检测Bcl-XL、活化胱天蛋白酶3及活化聚ADP核糖聚合酶（PARP）蛋白表达。结果 CCK-8实验结果显示,单用粉防己碱和替莫唑胺均能抑制U87细胞的生长,且具有浓度依赖性（r=0.903,P〈0.05）,替莫唑胺100μmol·L^-1＋粉防己碱3.2和6.4μmol·L^-1抑制率高于两药单用,经分析两者作用为相加。替莫唑胺可抑制U87细胞的克隆形成和迁移能力,两药联用时比单用替莫唑胺抑制作用更明显（P〈0.05）;与单用替莫唑胺相比,两药联用时抗凋亡蛋白Bcl-XL明显减少,执行凋亡的活化的剪切胱天蛋白酶3蛋白及剪切PARP明显增多。结论粉防己碱联用替莫唑胺能明显抑制人脑胶质瘤U87细胞的生长、克隆形成及迁移能力,并诱导激活胱天蛋白酶3依赖的细胞凋亡。

关键词：粉防己碱替莫唑胺 U87细胞细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芩、白芍水提取物对牙周炎血清IgG1和IgG2a影响的动物实验

引用

中华口腔医学杂志 2014年第2期49卷 89-94页

作者：宋宁吕芳丽黄世光丁桂聪周铸民廖志清深圳市儿童医院口腔科广东518026 中山大学中山医院寄生虫教研室暨南大学医学院口腔医学系广州510632

目的观察黄芩、白芍水提取物对牙周炎小鼠血清IgG1和IgG2a的影响,比较黄芩、白芍对小鼠牙周炎的治疗效果,探讨黄芩和白芍对牙周炎的免疫干预和治疗机制.方法将64只清洁级12周龄雄性昆明小鼠按随机数字表法分为4组,每组16只：①正常对... 详细信息

目的观察黄芩、白芍水提取物对牙周炎小鼠血清IgG1和IgG2a的影响,比较黄芩、白芍对小鼠牙周炎的治疗效果,探讨黄芩和白芍对牙周炎的免疫干预和治疗机制.方法将64只清洁级12周龄雄性昆明小鼠按随机数字表法分为4组,每组16只：①正常对照组;②牙周炎组,使用丝线结扎上颌第一磨牙和结扎部位涂菌的方法4周建立小鼠实验性牙周炎模型,于建模后第5周开始用蒸馏水灌胃;③黄芩治疗组,同法复制牙周炎模型,从建模后第5周开始用黄芩混悬液灌胃;④白芍治疗组,同法复制牙周炎模型,从建模后第5周开始用白芍混悬液灌胃.各组动物分别于建模后第4、6、8和10周末处死,每个时间点分别处死4只.制做牙体牙周组织联合切片,显微镜下观察牙周组织的病理变化.酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）法检测血清中抗体IgG1和IgG2a的水平.结果牙周炎组可见大量炎性细胞浸润,牙槽骨进行性吸收,可见大量破骨细胞;黄芩治疗组和白芍治疗组牙周组织炎症程度较牙周炎组明显减轻,修复反应明显.IgG2a抗体水平：黄芩治疗组（6周：0.934±0.006,8周：0.743±0.009,10周：0.674±0.008）和白芍治疗组（6周：1.023±0.032,8周：0.851±0.032,10周：0.790±0.009）在同组各时间点之间比较差异均有统计学意义（P＜0.01）;与白芍治疗组在同时间点相比,黄芩治疗组血清IgG2a下降明显（P＜0.01）.IgG1抗体水平：黄芩治疗组（6周：0.314±0.006,8周：0.344±0.004,10周：0.367±0.006）和白芍治疗组（6周：0.287±0.005,8周：0.303±0.058,10周：0.336±0.006）在同组各时间点之间比较均随时间显著升高,黄芩治疗组较白芍治疗组血清IgG1水平在同时间点均显著升高（P＜0.01）.结论黄芩、白芍水提取物能抑制小鼠实验性牙周炎的Th1细胞反应,增强Th2细胞反应,对小鼠实验性牙周炎有明显的治疗效果;黄芩对小鼠牙周炎的调节效果优于白芍.

关键词：牙周炎黄芩 Th1-Th2平衡白芍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米金对HepG2细胞血管内皮生长因子表达和分泌的影响

引用

中华实验外科杂志 2014年第2期31卷 312-315页

作者：蒙家兴潘运龙赵晓旭丁晖覃莉 510632广州暨南大学附属第一医院普外科香港圣母医院外科部 510632广州暨南大学附属第一医院普外科 510632广州暨南大学附属第一医院体部伽玛刀中心暨南大学医学院组织胚胎学教研室

目的观察纳米金（AuNP）对HepG2细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达和分泌的影响.方法实验分为不同浓度AuNP（5、10、20 μg/L）处理组和对照组,HepG2细胞常规消化种板,培养24h后：AuNP处理组分别加入浓度为5、10、20 μg/L的AuNP溶液1... 详细信息

目的观察纳米金（AuNP）对HepG2细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达和分泌的影响.方法实验分为不同浓度AuNP（5、10、20 μg/L）处理组和对照组,HepG2细胞常规消化种板,培养24h后：AuNP处理组分别加入浓度为5、10、20 μg/L的AuNP溶液1 ml;对照组加入等量无血清培养液,继续培养12h后：采用Western blot法检测HepG2细胞内VEGF的表达水平;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测HepG2细胞VEGF的分泌水平;噻唑蓝（MTT）比色法检测HepG2细胞增殖率.改变HepG2细胞的培养条件（37℃/4℃）,观察AuNP对HepG2细胞VEGF分泌的影响.建立肝癌腹水瘤模型进一步观察AuNP对模型小鼠腹水VEGF水平及腹水量的影响.结果体外实验：各组HepG2细胞分泌的VEGF浓度分别为：对照组（351.64±7.89）ng/L;5μg/L AuNP组（285.62±3.45） ng/L;10 μg/L AuNP组（121.72±3.10） ng/L;20 μg/L AuNP组（9.83±2.28） ng/L,P＜0.05.各AuNP处理组（5、10、20 μg/L） HepG2细胞增殖率分别为：（98.98±7.57）％、（91.09±11.46）％、（92.13±5.65）％,各组AuNP对HepG2细胞增殖影响差异均无统计学意义（P＞0.05）.体内实验：腹水瘤模型小鼠腹水VEGF水平及腹水体积分别为：对照组（62.95±11.93） ng/L、（13.22±1.03） ml;AuNP处理组（27.12 ±8.58） ng/L、（5.21 ±0.62） ml,P＜0.01.结论 AuNP可以明显抑制HepG2细胞VEGF的表达和分泌,体内实验证实AuNP能够降低腹水瘤模型小鼠腹水VEGF水平,明显减少腹水量.

关键词：癌,肝细胞纳米金血管内皮生长因子腹水生成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞在不同程度人牙周炎组织中的量化研究

引用

中国病理生理杂志 2014年第5期30卷 892-896页

作者：李娟尹小萍蓝田吕芳丽黄博陈柯黄世光暨南大学医学院口腔医学系广东广州510632 中山大学医学院寄生虫教研室广东广州510080 广州市妇女儿童医疗中心口腔科广东广州510623

目的:T细胞免疫球蛋白黏蛋白1(T-cell immunoglobulin mucin 1,TIM-1)作为一种免疫调节分子,能影响肥大细胞的功能。TIM-1在牙周炎过程中是否在肥大细胞上表达未见报道。本研究旨在观察TIM-1在慢性牙周炎牙龈组织中肥大细胞上的表达,探... 详细信息

目的:T细胞免疫球蛋白黏蛋白1(T-cell immunoglobulin mucin 1,TIM-1)作为一种免疫调节分子,能影响肥大细胞的功能。TIM-1在牙周炎过程中是否在肥大细胞上表达未见报道。本研究旨在观察TIM-1在慢性牙周炎牙龈组织中肥大细胞上的表达,探讨类胰蛋白酶(tryptase)和TIM-1双阳性肥大细胞在牙周炎发病机制中的作用。方法:将92例接受研究的患者按慢性牙周炎的病变程度分成3组:(1)正常对照组27例;(2)轻度牙周炎组34例;(3)重度牙周炎组31例。牙龈组织标本经4%甲醛液固定48 h以上。牙龈标本经石蜡包埋、组织连续切片,HE染色,光学显微镜下观察牙龈的组织学改变;采用免疫荧光双染色,荧光显微镜下观察牙龈组织中tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞的表达情况。结果:牙龈组织中的炎症反应程度与慢性牙周炎的病变程度趋势一致。与正常对照组相比较,轻度慢性牙周炎组(P<0.05)和重度慢性牙周炎组(P<0.01)牙龈组织中tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞数量显著升高;重度牙周炎组牙龈组织中的tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞数量高于轻度牙周炎组(P<0.05)。结论:慢性牙周炎牙龈组织中的tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞数量与牙周炎程度的趋势相一致,提示tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞可能参与对慢性牙周炎发病过程的免疫调节。

关键词：慢性牙周炎肥大细胞类胰蛋白酶 T细胞免疫球蛋白黏蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核抗原诱导的人外周血细胞因子调控网络在结核病诊断中的价值

引用

中国防痨杂志 2015年第8期37卷 827-835页

作者：陈涛陈亮李海成郭卉欣林东子王威李玉美余丽黎贞燕孙琦黄新春李国周周杰赵梅桂钟球周琳广东省结核病控制中心广州510630 深圳市宝市安区慢性病防治院结核病防治科佛山市第四人民医院检验科暨南大学医学院微生物与免疫教研室华南理工大学轻工食品学院东莞市慢性病防治院检验科

目的γ-干扰素（IFN-γ）释放试验（IGRA）是目前广泛运用的结核病筛查和诊断技术，但其无法区分活动性结核病和潜伏性结核感染（LTBI）。本研究旨在发现更加合适的血清标志物（细胞因子）可以替换IGRA，用于活动性结核病的诊断和LTBI... 详细信息

目的γ-干扰素（IFN-γ）释放试验（IGRA）是目前广泛运用的结核病筛查和诊断技术，但其无法区分活动性结核病和潜伏性结核感染（LTBI）。本研究旨在发现更加合适的血清标志物（细胞因子）可以替换IGRA，用于活动性结核病的诊断和LTBI者的筛查，以及这些细胞因子之间的相互调控网络关系。方法40份健康人（简称“健康组”）血液样本，40份确诊为活动性肺结核患者（简称“肺结核组”）的血液样本，40份LTBI者（简称“LTBI组”）的血液样本；通过结核分枝杆菌特异性抗原[早期分泌抗原靶6（ESAT6）和培养滤液蛋白10（CFP10）]进行刺激；通过人细胞因子芯片对刺激后的细胞因子表达变化进行检测；并筛选显著变化的因子，进行细胞因子调控网络构建。结果在肺结核组患者的外周血中嗜酸粒细胞趋化蛋白（CCI。）1（I-309）、趋化因子CXCLgE又称为Mig，即monokineinducedbyIFN-7（IFN-7诱导的单核因子）]、白细胞介素（IL）10、IL6、集落刺激因子（CSF）2、CSF3、IL8、IL1α、IL7、转化生长因子（TGF）-β1、CCL2、IL2、IL13、肿瘤坏死因子（TNF）α等因子在结核特异性抗原刺激后显著上调（2．06倍至3．18倍）；而在健康组和LTBI组当中却没有显著上调。在肺结核组和LTBI组患者的外周血中CCL3、IL1b、CCL8、IFN-γ、CXCL10因子在结核分枝杆菌特异性抗原刺激后明显上调（2．44倍至11．56倍）；而在健康组中这些因子没有明显的上调。趋化因子CCL4和巨噬细胞炎性蛋白（MIP）-1α因子在健康组、LTBI组和肺结核组外周血中，经过结核分枝杆菌特异性抗原刺激后，表达都明显上调。细胞因子调控网络显示，这些表达上调的因子，主要集中于IFNγ和IL1α因子调控网络中。结论CXCL10（IP10）、CCL3、CCL8和ILII？因子可能比IFNγ更适合用于结核病或LTBI者的筛查。

关键词：结核肺/诊断细胞因子类抗原细菌细菌蛋白质类生物学标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TPO对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2014年第1期35卷 37-44页

作者：陈美苑刘青曾志周卓妍蔡岳鞠宋燕燕杨默暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632 成都经济开发区实验高级中学四川成都610100 广东药学院基础学院生理学教研室广东广州510006 广州市妇女儿童医疗中心新生儿科广东广州510623 南方医科大学南方医院血液科广东广州510000

目的:观察外源性促血小板生成素(TPO)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑功能的保护作用.方法:7日龄SD大鼠随机分成对照组(C组)、TPO治疗组、缺氧缺血(HIBD)组.于10、14、21日龄检测脑质量损伤百分比、皮层脑组织HE染色、免疫组化观察皮层... 详细信息

目的:观察外源性促血小板生成素(TPO)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑功能的保护作用.方法:7日龄SD大鼠随机分成对照组(C组)、TPO治疗组、缺氧缺血(HIBD)组.于10、14、21日龄检测脑质量损伤百分比、皮层脑组织HE染色、免疫组化观察皮层神经元巢蛋白(Nestin)的表达;14、21、28、35日龄检测脑干诱发电位(BAEP).结果:与对照组相比较,HIBD组大鼠可见损伤侧的脑皮质组织学分层消失、结构紊乱,切片中出现大量条索状空洞,高倍镜下核异常深染、核固缩;TPO治疗组能明显改善大鼠脑组织形态变化;TPO治疗组在各取样时间点的脑质量损伤百分比均分别小于HIBD组(P<0.05).HIBD组大鼠造模3 d后可见少量Nestin蛋白阳性表达出现在神经细胞胞浆、轴突和树突内,造模后第7天Nestin的阳性表达达到高峰;在相同时间点TPO治疗组Nestin的阳性表达与HIBD组趋势相似.BAEP检测发现,TPO治疗组各日龄绝大部分的波峰潜伏期(PL)与对照组相比无明显差异(除21日龄的Ⅲ波,28日龄的Ⅱ-Ⅲ波,35日龄的Ⅱ-Ⅳ波外);从14日龄起TPO治疗组绝大部分的PL与HIBD组相比显著缩短(P<0.05,除14日龄的Ⅴ波尚未能测出外);14日龄起,HIBD组大鼠各波峰间潜伏期(IPL)均明显长于对照组(P<0.05),TPO治疗组大鼠的大部分IPL相比HIBD组明显缩短(P<0.05,14日龄的各个IPL,28日龄的Ⅲ-Ⅴ除外).结论:外源性TPO能够在HIBD发生早期起到神经保护的作用,减轻缺氧缺血导致的脑功能损伤.

关键词：促血小板生成素新生大鼠缺氧缺血脑巢蛋白脑干听觉诱发电位(BAEP)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IFN-γ诱导THP-1源巨噬细胞活化的条件优化

引用

临床医学工程 2014年第7期21卷 829-831页

作者：江勇郭卉欣赖赛麟钱明李海成黎贞燕余丽江振友周琳钟球陈涛广东省结核病控制中心广东广州510630 暨南大学医学院微生物与免疫教研室广东广州510632 华南理工大学轻工与食品学院广东广州510640

目的摸索利用IFN-γ诱导THP-1源巨噬细胞活化的方法，筛选用于检测巨噬细胞活化状态的最佳细胞因子和最佳检测时间。方法PMA（佛波酯）诱导THP-1分化成为巨噬细胞，两次加入IFN-γ诱导巨噬细胞活化（两步法），ELISA法检测不同浓度和不... 详细信息

目的摸索利用IFN-γ诱导THP-1源巨噬细胞活化的方法，筛选用于检测巨噬细胞活化状态的最佳细胞因子和最佳检测时间。方法PMA（佛波酯）诱导THP-1分化成为巨噬细胞，两次加入IFN-γ诱导巨噬细胞活化（两步法），ELISA法检测不同浓度和不同刺激时间培养上清中细胞因子TNF-γ、IL-10、IL-12、IL-23的水平。结果IFN-γ诱导的巨噬细胞可大量分泌TNF-a，分泌量大于1000ng／mL，而IL-10、IL-12、IL-23分泌量少或未见明显分泌；两次IFN—y诱导巨噬细胞活化的最低浓度均为2．5ng／mL，初次最佳刺激时间为8～16h，再次最佳刺激6～18h。结论IFN—y可诱导巨噬细胞活化，两次IFN-γ刺激的效果比单次刺激效果好，TNF-γ可作为巨噬细胞活化的理想检测指标。

关键词：巨噬细胞 IFN-γ TNF—a 活化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

γ干扰素活化的THP-1源巨噬细胞杀伤荧光BCG的实验研究

引用

中国防痨杂志 2014年第5期36卷 362-368页

作者：赖赛麟孙毅凡陈涛杨晓周琳钟球暨南大学医学院微生物与免疫教研室广州510630 广东省结核病控制中心广东省“十二五”结核病防治转化医学重点实验室中国科学院生物物理研究所

目的研究γ干扰素（IFN-γ）活化的THPI源巨噬细胞对BCG的杀伤作用，并探讨其杀伤机制是否与自噬有关。方法Phorbol-12-myristate-13-acetate（PMA，也称佛波酯）诱导THP-1分化成巨噬细胞。牛分枝杆菌减毒株荧光BCG以感染复数MOI（multi... 详细信息

目的研究γ干扰素（IFN-γ）活化的THPI源巨噬细胞对BCG的杀伤作用，并探讨其杀伤机制是否与自噬有关。方法Phorbol-12-myristate-13-acetate（PMA，也称佛波酯）诱导THP-1分化成巨噬细胞。牛分枝杆菌减毒株荧光BCG以感染复数MOI（multiplicityofinfection，细菌数与细胞数的比例）10：1感染未活化（Control组）、IFN7活化（IFN-γ组）、Rapamycin诱导自噬（Rapa组）、3-甲基腺嘌呤（3-MA）抑制自噬（IFN-γ＋3-MA组）4组不同预处理的巨噬细胞。感染48h后，超纯水裂解细胞，收集裂解液和培养上清混合，相同比例取各组混合液10μl，连续10倍稀释3次涂7H10平板培养基，置37℃生化培养箱培养，第3至4周观察记录菌落数，计算生存率Econtrol组的菌落数为分母，其他组（包括control组）的菌落数为分子相除得到的数值为生存率]。同时在感染过程的不同时间点裂解细胞提取总蛋白，以Westernblot方法检测自噬标志蛋白LC3B的表达，监测细胞自噬水平的变化。实验结果数据以3次重复实验数据的“x±s”形式展示（Westernblot结果除外，只采用其中-个结果数据为代表）。用SPSS17．0软件进行统计分析：巨噬细胞贴壁率比较和凋亡率比较用两独立样本t检验；巨噬细胞活化后不同时间点分泌的TNF-α浓度比较和BCG感染各组巨噬细胞后的生存率比较用One-WayANOVA检验，以P〈0．05为差异有统计学意义。结果BCG感染各组巨噬细胞48h后的生存率：Control组为（100％±0％），IFN7组（45Yo±3％），Rapa组（48％±3％），IFN-γ＋3-MA组（91％±2％）。BCG生存率经One-WayANOVA检验，与Control组（未活化组）比较：IFN-γ组BCG生存率明显下降（P=0．01），细胞自噬水平明显增高；Rapa组BCG生存率明显下降（P=0．01），细胞自噬水平明显增高；IFN-γ＋3MA组BCG生存率无下降（P=0．13），细胞自噬水平无增高。结论BCG感染巨噬细胞，或者说巨噬细胞吞噬BCG，两者的相互作用微妙而复杂。巨噬细胞在IFN7活化期间遭遇BCG，可以明显杀伤BCG，杀伤机制与自噬有关。

关键词：卡介苗干扰素Ⅱ型巨噬细胞自噬细胞系肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑发育期甲状腺功能低下对大鼠脑功能的影响

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2013年第2期34卷 144-149页

作者：李华娇何斯纯暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632

目的:探讨脑发育期甲状腺功能低下对大鼠脑功能的影响及甲状腺激素作用的关键期。方法:大鼠饮含质量浓度为0.3 g/L甲硫咪唑的自来水诱发脑发育不同时期甲状腺功能低下大鼠模型,E1组为胚胎期甲状腺功能低下模型鼠,P1组为生后1～50 d甲状... 详细信息

目的:探讨脑发育期甲状腺功能低下对大鼠脑功能的影响及甲状腺激素作用的关键期。方法:大鼠饮含质量浓度为0.3 g/L甲硫咪唑的自来水诱发脑发育不同时期甲状腺功能低下大鼠模型,E1组为胚胎期甲状腺功能低下模型鼠,P1组为生后1～50 d甲状腺功能低下模型鼠,P30组为生后30～50 d甲状腺功能低下模型鼠,N组为正常对照鼠。放射免疫法测定大鼠血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和血清游离甲状腺素或四碘甲腺原氨酸(FT4)。生后50 d大鼠通过冷热刺激反应、斜板和悬吊实验、旷场实验和Y迷宫实验测定大鼠的躯体感觉、运动、情感行为和学习记忆功能,TUNEL法检测脑组织细胞凋亡,并用图象分析系统计数。结果:实验组大鼠血清FT3、FT4水平明显降低;P1组大鼠冷热刺激反应时间明显延长,而E1和P30组大鼠冷热刺激反应时间与对照组无显著差异;P1组大鼠悬吊时间明显缩短,E1和P30组大鼠悬吊时间与对照组无显著差异;P1和P30组大鼠斜板转体时间明显延长,E1组大鼠转体时间与对照组无显著差异;P1和P30组大鼠旷场穿格得分明显增多,P1组大鼠穿格得分明显高于P30组,E1组大鼠穿格得分与对照组无显著差异,P1和P30组大鼠旷场后肢站立次数和粪便排出粒数明显减少,E1组大鼠后肢站立次数和粪便排出粒数与对照组无显著差异;P1和P30组大鼠Y迷宫正确反应率明显降低,P1组大鼠正确反应率明显低于P30组,P1组大鼠Y迷宫达标所需天数明显增加、记忆保持率明显降低,E1组大鼠正确反应率、达标所需天数和记忆保持率与对照组无显著差异,P30组大鼠达标所需天数和记忆保持率与对照组无显著差异;P1和P30组大鼠大脑皮层细胞凋亡数明显增加,P1组大鼠大脑皮层细胞凋亡数明显多于P30组,P1组大鼠海马和小脑细胞凋亡数明显增加。结论:脑发育期甲状腺功能低下可导致大鼠脑功能发育障碍,其发生与脑组织细胞凋亡增多有关,不同脑功能发育的甲状腺激素作用的关键期有差异。

关键词：脑发育甲状腺功能低下大鼠脑功能关键期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

运动训练对脑缺血大鼠神经功能及梗死边缘区细胞增殖与凋亡的影响

引用

中国康复医学杂志 2013年第6期28卷 528-532页

作者：李莉莉胡昔权张丽颖罗婧潘三强中山大学附属第三医院康复医学科广州510630 暨南大学医学院解剖学教研室

目的:探讨运动训练对急性脑缺血大鼠神经功能及脑皮质梗死边缘区细胞增殖与凋亡的影响。方法:采用改良Zea-Longa线栓法制作大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,将大鼠随机分成运动训练组(n=15)、对照组(n=15)和假手术组(n=9)。运动训练组大鼠从术... 详细信息

目的:探讨运动训练对急性脑缺血大鼠神经功能及脑皮质梗死边缘区细胞增殖与凋亡的影响。方法:采用改良Zea-Longa线栓法制作大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,将大鼠随机分成运动训练组(n=15)、对照组(n=15)和假手术组(n=9)。运动训练组大鼠从术后1d开始每天予以跑笼运动训练;对照组和假手术组大鼠置于普通笼内饲养,不予以任何针对性训练。3组大鼠在造模术后1d、8d和15d分别进行神经功能评分(mMSS),并采用Ki67免疫荧光、TUNEL法分别观察脑皮质梗死边缘区细胞增殖、凋亡,以Western印迹法检测Bcl-2与Bax蛋白表达的情况。结果:在造模术后8d和15d,训练组大鼠的神经功能评分(mNSS)均明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);免疫荧光结果显示,训练组大鼠脑皮质梗死边缘区Ki67阳性细胞增加,且以造模术后8d最明显,与对照组相比,差异有显著性意义(P<0.05);在造模术后8d和15d,训练组TUNEL阳性细胞数较对照组明显减少,同时,训练组梗死边缘区Bcl-2的表达高于对照组,Bax的表达低于对照组。结论:运动训练能够促进急性脑梗死大鼠神经功能的恢复,其机制可能与促进皮质梗死边缘区细胞增殖、减少细胞凋亡有关。

关键词：脑梗死运动训练细胞增殖细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：