检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2017年第4期38卷 522-527页

作者：陈谦仇小强广西医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室南宁530021

目的通过对GEO（Gene Expression Omnibus）与TCGA（The Cancer Genome Atlas）数据库分析，挖掘肝癌血管侵袭相关的microRNA，并分析其预后和可能机制。方法利用GEO数据库获得肝癌血管侵袭microRNA芯片数据（GSE67140），对5种侵袭... 详细信息

目的通过对GEO（Gene Expression Omnibus）与TCGA（The Cancer Genome Atlas）数据库分析，挖掘肝癌血管侵袭相关的microRNA，并分析其预后和可能机制。方法利用GEO数据库获得肝癌血管侵袭microRNA芯片数据（GSE67140），对5种侵袭能力不同的细胞系（SNU423、SNU449、HepG2、Hep3B、SNU398）表达谱进行差异分析，并在81份血管侵袭阳性组织样本与91份血管侵袭阴性组织样本中验证差异分析结果。结合TCGA数据库中362例肝癌病例数据分析其预后，并对microRNA所调控的基因进行GO与KEGG分析。结果 hsa-mir-1180、hsa-mir-149、hsa-mir-744、hsa-mir-940在侵袭能力强的肝癌细胞和有血管侵袭的肝癌组织中表达上调（logFC〉 1，P〈 0.05）。生存分析显示，hsa-mir-1180（HR=1.623，95%CI：1.114～2.365，P=0.012）、hsa-mir-149（HR=2.400，95%CI：1.639～3.514，P〈 0.001）、hsa-mir-744（HR=1.679，95%CI：1.161～2.427，P=0.006）、hsa-mir-940（HR=1.704，95%CI：1.188～2.443，P=0.004）是肝癌病例预后独立危险因素，高表达与患者生存期缩短显著相关（P〈 0.05）。GO与KEGG分析其机制可能与免疫反应、细胞黏附、紧密连接等信号通路有关。结论通过对TCGA与GEO数据库的挖掘，初步发现hsa-mir-1180、hsa-mir-149、hsa-mir-744、hsa-mir-940对肝癌的预后有影响，可作为肝癌预后的生物标志物。

关键词：肝癌血管侵袭标志物 microRNA 大数据

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我国乙肝疫苗接种预防成就及面临的挑战

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应用预防医学 2018年第6期24卷 496-498页

作者：曾藓惠谢志春广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室

乙型肝炎病毒（HBV）感染是当今世界上亟待解决的主要公共卫生问题。目前,全球大约有20亿人口既往或正在感染HBV,其中慢性感染人口约为2.4亿。每年新增感染者约为500万,每年有78万以上的人死于乙肝相关性疾病,如肝硬化、原发性肝细胞癌... 详细信息

乙型肝炎病毒（HBV）感染是当今世界上亟待解决的主要公共卫生问题。目前,全球大约有20亿人口既往或正在感染HBV,其中慢性感染人口约为2.4亿。每年新增感染者约为500万,每年有78万以上的人死于乙肝相关性疾病,如肝硬化、原发性肝细胞癌、肝衰竭等疾病[1]。我国属于乙肝高流行区,1992年全国血清流行病学调查结果显示,中国普通人群中HBV感染的比例高达57%,乙肝的表面抗原携带率约为

关键词：乙肝疫苗新生儿阳性率接种工作乙肝预防 HBV HBsAg 乙肝疫苗接种率同性性行为无应答

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STAT5A基因rs319502多态性与缺血性脑卒中痰瘀证凝血功能及炎性反应显著关联

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辽宁中医杂志 2019年第11期46卷 2241-2245页

作者：古联龚林黄思芸李金鸿李敏华黎同顺苏莉广西中医药大学第一附属医院神经内科广西南宁530023 广西中医药大学研究生学院广西南宁530001 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021

目的:探讨STAT5A基因rs3198502多态性位点与缺血性脑卒中痰瘀证及其血脂代谢、凝血功能、炎性反应的关联。方法:共纳入缺血性脑卒中痰瘀证患者及对照各550例,采用MassARRAY SNP技术对rs319502位点进行基因分型。以PLINK、SPSS软件进行... 详细信息

目的:探讨STAT5A基因rs3198502多态性位点与缺血性脑卒中痰瘀证及其血脂代谢、凝血功能、炎性反应的关联。方法:共纳入缺血性脑卒中痰瘀证患者及对照各550例,采用MassARRAY SNP技术对rs319502位点进行基因分型。以PLINK、SPSS软件进行统计分析。结果:STAT5A基因的rs319502位点与缺血性脑卒中痰瘀证发生风险的关联无统计学意义(P> 0. 050)。rs3198502位点与缺血性脑卒中痰瘀证患者的D-D[隐性模型:β(95%CI)=1. 85(0. 29-3. 42),Padj=0. 021]、INR[隐性模型:β(95%CI)=2. 40(0. 20-4. 61),Padj=0. 033]、PLT[显性模型:β(95%CI)=14. 51(1. 79-27. 23),Padj=0. 026]水平的相关性具有统计学意义。rs3198502与缺血性脑卒中痰瘀证患者的C反应蛋白水平的相关性具有统计学意义[加性模型:β(95%CI)=-7. 75(-14. 47--1. 03),Padj=0. 025;显性模型:β(95%CI)=-9. 33(-18. 42--0. 24),Padj=0. 046]。结论:STAT5A基因3198502位点可能影响缺血性脑卒中痰淤证的凝血功能、炎性反应。

关键词： STAT5A基因 rs319502 单核苷酸多态性缺血性脑卒中痰瘀证

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壮族地区孕前体质指数、孕期增重及孕期贫血对小于胎龄儿影响研究

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中华疾病控制杂志 2018年第7期22卷 663-666页

作者：邵炎涛黄东萍刘顺黄倩卢美菊郭雪峰陈洁华仇小强广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 广西医科大学公共卫生学院卫生化学教研室广西南宁530021 广西平果县人民医院产科广西百色531400 广西平果县妇幼保健院产科广西百色531400

目的分析壮族地区小于胎龄儿(small for gestational age infants,SGA)发生情况,探讨孕妇孕前体质指数(body mass index,BMI)、孕期增重及孕期贫血等因素对发生SGA的影响,为更好地开展孕期保健指导提供依据。方法选取2016年1~12月在广... 详细信息

目的分析壮族地区小于胎龄儿(small for gestational age infants,SGA)发生情况,探讨孕妇孕前体质指数(body mass index,BMI)、孕期增重及孕期贫血等因素对发生SGA的影响,为更好地开展孕期保健指导提供依据。方法选取2016年1~12月在广西平果县及隆安县的三家医院产科门诊首次产检、孕6~13周的2 199例单胎妊娠孕妇,收集孕妇的基本信息,并随访其产检记录、妊娠结局等信息。使用t检验、χ~2检验和Logistic回归模型对调查数据进行分析。结果 SGA共327例,发生率为14.87%。调整混杂因素后,孕前BMI<18.5 kg/m^2的孕妇比孕前BMI正常孕妇SGA发生风险增加1.09倍(OR=2.09,95%CI:1.59~2.75,P<0.001),孕期体重增加不足孕妇比增加正常孕妇SGA发生风险增加1.19倍(OR=2.19,95%CI:1.67~2.86,P<0.001),孕期轻、中重度贫血对SGA发生风险的影响差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论孕前体质指数<18.5 kg/m^2和孕期增重不足为该地区孕妇分娩SGA的危险因素。

关键词：孕前体质指数孕期增重孕期贫血小于胎龄儿

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CDKN2A/2B基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性

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广西医学 2019年第13期41卷 1673-1677页

作者：刘念于祥远秦林原张军余红平桂林医学院公共卫生学流行病学教研室广西桂林市541004 上海交通大学附属新华医院妇产科上海市200092 广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤科南宁市530021

目的探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发生风险的关系。方法选择459例GDM患者为病例组,571例正常妊娠者为对照组。通过相关数据库及文献筛选CDKN2A/2B基因的7个候选SN... 详细信息

目的探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发生风险的关系。方法选择459例GDM患者为病例组,571例正常妊娠者为对照组。通过相关数据库及文献筛选CDKN2A/2B基因的7个候选SNP位点,并对其进行基因分型。采用多因素Logistic回归模型评估候选SNP位点与GDM的相关性,采用多因子降维法评估候选SNP位点的单独或联合作用对妊娠期女性发生GDM的影响。结果多因素回归分析结果显示,与携带CDKN2A/2B基因rs10811661位点CC基因型的孕妇比较,携带TC或TT基因型的孕妇GDM患病风险升高(均P<0.05);在显性遗传模型下,与CC基因型携带者比较,携带TC/TT基因型的孕妇发生GDM的风险升高(P<0.05)。多因子降维分析结果显示,最优单位点模型为rs10811661位点(P<0.05);SNP-SNP联合作用与GDM发病存在关联,rs10811661-rs7036656-rs1063192-rs3217986位点的交互作用可增加GDM发病风险(P<0.05)。结论 CDKN2A/2B基因rs10811661位点多态性与GDM发生有关,SNP单独和联合作用均可影响妊娠期女性对GDM的易感性。

关键词：妊娠期糖尿病细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B基因单核苷酸多态性 rs10811661位点发病风险

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南宁市江南区10757名学龄前儿童乙肝HBsAg和HBsAb阳性率调查

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中国妇幼保健 2019年第15期34卷 3557-3559页

作者：黄荟森韦娜蓝梅丹岑祚洁蒙婞婞蒋金泰杨路谢志春广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室广西南宁530021 南宁市江南区疾病预防控制中心广西南宁530031 南宁市江南区亭子卫生院广西南宁530031

目的了解南宁市江南区学龄前儿童乙肝表面抗原(HBsAg)和表面抗体(HBsAb)阳性率,为指导当地乙肝的防控提供参考依据。方法2015年3月-2016年6月对南宁市江南区82家幼儿园学龄前儿童(3~6岁)进行采血,采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清... 详细信息

目的了解南宁市江南区学龄前儿童乙肝表面抗原(HBsAg)和表面抗体(HBsAb)阳性率,为指导当地乙肝的防控提供参考依据。方法2015年3月-2016年6月对南宁市江南区82家幼儿园学龄前儿童(3~6岁)进行采血,采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清HBsAg和HBsAb水平。结果共采集了10757名学龄前儿童的血液,检测出24例HBsAg阳性,阳性率为0.22%。不同年龄和性别间HBsAg阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HBsAb阳性人数为6195例,阳性率为57.59%,其中3岁、4岁、5岁、6岁儿童的HBsAb阳性率分别为51.96%、55.02%、60.79%、65.71%,儿童HBsAb阳性率随年龄增加有逐渐升高的趋势(P<0.05)。不同性别间HBsAb阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论南宁市江南区学龄前儿童HBsAg阳性率低于全国平均水平,HBsAb阳性率不高。

关键词：南宁市学龄前儿童 HBsAg HBsAb

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垂体同源盒2和组蛋白去乙酰化酶9基因多态性与缺血性脑卒中MRI表现的关系

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广西医学 2018年第4期40卷 365-368,381页

作者：黄桂凤郭晓婧陈昭霞杨佳磊黄焦龙建雄苏莉广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室南宁市530021

目的探讨垂体同源盒2(PITX2)基因位点rs6843082、rs2200733和组蛋白去乙酰化酶9(HADC9)基因位点rs2107595多态性与缺血性脑卒中MRI影像学表现的关系。方法收集631例缺血性脑卒中患者的头颅MRI影像资料,包括病灶部位、数目、大小及对周... 详细信息

目的探讨垂体同源盒2(PITX2)基因位点rs6843082、rs2200733和组蛋白去乙酰化酶9(HADC9)基因位点rs2107595多态性与缺血性脑卒中MRI影像学表现的关系。方法收集631例缺血性脑卒中患者的头颅MRI影像资料,包括病灶部位、数目、大小及对周围组织的影响。采用Sequenom基因分型技术检测所有患者外周血基因位点rs6843082、rs2200733和rs2107595的基因分型,并运用PLINK软件分析基因多态性位点(加性模型、显性模型、隐性模型、等位基因模型)与MRI表现的关联性。结果 rs6843082的加性模型、显性模型、等位基因模型与缺血性脑卒中发生在枕叶均有关联(P<0.05);rs2200733的隐性模型与缺血性脑卒中发生在枕叶、显性模型与缺血性脑卒中发生在颞叶均有关联(P<0.05);rs2107595的显性模型与缺血性脑卒中发生在丘脑及顶叶、隐性模型与缺血性脑卒中发生枕叶在均有关联(P<0.05)。3个基因位点多态性与病灶数目、病灶大小以及病灶对周围组织的影响均无关联(P>0.05)。结论 PITX2和HADC9基因多态性可能与缺血性脑卒中的MRI病灶部位相关。

关键词：缺血性脑卒中垂体同源盒2 组蛋白去乙酰化酶9 基因多态性磁共振成像

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LINC00598在肝细胞肝癌组织中的表达及其临床意义

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广西医科大学学报 2018年第6期35卷 804-809页

作者：张国强刘顺曾小云黄东萍郭雪峰王峰盛勇红韦良家莫美乐仇小强广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室南宁530021 广西医科大学基础医学院南宁530021

目的:探讨长链非编码RNA-LINC00598在肝细胞肝癌(以下简称肝癌)组织中的表达情况及其临床意义,并分析其与FOXO1表达的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测48例原发性肝癌患者的肝癌组织及癌旁组织中LINC00598和FOXO1的表达并分... 详细信息

目的:探讨长链非编码RNA-LINC00598在肝细胞肝癌(以下简称肝癌)组织中的表达情况及其临床意义,并分析其与FOXO1表达的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测48例原发性肝癌患者的肝癌组织及癌旁组织中LINC00598和FOXO1的表达并分析两者间的关系,利用TCGA数据库分析肝癌组织中LINC00598表达与预后的关系。结果:肝癌组织中LINC00598(t=-3.07,P<0.01)和FOXO1(t=-5.41,P<0.01)表达水平均低于癌旁组织,且两者呈正相关关系(r=0.49,P<0.01)。LINC00598的表达与肝癌包膜侵犯(χ2=4.15,P=0.042)、HBsAg(χ2=4.92,P=0.027)有关。TCGA数据分析结果显示,LINC00598表达降低显著增加肝癌患者死亡风险(HR=1.97,95%CI:1.14~3.42,P=0.015)。结论:LINC00598作为抑癌基因影响肝癌的发生与预后,可能通过顺式调控FOXO1表达来实现。

关键词：肝细胞癌长链非编码RNA LINC00598 FOXO1

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TBL-CBL与PBL融合教学法在心胸外科见习课的应用

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临床医药文献电子杂志 2018年第36期5卷 179-181页

作者：戴磊王永勇陈铭伍郭建极阳诺谭翔许杨广西医科大学第一附属医院心胸外科广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室

心胸外科是一门实践性和专业性很强的学科,如何帮助学生从理论知识转化为临床实践,是见习课的主要任务。传统的教学方法(LBL),以老师讲授教材内容,学生接受理论知识为主,对临床实践缺乏感性认识,学生在学习过程中缺乏兴趣及主动性。将... 详细信息

心胸外科是一门实践性和专业性很强的学科,如何帮助学生从理论知识转化为临床实践,是见习课的主要任务。传统的教学方法(LBL),以老师讲授教材内容,学生接受理论知识为主,对临床实践缺乏感性认识,学生在学习过程中缺乏兴趣及主动性。将以团队为基础的学习(TBL)、案例为基础的学习(CBL)和以问题为中心的学习(PBL)应用于心胸外科临床见习,不仅提高学生对临床课程学习的兴趣和主动性,且更能着重培养学生应用理论知识对临床病例进行分析、诊疗的能力。我院初步在临床医学教学中尝试此方法,取得较好效果。

关键词：临床见习 TBL CBL PBL 心胸外科

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代谢综合征肺通气功能的变化及其相关因素探讨

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广西医科大学学报 2018年第12期35卷 1640-1644页

作者：董玲朱丽华黄志碧韦菊芳王芃甘敏郑惠蕾李薇彭信言黄玲庾蓝玲陈青云广西医科大学第一附属医院健康管理部南宁530021 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计教研室南宁530021

目的:探讨代谢综合征(MS)及其组分对肺通气功能的影响。方法:将127例研究对象按MS组分个数不同分为4组:无代谢异常为正常对照组,1个组分代谢异常为代谢异常Ⅰ组,2个组分代谢异常为代谢异常Ⅱ组,≥3个组分代谢异常为代谢异常Ⅲ组(MS组)... 详细信息

目的:探讨代谢综合征(MS)及其组分对肺通气功能的影响。方法:将127例研究对象按MS组分个数不同分为4组:无代谢异常为正常对照组,1个组分代谢异常为代谢异常Ⅰ组,2个组分代谢异常为代谢异常Ⅱ组,≥3个组分代谢异常为代谢异常Ⅲ组(MS组)。所有研究对象均测量腰围(WC)、体重指数(Ibm)、血压,检测血糖、血肌酐(Cr)、血尿酸(UA),检查肺通气功能以及超声检查有无颈动脉硬化、脂肪肝等,比较各组以上各项指标的差异,应用多元线性回归模型分析MS与肺通气功能的关系。结果:4组肺活量(VC)、用力呼气肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、用力呼出75%肺活量的呼气流量(MEF75%)和最大自主通气量(MVV)取实测值占预计值的百分比(VC%pred、FVC%pred、FEV1%pred、MEF75%pred和MVV%pred)及FEV1/FVC比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中MS组VC%pred、FVC%pred、FEV1%pred、FEV1/FVC、MVV%pred显著低于正常对照组(P<0.05),MS组VC%pred、FVC%pred、FEV1%pred、MEF75%pred、MVV%pred显著低于代谢异常Ⅰ组(P<0.05)。多元线性回归模型显示,随着WC、收缩压升高,Ibm的下降,FVC%pred呈下降趋势(β=-0.534、P=0.011;β=-0.221、P=0.043;β=1.674、P=0.004)。随着Ibm下降、WC的增加,FEV1%pred呈下降趋势(β=1.185、P=0.034;β=-0.495、P=0.014)。结论:MS患者肺通气功能较正常人下降,表现为混合性通气功能障碍,且肺通气功能障碍主要与MS组分中的高血压、中心型肥胖有关。

关键词：代谢综合征肺通气功能中心型肥胖高血压

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