检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药学刊 2025年

作者：黄依婷磨宁芳秦秋云李妞妞夏猛广西中医药大学广西中医药大学基础医学院广西中医肝脾藏象重点研究室

抑郁症是一种严重的情感性精神障碍，对人类健康构成重大威胁。本文通过阐述抑郁症的中医病机、逍遥散治疗抑郁症的方证基础和药效基础，并从调节神经递质、调节细胞因子与炎症反应、调节信号通路、调节下丘脑-垂体-肾上腺（Hypothalami... 详细信息

抑郁症是一种严重的情感性精神障碍，对人类健康构成重大威胁。本文通过阐述抑郁症的中医病机、逍遥散治疗抑郁症的方证基础和药效基础，并从调节神经递质、调节细胞因子与炎症反应、调节信号通路、调节下丘脑-垂体-肾上腺（Hypothalamic-Pituitary-Adrenal，HPA）轴、减少海马神经元损伤5个方面进行探讨逍遥散治疗抑郁症的作用机制，旨在为逍遥散的临床应用及深入探究提供一定的理论参考价值。

关键词：逍遥散抑郁症神经递质炎症反应信号通路 HPA轴

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三种卵巢储备功能减退小鼠模型的效果比较

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中国比较医学杂志 2025年

作者：林华丹王旭陈春宏韦郁卓罗艳春庞方惠秦秋云阮子芸广西中医药大学基础医学院广西中医肝脾藏象重点研究室广西高发传染病中西医结合转化医学重点实验室

目的比较采用雷公藤多苷、环磷酰胺和顺铂构建卵巢储备功能减退（DOR）小鼠模型的效果。方法小鼠随机分成对照（Ctrl）组、雷公藤多苷（TWP）组、环磷酰胺（CTX）组和顺铂（DDP）组，TWP组以50mg/kg雷公藤多苷混悬液灌胃小鼠14d，CTX... 详细信息

目的比较采用雷公藤多苷、环磷酰胺和顺铂构建卵巢储备功能减退（DOR）小鼠模型的效果。方法小鼠随机分成对照（Ctrl）组、雷公藤多苷（TWP）组、环磷酰胺（CTX）组和顺铂（DDP）组，TWP组以50mg/kg雷公藤多苷混悬液灌胃小鼠14d，CTX组以20mg/kg环磷酰胺混悬液腹腔注射小鼠14d，DDP组以1.5mg/kg顺铂溶液腹腔注射14d。统计小鼠体质量、子宫指数和卵巢指数；阴道涂片法观察小鼠动情周期变化；ELISA法检测小鼠抗缪勒管激素（AMH）、雌二醇(E2)、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）变化情况；HE检测卵巢卵泡发育情况；统计卵母细胞成熟率和小鼠生育力。结果 3组模型小鼠体质量、卵巢指数显著降低（P<0.05）；动情周期紊乱，AMH、E2激素水平显著降低（P<0.05）；发育中卵泡率降低，闭锁卵泡率升高（P<0.05）；卵母细胞成熟率降低（P<0.05）；妊娠率及总成活仔鼠数降低。结论通过雷公藤多苷、环磷酰胺和顺铂成功构建DOR模型小鼠，小鼠体质量、卵巢指数降低，动情周期、激素紊乱及卵巢储备功能下降，引起卵母细胞成熟率、妊娠率及总活产仔数降低；其中环磷酰胺组小鼠卵巢储备功能下降程度适当并具持续稳定性。

关键词：卵巢储备功能减退雷公藤多苷环磷酰胺顺铂动物模型

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基于网络药理学和分子对接的逍遥散治疗肝癌并抑郁症的潜在机制探讨

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药物评价研究 2024年第6期47卷 1175-1186页

作者：黄依婷磨宁芳李妞妞秦秋云夏猛姚春广西中医药大学基础医学院广西南宁530200 广西中医肝脾藏象重点研究室广西南宁530200 广西中医药大学第一附属医院内科学教研室广西南宁530023 广西中医药通阳散结法重点研究室广西南宁530023

目的通过网络药理学和分子对接方法,探讨逍遥散治疗肝癌并抑郁症的潜在机制。方法通过TCMSP数据库,以逍遥散组方中药中文名称为检索词,设置口服生物利用度(OB)>30%和类药性(DL)>0.18为筛选条件获取中药活性成分与靶点,从GeneCard... 详细信息

目的通过网络药理学和分子对接方法,探讨逍遥散治疗肝癌并抑郁症的潜在机制。方法通过TCMSP数据库,以逍遥散组方中药中文名称为检索词,设置口服生物利用度(OB)>30%和类药性(DL)>0.18为筛选条件获取中药活性成分与靶点,从GeneCards数据库中获取肝癌和抑郁症疾病相关靶点,并将疾病靶点与药物成分靶点相互交集,获取共同交集靶点后,导入DAVID数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路和基因本体(GO)功能的富集分析,并进行分子对接验证活性成分与关键靶点的亲和力。结果获得逍遥散161个活性成分和238个靶点,而疾病靶点共计11204个;成分靶点和疾病靶点取交集得共同靶点69个;KEGG通路富集在AGEs-RAGE、癌症、HIF-1等信号通路;分子对接显示核心成分3β-乙酰氧基苍术酮与白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)等靶点结合活性良好。结论逍遥散主要通过3β-乙酰氧基苍术酮介导ILIB、TNF、BCL2等靶标,调节AGEs-RAGE、癌症等信号通路,发挥抗炎、免疫调控、促进细胞凋亡等作用,从而改善肝癌和抑郁症的症状。

关键词：逍遥散肝癌抑郁症网络药理学分子对接 AGEs-RAGE信号通路

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鸟苷酸交换因子kalirin调节神经可塑性的研究进展

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神经解剖学杂志 2025年第1期41卷 127-130页

作者：吴展帅屈泽强周艳平何国珍韦淑萍岳晓蕾黎明星夏猛广西中医药大学基础医学院南宁530200 广西中医药大学广西高发传染病中西医结合转化医学重点实验室南宁530200 广西中医药大学广西特色实验动物模型重点实验室南宁530200 广西中医药大学广西中医肝脾藏象重点研究室南宁530200

Kalirin是一种鸟苷酸交换因子,在树突棘生长、突触可塑性调控和神经元发育中扮演核心角色,是神经可塑性调节的重要分子,且与认知功能紧密相关。最新研究显示,kalirin涉及到抑郁症、精神分裂症(SCZ)、阿尔茨海默病(AD)等多种神经精神疾... 详细信息

Kalirin是一种鸟苷酸交换因子,在树突棘生长、突触可塑性调控和神经元发育中扮演核心角色,是神经可塑性调节的重要分子,且与认知功能紧密相关。最新研究显示,kalirin涉及到抑郁症、精神分裂症(SCZ)、阿尔茨海默病(AD)等多种神经精神疾病的病理过程。本文综述了kalirin的所有亚型在树突棘生长与突触可塑性变化中的机制研究,为治疗这些疾病提出新思路。

关键词： kalirin 树突棘突触可塑性神经可塑性

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疏肝方治疗肝癌并发抑郁症的生物信息学分析

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亚太传统医药 2025年第2期21卷 115-123页

目的:利用生物信息学方法,探讨疏肝方治疗肝癌并发抑郁症的作用机制。方法:通过TCMSP、BATMAN-TCM等获取疏肝方核心成分和靶蛋白,构建PPI和核心蛋白网络,进行KEGG和GO富集分析、分子对接、基因组学验证。结果:得到疏肝方的多种核心成分... 详细信息

目的:利用生物信息学方法,探讨疏肝方治疗肝癌并发抑郁症的作用机制。方法:通过TCMSP、BATMAN-TCM等获取疏肝方核心成分和靶蛋白,构建PPI和核心蛋白网络,进行KEGG和GO富集分析、分子对接、基因组学验证。结果:得到疏肝方的多种核心成分作用于TNF、IL-6、TP53等多种核心靶点,并通过调控细胞凋亡、衰老,抗氧化应激、调节免疫、抗炎症反应等信号通路抑制肝癌细胞增殖、促进凋亡并改善抑郁症状。分子对接显示,有效成分与靶蛋白间具有良好的亲和力。基因组学提示,TP53对于缩短肝癌患者总生存周期及色氨酸代谢通路的相关性均具有显著的统计学意义。结论:疏肝方可通过多成分、多靶点、多通路治疗肝癌并发抑郁症的症状,并初步推断疏肝方可能通过TP53靶向色氨酸代谢通路抑制肝癌的发生发展,并改善抑郁症状。

关键词：疏肝方肝癌抑郁症生物信息学网络药理学分子对接 TP53 色氨酸代谢

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三种卵巢储备功能减退小鼠模型的效果比较

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中国比较医学杂志 2025年第5期 51-59页

目的比较采用雷公藤多苷、环磷酰胺和顺铂构建卵巢储备功能减退（DOR）小鼠模型的效果。方法小鼠随机分成对照（Ctrl）组、雷公藤多苷（TWP）组、环磷酰胺（CTX）组和顺铂（DDP）组，TWP组以50 mg/kg雷公藤多苷混悬液灌胃小鼠14 d, CT... 详细信息

目的比较采用雷公藤多苷、环磷酰胺和顺铂构建卵巢储备功能减退（DOR）小鼠模型的效果。方法小鼠随机分成对照（Ctrl）组、雷公藤多苷（TWP）组、环磷酰胺（CTX）组和顺铂（DDP）组，TWP组以50 mg/kg雷公藤多苷混悬液灌胃小鼠14 d, CTX组以20 mg/kg环磷酰胺混悬液腹腔注射小鼠14 d, DDP组以1.5 mg/kg顺铂溶液腹腔注射14 d。统计小鼠体质量、子宫指数和卵巢指数；阴道涂片法观察小鼠动情周期变化；ELISA法检测小鼠抗缪勒管激素（AMH）、雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）变化情况；HE检测卵巢卵泡发育情况；统计卵母细胞成熟率和小鼠生育力。结果 3组模型小鼠体质量、卵巢指数显著降低（P<0.05）;动情周期紊乱，AMH、E2激素水平显著降低（P<0.05）;发育中卵泡率降低，闭锁卵泡率升高（P<0.05）;卵母细胞成熟率降低（P<0.05）;妊娠率及总成活仔鼠数降低。结论通过雷公藤多苷、环磷酰胺和顺铂成功构建DOR模型小鼠，小鼠体质量、卵巢指数降低，动情周期、激素紊乱及卵巢储备功能下降，引起卵母细胞成熟率、妊娠率及总活产仔数降低；其中环磷酰胺组小鼠卵巢储备功能下降程度适当并具持续稳定性。

关键词：卵巢储备功能减退雷公藤多苷环磷酰胺顺铂动物模型

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基于中药系统毒理学数据库探讨中药致肝毒性的作用特点及规律

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世界中医药 2025年第5期20卷 776-784页

作者：黄依婷磨宁芳秦秋云李妞妞李卓娴夏猛广西中医药大学南宁530200 广西中医药大学基础医学院南宁530200 广西中医肝脾藏象重点研究室南宁530200 广州中医药大学基础医学院广州510006

目的:本研究通过中药系统毒理学数据库分析中药致肝毒性的特性及其分布规律。方法:检索中药系统毒理学数据库中收录的252味中药,归纳出114味具有致肝毒性的药材,并综合分析相关文献,通过频数算法归纳总结致肝毒性中药在功效类别、四气... 详细信息

目的:本研究通过中药系统毒理学数据库分析中药致肝毒性的特性及其分布规律。方法:检索中药系统毒理学数据库中收录的252味中药,归纳出114味具有致肝毒性的药材,并综合分析相关文献,通过频数算法归纳总结致肝毒性中药在功效类别、四气五味、归经以及毒性成分等方面的分布规律。结果:祛风湿药和清热药致肝毒性药材占比最高,药味以苦为主,药性以寒性为主,归经多在肝、肺、脾、胃;生物碱类成分是主要的致肝毒性活性成分;肝毒性表现包括肝细胞损伤和炎症反应,可能机制涉及氧化应激和细胞凋亡等;为降低毒性,传统采用酒制、醋制等方法。结论:通过中药系统毒理学数据库了解中药致肝毒性的特性及其分布规律,对保障临床用药安全具有重要意义。

关键词：中药系统毒理学数据库肝毒性四气五味归经生物碱类药物性肝损伤祛风湿药清热药

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