检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2025年第3期45卷 262-268页

作者：黄英红吴昭蓉周欢思吴亚萍秦丹孙宗喜广西中医药大学附属国际壮医医院壮瑶医药研究实验室广西南宁530201 北京中医药大学中药学院北京100105 广西中医药大学药学院广西南宁530200

目的:以植物来源的玉米醇溶蛋白为载体材料制备黄芩苷-玉米醇溶蛋白纳米粒(baicalin-zein nanoparticles,BAZNPs),并对其进行体外抗肿瘤活性评价。方法:采用相分离法构建BA-ZNPs,通过观测形态学、粒径大小、Zeta电位、包封率、载药量等... 详细信息

目的:以植物来源的玉米醇溶蛋白为载体材料制备黄芩苷-玉米醇溶蛋白纳米粒(baicalin-zein nanoparticles,BAZNPs),并对其进行体外抗肿瘤活性评价。方法:采用相分离法构建BA-ZNPs,通过观测形态学、粒径大小、Zeta电位、包封率、载药量等指标对纳米粒进行表征。通过CCK-8法检测BA-ZNPs对转移性人乳腺癌细胞MDA-MB-231生长情况的影响;细胞划痕实验和Transwell小室评价BA-ZNPs对细胞迁移和侵袭作用的影响;流式细胞仪检测BA-ZNPs细胞周期分布及细胞凋亡情况。结果:BA-ZNPs呈类球形,粒径约为110 nm,包封率为(83.02±1.24)%,载药量为(4.39±0.32)%。载体材料无细胞毒性,黄芩苷(baicalin,BA)、BA-ZNPs均可显著抑制肿瘤细胞的生长,纳米化显著增强BA的细胞毒作用。相较于BA,BA-ZNPs对肿瘤细胞愈合能力的抑制作用显著增强,对肿瘤细胞的迁移和侵袭抑制作用也显著提高,更利于发挥细胞周期阻滞作用,提高BA对肿瘤细胞的杀伤能力并诱导细胞凋亡。结论:黄芩苷纳米粒可有效抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭,进而诱导细胞凋亡,有望为治疗转移性乳腺癌提供基础理论依据。

关键词：黄芩苷玉米醇溶蛋白纳米粒乳腺癌细胞迁移侵袭凋亡

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基于网络药理学和分子对接探讨鸡骨草治疗金黄色葡萄球菌所致皮肤感染的作用机制

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现代药物与临床 2025年第4期40卷 854-860页

作者：黄小苑张杰季炫烨张雪晴骆彤张达培唐海波徐子恒广西中医药大学赛恩斯新医药学院广西中医药大学中医药壮瑶医药研究院广西高发传染病中西医结合转化医学重点实验室广西中医药大学公共卫生与管理学院广西中医药防治医学分子生物重点实验室

目的基于网络药理学和分子对接研究鸡骨草治疗金黄色葡萄球菌导致的皮肤感染的作用机制。方法通过TCMSP数据库检索鸡骨草的活性成分及对应靶点；利用GeneCards、OMIM数据库检索金黄色葡萄球菌所致皮肤感染的靶点；通过韦恩图绘制平台... 详细信息

目的基于网络药理学和分子对接研究鸡骨草治疗金黄色葡萄球菌导致的皮肤感染的作用机制。方法通过TCMSP数据库检索鸡骨草的活性成分及对应靶点；利用GeneCards、OMIM数据库检索金黄色葡萄球菌所致皮肤感染的靶点；通过韦恩图绘制平台获取鸡骨草治疗金黄色葡萄球菌导致的皮肤感染共同的作用靶点，将交集所得的共同靶点上传至线上软件STRING，构建蛋白相互作用（PPI）网络，并筛选出关键活性成分和核心靶点；基于核心作用靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析；通过AutoDockTools软件进行分子对接验证。结果鸡骨草对应靶点157个，皮肤感染靶点共11 450个，金黄色葡萄球菌靶点共2 429个；PPI网络分析获得鸡骨草治疗金黄色葡萄球菌导致的皮肤感染的作用靶点151个；GO及KEGG富集分析得出鸡骨草治疗金黄色葡萄球菌所致的皮肤感染主要通过脂质与动脉粥样硬化通路进行，抑制促炎因子，鸡骨草治疗金黄色葡萄球菌导致的皮肤感染的作用机制主要与抗炎有关。分子对接结果显示，鸡骨草中漆黄素、β-谷甾醇和豆甾醇与CASP3、CASP8、CASP9具有一定的亲合力。结论鸡骨草活性成分可作用于多条信号通路发挥治疗金黄色葡萄球菌导致的皮肤感染的作用。

关键词：鸡骨草金黄色葡萄球菌皮肤感染网络药理学分子对接漆黄素 β-谷甾醇豆甾醇

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大黄煎剂调节大鼠肠道微生态干预轻微型肝性脑病

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中国中西医结合杂志 2025年第2期45卷 205-212页

作者：王萌姚春杜沅沁黄良江付蕾蔡颖莹庞娣广西中医药大学第一附属医院脾胃病科南宁530023 广西中医药大学中药壮瑶药创新药物教育部工程研究中心南宁530001 广西中医药大学研究生院南宁530001 广西中医药大学第一附属医院肝病科南宁530023 广西中医药大学第一附属医院仁爱分院内科门诊南宁530001

目的通过16SrDNA测序技术分析大黄煎剂干预轻微型肝性脑病大鼠后肠道菌群变化情况,探讨中药大黄煎剂的作用靶点。方法将45只大鼠随机分为对照组(NC组)、轻微型肝性脑病模型组(MHE组)、大黄煎剂干预组(MHEY组:醋制大黄30 g乌梅30 g),每... 详细信息

目的通过16SrDNA测序技术分析大黄煎剂干预轻微型肝性脑病大鼠后肠道菌群变化情况,探讨中药大黄煎剂的作用靶点。方法将45只大鼠随机分为对照组(NC组)、轻微型肝性脑病模型组(MHE组)、大黄煎剂干预组(MHEY组:醋制大黄30 g乌梅30 g),每组15只。采用腹腔注射四氯化碳(CCl4)和硫代乙酰胺(TAA)诱导MHE大鼠模型,造模成功后各组选取10只进行对比分析。采用水迷宫实验评价各组大鼠干预前后学习记忆能力,分析生化指标,16SrDNA测序技术分析各组大鼠肠道菌群的数量、结构和丰度变化。结果与NC组比较,MHE组寻台时间延长,丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、血氨均明显升高,白蛋白(ALB)下降(P<0.05);与MHE组比较,MHEY组水迷宫寻台时间缩短,AST、ALT、TBIL、TBA及血氨减少,ALB升高(P<0.05)。16SrDNA研究发现:与NC组比较,MHE组、MHEY组厚壁菌门、蓝藻细菌门均下调,拟杆菌门、放线菌门均上调(P<0.05);MHE组有害菌增加;MHEY组有益菌增加明显,并且放线菌门有下调趋势,乳杆菌属为优势菌群。MHEY组微生物标志物为:梭菌属、梭菌目、瘤胃球菌科、疣微菌科、毛螺菌科等。结论大黄煎剂可下调MHE大鼠肠道有害菌群的菌落数量,通过中医学“通腑开窍法”酸化肠道,重建肠道菌群稳态,有利于MHE向愈。

关键词： 16SrDNA测序大黄煎剂轻微型肝性脑病肠道菌群中药复方中西医结合

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基于HPLC-MS/MS同时测定白术中498种农药残留

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中国中药杂志 2025年第8期50卷 2090-2107页

作者：陈白雪吴玉强白桂昌罗轶广西中医药大学广西中医药大学百年乐制药有限公司广西壮族自治区药品检验研究院

实验建立了同时测定白术中498种农药残留量的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法，并对不同产地的30批白术药材进行测定。样品经1%冰醋酸乙腈提取，加入无水硫酸镁、N-丙基乙二胺（PSA）、十八烷基硅烷键合硅胶、硅胶和石墨... 详细信息

实验建立了同时测定白术中498种农药残留量的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法，并对不同产地的30批白术药材进行测定。样品经1%冰醋酸乙腈提取，加入无水硫酸镁、N-丙基乙二胺（PSA）、十八烷基硅烷键合硅胶、硅胶和石墨化炭黑（GCB）进行分散固相萃取净化，采用HPLC-MS/MS分析，内标法定量。结果显示498个农药成分在5～400 ng·mL-1有良好的线性关系，相关系数r> 0.990。在线性范围内，498个农药成分在3个添加水平(加标水平：0.05、0.10、0.20 mg·kg-1)下，除杀草隆、灭螨猛、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐外，其余495种农药加样回收率在61.18%～132.1%,RSD在0.24%～15%。30批样品中共检出16种农药成分。其中苯醚甲环唑、戊唑醇检出率较高，苯醚甲环唑检出率为76.7%,4个批次的样品残留量超出《中国药典》规定的33种禁用农药定量限，除禁用农药外的农药组分使用理论最大残留限量作为安全风险判断标准，噻虫胺、苯醚甲环唑、甲基嘧啶磷的检出超出理论最大残留限量。该文建立的方法易于操作，结果可靠，可用于白术中农药残留的定性和定量分析。

关键词：白术高效液相色谱-串联质谱农药残留快速样品处理法理论最大残留限量

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参杞强精颗粒对小鼠精原细胞氧化损伤的保护作用及其机制

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医药导报 2025年第3期44卷 371-376页

作者：甘典辉夏冰雨李鑫赖克道宾彬唐爱存广西中医药大学第一附属医院南宁530023 广西中医药大学研究生院南宁530200 广西壮族自治区中医药研究院南宁530022

目的观察参杞强精颗粒含药血清对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的小鼠精原细胞(GC-1spg)氧化损伤以及铁死亡的保护作用及其机制。方法将健康雄性SD大鼠30只随机分为空白组、左卡尼汀阳性组、参杞强精颗粒组,灌胃给药7 d后,采集含药血清。将... 详细信息

目的观察参杞强精颗粒含药血清对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的小鼠精原细胞(GC-1spg)氧化损伤以及铁死亡的保护作用及其机制。方法将健康雄性SD大鼠30只随机分为空白组、左卡尼汀阳性组、参杞强精颗粒组,灌胃给药7 d后,采集含药血清。将小鼠精原细胞随机分为正常对照组、模型对照组、空白血清组、左卡尼汀含药血清组、参杞强精颗粒含药血清组,除正常对照组外,其余各组制备细胞氧化应激损伤模型,各组给药干预24 h,细胞计数试剂-8(CCK-8)法检测细胞存活率,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;铁离子比色法检测细胞内铁离子水平;比色法检测细胞内Caspase-3与Caspase-9活性;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法测定谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、长链酯酰辅酶A合成酶4(ACSL4)mRNA含量。结果与正常对照组比较,模型对照组细胞增殖活性显著下降,细胞内ROS、MDA和铁离子水平显著升高,CAT、GSH、SOD活性显著降低,Caspase-3和Caspase-9活性显著升高,均差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,参杞强精颗粒含药血清组细胞增殖活性显著提高,细胞内ROS、MDA和铁离子水平降低,CAT、GSH、SOD活性升高,Caspase-3和Caspase-9活性降低,均差异有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR结果表明,与模型对照组比较,参杞强精颗粒含药血清组GPX4 mRNA表达上调,ACSL4 mRNA表达降低,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论参杞强精颗粒对氧化应激损伤和铁死亡的小鼠精原细胞具有显著保护作用,其机制可能与降低Caspase-3和Caspase-9活性及抑制氧化应激损伤和铁死亡有关。

关键词：参杞强精颗粒含药血清小鼠精原细胞氧化应激损伤铁死亡

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近40年真菌代谢产物中环状四肽、五肽和六肽研究进展

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中国抗生素杂志 2025年第4期50卷 363-382页

作者：姜悦王宇易湘茜高程海刘永宏曹沛白猛广西中医药大学广西海洋药物重点实验室南宁530200 广西中医药大学海洋药物研究院南宁530200

环肽是一类主要由氨基酸残基通过肽键形成的非线性含氮化合物。短杆菌肽抗菌剂是在20世纪40年代被发现的该家族的第一个成员。在随后的几十年里,更多的天然环肽类似物被公开报道。本文对1986年12月—2024年6月,从真菌资源中共获得的121... 详细信息

环肽是一类主要由氨基酸残基通过肽键形成的非线性含氮化合物。短杆菌肽抗菌剂是在20世纪40年代被发现的该家族的第一个成员。在随后的几十年里,更多的天然环肽类似物被公开报道。本文对1986年12月—2024年6月,从真菌资源中共获得的121个环状四肽、五肽和六肽的来源、化学结构特征和生物活性进行了全面系统的综述。此外,大多数的环肽化合物表现出显著的抗肿瘤、抗菌、抗疟疾、抗炎和抗病毒等药理活性,为新药的开发提供有价值的思路。该综述为今后探索和发现具有生物活性环四肽、环五肽和环六肽提供了参考数据。

关键词：真菌次级代谢产物环状四肽、五肽和六肽化学结构生物活性

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槐定碱衍生物抑制肝癌细胞迁移与侵袭研究

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广西师范大学学报(自然科学版) 2025年第2期43卷 207-220页

作者：吴黎川谈振凯覃业浩赵续棋谢雨心黄丽羽韦金锐广西大学医学院广西南宁530004 广西特色生物医药重点实验室(广西大学) 广西南宁530004 广西中医药大学中医药壮瑶医药研究院广西南宁530200

本文综合运用网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学、转录组学及体外实验探究一种含酯基吲哚类槐定碱衍生物对肝癌细胞迁移与侵袭的作用及机制。通过PharmMapper、Super-PRED、Swisstarget及Targetnet数据库查找衍生物潜在靶点... 详细信息

本文综合运用网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学、转录组学及体外实验探究一种含酯基吲哚类槐定碱衍生物对肝癌细胞迁移与侵袭的作用及机制。通过PharmMapper、Super-PRED、Swisstarget及Targetnet数据库查找衍生物潜在靶点,利用差异表达分析确定肝癌转移相关基因,取交集确定衍生物作用的肝癌转移相关基因,通过GO/KEGG分析,预测衍生物潜在作用信号通路和差异基因富集信号通路,利用蛋白互作分析和分子对接及分子动力学模拟确定核心靶点和衍生物与核心靶点的相互作用,利用转录组测序获取衍生物导致的差异表达基因,通过蛋白免疫印迹实验检测相应蛋白的表达。结果表明:衍生物可显著抑制肝癌细胞的迁移和侵袭,共有衍生物潜在作用肝癌转移相关靶点47个,其中核心靶点5个:STAT3、PPARG、MAP2K1、CDK4、AKT3;MAPK通路在衍生物预测基因及衍生物导致的差异表达基因富集分析中显著富集,衍生物与核心靶点MAP2K1(MAPK通路关键节点)具备较高结合亲和度,MAPK通路中的核心成员p-Erk1/2蛋白表达下调。这些都表明含酯基吲哚类槐定碱衍生物通过降低MAPK/ERK通路活性抑制肝癌细胞迁移与侵袭。

关键词：肝癌细胞迁移与侵袭槐定碱衍生物6j 网络药理学分子对接分子动力学模拟 MAPK通路

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神经元与小胶质细胞示踪及可清除小鼠模型构建

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中国药理学通报 2025年第5期41卷 994-999页

作者：陈梅张准宏楚世峰张钊陈乃宏广西中医药大学中医药壮瑶医药研究院广西南宁530000 中国医学科学院药物研究所神经科学中心天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

目的构建一种小胶质细胞和神经元示踪小鼠模型用于实时分析小胶质细胞和神经元的动态变化,并通过小胶质细胞清除解析其与神经元互作的功能作用。方法小胶质细胞示踪鼠与神经元示踪鼠杂交构建Tmem119-e(2A-tdTomato-2A-DTR);Thy1-GFP双转... 详细信息

目的构建一种小胶质细胞和神经元示踪小鼠模型用于实时分析小胶质细胞和神经元的动态变化,并通过小胶质细胞清除解析其与神经元互作的功能作用。方法小胶质细胞示踪鼠与神经元示踪鼠杂交构建Tmem119-e(2A-tdTomato-2A-DTR);Thy1-GFP双转鼠,提取鼠尾基因组检测双转基因型;应用共聚焦及双光子显微镜检测小鼠神经元形态;利用活体双光子成像技术观察脑部小胶质及神经元分布;利用白喉毒素腹腔注射检测小胶质细胞的清除效果。结果双转鼠基因型正确,小胶质细胞和神经元均可实现可视化,且小胶质细胞可被白喉毒素定向清除。结论成功构建神经元及小胶质细胞示踪小鼠模型,该模型将有助于活体实时观测生理或病理状态下小胶质与神经元的变化,明确其在脑稳态中的具体作用。

关键词：小胶质细胞神经元脑稳态活体可视化双光子成像中枢神经系统疾病

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新对叶百部碱对人胰腺癌细胞凋亡的影响及作用机制

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药物评价研究 2025年第3期48卷 646-654页

作者：李想卢琳夏星蒋雅杰覃静李州炜王孝勋广西中医药大学广西南宁530200 广西壮瑶药重点实验室广西南宁530200 壮瑶药协同创新中心广西南宁530200 广西中医药大学第一附属医院广西南宁530023 中药壮瑶药创新药物教育部工程研究中心广西南宁530200

目的探究新对叶百部碱(NTS)对人胰腺癌细胞MiaPaCa-2和PANC-1凋亡的影响及作用机制。方法以0(对照组)、20、40、60、80、100μg·mL^(−1)的NTS分别处理MiaPaCa-2、PANC-1细胞24、48、72 h后,采用MTT法检测细胞存活率;分别设置对照... 详细信息

目的探究新对叶百部碱(NTS)对人胰腺癌细胞MiaPaCa-2和PANC-1凋亡的影响及作用机制。方法以0(对照组)、20、40、60、80、100μg·mL^(−1)的NTS分别处理MiaPaCa-2、PANC-1细胞24、48、72 h后,采用MTT法检测细胞存活率;分别设置对照组(0μg·mL^(−1))和NTS低、中、高质量浓度(20、40、60μg·mL^(−1))组,采用平板克隆法检测NTS对MiaPaCa-2、PANC-1细胞的增殖能力的影响;采用划痕愈合实验检测细胞迁移能力;采用Hoechst 33258染色法观察细胞的凋亡;采用流式细胞术检测细胞的凋亡率、线粒体膜电位;采用Western blotting法检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved-Caspase-3)、半胱天冬酶-9(Caspase-9)相关蛋白表达水平。结果与对照组比较,不同质量浓度NTS可显著降低MiaPaCa-2、PANC-1细胞存活率(P<0.01)、克隆形成率(P<0.05、0.01)、划痕愈合率(P<0.05、0.01)、线体膜电位(P<0.01);显著增加MiaPaCa-2和PANC-1细胞凋亡水平(P<0.01);在蛋白水平上,NTS显著上调促凋亡相关因子cleaved-Caspase-3、Bax、Caspase-9蛋白的表达水平,下调抑制凋亡因子Bcl-2蛋白表达水平(P<0.05、0.01)。结论NTS可有效抑制人胰腺癌MiaPaCa-2、PANC-1细胞增殖和迁移能力,并促进其凋亡,其机制可能与下调抑制凋亡蛋白Bcl-2并上调促凋亡蛋白Bax、cleaved-Caspase-3、Caspase-9表达有关。

关键词：新对叶百部碱胰腺癌凋亡增殖迁移

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鬼点灯化学成分及抗结直肠癌活性研究

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广西植物 2025年第2期45卷 328-336页

作者：赵小超柴玲林霄商勋葛竹妹万广闻南京中医药大学宿迁附属医院江苏宿迁223800 广西中医药研究院广西中药质量标准研究重点实验室南宁530000 广西中医药大学海洋药物研究院南宁530000

为探究鬼点灯(Bothriospermum zeylanicum)的抗结直肠癌活性成分,该研究采用ODS反相柱色谱、高压制备液相色谱等方法对乙酸乙酯部进行分离纯化,通过质谱及核磁共振等波谱分析鉴定化合物结构,并采用CCK8法检测化合物对人结直肠癌细胞(SW... 详细信息

为探究鬼点灯(Bothriospermum zeylanicum)的抗结直肠癌活性成分,该研究采用ODS反相柱色谱、高压制备液相色谱等方法对乙酸乙酯部进行分离纯化,通过质谱及核磁共振等波谱分析鉴定化合物结构,并采用CCK8法检测化合物对人结直肠癌细胞(SW620、HT-29)及人正常结肠上皮细胞(NCM460)增殖的影响。结果表明:(1)从鬼点灯乙酸乙酯部共分离得到12个化合物,分别鉴定为富马酸(1)、原儿茶酸(2)、富马酸单甲酯(3)、3,4,α-三羟基甲基苯丙酸酯(4)、对羟基苯甲酸(5)、echiumin A(6)、echiumin B(7)、(+)-异落叶松脂素-2a-O-β-D-葡萄糖苷(8)、对香豆酰-α-L-鼠李吡喃糖苷(9)、对香豆酸(10)、(-)-5′-甲氧基异落叶松脂醇-3α-O-β-D-葡萄糖苷(11)、rupestrin B(12)。化合物1-12均为首次从鬼点灯中分离得到。(2)化合物8和化合物12对SW620细胞增殖具有一定抑制作用,其IC50值分别为(9.34±1.10)μmol·L^(-1)和(0.33±0.06)μmol·L^(-1),化合物12对HT-29细胞增殖具有一定的抑制作用,其IC50值为(15.94±1.56)μmol·L^(-1)。该研究结果丰富了鬼点灯的化学成分,进一步明确了其抗结直肠癌活性成分,为鬼点灯的药效开发与利用提供了参考。

关键词：鬼点灯化学成分结构鉴定抗结直肠癌活性乙酸乙酯部

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