检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2004年第7期27卷 504-506页

作者：袁娟丽谢金鲜李爱媛周芳广西中医学院药理教研室南宁530001

目的 :研究蛇床子素对雄性激素水平及一氧化氮合酶活性的影响。方法 :采用幼年去势雄性大鼠连续灌胃蛇床子素 2 0天后 ,测定大鼠血清睾酮 (T)、黄体生成素 (LH)、卵泡刺激素 (FSH)含量 ,测定阴茎组织中一氧化氮合酶 (NOS)活性、一氧化氮... 详细信息

目的 :研究蛇床子素对雄性激素水平及一氧化氮合酶活性的影响。方法 :采用幼年去势雄性大鼠连续灌胃蛇床子素 2 0天后 ,测定大鼠血清睾酮 (T)、黄体生成素 (LH)、卵泡刺激素 (FSH)含量 ,测定阴茎组织中一氧化氮合酶 (NOS)活性、一氧化氮 (NO)含量。结果 :蛇床子素高剂量组可升高T、LH、FSH含量 (P <0 0 5或P <0 0 1)。蛇床子素高、低剂量均可显著增加NOS含量 (P <0 0 1)。结论 :蛇床子素可提高去势大鼠雄激素、促性腺激素含量及一氧化氮合酶的活性 ,提示蛇床子素具有雄激素样作用和促性腺激素样作用。

关键词：蛇床子素去势大鼠雄激素一氧化氮合酶促性腺激素

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三七总皂苷对Alzheimer’s病大鼠模型大脑胆碱能神经病理损害的保护作用

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中药材 2005年第2期28卷 119-122页

作者：钟振国屈泽强王乃平王进声谢智光张凤芬张雯艳卢忠朋广西中医学院药理学教研室南宁530001

目的:观察三七总皂苷(PNS)对老年性痴呆 (AD)大鼠模型大脑胆碱能神经病理损害的保护作用。方法:以d 半乳糖腹腔注射致亚急性损伤合并鹅膏蕈氨酸 (IBA)损毁双侧大脑Meynert基底核建立AD大鼠动物模型,利用免疫组织化学方法检测大脑切片胆... 详细信息

目的:观察三七总皂苷(PNS)对老年性痴呆 (AD)大鼠模型大脑胆碱能神经病理损害的保护作用。方法:以d 半乳糖腹腔注射致亚急性损伤合并鹅膏蕈氨酸 (IBA)损毁双侧大脑Meynert基底核建立AD大鼠动物模型,利用免疫组织化学方法检测大脑切片胆碱乙酰基转移酶 (ChAT)免疫反应活性及阳性神经元数量及形态学改变。结果:PNS能明显减轻由d 半乳糖损害和鹅膏蕈氨酸损毁导致的大脑胆碱能神经元数量减少和ChAT水平降低。结论:PNS对AD大鼠模型大脑胆碱能神经的病理损害具有保护作用。

关键词：大脑大鼠模型病理损害胆碱能神经保护作用三七总皂苷经病数量 IBA 胆碱乙酰基转移酶

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大承气汤的组成及其不同制剂与变方的泻下作用

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中国中西医结合杂志 1996年第S1期16卷 225-227,303页

作者：覃俊佳王建如方红周芳广西中医学院药理教研室南宁530001 广西中医学校药理教研室

采用正交设计法,以腹泻频度为指标,研究大承气汤的组成,以直观分析法和方差分析法分析实验结果。结果表明:主药不是大黄而是芒硝。以腹泻次数为指标,研究大承气汤与制大承气汤的泻下作用,研究大承气汤经典煎法与新煎法的疗效,研究大承... 详细信息

采用正交设计法,以腹泻频度为指标,研究大承气汤的组成,以直观分析法和方差分析法分析实验结果。结果表明:主药不是大黄而是芒硝。以腹泻次数为指标,研究大承气汤与制大承气汤的泻下作用,研究大承气汤经典煎法与新煎法的疗效,研究大承气汤类方剂的效价。结果表明,制大承气汤的泻下作用比大承气汤明显减弱,新煎法的疗效比经典煎法的疗效高,复方大承气汤及新方的效价不如制大承气汤高。

关键词：大承气汤复方大承气汤新方效价正交设计腹泻频度

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槲皮素对血管紧张素Ⅱ致培养乳鼠心肌细胞肥大的抑制作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第12期22卷 49-52页

作者：秦泰春陈玲俞丽霞顾振纶中国 215007 浙江中医学院药理教研室苏州医学院药理教研室杭州 310053

目的:研究槲皮素(Quercetin,Que)对血管紧张素Ⅱ(Aug Ⅱ)诱发培养乳鼠心肌细胞肥大的抑制作用及机制。方法:分别用[~3H]胸苷、[14C]尿苷和[~3H]酪氨酸标记测定DNA、RNA和蛋白质合成;用Lowry法测定蛋白质含量;用组蛋白ⅢS、[γ-32P]ATP... 详细信息

目的:研究槲皮素(Quercetin,Que)对血管紧张素Ⅱ(Aug Ⅱ)诱发培养乳鼠心肌细胞肥大的抑制作用及机制。方法:分别用[~3H]胸苷、[14C]尿苷和[~3H]酪氨酸标记测定DNA、RNA和蛋白质合成;用Lowry法测定蛋白质含量;用组蛋白ⅢS、[γ-32P]ATP与蛋白激酶C(PKC)酶液一起保温测定PKC活性;用聚谷氨酸·酪氨酸(4:1)多肽、[γ-32P]ATP与酪氨酸蛋白激酶(TPK)酶液一起保温测TPK活性。结果:Aug Ⅱ作用于心肌细胞24h后,心肌细胞总蛋白含量明显增加(P<0.01),[14C]尿苷和[~3H]酪氨酸掺入量明显增加(P<0.01),而[~3H]胸苷掺入量未见增加(P>0.05);Aug Ⅱ作用30min后,心肌细胞PKC和TPK活性明显增加。Que(1-100μmol/L)能剂量依赖性地抑制Ang Ⅱ所致心肌细胞总蛋白含量、[14C]尿苷和[~3H]酪氨酸掺入量、PKC及TPK活性的增加。结论:Que可抑制Aug Ⅱ致培养乳鼠心肌细胞肥大,该作用与抑制PKC及TPK活性有关。

关键词：胞蛋白激酶C 蛋白质酪氨酸激酶槲皮素血管紧张素Ⅱ 心肥大培养的细

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护龈灵体外抑杀口腔毛滴虫的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010年第5期28卷 399-400,F0003页

作者：梁裕芬运晨霞韦俊彬黎强王志萍广西中医学院寄生虫学教研室南宁530001 广西中医学院微生物与免疫学教研室南宁530001 广西中医学院公共卫生学教研室南宁530001 广西中医学院药剂学教研室南宁530001

以40%～80%5个浓度的乙醇作为溶剂提取护龈灵有效成份,获取40%、50%、60%、70%和80%护龈灵醇提浸膏。实验设40%～80%护龈灵醇提浸膏组、甲硝唑对照组和空白对照组。护龈灵醇提浸膏各组分别再设5个亚浓度组,分别于125μl对数生长期口腔... 详细信息

以40%～80%5个浓度的乙醇作为溶剂提取护龈灵有效成份,获取40%、50%、60%、70%和80%护龈灵醇提浸膏。实验设40%～80%护龈灵醇提浸膏组、甲硝唑对照组和空白对照组。护龈灵醇提浸膏各组分别再设5个亚浓度组,分别于125μl对数生长期口腔毛滴虫悬液(2×105个/ml)中加入终浓度为6.25、12.5、25、50和100mg/ml的各浓度护龈灵醇提浸膏;甲硝唑组的终浓度为10μg/ml,每组4孔。作用12、24和48h后,采用显微镜计数法检测护龈灵体外杀灭口腔毛滴虫的效果。并采用噻唑蓝(MTT)法检测药物作用24h后各浓度护龈灵醇提浸膏组对口腔毛滴虫的杀灭效果。结果显示,各浓度护龈灵醇提浸膏随着药物浓度的增大或药物作用时间的延长,对口腔毛滴虫的杀灭作用增强。药物浓度为6.25和12.5mg/ml的60%护龈灵醇提浸膏的相对杀虫率,与相同浓度的40%、50%、70%和80%护龈灵醇提浸膏之间的差异有统计学意义(P<0.01),提示护龈灵醇提浸膏在体外具有较强的杀灭口腔毛滴虫作用,其中以60%护龈灵醇提浸膏的作用最强。

关键词：护龈灵口腔毛滴虫中药

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黄酮类化合物对动物实验性肝损伤保护作用的研究进展

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中国药理学通报 2008年第1期24卷 5-10页

作者：郭菁菁杨秀芬广西中医学院药学院药理学教研室广西南宁530001

各种黄酮类化合物如黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、黄烷酮类等对化学性肝损伤、药物性肝损伤、免疫性肝损伤、酒精性肝损伤、缺血/再灌注性肝损伤等实验性肝损伤均有不同程度的保护作用。这种保护作用与黄酮化合物清除自由... 详细信息

各种黄酮类化合物如黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、黄烷酮类等对化学性肝损伤、药物性肝损伤、免疫性肝损伤、酒精性肝损伤、缺血/再灌注性肝损伤等实验性肝损伤均有不同程度的保护作用。这种保护作用与黄酮化合物清除自由基、抗氧化、抗脂质过氧化反应、调节免疫功能等有关。研究各种黄酮类化合物对动物实验性肝损伤的作用对于开发防治肝脏疾病的药物有重要意义。该文就近年来黄酮类化合物对动物实验性肝损伤作用的研究进展作一综述。

关键词：黄酮类化合物动物实验肝损伤

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蛇葡萄素对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤生长的抑制作用

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肿瘤防治研究 2010年第3期37卷 284-286页

作者：郑作文郭成贤唐云丽谭为毛健广西中医学院药理教研室南宁530001 广西中医学院

目的观察蛇葡萄素(APS)体内抗人胃癌作用。方法采用人胃癌细胞裸鼠移植瘤模型,将裸鼠随机分成5组,APS三个剂量连续灌胃给药10天,观察肿瘤体积、相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增殖率(T/C)、瘤重、抑瘤率(IR),以此评价APS的抗肿瘤作用。结... 详细信息

目的观察蛇葡萄素(APS)体内抗人胃癌作用。方法采用人胃癌细胞裸鼠移植瘤模型,将裸鼠随机分成5组,APS三个剂量连续灌胃给药10天,观察肿瘤体积、相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增殖率(T/C)、瘤重、抑瘤率(IR),以此评价APS的抗肿瘤作用。结果在人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠移植瘤的抑瘤实验APS600mg/kg、300mg/kg、150mg/kg灌胃给药10天,其相对肿瘤增殖率为52.84%、71.12%、62.14%,其抑瘤率分别为38.8%、27.5%、27.3%。结论APS对人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠移植瘤有明显的抑制作用。

关键词：蛇葡萄素裸鼠 SGC-7901

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灯盏乙素对异烟肼和利福平合用致小鼠肝损伤的保护作用

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中国新药杂志 2008年第14期17卷 1209-1211页

作者：杨秀芬郭菁菁广西中医学院药学院药理学教研室

目的:观察灯盏乙素对异烟肼(INH)和利福平(RFP)合用致小鼠肝损伤的保护作用。方法:小鼠每天同时灌胃RFP和INH各100 ***-1,2 h后灌胃灯盏乙素50,100,200 ***-1,qd,连续给药10 d,末次给药16 h后,取血和各器官组织,测定肝、脾和胸腺指数、... 详细信息

目的:观察灯盏乙素对异烟肼(INH)和利福平(RFP)合用致小鼠肝损伤的保护作用。方法:小鼠每天同时灌胃RFP和INH各100 ***-1,2 h后灌胃灯盏乙素50,100,200 ***-1,qd,连续给药10 d,末次给药16 h后,取血和各器官组织,测定肝、脾和胸腺指数、血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性、肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)以及一氧化氮(NO)的含量。结果:灯盏乙素能显著降低RFP和INH合用致肝损伤小鼠的肝指数、血清ALT和AST活性、肝匀浆中的MDA和NO含量,并能显著提高肝匀浆中的SOD和GSH-Px活性。结论:灯盏乙素对RFP和INH合用致小鼠肝损伤具有明显的保护作用,可能与其抗脂质过氧化及调节体内NO水平有关。

关键词：灯盏乙素异烟肼利福平肝损伤

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三七总皂苷对小鼠肝脏谷胱甘肽-S-转移酶的抑制作用及其动力学分析

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中国中药杂志 2011年第17期36卷 2413-2417页

作者：杨子明杨秀芬广西中医学院药学院药理学教研室广西南宁530001

目的:研究三七总皂苷(total saponins of Panax notoginseng,PNS)对小鼠肝脏谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)的抑制作用及其酶动力学。方法:采用差速离心法制备小鼠胞质液酶,用半数效量概率单位法及Lineweaver-Burk双倒数作图法求得小鼠肝脏GST的米氏常数(Km)、最大反应速度(Vmax)和三七总皂苷对小鼠肝脏GST的半数抑制浓度(IC50)以及判断三七总皂苷对GST的抑制类型和抑制常数(KI,KIS)。结果:三七总皂苷对小鼠肝脏GST有抑制作用,其IC50是189.54 mg.L-1;对底物还原型谷胱甘肽(GSH),GST的Km是0.456 3 mmol.L-1,Vmax是476.19 ***-1;对底物1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB),GST的Km是0.109 7 mmol.L-1,Vmax是400.00 ***-1。对底物GSH,三七总皂苷对小鼠肝脏GST属于混合性抑制,其抑制常数KI是0.27 mg.L-1,KIS是0.68 mg.L-1;对底物CDNB,三七总皂苷对小鼠肝脏GST属于混合性抑制,其抑制常数KI是0.21 mg.L-1,KIS是0.66 mg.L-1。结论:三七总皂苷对小鼠肝脏GST的活性有明显抑制作用。

关键词：三七总皂苷谷胱甘肽转移-S-酶酶动力学半数抑制浓度米氏常数抑制常数小鼠

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百年乐的药理研究

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广西中医药 1991年第3期14卷 140-142页

作者：谢金鲜林启云方红周芳广西中医学院药理教研室 530001

百年乐有提高机体应激能力、增加动物体重、血红蛋白量以及肾上腺的重量等作用。方中的中草药在上述作用中有协同作用。

关键词：百年乐抗应激血红蛋白免疫器官

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