检索结果-内蒙古大学图书馆

中华综合临床医学杂志 2004年第8期6卷 31-33页

作者：蔡马曾山翁德胜仲恺农业技术学院生物教研室广州510225 暨南大学组织移植免疫中心广州第一军医大学病理教研室广州

目的:研究核因子-κ B(nuclear factor kappaB,NF-κ B)在小鼠狼疮肾组织中的表达及意义.方法:按有关文献建立小鼠狼疮模型,按随机原则分为狼疮模型组和正常对照组,用免疫组化方法检测NF-κ B P50在两组小鼠肾组织中的表达.结果:NF-κ ... 详细信息

目的:研究核因子-κ B(nuclear factor kappaB,NF-κ B)在小鼠狼疮肾组织中的表达及意义.方法:按有关文献建立小鼠狼疮模型,按随机原则分为狼疮模型组和正常对照组,用免疫组化方法检测NF-κ B P50在两组小鼠肾组织中的表达.结果:NF-κ B在狼疮组呈高表达,与对照组有显著差异(P＜0.05).结论:NF-κ B在小鼠狼疮肾炎肾组织中呈高表达,可能与该病的发病机制有关.

关键词： NF-κ B狼疮肾炎免疫组化

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转基因小鼠技术在肿瘤研究中的应用与进展

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医学综述 2004年第1期10卷 1-3页

作者：杨玉芳丁彦青中国人民解放军第一军医大学病理教研室，广东广州510515

转基因动物(transgenic animals)是指用实验方法导入的外源基因在其染色体基因组内稳定地整合并可以表达和传与后代的一类动物.自1980年Gordon等[1]将猿猴病毒(SV40)和人单纯疱疹病毒(HSV)的tk基因(thymidine kinase),即胸腺嘧啶核苷激... 详细信息

转基因动物(transgenic animals)是指用实验方法导入的外源基因在其染色体基因组内稳定地整合并可以表达和传与后代的一类动物.自1980年Gordon等[1]将猿猴病毒(SV40)和人单纯疱疹病毒(HSV)的tk基因(thymidine kinase),即胸腺嘧啶核苷激酶基因,整合后的质粒直接注入到小鼠受精卵原核中,首次成功的培养出转基因小鼠(transgenic mice,TGM)后,先后出现转基因大鼠、兔、鱼、鸡、羊、猪、牛等.

关键词：转基因小鼠肿瘤瘤基因抑瘤基因显微注射法精子载体法逆转录病毒法体细胞克隆法

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腹腔复温对大鼠腹腔低温海水浸泡伤的救治效果

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中华急诊医学杂志 2004年第11期13卷 745-747页

作者：王志伟吴印爱刘献棠孙红宇罗真东喻洪涛金浩生解放军第157医院普通外科广州510510 第一军医大学生理学教研室

目的　观察腹腔复温对腹腔低温海水浸泡伤大鼠存活的影响。方法　SD大鼠 2 4只 ,随机均分为对照组 (A组 )、腹腔低温海水浸泡组 (B组 )及腹腔低温海水浸泡后复温组 (C组 ) ,观察每一组平均动脉压 (MAP)、心率 (HR)、乳酸 (LA)及乳酸脱氢... 详细信息

目的　观察腹腔复温对腹腔低温海水浸泡伤大鼠存活的影响。方法　SD大鼠 2 4只 ,随机均分为对照组 (A组 )、腹腔低温海水浸泡组 (B组 )及腹腔低温海水浸泡后复温组 (C组 ) ,观察每一组平均动脉压 (MAP)、心率 (HR)、乳酸 (LA)及乳酸脱氢酶 (LDH)的变化。另取大鼠 4 0只 ,随机均分为腹腔海水浸泡组 (D组 )、腹腔海水浸泡后复温组 (E组 ) ,用以观察腹腔复温后 2 4h死亡率。结果　①术后 2 4hE组大鼠死亡率 (6 / 2 0 )显著低于D组 (15 / 2 0 ) (P <0 0 1)。②低温腹腔海水浸泡后B、C两组大鼠均出现MAP及HR急剧下降 (与浸泡前比较P <0 0 1) ,腹腔灌洗后C组改善快于B组 (P <0 0 5 )。③腹腔灌洗后C组LA及LDH水平显著低于B组 (P <0 0 5 )。结论　腹腔复温有助于纠正低温腹腔海水浸泡伤大鼠血液动力学率乱 ,改善机体代谢。

关键词：腹腔复温实验大鼠低温海水浸泡伤海水浸泡观察存活 MAP 死亡率

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次声对视网膜微血管内皮细胞胞浆[Ca^(2+)]i水平的影响

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中国微循环 2004年第2期8卷 79-82页

作者：邱萍李泱温宁姜勇张作明王士雯解放军总医院老年心血管病研究所北京100853 解放军总医院口腔科北京100853 第一军医大学病理生理教研室第四军医大学空军医学系航空临床教研室

目的通过检测次声暴露前后视网膜微血管内皮细胞(BREC)胞浆[Ca2 +]i水平的改变 ,对次声致大鼠血 -视网膜屏障通透性改变的细胞内信号转导途径进行初步探讨。方法采用荧光探针Flu-3研究次声及BKCa 开放剂NS -1619干预下BREC胞浆[Ca2 +]i... 详细信息

目的通过检测次声暴露前后视网膜微血管内皮细胞(BREC)胞浆[Ca2 +]i水平的改变 ,对次声致大鼠血 -视网膜屏障通透性改变的细胞内信号转导途径进行初步探讨。方法采用荧光探针Flu-3研究次声及BKCa 开放剂NS -1619干预下BREC胞浆[Ca2 +]i水平的改变。结果次声暴露导致细胞内钙库释放Ca2 +,同时观察到NS-1619外钙依赖性地增加[Ca2 +]i。结论次声引起[Ca2 +]i升高 ,通过细胞收缩成份引起内皮细胞主动收缩 ,从而达到对血 -视网膜屏障的调节效应。

关键词：视网膜微血管内皮细胞次声激光共聚焦显微镜胞浆内游离钙离子浓度钙释放细胞内信号转导

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低温海水浸泡对腹腔开放伤大鼠存活的影响

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创伤外科杂志 2004年第4期6卷 276-278页

作者：王志伟孙红宇吴印爱刘献棠罗真东喻洪涛金浩生解放军第157医院普通外科广州510510 第一军医大学生理学教研室广州510515

目的　观察海水温度变化对腹腔海水浸泡伤大鼠存活的影响。方法　SD大鼠 2 4只 ,随机均分为 32℃海水浸泡组 (A组 )、2 2℃海水浸泡组 (B组 )及 1 2℃海水浸泡组 (C组 ) ,观察每一组腹腔海水浸泡前后平均动脉压 (MAP)、心率 (HR)、乳酸 ... 详细信息

目的　观察海水温度变化对腹腔海水浸泡伤大鼠存活的影响。方法　SD大鼠 2 4只 ,随机均分为 32℃海水浸泡组 (A组 )、2 2℃海水浸泡组 (B组 )及 1 2℃海水浸泡组 (C组 ) ,观察每一组腹腔海水浸泡前后平均动脉压 (MAP)、心率 (HR)、乳酸 (LA)、乳酸脱氢酶 (LDH)、谷丙转氨酶 (ALT)、血淀粉酶 (AMY)、尿素氮(BUN)及肌酸激酶同工酶 (CKMB)的变化。另取大鼠 30只 ,随机均分为 32℃海水浸泡组 (D组 )、2 2℃海水浸泡组 (E组 )及 1 2℃海水浸泡组 (F组 ) ,用以观察大鼠持续腹腔海水浸泡后的存活时间。结果　 (1 )F组平均存活时间仅为 6 5分钟 ,显著少于D组 (4 81分钟 )及E组 (2 1 7分钟 ) (P <0 .0 1 ) ;(2 )浸泡 30分钟及浸泡 3小时后B、C组MAP、HR与浸泡前及与A组比较均发生显著下降 (P <0 .0 5 ) ,而C组MAP、HR显著低于B组 (P<0 .0 5 ) ;(3)浸泡后 3小时 ,C组血浆LA、LDH、ALT、AMY、BUN及CKMB水平均显著高于A、B组(P <0 .0 1 )。结论　低温海水浸泡大鼠腹腔开放伤可引起大鼠机体血流动力学迅速发生严重紊乱、代谢恶化及内脏功能损伤。

关键词：腹部损伤海水浸泡低温血流动力学大鼠

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不同强度运动对海洛因成瘾大鼠血浆β-内啡肽含量的影响

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中华物理医学与康复杂志 2004年第9期26卷 521-523页

作者：黄赫王慷慨周宁周莉李乐平丁林盛周菲杨芬解放军一八八医院康复医学科潮州521000 中南大学湘雅医学院病理生理学教研室华中科技大学同济医学院附属同济医院康复医学科中南大学湘雅医院康复医学科第一军医大学中心实验室

目的　观察不同强度运动对海洛因成瘾大鼠戒断症状及血浆 β 内啡肽含量的影响。方法　在建立海洛因依赖性大鼠模型时 ,随机分为非运动组、一般运动组、高强度运动组。采用对戒断症状进行评分以及放射免疫法测定大鼠血浆 β 内啡肽含量... 详细信息

目的　观察不同强度运动对海洛因成瘾大鼠戒断症状及血浆 β 内啡肽含量的影响。方法　在建立海洛因依赖性大鼠模型时 ,随机分为非运动组、一般运动组、高强度运动组。采用对戒断症状进行评分以及放射免疫法测定大鼠血浆 β 内啡肽含量。结果　不同强度运动大鼠戒断症状均较非运动组大鼠低 ,不同程度地减轻了海洛因依赖大鼠的戒断症状 ,同时不同强度运动组大鼠血浆 β 内啡肽的含量均显著高于非运动组。结论　不同强度运动通过增加大鼠内源性 β 内啡肽的表达与分泌。

关键词：运动大鼠血浆β-内啡肽戒断症状高强度运动海洛因成瘾海洛因依赖肽含量结论一般目的

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创伤修复过程中创缘皮肤细胞因子含量变化与损伤时间的关系(英文)

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中国临床康复 2004年第23期8卷 4906-4907页

作者：张玲莉丁云川李学锋王慧君华中科技大学同济医学院法医系湖北省武汉市430030 解放军第一军医大学病理学教研室法医学组广东省广州市510515

背景细胞因子在创伤修复中的作用日益受到重视,但诸多细胞因子在创伤修复中的表达变化及其与损伤时间的关系还有待进一步研究。目的了解细胞因子在创伤及修复过程中的表达变化与损伤时间的关系。设计完全随机实验对照研究。地点和对象... 详细信息

背景细胞因子在创伤修复中的作用日益受到重视,但诸多细胞因子在创伤修复中的表达变化及其与损伤时间的关系还有待进一步研究。目的了解细胞因子在创伤及修复过程中的表达变化与损伤时间的关系。设计完全随机实验对照研究。地点和对象实验地点在华中科技大学同济医学院法医系完成,对象为清洁级Wistar大鼠20只,体质量175～200g,雌雄不拘,由解放军第一军医大学提供。干预实验动物背部造创制作动物皮肤创伤模型,用免疫酶联吸附方法(ELISA)检测细胞因子表达水平。主要观察指标各组创缘皮肤白细胞介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)含量。结果IL-2,TNF-α在造创后0.5h即升高,并分别在造创后3h和1h到达峰值,在造创后48h均有反弹,在72和168h持续升高。结论上述细胞因子在创口修复中的蛋白水平表达呈时间相关性特点。

关键词：白细胞介素2 肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子酶联免疫吸附测定

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血管内皮生长因子在次声作用后的表达及其与血-视网膜屏障破坏的关系

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中华老年多器官疾病杂志 2004年第4期3卷 281-283页

作者：邱苹李泱张文莉高伟张作明姜勇王士雯解放军总医院老年心血管病研究所北京市100853 解放军第四军医大学航空临床教研室西安市710032 解放军第一军医大学病理生理教研室广州市510515

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在次声暴露后大鼠视网膜的表达及其与次声暴露的关系。方法　免疫组织化学法研究不同时间次声暴露VEGF在视网膜各层的表达情况。结果　各实验所有视网膜组织中 ,VEGF的表达随次声暴露的延长而有一定... 详细信息

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在次声暴露后大鼠视网膜的表达及其与次声暴露的关系。方法　免疫组织化学法研究不同时间次声暴露VEGF在视网膜各层的表达情况。结果　各实验所有视网膜组织中 ,VEGF的表达随次声暴露的延长而有一定程度的加深。表现为棕黄色阳性染色弥漫分布于神经节细胞层和内核层内。血管分布的区域阳性染色分布较集中。可见表达于内皮细胞的细胞浆内和 (或 )细胞膜上呈棕黄色圆形 ,环状分布或不规则分布的颗粒。阴性对照未见阳性染色。结论　次声作用导致大鼠视网膜组织VEGF表达不同程度地升高 ,与次声所致血视网膜屏障的损害密切相关。

关键词： VEGF表达血管内皮生长因子血-视网膜屏障阳性次声作用 VEGF 大鼠次声暴露胞浆不同时间

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大剂量葡萄糖诱导人视网膜内皮细胞凋亡(英文)

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中国临床康复 2004年第26期8卷 5728-5729页

作者：马建芳杨中汉宋志宏郭颖蔡卫斌刘倩平郭琳琅高国全解放军第四七六医院内科福建省福州市350002 中山大学中山医学院生物化学教研室广东省广州市510089 解放军第一军医大学珠江医院内科广东省广州市510282 解放军第一军医大学珠江医院病理科广东省广州市510282

背景:有证据表明,大血管内皮细胞对高血糖症具有与视网膜微血管不同的特征与反应。目的:检验大剂量葡萄糖水平对培养的原代人视网膜毛细血管内皮细胞(humanretinalcapillaryendothelialcells,HRCECs)的直接影响。设计:非随机非对照的实... 详细信息

背景:有证据表明,大血管内皮细胞对高血糖症具有与视网膜微血管不同的特征与反应。目的:检验大剂量葡萄糖水平对培养的原代人视网膜毛细血管内皮细胞(humanretinalcapillaryendothelialcells,HRCECs)的直接影响。设计:非随机非对照的实验研究。地点和对象:本研究在解放军第四七六医院内科完成。对象为HRCEC细胞,从志愿捐赠者眼中分离得到。方法:HRCEC细胞在含有5mmol/L或25mmol/L葡萄糖的培养基中培养6d。应用锥虫蓝染色测定细胞活力、流式细胞计数分析细胞周期、TUNEL分析细胞凋亡。主要观察指标:在高剂量葡萄糖中HRCEC的增殖和凋亡的量化。结果:HRCEC细胞在25mmol/L葡萄糖中培养6d,细胞活力显著下降。通过流式细胞计数和TUNEL测定,凋亡细胞的数目在大剂量葡萄糖培养基中显著升高。结论:大剂量葡萄糖可诱导人视网膜血管内皮细胞凋亡,这有可能是促进糖尿病性视网膜病发展的原因。

关键词：糖尿病视网膜病脱噬作用高血糖症流式细胞术中

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关于阿尔茨海默病的机制研究:Mint2基因在PC12细胞中的表达功能及其作用的初步研究

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中国临床康复 2004年第28期8卷 6071-6073页

作者：魏传银郑舟军陈雪红路长林王丽梅淄博市第一医院骨外科解放军第二军医大学神经生物学教研室上海市200433 浙江海洋学院医学院青岛大学医学院病理生理教研室解放军第二军医大学神经生物学教研室中国海洋大学海洋药物研究所山东省青岛市266003

目的:获得高表达Mint2蛋白的PC12稳定表达株,观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响,深入研究阿尔茨海默病的发病机制。方法:用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1A,构建真核表达载体pcDNA3.1A-Mint2;采用脂质体lipofectamine... 详细信息

目的:获得高表达Mint2蛋白的PC12稳定表达株,观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响,深入研究阿尔茨海默病的发病机制。方法:用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1A,构建真核表达载体pcDNA3.1A-Mint2;采用脂质体lipofectamine2000介导,将重组载体转染入PC12细胞,G418筛选稳定克隆;用RT-PCR和Westernblot检测外源基因Mint2在PC12细胞中的转录及表达,并观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响。结果:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-Mint2;并获得了稳定表达Mint2蛋白的PC12-Mint2基因工程细胞株;Mint2对PC12细胞具有明显的促分化和促胞体增大的神经营养作用。结论:Mint2可在PC12细胞中有效表达,目对PC12细胞形态有明显影响,这为进一步研究Mint2生物学功能及其作用机制奠定了基础。

关键词： PC12细胞阿尔茨海默病真核表达载体蛋白基因机制研究稳定表达 pcDNA3 亚克隆转录

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