检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2021年第24期52卷 7527-7537页

作者：覃仕娜朱素梅莫钧茹覃淼黄金梅苏军峰梁健钦奉建芳广西中医药大学广西南宁530200 广西恒拓医药集团有限公司广西南宁530009 广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心广西南宁530200

目的筛选金岗清瘟颗粒抗炎活性成分并测定其含量。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7炎症模型,分别以小鼠耳肿胀度以及炎症因子一氧化氮(nitric oxide,NO)、白细胞... 详细信息

目的筛选金岗清瘟颗粒抗炎活性成分并测定其含量。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7炎症模型,分别以小鼠耳肿胀度以及炎症因子一氧化氮(nitric oxide,NO)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)为指标,评价金岗清瘟颗粒的抗炎作用。通过网络药理学预测金岗清瘟颗粒具有抗炎作用的化学成分和潜在靶点,对作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,对化学成分的吸收、分布、代谢、排泄、毒性(absorption,distribution,metabolism,excretion,toxicity,ADMET)性质进行筛选作为有效成分,再通过高效液相色谱(HPLC)法测定有效成分含量。结果在动物实验中,与模型组相比,金岗清瘟颗粒可以显著减轻小鼠耳肿胀的炎症反应(P<0.01)。在细胞实验中,与对照组相比,模型组细胞上清液中NO、IL-6和TNF-α水平明显升高(P<0.01);与模型组相比,金岗清瘟颗粒含药血清组细胞上清液中炎症因子水平显著降低(P<0.01)。网络药理学分析结果显示,筛选得到43个化学成分,619个成分靶点和584个疾病靶点,作用靶点128个,主要富集在炎症反应、一氧化氮生物合成过程的正调控等556条生物过程,以及缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)信号通路、TNF信号通路等108条通路。结合ADMET性质筛选得到齐墩果酸、熊果酸、咖啡酸和连翘苷作为有效成分,其质量分数分别为0.65、0.68、0.59、2.38 mg/g。结论体内外实验证实金岗清瘟颗粒具有抗炎作用,其作用机制可能是通过作用于前列腺素G/H合酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)、IL-6、TNF等靶点调控HIF-1信号通路、TNF信号通路等信号通路。齐墩果酸、熊果酸、咖啡酸和连翘苷是金岗清瘟颗粒的抗炎活性成分,可作为制剂的质量控制指标。

关键词：金岗清瘟颗粒抗炎网络药理学含量测定齐墩果酸熊果酸咖啡酸连翘苷

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紫外-可见分光光度法间接测定西咪替丁的含量

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理化检验（化学分册） 2021年第8期57卷 732-736页

作者：林瑜丘琴何艳虹广西中医药大学药学院南宁530200 广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心南宁530200

建立了紫外-可见分光光度法间接测定西咪替丁含量的方法。在西咪替丁样品溶液中加入Cu2+溶液,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液和0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液调节溶液至pH 7,并用pH 7的乙酸-乙酸钠缓冲液维持溶液酸度,西咪替丁与Cu2... 详细信息

建立了紫外-可见分光光度法间接测定西咪替丁含量的方法。在西咪替丁样品溶液中加入Cu2+溶液,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液和0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液调节溶液至pH 7,并用pH 7的乙酸-乙酸钠缓冲液维持溶液酸度,西咪替丁与Cu2+形成稳定的Cu2+-西咪替丁配合物,该配合物在325 nm处产生明显的特征紫外吸收峰,通过测定其吸光度来间接测定西咪替丁的含量。结果显示:西咪替丁的质量浓度在一定范围内与其对应的Cu^(2+)-西咪替丁配合物体系的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为3.00 mg·L^(-1)。对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,西咪替丁的回收率为95.3%~102%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.2%~2.9%。

关键词：紫外-可见分光光度法西咪替丁配合物间接测定

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健脾益气口服液提取工艺的优化

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中成药 2021年第12期43卷 3280-3286页

作者：刘巧明崔晓娟黄晓燕谢胜杨正腾林忆龙奉建芳王剑广西中医药大学广西南宁530200 广西中医药大学第一附属医院广西南宁530023 广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心广西南宁530200

目的优化健脾益气口服液提取工艺。方法在单因素试验基础上,以溶剂量、提取时间为影响因素,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷转移率及干膏率为评价指标,分别采用响应面法、人工神经网络优化提... 详细信息

目的优化健脾益气口服液提取工艺。方法在单因素试验基础上,以溶剂量、提取时间为影响因素,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷转移率及干膏率为评价指标,分别采用响应面法、人工神经网络优化提取工艺。结果最佳条件为提取3次,每次8倍量水,第1次提取60 min,第2、3次均提取30 min。响应面法、人工神经网络预测精确度一致。结论响应面法、人工神经网络均具有良好的建模能力和预测能力,可用于健脾益气口服液提取工艺的优化。

关键词：健脾益气口服液提取响应面法人工神经网络

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三七姜高效液相色谱指纹图谱建立及3种成分含量测定

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医药导报 2022年第5期41卷 687-692页

作者：梁洁祁金丽杨川川胡珏陈辉华曹玉嫔李耀华孙正伊广西中医药大学药学院南宁530200 广西壮瑶药工程技术研究中心南宁530200 广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心南宁530200 广西中医药大学附属瑞康医院药学部南宁530011

目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立壮药三七姜药材的指纹图谱,并测定其中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量。方法Phenomenex Kinetex XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长为2... 详细信息

目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立壮药三七姜药材的指纹图谱,并测定其中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量。方法Phenomenex Kinetex XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长为220 nm,流速0.8 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量15μL。以莪术二酮作为参照峰,建立10批三七姜药材的指纹图谱,综合应用相似度评价,聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)评价三七姜药材批间质量差异。同法测定10批三七姜药材原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量。结果10批样品中有16个共有峰,相似度均>0.9。聚类分析可将样品分为3类,筛选出3个主成分因子,累计贡献率93.875%。原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛在测定范围内(2.36~16.52,2.12~14.84,1.49~10.43μg·mL^(-1))呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.50%,101.54%,100.67%,RSD分别为1.85%,1.81%,1.54%;10批三七姜药材中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量分别为0.3321~1.4642,0.4757~1.3450,0.3306~1.0465 mg·g^(-1)。结论该方法稳定可靠,可用于三七姜药材的质量控制。

关键词：三七姜原儿茶酸对羟基苯甲酸对羟基苯甲醛含量测定指纹图谱色谱法,高效液相

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桃仁化学成分、药理作用及质量标志物的预测分析

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中华中医药学刊 2022年第1期40卷 234-241页

作者：张妍妍韦建华卢澄生何泽源甘金月冯旭广西中医药大学药学院广西南宁530200 广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心广西南宁530200

桃仁为我国传统常用活血类中药材,主产于四川、陕西、河北、山东、贵州、湖北等省。以山东产质优。桃仁中化学成分类型丰富,包括挥发油类、氰苷、黄酮类、脂肪酸类、甾醇类、桃仁蛋白等成分,传统认为桃仁氰苷中的苦杏仁苷是其特征性成... 详细信息

桃仁为我国传统常用活血类中药材,主产于四川、陕西、河北、山东、贵州、湖北等省。以山东产质优。桃仁中化学成分类型丰富,包括挥发油类、氰苷、黄酮类、脂肪酸类、甾醇类、桃仁蛋白等成分,传统认为桃仁氰苷中的苦杏仁苷是其特征性成分。对桃仁资源、化学成分、主要药理活性进行总结,并在此基础上,分析挥发油、氰苷、黄酮、桃仁蛋白成分与药效的关系,分析传统功效、现代药理作用与化学成分之间的关系。建议对桃仁进行挥发油、氰苷、黄酮类、脂肪酸类等成分的定性、定量分析,进一步聚焦其中甾醇类、桃仁蛋白类等成分化学物质组的深入研究,为明确桃仁的质量标志物(quality marker, Q-marker)和制定科学的质量标准提供基础。

关键词：桃仁挥发油氰苷黄酮质量标准质量标志物

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基于药效团模型的龙血竭潜在降糖活性成分筛选

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中草药 2022年第15期53卷 4764-4772页

作者：莫钧茹覃淼朱素梅黄金梅奉建芳黎芳梁健钦广西中医药大学广西南宁530200 广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心广西南宁530023 广西中药制剂共性技术研发重点实验室广西南宁530200

目的基于药效团模型筛选龙血竭Resina Draconi潜在降糖活性成分。方法采用葡萄糖氧化酶法测定龙血竭含药血清对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗量。通过液相色谱-质谱联用技术(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)... 详细信息

目的基于药效团模型筛选龙血竭Resina Draconi潜在降糖活性成分。方法采用葡萄糖氧化酶法测定龙血竭含药血清对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗量。通过液相色谱-质谱联用技术(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)鉴定和检索中国知网(CNKI)、Web of Science数据库建立龙血竭的化合物库,通过Discovery Studio的吸收、分布、代谢、排泄、毒性(absorption,distribution,metabolism,excretion,toxicity,ADMET)模块预过滤化合物,通过钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-glucose cotransporter 2,SGLT2)、二肽基肽酶4(dipeptidyl peptidase 4,DPP4)药效团模型和分子对接筛选候选有效成分,通过细胞实验验证候选有效成分的降糖活性。结果与模型组比较,龙血竭含药血清能使胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗量显著增加(P<0.05)。经ADMET模块筛选到179个化合物,经最优药效团模型SGLT2-02、DPP4-03从中筛选出SGLT2、DPP4潜在抑制剂14个,其中5’-甲氧基松脂素(medioresinol)、开环异落叶松树脂酚[(+)-secoisolariciresinol]、1-palmitoylglycerophosphocholine、L-茶氨酸(L-theanine)的结合能均优于对照配体,分别为-852.285、-798.060、-916.116、-667.356 kJ/mol。与模型组相比,开环异落叶松树脂酚、L-茶氨酸能显著提高HepG2细胞葡萄糖消耗量(P<0.05、0.01)。结论体外实验证实龙血竭显示良好的降糖活性,龙血竭中的5’-甲氧基松脂素、开环异落叶松树脂酚是SGLT2的潜在抑制剂,1-palmitoylglycerophosphocholine、L-茶氨酸是DPP4的潜在抑制剂,开环异落叶松树脂酚、L-茶氨酸具有降糖活性。

关键词：龙血竭降糖 ADMET 药效团分子对接钠-葡萄糖协同转运蛋白2 二肽基肽酶4 开环异落叶松树脂酚 L-茶氨酸

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党参的质量控制状况及质量标志物预测分析

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中华中医药学刊 2022年第5期40卷 255-258页

作者：祁金丽梁洁胡珏陈辉华韦金玉黄冬芳奉建芳广西中医药大学广西南宁530200 广西壮瑶药工程技术研究中心广西南宁530200 广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心广西南宁530200

概括了党参的质量控制以及基于质量标志物的新概念对党参的质量标志物进行预测。从中国知网、维普、万方等数据库检索近15年关于党参的资料,对资料归类整理,近十几年来学者采用高效液相色谱法、苯酚-硫酸法等对党参进行质量控制,基于植... 详细信息

概括了党参的质量控制以及基于质量标志物的新概念对党参的质量标志物进行预测。从中国知网、维普、万方等数据库检索近15年关于党参的资料,对资料归类整理,近十几年来学者采用高效液相色谱法、苯酚-硫酸法等对党参进行质量控制,基于植物亲缘学及化学成分、不同配伍、化学成分有效性、可测性及入血成分对党参质量标志物进行预测分析,可将党参多糖、党参炔苷、苍术内酯Ⅱ、苍术内酯Ⅲ、党参碱、木犀草素、党参总黄酮、党参总皂苷、丁香苷作为党参质量标志物的选择对象,以期完善党参的质量评价整体性。

关键词：党参质量控制质量标志物

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基于多种分析模式建立不同产地华佗豆HPLC指纹图谱

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中药材 2021年第12期44卷 2877-2880页

作者：林婧梁洁祁金丽胡珏陈辉华安施佳刘星晨广西中医药大学广西南宁530200 广西农业职业技术大学广西南宁530007 广西壮瑶药工程技术研究中心/广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心广西南宁530200

目的:建立广西不同地区华佗豆HPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.6 mL/min;检测波长为246 nm;柱温为30℃;进样量为10μL;建立10批华佗... 详细信息

目的:建立广西不同地区华佗豆HPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.6 mL/min;检测波长为246 nm;柱温为30℃;进样量为10μL;建立10批华佗豆指纹图谱,分别采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析法等化学模式分析法对数据进行分析。结果:建立的华佗豆指纹图谱共确定了12个共有峰,指认了其中6个成分,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C;10批华佗豆HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度均在0.900以上,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析的结果基本一致,10批样品可分为2类,并筛选出7个质量差异标志性成分。结论:所建立的广西不同地区华佗豆指纹图谱方法稳定可行,结果可靠,可为后续华佗豆的质量控制和资源开发提供参考。

关键词：华佗豆指纹图谱化学模式分析

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壮药华佗豆不同极性部位HPLC指纹图谱的建立及其镇痛抗炎作用的谱效关系

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中国药房 2021年第17期32卷 2079-2084页

作者：林婧梁洁黄春燕韦金玉黄冬芳胡珏祁金丽陈辉华广西中医药大学药学院南宁530200 广西农业职业技术学院药学系南宁530007 广西壮瑶药工程技术研究中心南宁530200 广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心南宁530200 钦州市检验检测院广西钦州535000

目的:建立壮药华佗豆不同极性部位的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并研究其与镇痛抗炎作用的谱效关系。方法:制备华佗豆总部位及乙酸乙酯、正丁醇、水部位。采用HPLC法进行测定并结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立不... 详细信息

目的:建立壮药华佗豆不同极性部位的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并研究其与镇痛抗炎作用的谱效关系。方法:制备华佗豆总部位及乙酸乙酯、正丁醇、水部位。采用HPLC法进行测定并结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立不同极性部位的HPLC指纹图谱,并进行共有峰指认。以小鼠扭体次数和耳肿胀度为镇痛抗炎指标,考察华佗豆不同极性部位的镇痛抗炎活性;采用灰色关联度分析法、双关变量分析法、偏最小二乘法(PLS)分析各极性部位HPLC指纹图谱中共有峰与镇痛抗炎指标的相关性。结果:华佗豆不同极性部位共有11个共有峰,指认了5个成分,分别为新绿原酸(3号峰)、绿原酸(5号峰)、隐绿原酸(6号峰)、异绿原酸A(10号峰)、异绿原酸C(11号峰)。经灰色关联度分析发现,所有共有峰与镇痛抗炎作用的关联度均大于0.6(除6号峰与镇痛作用的关联度外),呈相关性;3、7、10号峰与镇痛抗炎作用的关联度均大于0.8,呈高度相关性。经双关变量分析发现,1、3、4、7、9、10、11号峰与镇痛抗炎作用的相关系数均大于0.6,呈相关性。经PLS分析发现,1、3、4、7、9、10、11号峰对镇痛抗炎作用的影响较大。结论:建立了华佗豆不同极性部位的HPLC指纹图谱并指认了5个共有峰成分;新绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C以及1、4、7、9号峰所代表的化学成分可能是华佗豆发挥镇痛抗炎作用的药效物质。

关键词：谱效关系 HPLC指纹图谱壮药灰色关联度分析法极性部位变量分析镇痛作用华佗豆

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HPLC⁃MS/MS法同时测定白头翁汤中13种成分及其配伍前后含量变化

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中成药 2023年第9期45卷 2832-2838页

作者：谭小青丘海芯高红伟唐红珍覃喜军刘振杰广西壮族自治区中医药研究院广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022 广西中医药大学广西优势中成药与民族药开发工程技术研究中心广西南宁530299

目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定白头翁汤中白头翁皂苷B4、白头翁皂苷B5、黑海常春藤皂苷A1、白头翁皂苷D、白头翁皂苷A3、α-常春藤皂苷、秦皮素、秦皮甲素、秦皮乙素、黄柏碱、巴马汀、黄连碱、小檗碱的含量,并... 详细信息

目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定白头翁汤中白头翁皂苷B4、白头翁皂苷B5、黑海常春藤皂苷A1、白头翁皂苷D、白头翁皂苷A3、α-常春藤皂苷、秦皮素、秦皮甲素、秦皮乙素、黄柏碱、巴马汀、黄连碱、小檗碱的含量,并考察配伍前后其变化。方法白头翁、白头翁汤、缺白头翁阴性汤50%甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC BEH C 18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温24.5℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式。结果13种成分在各自范围内线性关系良好(R 2>0.9900),平均加样回收率94.4%~106.2%,RSD 1.1%~4.2%。在白头翁汤中,双糖类皂苷(白头翁皂苷B4、白头翁皂苷B5)、单糖类皂苷(白头翁皂苷A3、α-常春藤皂苷、黑海常春藤皂苷A1、白头翁皂苷D)含量低于白头翁中,香豆素(秦皮素、秦皮甲素、秦皮乙素)含量高于缺白头翁阴性汤中,生物碱(小檗碱、黄柏碱)含量低于缺白头翁阴性汤中。结论白头翁汤中生物碱可能与皂苷结合而形成其他化合物,导致两者含量降低。

关键词：白头翁汤化学成分配伍高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)

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