检索结果-内蒙古大学图书馆

广西医科大学学报 2024年第11期41卷 1483-1490页

作者：王意园刘斯仪姜虹会普玟刘灿炎徐家科广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心南宁530021 广西医科大学广西再生医学重点实验室再生医学研究中心南宁530021 广西医科大学生命科学研究院南宁530021 广西医科大学药学院南宁530021 西澳大利亚大学生物医学科学学院珀斯澳大利亚6009 中国科学院深圳先进技术研究院深圳518005

骨重建是一个复杂的过程,包括骨吸收和骨形成两个相互协调的阶段,对于预防骨骼老化,增加骨密度有重要作用。近年来,研究表明线粒体自噬(mitophagy)在骨吸收和骨形成的过程中起到重要调控作用。线粒体自噬是一种特殊的细胞清理过程,通过... 详细信息

骨重建是一个复杂的过程,包括骨吸收和骨形成两个相互协调的阶段,对于预防骨骼老化,增加骨密度有重要作用。近年来,研究表明线粒体自噬(mitophagy)在骨吸收和骨形成的过程中起到重要调控作用。线粒体自噬是一种特殊的细胞清理过程,通过清除受损的线粒体来维持线粒体的正常功能和代谢。随着对线粒体自噬调控机制的深入了解,结合药物干预的研究,有望开发出更有效的治疗方法,以改善骨质疏松等骨科相关疾病患者的生活质量。同时,这也将为骨科相关疾病的预防和治疗提供新的视角和策略。

关键词：线粒体自噬骨重建药物干预骨科相关疾病

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不同表达系统来源的SARS-CoV-2 N蛋白以及联合S1蛋白的免疫效果评价

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国际病毒学杂志 2024年第5期31卷 359-363页

作者：杨燕王慧娟单徐畅郭晓炎梁殷洁祁振勇邓瑶谭文杰温州医科大学检验医学院(生命科学学院)浙江省医学遗传学重点实验室 325035 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、国家卫生健康委员会生物安全重点实验室北京102206 新乡医学院公共卫生学院 453003 内蒙古医科大学基础医学院呼和浩特010110 广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心南宁530021

目的对哺乳动物细胞真核系统来源以及大肠杆菌原核系统来源的SARS-CoV-2全长N蛋白以及联合S1蛋白在小鼠体内的免疫原性进行评价.方法将蛋白与氢氧化铝以及CpG佐剂混合后通过肌肉注射免疫小鼠,初次免疫后4 w进行加强免疫,通过ELISA和SARS... 详细信息

目的对哺乳动物细胞真核系统来源以及大肠杆菌原核系统来源的SARS-CoV-2全长N蛋白以及联合S1蛋白在小鼠体内的免疫原性进行评价.方法将蛋白与氢氧化铝以及CpG佐剂混合后通过肌肉注射免疫小鼠,初次免疫后4 w进行加强免疫,通过ELISA和SARS-CoV-2假病毒检测结合以及中和抗体水平,通过IFN-γELISpot检测细胞免疫应答水平.结果免疫S1蛋白以及N蛋白加强免疫后均能诱导产生高滴度的IgG抗体,并且均高于初次免疫(P<0.05),且真核系统与原核系统来源的N蛋白诱导的IgG抗体滴度没有差异(P>0.05).N蛋白与S1蛋白分别联合氢氧化铝和CpG佐剂均诱导了较为平衡的Th免疫应答.假病毒中和试验结果显示S1蛋白能诱导产生中和抗体,但N蛋白无法诱导产生.从细胞免疫应答水平来看,S1蛋白以及N蛋白均能诱导IFN-γ分泌细胞的产生,真核系统来源的N蛋白相较于原核系统诱导作用更强,差异有统计学意义(P<0.05).N蛋白与S1蛋白联合免疫小鼠与仅免疫一种蛋白相比,无论是体液免疫还是细胞免疫均没有得到增强.结论本研究比较了不同表达系统来源的N蛋白以及联合N蛋白与S1蛋白的免疫原性,为进一步揭示SARS-CoV-2结构蛋白诱导的免疫应答特点以及疫苗的研发提供了参考.

关键词：新型冠状病毒核衣壳蛋白 S1蛋白免疫原性

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TNF-α对人骨髓间充质干细胞sncRNAs表达的调控研究

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中国临床新医学 2022年第5期15卷 388-394页

作者：周兴陆艳青彭建平王传东张晓玲广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心广西再生医学重点实验室南宁530021 上海交通大学医学院附属新华医院骨科上海200092

目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)中非编码小RNA(sncRNAs)表达的调控作用。方法选择2021年8月至2021年10月于上海交通大学医学院附属新华医院骨科接受手术治疗的先天性髋关节发育不良患者5例。通过全骨髓血... 详细信息

目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)中非编码小RNA(sncRNAs)表达的调控作用。方法选择2021年8月至2021年10月于上海交通大学医学院附属新华医院骨科接受手术治疗的先天性髋关节发育不良患者5例。通过全骨髓血贴壁法分离hBMSCs。TNF-α组采用含有10 ng/ml TNF-α的完全培养基进行干预,对照组加入等体积的完全培养基。干预24 h后提取hBMSCs总RNA,应用small RNA测序法检测sncRNAs的表达情况,并应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)进行验证。结果经TNF-α干预,hBMSCs中5个miRNA(hsa-novel-170-mature、hsa-miR-155-5p、hsa-miR-1260a、hsa-novel-202-mature、hsa-novel-116-mature)、4个piRNA(DQ592932、DQ570992、DQ593325、DQ582827)的表达上调(P<0.05),4个miRNA(hsa-miR-141-3p、hsa-miR-3065-5p、hsa-novel-155-mature、hsa-miR-27a-5p)、13个snoRNA(SNORD14D、SNORD116-3、SNORA21、SNORD60、SNORD81、SNORD32A、SNORD117、SNORD2、SNORD1C、SNORD36B、SNORD4B、SNORA58、SNORA64)和1个snRNA(NR_003137.2)的表达下调(P<0.05)。结论TNF-α可以调控hBMSCs中多种sncRNAs的表达,进而影响hBMSCs成骨分化过程。

关键词：肿瘤坏死因子α 人骨髓间充质干细胞非编码小RNA

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基于单细胞RNA测序探讨肾SOX9阳性祖细胞转录组特征

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广西医科大学学报 2023年第4期40卷 624-630页

作者：吴日宝陈良颢景子涵邹春林广西医科大学基础医学院转化医学研究中心“长寿与老年相关疾病”教育部重点实验室、神经科学研究所“广西脑科学研究”重点实验室南宁530021 广西医科大学第一临床医学院南宁530021 广西医科大学肿瘤医学院南宁530021 广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心广西再生医学重点实验室南宁530021

目的:基于单细胞RNA测序探究人正常肾脏中SOX9阳性祖细胞的转录组特征,为肾脏再生医学研究提供依据。方法:从GEO数据库中收集已发表的人类正常肾脏的单细胞RNA测序数据,结合差异基因分析、功能富集分析和拟时序分析探究SOX9阳性祖细胞... 详细信息

目的:基于单细胞RNA测序探究人正常肾脏中SOX9阳性祖细胞的转录组特征,为肾脏再生医学研究提供依据。方法:从GEO数据库中收集已发表的人类正常肾脏的单细胞RNA测序数据,结合差异基因分析、功能富集分析和拟时序分析探究SOX9阳性祖细胞的转录组特征,通过免疫组化实验和免疫荧光实验验证相关分析结果。结果:在人正常肾脏组织中,SOX9阳性细胞主要存在于近端小管中;GO分析结果显示,近端小管中的SOX9阳性细胞仍维持祖细胞样特性;进一步的亚群分析显示,近端小管SOX9阳性细胞可分为C1、C2和C33个亚群,其中C2亚群高表达SOX4、HES1、MYC、KLF4等与干细胞状态维持的相关基因,并在SOX9阳性细胞分化轨迹中处于起始位置。结论:人正常肾脏SOX9阳性细胞中仍有一部分细胞维持祖细胞样特性,具有潜在的再生医学研究价值。

关键词：单细胞RNA测序肾脏 SOX9阳性祖细胞再生医学

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一种新的β-珠蛋白基因内含子Ⅱ碱基缺失和插入突变的基因型和表型分析

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广西医科大学学报 2023年第11期40卷 1788-1791页

作者：陈成梁文雪肖璇刘倩赵劲民再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心南宁530021 广西医科大学地中海贫血防治研究所南宁530021 广西地中海贫血防治重点实验室广西医科大学南宁530021

目的:分析β-地中海贫血的基因型,明确是否存在新的突变。方法:对病例进行血液学分析、血红蛋白(Hb)分析及荧光PCR及DNA测序分析地中海贫血基因突变类型。结果:共194例确诊为β-地中海贫血,其中1例为新的β-珠蛋白基因内含子Ⅱ基因突变... 详细信息

目的:分析β-地中海贫血的基因型,明确是否存在新的突变。方法:对病例进行血液学分析、血红蛋白(Hb)分析及荧光PCR及DNA测序分析地中海贫血基因突变类型。结果:共194例确诊为β-地中海贫血,其中1例为新的β-珠蛋白基因内含子Ⅱ基因突变杂合子。病例男患儿,2岁,临床有轻度贫血。Hb分析结果Hb A 92.9%,Hb A2、Hb F均升高,Hb A2为4.2%,Hb F为2.9%。基因分析显示为杂合子β-珠蛋白基因IVS-Ⅱ-561至IVS-Ⅱ-562有1个碱基缺失和13个碱基插入突变,基因突变类型为IVS-Ⅱ-561-562(-1 bp,+13 bp)。结论:新的β-珠蛋白基因IVS-Ⅱ-561至IVS-Ⅱ-562突变的杂合子导致β-地中海贫血,临床表现为轻度贫血,Hb A2水平升高。

关键词： β-珠蛋白基因内含子Ⅱ β-地中海贫血基因型临床表型

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高浓度地塞米松对骨髓间充质干细胞小分子非编码RNA表达的调控机制研究

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微创医学 2022年第2期17卷 141-148页

作者：周兴刘凯彭建平王传东张晓玲广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心广西再生医学重点实验室广西南宁市530021 上海交通大学医学院附属新华医院骨科实验室上海市200092

目的探讨高浓度地塞米松对骨髓间充质干细胞(BMSCs)小分子非编码RNA(sncRNA)表达的调控机制。方法体外分离并培养小鼠BMSCs,阴性对照组(NC组)与地塞米松组(DEX组)分别使用含0.1μmol/L、10μmol/L地塞米松的诱导液进行诱导。通过茜素红... 详细信息

目的探讨高浓度地塞米松对骨髓间充质干细胞(BMSCs)小分子非编码RNA(sncRNA)表达的调控机制。方法体外分离并培养小鼠BMSCs,阴性对照组(NC组)与地塞米松组(DEX组)分别使用含0.1μmol/L、10μmol/L地塞米松的诱导液进行诱导。通过茜素红染色分析BMSCs的成骨分化情况。运用Illumina Hiseq 2500平台进行高通量small RNA测序,筛选NC组与DEX组差异表达的sncRNAs,并进行生物信息学分析。结果茜素红染色结果显示,与NC组相比,DEX组茜素红染色变浅,半定量检测结果显示DEX组钙结节含量显著降低。DEX组与NC组的差异基因中,|log2Fold Change|≥1的微小RNA(miRNA)有25个,其中DEX组的6个miRNAs表达上调,19个miRNAs表达下调(均P<0.05)。基因本体论(GO)分析结果显示,上调的差异miRNAs的靶基因主要参与蛋白质磷酸化、肌肉和器官发育、细胞黏附等生物过程,下调的差异miRNAs的靶基因主要参与蛋白质自磷酸化、蛋白质泛素化、细胞内雌激素受体信号通路、细胞增殖等生物过程。京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析显示,上调的差异miRNAs主要富集在脂肪合成相关信号通路、Ras信号通路、钙信号通路等,下调的差异miRNAs主要富集在Wnt信号通路、Hippo信号通路等。DEX组与NC组的差异基因中,|log2Fold Change|≥1的PIWI相互作用RNA(piRNA)有3个,其中DEX组的1个piRNA表达上调,2个piRNAs表达下调;|log2Fold Change|≥1的重复相关小于扰RNA(rasiRNA)有2个,两者在DEX组中的表达均上调;|log2Fold Change|≥1的核仁小(snoRNA)有8个,其中DEX组有6个snoRNAs表达上调,2个snoRNAs表达下调;|log2Fold Change|≥1的核小RNA(snRNA)仅有1个,该基因在DEX组中表达下调(均P<0.05)。结论高通量small RNA测序技术能够有效检测到经高浓度地塞米松处理后小鼠BMSCs中差异表达的sncRNAs,且信号通路分析提示差异表达的miRNAs可能参与脂肪代谢和成骨代谢等多个生物学过程。

关键词：地塞米松骨髓间充质干细胞小分子非编码RNA 成骨分化

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Garcinone C对鼻咽癌细胞衰老、迁移和侵袭功能的影响及作用机制研究

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中国临床新医学 2023年第1期16卷 25-30页

作者：张菡韦丹蔡美婷尹富强刘夏广西医科大学转化医学研究中心“长寿与老年相关疾病”教育部重点实验室、神经科学研究所“广西脑科学研究”重点实验室南宁530021 广西医科大学生命科学研究院南宁530021 广西医科大学区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室南宁530021 广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心、广西再生医学重点实验室南宁530021

目的探讨Garcinone C对鼻咽癌细胞衰老、迁移和侵袭功能的影响及作用机制。方法Garcinone C处理鼻咽癌细胞HONE1,通过β-半乳糖苷酶染色检测衰老细胞。应用Transwell实验检测Garcinone C干预对鼻咽癌细胞HONE1、HK1迁移、侵袭能力的影... 详细信息

目的探讨Garcinone C对鼻咽癌细胞衰老、迁移和侵袭功能的影响及作用机制。方法Garcinone C处理鼻咽癌细胞HONE1,通过β-半乳糖苷酶染色检测衰老细胞。应用Transwell实验检测Garcinone C干预对鼻咽癌细胞HONE1、HK1迁移、侵袭能力的影响。应用Western blot实验检测鼻咽癌细胞HONE1、HK1上皮间充质转化(EMT)标志蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、金属蛋白酶组织抑制剂2(TIMP2)蛋白表达水平,以及铁死亡相关蛋白铁蛋白重链1(FTH1)、胱氨酸转运体蛋白xCT的表达水平。结果经Garcinone C处理后,HONE1细胞衰老率上升(P<0.05),HK1和HONE1细胞迁移和侵袭能力下降(P<0.05)。Garcinone C干预可上调HONE1、HK1细胞E-cadherin和TIMP2蛋白的表达水平(P<0.05),下调N-cadherin和FTH1、xCT蛋白的表达水平(P<0.05)。结论Garcinone C可能通过抑制鼻咽癌细胞的迁移、侵袭,并诱导其衰老和发生铁死亡的途径发挥治疗鼻咽癌的作用,具有应用的前景。

关键词： Garcinone C 鼻咽癌迁移侵袭衰老铁死亡

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山竹果皮提取物Garcinone E对鼻咽癌S18细胞迁移和侵袭的影响及相关机制研究

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中国临床新医学 2023年第4期16卷 348-353页

作者：韦丹张菡尹富强刘夏广西医科大学转化医学研究中心“长寿与老年相关疾病”教育部重点实验室、神经科学研究所“广西脑科学研究”重点实验室南宁530021 广西医科大学生命科学研究院南宁530021 广西医科大学区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室南宁530021 广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心、广西再生医学重点实验室南宁530021

目的探讨山竹果皮提取物Garcinone E对鼻咽癌S18细胞迁移和侵袭的影响及相关机制。方法使用不同浓度的Garcinone E处理S18细胞,通过CCK-8法检测细胞活力,通过Transwell实验检测S18细胞迁移、侵袭能力。通过Western blot实验检测S18细胞... 详细信息

目的探讨山竹果皮提取物Garcinone E对鼻咽癌S18细胞迁移和侵袭的影响及相关机制。方法使用不同浓度的Garcinone E处理S18细胞,通过CCK-8法检测细胞活力,通过Transwell实验检测S18细胞迁移、侵袭能力。通过Western blot实验检测S18细胞转移相关蛋白[组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)、组织金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]、周期相关蛋白[细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(p21)、周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)、周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)、细胞周期蛋白B1(cyclin B1)]及自噬相关蛋白[微管相关蛋白1轻链3β(LC3B)、泛素结合蛋白p62(SQSTM1/p62)、苄氯素1(beclin-1)、自噬相关蛋白3(Atg3)]的表达水平。结果Garcinone E能够显著抑制S18细胞增殖(P<0.05),半抑制浓度(IC 50)=(3.34±0.03)μmol/L,并对S18细胞的迁移和侵袭能力均具有抑制作用(P<0.05)。Garcinone E可以上调S18细胞的TIMP1、TIMP2、p21、LC3B、SQSTM1/p62、beclin-1和Atg3蛋白的表达水平(P<0.05),下调MMP-2、MMP-9、CDK2、CDK6、CDK7和cyclin B1蛋白的表达水平(P<0.05)。结论Garcinone E能抑制鼻咽癌S18细胞的转移和侵袭能力,阻滞细胞周期,抑制细胞自噬,可作为鼻咽癌化疗药物研发的候选先导化合物。

关键词： Garcinone E 鼻咽癌转移细胞周期自噬

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地中海贫血基因治疗进展和现状

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广西医科大学学报 2024年第1期41卷 1-10页

作者：陈辉贾玉艳黄粤刘德培国家卫生健康委地中海贫血防治重点实验室南宁530021 广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心南宁530021 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院重大疾病共性机制研究全国重点实验室北京100005

地中海贫血(地贫)是由于α-或β-珠蛋白基因突变或者缺失使α-或β-珠蛋白链生成缺陷,最终导致的遗传性溶血性疾病。同种异体造血干细胞移植是一种能够治愈输血依赖型地贫(TDT)的选择,但由于匹配的供体来源的限制,以及不匹配供体移植的... 详细信息

地中海贫血(地贫)是由于α-或β-珠蛋白基因突变或者缺失使α-或β-珠蛋白链生成缺陷,最终导致的遗传性溶血性疾病。同种异体造血干细胞移植是一种能够治愈输血依赖型地贫(TDT)的选择,但由于匹配的供体来源的限制,以及不匹配供体移植的风险,只有不到10%的患者能受益于这种治疗。自体造血干细胞的基因治疗为TDT患者提供了一个新的、可治愈的选择。β-地贫的基因治疗主要有两种策略:一是通过慢病毒载体介导补充β-珠蛋白的基因替代;二是通过基因编辑技术重新激活胎儿期γ-珠蛋白的表达。α-地贫基因治疗的研究还未有报道。本文综述了β-地贫基因治疗国际和国内的进展和现状,还讨论了目前地贫基因治疗的问题和后续研发的可能方向。

关键词：地中海贫血基因治疗基因编辑造血干细胞移植

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基于核糖核酸测序探讨马尔尼菲篮状菌感染致小鼠脑皮层损伤的机制

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广西医学 2023年第3期45卷 289-295页

作者：韦雪芹袁宗祥张君涵李炫蓉韦吴迪蒋俊俊王凤仪莫初叶康旖雯梁浩叶力广西医科大学公共卫生学院广西艾滋病防治研究重点实验室广西南宁市530021 中国(广西)-东盟新发传染病联合实验室广西南宁市530021 广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心广西南宁市530021

目的应用核糖核酸测序(RNA-seq)技术探讨马尔尼菲篮状菌(TM)致小鼠脑皮层损伤的可能机制。方法(1)将10只C57/BL6小鼠随机分为TM感染组和健康对照组(5只/组)后,分别经尾静脉注射TM分生孢子悬液、生理盐水。将BV2细胞和N2a细胞均随机分为T... 详细信息

目的应用核糖核酸测序(RNA-seq)技术探讨马尔尼菲篮状菌(TM)致小鼠脑皮层损伤的可能机制。方法(1)将10只C57/BL6小鼠随机分为TM感染组和健康对照组(5只/组)后,分别经尾静脉注射TM分生孢子悬液、生理盐水。将BV2细胞和N2a细胞均随机分为TM感染组和空白对照组,TM感染组加入TM分生孢子悬液,空白对照组加入等量培养液。(2)建模成功后,取小鼠脑皮层组织进行RNA-seq后分析差异表达基因(DEGs);采用R 4.1.2软件对DEGs进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析和基因本体论(GO)功能富集分析等。取两组小鼠脑皮层组织及两组BV2细胞、N2a细胞,采用实时荧光定量PCR对富集通路相关DEGs、促炎因子进行体内体外验证。结果(1)共获得871个DEGs,其中上调基因373个、下调基因498个。KEGG通路富集分析结果显示,显著性最大的通路为氧化磷酸化通路(Q=9.60×10^(-3)),基因数目比例最大的通路为神经退行性病变-多种疾病通路;GO功能富集分析结果显示,DEGs主要涉及细胞因子产生的正向调节、突触组织等生物学过程和组织。(2)体内体外验证结果表明,与对应对照组相比,TM感染组小鼠脑皮层组织和N2a细胞中Atp4a、Abcg3的mRNA表达水平均上调,Med8 mRNA表达水平下调,N2a细胞中Ifi47、AA388235的mRNA表达水平上调(均P<0.05),TM感染组小鼠脑皮层组织及BV2细胞中白细胞介素6、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的mRNA表达水平均上调(均P<0.05),均与RNA-seq结果一致。结论TM感染可能通过直接改变神经元细胞糖代谢,或间接激活小胶质细胞炎症反应,从而导致脑皮层损伤。

关键词：马尔尼菲篮状菌脑皮层损伤核糖核酸测序氧化磷酸化炎症反应小鼠细胞实验

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