检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科技期刊数据库医药 2025年第4期 102-105页

作者：吴秋莲杨兰黄胜贤许成良广西壮族自治区人民医院检验科广西南宁 530031 广西医科大学第三附属医院暨南宁市第二人民医院医学检验科广西南宁 530031

女性妇科疾病研究表明针对混合性阴道炎患者的临床治疗采用乳杆菌活菌胶囊联合妇阴康洗剂可以显著改善疗效。故而,本研究针对这一研究观点是否具有可行性以及临床实践应用展开以下讨论。方法探究的试验对象主要收集在医院妇科接受治疗... 详细信息

女性妇科疾病研究表明针对混合性阴道炎患者的临床治疗采用乳杆菌活菌胶囊联合妇阴康洗剂可以显著改善疗效。故而,本研究针对这一研究观点是否具有可行性以及临床实践应用展开以下讨论。方法探究的试验对象主要收集在医院妇科接受治疗的60例混合性阴道炎患者的临床资料,试验时间拟定为2023年5月~2024年6月,从中随机挑选30例患者为单一干预组,同时对这一组患者进行常规乳杆菌活菌胶囊药物治疗;同年于2023年7月~2024年8月,从中挑选30例患者为联合干预组,同步对这一组患者进行乳杆菌活菌胶囊联合妇阴康洗剂治疗。分析比较纳入研究的患者经过不同治疗干预后的临床疗效、患者阴道菌群是否有好转现象、临床不良症状是否得以缓解以及不良反应发生情况等。结果据临床结局指出,两组患者经过治疗干预后临床疗效存在显著差异。其中,单一干预治疗与联合干预治疗而言,后者的整体疗效水平显著高于前者。具体分析后可得知:临床针对混合性阴道炎治疗而言,采用单一治疗无法达到理想治疗效果,而采用联合用药可以有效提升临床治疗成效,切实缓解患者临床不适症状,使患者阴道菌群水平恢复正常水平,并且联合用药安全性良好(P<0.05)。结论患有混合性阴道炎患者临床可采取乳杆菌活菌胶囊联合妇阴康洗剂治疗方法,不仅能够有效调节患者阴道pH值,缓解患者阴道炎各种不适症状,使得阴道菌群恢复健康水平。

关键词：乳杆菌活菌胶囊妇阴康洗剂临床症状阴道炎改善效果

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热毒宁联合甘草酸苷对第2期手足口病患儿免疫相关指标的影响

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中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2020年第5期16卷 567-573页

作者：黄胜贤罗杰平陈丽珍黄盼柳杨兰叶潇鸣郑利平广西医科大学第三附属医院暨南宁市第二人民医院医学检验科 530031 广西医科大学第三附属医院暨南宁市第二人民医院儿科 530031

目的探讨热毒宁联合甘草酸苷治疗,对第2期手足口病(HFMD)患儿免疫功能的影响。方法选择2017年1月至2019年10月,在南宁市第二人民医院诊治的286例第2期HFMD患儿为研究对象,并将其纳入观察组。按照随机数字表法,将观察组患儿随机分为4个... 详细信息

目的探讨热毒宁联合甘草酸苷治疗,对第2期手足口病(HFMD)患儿免疫功能的影响。方法选择2017年1月至2019年10月,在南宁市第二人民医院诊治的286例第2期HFMD患儿为研究对象,并将其纳入观察组。按照随机数字表法,将观察组患儿随机分为4个亚组后,再对其采取不同治疗方法,热毒宁亚组(n=73,采用热毒宁治疗),甘草酸苷亚组(n=72,采用甘草酸苷治疗),联合治疗亚组(n=75,采用热毒宁+甘草酸苷治疗)及常规治疗亚组(n=66,采用常规治疗措施)。选择同期在本院进行体检的健康儿童作为对照组(n=63)。采用流式细胞术,检测所有受试儿外周血中T细胞、辅助T细胞(Th)、细胞毒性T细胞(Tc)、自然杀伤(NK)细胞和B细胞所占淋巴细胞的百分比;采用免疫比浊法,检测其血清免疫球蛋白(Ig)G、IgM及IgA水平。采用独立样本t检验,单因素方差分析及最小显著性差异法(LSD)-t,分别对观察组与对照组,以及4个亚组受试儿的上述指标进行统计学比较;采用Pearson相关分析法,对HFMD患儿血清IgM水平与外周血淋巴细胞中B细胞百分比的相关性进行分析。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》。结果①观察组第2期HFMD患儿的外周血淋巴细胞中T细胞、Th及NK细胞百分比,Th百分比与Tc百分比比值(Th/Tc),以及血清IgG、IgA水平,均显著低于对照组;而外周血淋巴细胞中B细胞百分比及血清IgM水平,则显著高于对照组,并且差异均有统计学意义(P<0.05)。②热毒宁亚组、甘草酸苷亚组和联合治疗亚组患儿的外周血淋巴细胞中T细胞及Th百分比,以及血清IgG水平,分别为(55.9±9.4)%、(33.7±7.7)%及(10.9±2.4)g/L,(57.2±8.9)%、(35.3±7.3)%及(11.2±2.9)g/L,(58.8±9.9)%、(36.5±7.3)%及(11.8±2.9)g/L,均分别高于常规治疗亚组的(51.3±11.9)%、(29.8±6.8)%及(9.3±2.8)g/L;而外周血淋巴细胞中B细胞百分比、血清IgM及IgA水平,分别为(22.8±5.2)%、(1.7±0.5)g/L及(0.79±0.26)g/L,(21.9±4.9)%、(1.7±0.4)g/L及(0.81±0.17)g/L与(20.9±5.6)%、(1.6±0.5)g/L及(0.84±0.23)g/L,则均分别低于常规治疗亚组的(24.5±5.3)%、(1.8±0.4)g/L及(0.89±0.20)g/L,并且差异均有统计学意义(P=0.012、P=0.002及P<0.001,P=0.001、P<0.001及P<0.001,P<0.001、P<0.001及P<0.001;P=0.022、P=0.047及P=0.013,P=0.014、P=0.043及P=0.013,P=0.003、P=0.014及P=0.046)。③联合治疗亚组患儿的外周血淋巴细胞中Th百分比,Th/Tc(2.0±0.4),以及血清IgG、IgA水平,均高于热毒宁亚组[Th/Tc为(1.8±0.4)];而外周血淋巴细胞中B细胞百分比,则低于热毒宁亚组,并且差异均有统计学意义(P=0.026、0.003、0.042、0.047,P=0.025)。④联合治疗亚组与甘草酸苷亚组患儿的上述9项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。⑤相关性分析结果显示,第2期HFMD患儿的血清IgM水平与外周血淋巴细胞中B细胞百分比,呈正相关关系(r=0.841,P=0.018)。结论热毒宁及甘草酸苷均能显著改善第2期HFMD患儿的免疫功能紊乱。但是,二者联合是否较单独治疗对该病患儿免疫功能紊乱的改善作用更佳,则尚需进一步研究、证实。

关键词：肠道病毒属 A组柯萨奇病毒手足口病中草药医学中国传统免疫球蛋白类淋巴细胞儿童

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半胱氨酸蛋白酶抑制剂C及其基因多态性与广西壮族、汉族代谢综合征的相关性

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临床检验杂志 2018年第3期36卷 178-181页

作者：吴秋莲郑利平陆俊佳杨兰广西医科大学第三附属医院暨南宁市第二人民医院医学检验科南宁530031

目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)水平及其基因位点+148和+73的多态性与广西壮族及汉族代谢综合征(MS)的相关性。方法用免疫比浊法检测壮族、汉族MS患者和壮族、汉族健康人(各100例)血清中Cys C水平,用聚合酶链反应-限制性片段长... 详细信息

目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)水平及其基因位点+148和+73的多态性与广西壮族及汉族代谢综合征(MS)的相关性。方法用免疫比浊法检测壮族、汉族MS患者和壮族、汉族健康人(各100例)血清中Cys C水平,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测Cys C+148和+73基因位点的多态性,分析血清Cys C水平及Cys C的基因多态性与壮族及汉族MS的相关性。结果壮族及汉族MS患者血清中Cys C水平分别与健康人对照组间差异有统计学意义(P均<0.05)。壮族、汉族MS患者组及壮族、汉族健康人对照组Cys C+73、Cys C+148位点不同基因型分布频率差异均无统计学意义(χ~2=3.139,P=0.791;χ~2=4.841,P=0.564)。壮族、汉族MS组Cys C+73位点为GG基因型的患者Cys C水平低于AG和AA型,差异均有统计意义(P均<0.05)。MS组外周血Cys C水平与肌酐水平相关(P<0.01),与Cys C+73基因位点多态性亦有相关性(P<0.01)。结论广西地区壮族、汉族MS患者Cys C+73位点不同基因型Cys C水平存在差异,且与肌酐有关。

关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 基因多态性壮族代谢综合征

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胱抑素C及其基因多态性与广西地区壮族人群冠心病的相关性

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检验医学与临床 2018年第3期15卷 293-296,300页

作者：朱旭郑利平杨兰陆俊佳广西医科大学第三附属医院暨南宁市第二人民医院医学检验科 530031

目的研究胱抑素C(Cys-C)水平及其基因位点+148G/A、+73A/G和-82G/C的多态性与广西壮族冠心病(CHD)的相关性。方法采用免疫比浊方法检测壮族CHD组、汉族CHD组和壮族健康组、汉族健康组血清Cys-C水平;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多... 详细信息

目的研究胱抑素C(Cys-C)水平及其基因位点+148G/A、+73A/G和-82G/C的多态性与广西壮族冠心病(CHD)的相关性。方法采用免疫比浊方法检测壮族CHD组、汉族CHD组和壮族健康组、汉族健康组血清Cys-C水平;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测Cys-C基因位点+148、+73和-82的多态性,并收集各组临床资料。结果与2个健康组比较,2个CHD组临床资料和血清Cys-C水平差异有统计学意义(P<0.05)。4组中外周血Cys-C水平与肌酐(Cr)水平呈正相关(r=0.597,P<0.05)。2个CHD组Cys-C基因+73位点不同基因型分布频率与健康组不同,差异有统计学意义(P<0.05)。Cys-C+73位点GG型CHD患者Cys-C水平明显低于AG型和AA型,差异有统计学意义(P<0.05);AG型与AA型间Cys-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾功能受损掩盖Cys-C+73基因多态性所致的Cys-C低水平。Cys-C+73基因多态性所致的Cys-C低水平可能是广西地区壮族、汉族CHD患者的1个危险因素。

关键词：胱抑素C 基因多态性冠心病

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2052例非梗阻性无精子症患者的细胞遗传学分析

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中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 2024年第4期 194-197页

作者：韦婵陈丹云广西医科大学第三附属医院·南宁市第二人民医院医学检验科广西南宁 530031

分析非梗阻性无精子症患者的染色体异常检测结果,为不孕不育夫妇提供生育咨询。方法:选取2016年1月-2022年12月在我院生殖中心就诊的非阻塞性无精子症患者2052例。对非阻塞性无精子症患者外周血淋巴细胞的染色体核型。结果:2052例非阻... 详细信息

分析非梗阻性无精子症患者的染色体异常检测结果,为不孕不育夫妇提供生育咨询。方法:选取2016年1月-2022年12月在我院生殖中心就诊的非阻塞性无精子症患者2052例。对非阻塞性无精子症患者外周血淋巴细胞的染色体核型。结果:2052例非阻塞性无精子症患者中,检出染色体异常628例,异常检出率为30.60%(628/2052)。628例染色体异常病例中,数量异常524例,其中455例XXY (Klinefelter syndrome);2例47,XYY(超雄综合征);以及15性反转病例(社会性别均为男,但核型为46,XX);另有52例的染色体嵌合体病例;在染色体结构异常方面,共有38例,其中主要以涉及Y染色体相互易位和Y染色体倒位为主;另有66例涉及Y染色体多态性,其中46,X,Yqh- 59例,46,X,Yqh + 7例。结论男性非阻塞性无精子症与染色体核型异常密切相关。对男性非阻塞性无精子症患者进行染色体核型检测有助于发现病因,明确诊断,为辅助生育提供遗传咨询,实现优生优育。

关键词：非梗阻性无精子症遗传咨询染色体数目异常 Klinefelter综合征 Y染色体异常

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1例Y/14号染色体不平衡易位的45,X男性的遗传学特征并文献复习

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广西医学 2020年第16期42卷 2161-2163,2177页

作者：翟秀璋周元圆史秋雯廖维芳石明芳林发全广西医科大学第一附属医院检验科南宁市530021 广西医科大学第三附属医院暨南宁市第二人民医院检验科南宁市530031 广西医科大学第三附属医院暨南宁市第二人民医院生殖中心南宁市530031

目的探讨Y/14号染色体不平衡易位的45,X男性的遗传学特点。方法回顾性分析1例Y/14号染色体不平衡易位的45,X男性患者的病史资料,总结精液检查、性激素检测、染色体核型分析、PCR及荧光原位杂交(FISH)分析结果。结合相关文献,分析此类患... 详细信息

目的探讨Y/14号染色体不平衡易位的45,X男性的遗传学特点。方法回顾性分析1例Y/14号染色体不平衡易位的45,X男性患者的病史资料,总结精液检查、性激素检测、染色体核型分析、PCR及荧光原位杂交(FISH)分析结果。结合相关文献,分析此类患者表型与核型的关系。结果该患者具有男性表型,但身材矮小伴有无精症、不育。染色体核型分析显示核型为45,X,add(14)(p13)。PCR和FISH证实14号染色体短臂增加的片段来自Y染色体,含SRY基因的Y染色体短臂与14号染色体短臂融合形成一条假双着丝粒染色体,Y染色体长臂AZFb、c基因联合缺失,染色体异质化。该患者核型描述为45,X,psu dic(14;Y)(p11;q11).ish psu dic(14;Y)(CEN14/22+,Yq12-,CEP Y+,SRY+)。文献报告6例患者均含有SRY基因,存在Yp与14p发生不平衡易位,伴Yq缺失。结论SRY基因是决定45,X男性患者性别最主要的基因,Y/常染色体不平衡易位可能导致患者不育和身材矮小。

关键词： 45,X男性不育 SRY基因 Y/14号染色体不平衡易位病例报告

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甘草酸苷治疗神经系统受累期手足口病患儿的临床研究

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现代医药卫生 2022年第16期38卷 2701-2704页

作者：邓少芳凌静冬李彬叶潇鸣罗杰平陈丽珍黄胜贤广西医科大学第三附属医院暨南宁市第二人民医院医学检验科广西南宁530031 广西医科大学第三附属医院暨南宁市第二人民医院儿科广西南宁530031

目的探讨甘草酸苷治疗神经系统受累期手足口病(HFMD)患儿的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年10月该院神经系统受累期HFMD患儿138例,根据随机数字表法分为常规治疗组(66例)和研究组(72例),同时选取健康体检儿童作为对照组(63例)。比... 详细信息

目的探讨甘草酸苷治疗神经系统受累期手足口病(HFMD)患儿的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年10月该院神经系统受累期HFMD患儿138例,根据随机数字表法分为常规治疗组(66例)和研究组(72例),同时选取健康体检儿童作为对照组(63例)。比较3组免疫细胞、免疫球蛋白、炎性细胞因子水平,同时对常规治疗组和研究组临床疗效进行分析。结果常规治疗组、研究组退热起效时间、恢复正常体温时间、皮疹消失时间、精神状态恢复情况或惊颤消失时间及临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与常规治疗组免疫功能相关指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与研究组免疫功能相关指标(除细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞、B淋巴细胞外)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。常规治疗组与研究组免疫功能相关指标(除细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞外)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫球蛋白M水平与B淋巴细胞水平呈正相关(r=0.852,P=0.016)。结论甘草酸苷可有效改善神经系统受累期HFMD患儿临床症状和免疫功能紊乱,具有较好的临床治疗效果。

关键词：甘草酸苷手足口病临床疗效免疫功能

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1400例广西壮族男性不育患者Y染色体微缺失与染色体核型分析

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中国优生与遗传杂志 2023年第7期31卷 1383-1390页

作者：曾江辉石明芳周元圆赖春慧梁秀云广西医科大学第三附属医院/南宁市第二人民医院医学检验科广西南宁530031 广西医科大学第三附属医院/南宁市第二人民医院生殖中心PGT实验室广西南宁530031 广西分子免疫研究重点实验室广西南宁530031

目的探讨广西壮族男性不育患者Y染色体无精子因子(AZF)微缺失发生率及外周血染色体核型,为遗传咨询和临床诊断、治疗提供依据。方法回顾性分析2011年5月至2021年3月来南宁市第二人民医院生殖中心就诊的1400例广西壮族男性不育患者,采用... 详细信息

目的探讨广西壮族男性不育患者Y染色体无精子因子(AZF)微缺失发生率及外周血染色体核型,为遗传咨询和临床诊断、治疗提供依据。方法回顾性分析2011年5月至2021年3月来南宁市第二人民医院生殖中心就诊的1400例广西壮族男性不育患者,采用聚合酶链反应(PCR)检测AZF微缺失,同时进行外周血染色体制备并进行核型分析。结果1400例壮族男性不育症患者中,Y染色体微缺失检出137例占比9.79%(137/1400),检出率最高的缺失类型为AZFc;检出染色体核型异常264例,占比18.64%(261/1400),其中性染色体异常239例,占比17.07%(239/1400),常染色体异常22例,占比1.57%(22/1400);检出染色体多态性核型95例,占比6.79%(95/1400);染色体核型异常或多态性合并AZF基因微缺失的不育患者37例,占比2.64%(37/1400)。结论染色体核型分析和AZF微缺失检测有助于寻找广西壮族男性不育症的病因,为辅助生育提供第一手遗传咨询信息,在遗传咨询、疾病诊断、接受辅助生殖治疗和治疗方案的选择上提供必要的实验室依据。

关键词：男性不育少数民族染色体核型分析 Y染色体微缺失遗传学

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广西壮族及汉族代谢综合征患者的脂联素水平及其基因-11377C/G和+276G/T多态性

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广西医学 2016年第6期38卷 787-791页

作者：黄生金陆俊佳朱旭杨兰郑利平广西南宁市马山县人民医院检验科马山县530600 广西医科大学第三附属医院暨南宁市第二人民医院检验科南宁市530031

目的分析广西壮族及汉族代谢综合征(MS)患者的脂联素水平及其基因位点+276G/T和-11377C/G的多态性。方法壮族MS患者(壮族MS组)、壮族正常人(壮族正常组)、汉族MS患者(汉族MS组)和汉族正常人(汉族正常组)各100例,采用酶联免疫吸附试验检... 详细信息

目的分析广西壮族及汉族代谢综合征(MS)患者的脂联素水平及其基因位点+276G/T和-11377C/G的多态性。方法壮族MS患者(壮族MS组)、壮族正常人(壮族正常组)、汉族MS患者(汉族MS组)和汉族正常人(汉族正常组)各100例,采用酶联免疫吸附试验检测血清脂联素浓度,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测脂联素基因位点的多态性。结果 (1)与同族正常组比较,两个MS组HDL-C和脂联素均显著降低(P<0.05),而体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、收缩压、舒张压、TG、TC、LDL-C明显升高(P<0.05);两个MS组间的FPG、BMI、收缩压、舒张压、TG、TC、HDL-C、LDL-C和脂联素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)4组的脂联素+276和-11377基因型及等位基因分布频率符合H-W群体遗传平衡法则(P>0.05)。与同族正常组比较,壮族、汉族MS组的脂联素+276GT和TT基因频率明显升高(P<0.05)。4组的脂联素-11377位点绝大部分是野生型CC基因型,等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)壮族、汉族MS组中脂联素+276位点携带GG型的患者血清脂联素水平显著高于基因型为GT和TT型的患者(P<0.05)。壮族、汉族MS组脂联素+276位点GT型的患者脂联素水平较TT型患者略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。汉族MS组脂联素+276位点GG、GT、TT基因型患者的脂联素水平明显低于壮族MS组相同基因型患者(P<0.05)。两个MS组中脂联素-11377位点CC型和CG型患者的脂联素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论广西壮族和汉族MS发生可能与脂联素+276位点T基因型导致血清中脂联素水平降低有关。脂联素+276基因位点可作为MS的筛选基因之一。

关键词：代谢综合征脂联素基因多态性壮族汉族广西

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肺癌适应性治疗中国专家共识

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循证医学 2024年第4期24卷 193-200页

作者：吴一龙陆舜程颖周清张嘉涛潘燚汪斌超韩宝惠陈海泉周清华王绿化陈明王洁周彩存刘晓晴马智勇黄诚宋启斌莫树锦钟文昭朱正飞宋勇陈蓉蓉陈克终刘基巍杨帆胡晓桦胡毅杨懿岳东升王群赵军范江陈椿孟庆威闫小龙董晓荣朱波邢力刚李兆澄李子明褚倩陈元林根段建春田攀文范云刘安文刘慧刘哲峰杨农汪步海张同梅信涛刘思阳王志杰马锐于起涛林劼涂海燕姚煜赵明芳王慧娟张海波蔡尚立张绪超李慧杜瀛瀛吴芳严令华崔久嵬王燕邬麟周建娅汪笑男黄媚娟冯卫能周进李力中国抗癌协会肺癌专业委员会广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组广东省肺癌研究所南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)广州510080 上海交通大学医学院附属胸科医院上海200030 吉林省肿瘤医院长春130021 复旦大学附属肿瘤医院上海200032 四川大学华西医院成都610041 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院广东深圳518116 中山大学肿瘤防治中心广州510060 中国医学科学院肿瘤医院北京100021 同济大学附属上海市肺科医院上海200433 解放军总医院第五医学中心北京100039 郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院郑州450003 福建省肿瘤医院福州350011 武汉大学人民医院肿瘤中心武汉430060 香港中文大学医学院中国香港东部战区总医院南京210002 北京吉因加科技有限公司北京102206 北京大学人民医院北京100044 大连医科大学附属第一医院辽宁大连116011 广西医科大学第一附属医院南宁530020 解放军总医院北京100071 成都市第三人民医院/西南交通大学医学院成都610031 天津医科大学肿瘤医院天津300060 复旦大学附属中山医院上海200032 北京大学肿瘤医院北京100142 上海交通大学附属上海市第一人民医院上海200025 福建医科大学附属协和医院福州350001 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院哈尔滨150081 空军军医大学唐都医院西安710038 华中科技大学同济医学院附属协和医院武汉430022 陆军军医大学第二附属医院-新桥医院重庆400037 山东省肿瘤医院济南250117 华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉430030 中国医学科学院肿瘤医院山西医院太原030013 中国科学院大学附属肿瘤医院/浙江省肿瘤医院杭州310022 南昌大学附属第二医院南昌330006 湖南省第二人民医院长沙410035 南京大学医学院附属苏北人民医院江苏扬州225001 首都医科大学附属北京胸科医院北京101149 哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨150001 暨南大学附属第一医院广州510630 辽宁省肿瘤医院沈阳110042 广西医科大学附属肿瘤医院南宁530012 昆明医科大学第二附属医院昆明650101 西安交通大学第一附属医院西安710061 中国医科大学附属第一医院沈阳110001 广东省中医院广州510120 广州燃石医学检验所有限公司广州510300 安徽医科大学第一附属医院合肥230022 中南大学湘雅二医院长沙410011 上海桐树生物科技有限公司上海200444 吉林大学白求恩第一医院长春130021 湖南省肿瘤医院长沙410013 浙江大学医学院附属第一医院杭州310031 南京世和基因生物技术股份有限公司南京210032 佛山市第一人民医院广东佛山528000 四川省肿瘤医院成都610042 陆军军医大学大坪医院重庆400042 不详

由中国抗癌协会肺癌专业委员会和广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组主办的“第21届中国肺癌高峰论坛”于2024年3月2日在广州顺利召开。此次论坛以肺癌适应性治疗为主题,从肺癌适应性治疗定义、早中晚期临床应用以及生物标志物... 详细信息

由中国抗癌协会肺癌专业委员会和广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组主办的“第21届中国肺癌高峰论坛”于2024年3月2日在广州顺利召开。此次论坛以肺癌适应性治疗为主题,从肺癌适应性治疗定义、早中晚期临床应用以及生物标志物对适应性治疗的指导价值等角度展开探讨并达成了专家共识。

关键词：肺癌适应性治疗共识

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