检索结果-内蒙古大学图书馆

不同表达系统来源的SARS-CoV-2 N蛋白以及联合S1蛋白的免疫效果评价

国际病毒学杂志 2024年第5期31卷 359-363页

作者：杨燕王慧娟单徐畅郭晓炎梁殷洁祁振勇邓瑶谭文杰温州医科大学检验医学院(生命科学学院)浙江省医学遗传学重点实验室 325035 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、国家卫生健康委员会生物安全重点实验室北京102206 新乡医学院公共卫生学院 453003 内蒙古医科大学基础医学院呼和浩特010110 广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心南宁530021

目的对哺乳动物细胞真核系统来源以及大肠杆菌原核系统来源的SARS-CoV-2全长N蛋白以及联合S1蛋白在小鼠体内的免疫原性进行评价.方法将蛋白与氢氧化铝以及CpG佐剂混合后通过肌肉注射免疫小鼠,初次免疫后4 w进行加强免疫,通过ELISA和SARS... 详细信息

目的对哺乳动物细胞真核系统来源以及大肠杆菌原核系统来源的SARS-CoV-2全长N蛋白以及联合S1蛋白在小鼠体内的免疫原性进行评价.方法将蛋白与氢氧化铝以及CpG佐剂混合后通过肌肉注射免疫小鼠,初次免疫后4 w进行加强免疫,通过ELISA和SARS-CoV-2假病毒检测结合以及中和抗体水平,通过IFN-γELISpot检测细胞免疫应答水平.结果免疫S1蛋白以及N蛋白加强免疫后均能诱导产生高滴度的IgG抗体,并且均高于初次免疫(P<0.05),且真核系统与原核系统来源的N蛋白诱导的IgG抗体滴度没有差异(P>0.05).N蛋白与S1蛋白分别联合氢氧化铝和CpG佐剂均诱导了较为平衡的Th免疫应答.假病毒中和试验结果显示S1蛋白能诱导产生中和抗体,但N蛋白无法诱导产生.从细胞免疫应答水平来看,S1蛋白以及N蛋白均能诱导IFN-γ分泌细胞的产生,真核系统来源的N蛋白相较于原核系统诱导作用更强,差异有统计学意义(P<0.05).N蛋白与S1蛋白联合免疫小鼠与仅免疫一种蛋白相比,无论是体液免疫还是细胞免疫均没有得到增强.结论本研究比较了不同表达系统来源的N蛋白以及联合N蛋白与S1蛋白的免疫原性,为进一步揭示SARS-CoV-2结构蛋白诱导的免疫应答特点以及疫苗的研发提供了参考.

关键词：新型冠状病毒核衣壳蛋白 S1蛋白免疫原性

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地中海贫血基因治疗进展和现状

引用

广西医科大学学报 2024年第1期41卷 1-10页

作者：陈辉贾玉艳黄粤刘德培国家卫生健康委地中海贫血防治重点实验室南宁530021 广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心南宁530021 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院重大疾病共性机制研究全国重点实验室北京100005

地中海贫血(地贫)是由于α-或β-珠蛋白基因突变或者缺失使α-或β-珠蛋白链生成缺陷,最终导致的遗传性溶血性疾病。同种异体造血干细胞移植是一种能够治愈输血依赖型地贫(TDT)的选择,但由于匹配的供体来源的限制,以及不匹配供体移植的... 详细信息

地中海贫血(地贫)是由于α-或β-珠蛋白基因突变或者缺失使α-或β-珠蛋白链生成缺陷,最终导致的遗传性溶血性疾病。同种异体造血干细胞移植是一种能够治愈输血依赖型地贫(TDT)的选择,但由于匹配的供体来源的限制,以及不匹配供体移植的风险,只有不到10%的患者能受益于这种治疗。自体造血干细胞的基因治疗为TDT患者提供了一个新的、可治愈的选择。β-地贫的基因治疗主要有两种策略:一是通过慢病毒载体介导补充β-珠蛋白的基因替代;二是通过基因编辑技术重新激活胎儿期γ-珠蛋白的表达。α-地贫基因治疗的研究还未有报道。本文综述了β-地贫基因治疗国际和国内的进展和现状,还讨论了目前地贫基因治疗的问题和后续研发的可能方向。

关键词：地中海贫血基因治疗基因编辑造血干细胞移植

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Toll样受体4及其调控的信号通路关键因子在HIV合并马尔尼菲篮状菌感染患者单核巨噬细胞中的表达水平及临床意义

引用

广西医学 2022年第7期44卷 694-699页

作者：陈洁罗朝莲韦吴迪陈荣凤梁浩蒋俊俊广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心&广西艾滋病防治研究重点实验室南宁市530021 四川省妇幼保健院妇幼健康管理部成都市610045 广西南宁市第四人民医院南宁市530023

目的探讨Toll样受体(TLR)4及其调控的信号通路关键因子在HIV合并马尔尼菲篮状菌(***)感染患者外周血单核巨噬细胞的表达水平及临床意义。方法将35例HIV感染者按是否合并***感染分为合并***感染组(15例)和单纯HIV感染组(20例)。收集两组... 详细信息

目的探讨Toll样受体(TLR)4及其调控的信号通路关键因子在HIV合并马尔尼菲篮状菌(***)感染患者外周血单核巨噬细胞的表达水平及临床意义。方法将35例HIV感染者按是否合并***感染分为合并***感染组(15例)和单纯HIV感染组(20例)。收集两组患者的临床资料,并应用流式细胞术检测两组患者外周血单核巨噬细胞中TLR2、TLR4、TLR9的蛋白表达水平,TLR4信号通路中间因子TANK结合激酶1(TBK1)、髓样分化因子88(MyD88)、干扰素调节因子7(IRF7)的蛋白表达水平,以及下游炎症因子白细胞介素6(IL-6)、γ干扰素的蛋白表达水平。比较合并***感染组和单纯HIV感染组间,以及CD4^(+)T淋巴细胞计数<200个/μL和CD4^(+)T淋巴细胞计数<100个/μL患者中合并***感染组和单纯HIV感染组间上述指标的差异。结果合并***感染组的CD4^(+)T淋巴细胞计数低于单纯HIV感染组,TLR4、MyD88、TBK1、IRF7、IL-6、γ干扰素的蛋白表达水平均高于单纯HIV感染组(均P<0.05),而两组的TLR2和TLR9蛋白表达水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。在CD4^(+)T淋巴细胞计数<200个/μL的患者中和CD4^(+)T淋巴细胞计数<100个/μL的患者中,合并***感染组的TLR4蛋白表达水平,TLR4信号通路中间因子TBK1、MyD88、IRF7的蛋白表达水平均高于单纯HIV感染组,且在CD4^(+)T淋巴细胞计数<200个/μL的患者中,合并***感染组的γ干扰素蛋白表达水平高于单纯HIV感染组,在CD4^(+)T淋巴细胞计数<100个/μL的患者中,合并***感染组的IL-6蛋白表达水平高于单纯HIV感染组(均P<0.05)。结论TLR4及其信号通路相关因子在HIV合并***感染患者单核巨噬细胞中呈异常表达,其可能是促进HIV合并***感染、影响HIV病程进展的因素之一。

关键词：马尔尼菲篮状菌感染 HIV感染 Toll样受体4 信号通路外周血单核巨噬细胞

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罕见β-珠蛋白基因Codon 24(GGT>GGA)突变导致β-地中海贫血1例及文献分析

引用

广西医科大学学报 2024年第4期41卷 585-589页

作者：梁文雪陈成李琦陈萍张学广西医科大学第一附属医院儿科南宁530021 广西地中海贫血防治重点实验室南宁530021 中国医学科学院地中海贫血防治重点实验室南宁530021 国家卫生健康委员会地中海贫血防治重点实验室南宁530021 广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心南宁530021

目的:分析罕见β-珠蛋白基因突变类型、血液学及临床特征。方法:收集疑为β-地中海贫血的病例120例。对病例进行全血细胞分类及计数、血红蛋白(Hb)电泳分析检测。用跨越断裂点PCR方法、荧光PCR熔解曲线方法、DNA测序等分析α-和β-珠蛋... 详细信息

目的:分析罕见β-珠蛋白基因突变类型、血液学及临床特征。方法:收集疑为β-地中海贫血的病例120例。对病例进行全血细胞分类及计数、血红蛋白(Hb)电泳分析检测。用跨越断裂点PCR方法、荧光PCR熔解曲线方法、DNA测序等分析α-和β-珠蛋白基因突变类型。结果:120例β-地中海贫血病例中,检出1例为罕见β-珠蛋白基因突变,基因分析为Codon 24(GGT>GGA,HBB:c.75T>A)杂合子。该病例为男性,39岁,血常规检测显示:Hb 127.3 g/L,血红细胞(RBC)5.81×10^(12)/L,红细胞平均体积(MCV)70.29 fL,红细胞平均血红蛋白量(MCH)21.94 pg,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)312.10 g/L。Hb分析显示Hb A_(2)4.5%,Hb F 0.4%。a-地中海贫血基因分析未发现常见的基因突变类型。结论:首次在国内发现罕见β-珠蛋白基因Codon 24(GGT>GGA,HBB:c.75T>A)突变导致β-地中海贫血。该病例在临床上易漏诊,应引起重视。

关键词： β-地中海贫血 Codon 24(GGT>GGA) 基因突变临床表型

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