检索结果-内蒙古大学图书馆

中国癌症防治杂志 2025年第1期17卷 30-39页

作者：张诗怡孙家敏钟鉴宏王秋雁陶玉婷广西医科大学基因组与个体化医学研究中心南宁530021 广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科

目的探讨Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)信号激活与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者临床特征的关联性,并分析YAP信号通过重塑细胞外基质(extracellular matrix,ECM)促进HCC进展的潜在分子机制。方法收集2018年5月至2019年7月在广西医科大学附属肿瘤医院接受肝切除术的116例HCC患者的组织样本及临床病理数据。基于YAP上调基因集,采用基因集变异分析方法对患者进行分型。采用转录组测序分析探讨YAP信号激活的临床意义及分子特征,并在癌症基因组图谱数据库的HCC队列中进行验证。从基因表达综合数据库下载10例HCC单细胞测序数据,分析YAP高评分肿瘤细胞的分子特征,利用CellChat算法研究YAP高评分肿瘤细胞与成纤维细胞之间的相互作用机制。结果YAP高评分组的总生存期显著短于YAP低评分组(P<0.001),并与更多的微血管侵犯(P<0.001)、高艾德蒙森分级(P=0.005)、高巴塞罗那肝癌分期(P=0.008)相关。YAP高评分是HCC患者总生存期的独立危险因素(HR=2.467,95%CI:1.121~5.429,P=0.025)。差异基因分析显示,YAP高评分组上调基因显著富集于ECM相关信号通路。单细胞分析结果显示,ECM刚度促进肌成纤维细胞(myCAF)中的YAP信号激活,进一步升高纤维化相关基因表达,加速ECM沉积与重塑。此外,CellChat分析显示,myCAF通过COL1A1/COL1A2-CD44配体-受体轴特异性激活肿瘤细胞中的YAP信号。结论YAP信号激活与HCC患者不良预后密切相关。YAP诱导myCAF分泌促纤维化相关基因增强ECM刚度,并通过COL1A1/COL1A2-CD44轴进一步激活肿瘤细胞YAP信号,形成正反馈循环。

关键词：肝细胞癌细胞外基质 Yes相关蛋白刚度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用单细胞RNA测序探索NK细胞的异质性和特征的研究进展

引用

现代免疫学 2022年第5期42卷 447-451,456页

作者：包梦颖曾燕玉代艳莫曾南广西医科大学基因组与个体化医学研究中心南宁530021 广西基因组与个体化医学研究重点实验室南宁530021 广西基因组与个体化医学研究协同创新中心南宁530021 贵州省骨科医院检验科贵阳550002 广西医科大学第二附属医院急诊科南宁530021

NK细胞在先天性免疫和适应性免疫中发挥关键作用,探究NK细胞的新亚型和异质性有助于了解NK细胞的不同功能。单细胞测序技术能够无偏倚地对单个细胞进行分析,目前单细胞RNA测序(single-cell RNA sequencing, scRNA-seq)已广泛应用于多个... 详细信息

NK细胞在先天性免疫和适应性免疫中发挥关键作用,探究NK细胞的新亚型和异质性有助于了解NK细胞的不同功能。单细胞测序技术能够无偏倚地对单个细胞进行分析,目前单细胞RNA测序(single-cell RNA sequencing, scRNA-seq)已广泛应用于多个领域,尤其是在免疫学方面。该文总结了利用scRNA-seq技术进行NK细胞研究的策略,讨论了通过scRNA-seq技术揭示的NK细胞在不同组织中的异质性和功能。

关键词：自然杀伤细胞单细胞RNA测序异质性免疫微环境

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

男性睾酮与骨质疏松因果关系的两样本孟德尔随机化研究

引用

广西医科大学学报 2020年第4期37卷 710-721页

作者：黎远帆颜赟坤罗茜倩温政陈泽凤白玉兰龙新阳林睿莫曾南徐剑锋广西医科大学基因组与个体化医学研究中心南宁530021 广西基因组与个体化医学研究协同创新中心南宁530021 广西基因组与个体化医学研究重点实验室南宁530021

目的:运用两样本孟德尔随机化(MR)方法探讨男性血清睾酮水平与骨质疏松的因果关系,以发现新的治疗靶点。方法:以度他雄胺降低睾酮治疗前列腺癌的随机对照试验(n=3 225)的全基因组关联研究数据作为暴露数据集,来自骨质疏松症联盟的股骨颈... 详细信息

目的:运用两样本孟德尔随机化(MR)方法探讨男性血清睾酮水平与骨质疏松的因果关系,以发现新的治疗靶点。方法:以度他雄胺降低睾酮治疗前列腺癌的随机对照试验(n=3 225)的全基因组关联研究数据作为暴露数据集,来自骨质疏松症联盟的股骨颈(FN)和腰椎(LS)骨密度(BMD)的汇总数据(n=3 2965)作为结果数据集。采用逆方差加权法(IVW),MR-Egger回归和加权中位数法评估因果效应关系,其他方法用于敏感性分析。结果:共有3组工具变量:创新组1,创新组2和保守组。保守组IVW结果显示,遗传决定的较高睾酮水平与FN BMD(Beta=-0.07;95%CI:-0.17~0.04)或LS BMD(Beta=-0.06;95%CI:-0.18~0.07)之间没有因果关系。MR-Egger回归证明遗传水平多效性未对因果估计结果造成偏倚,且Q统计量也未显示存在异质性。3个工具变量组在3种MR分析方法中都获得一致结果。结论:血清睾酮水平与骨质疏松在男性人群中未发现有因果关系,这表明改变血清睾酮水平可能不会降低男性骨质疏松的发病风险。

关键词：睾酮骨质疏松骨密度孟德尔随机化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于单细胞转录组测序技术的膀胱癌区域免疫特性的研究

引用

广西医科大学学报 2021年第4期38卷 662-668页

作者：曾燕玉包梦颖代艳黄荣毛星宁王逸夫郭冰倩颜赟坤张庆云莫曾南广西医科大学基因组与个体化医学研究中心南宁530021 广西生物医药协同创新中心(广西-东盟重大疾病防治协同创新中心) 南宁530021 广西基因组与个体化医学研究重点实验室南宁530021 广西基因组与个体化医学研究协同创新中心南宁530021 广西医科大学附属肿瘤医院南宁530021

目的:利用单细胞转录组测序技术建立研究膀胱癌(BC)区域免疫特性的方法。方法:收集BC患者膀胱癌组织与非恶性膀胱组织样本并制备成单细胞悬液,通过10X Genomics单细胞平台对其进行单细胞转录组文库构建后测序,通过生物信息学分析系统性... 详细信息

目的:利用单细胞转录组测序技术建立研究膀胱癌(BC)区域免疫特性的方法。方法:收集BC患者膀胱癌组织与非恶性膀胱组织样本并制备成单细胞悬液,通过10X Genomics单细胞平台对其进行单细胞转录组文库构建后测序,通过生物信息学分析系统性描绘免疫细胞亚群图谱,阐明不同组织来源免疫细胞基因表达的差异。结果:单细胞转录组测序分析能够有效检测免疫细胞亚群,将其分为11个细胞簇。PTPRC在免疫细胞簇中的表达量显著高于非免疫细胞簇,但在浆细胞中表达量很低。膀胱癌组织与非恶性膀胱组织的免疫细胞含量及亚群基因表达存在差异。结论:单细胞转录组测序技术可以实现对BC性区域中免疫细胞的精准分群,是探究BC区域免疫细胞成分的有效方法。

关键词：单细胞RNA测序膀胱癌异质性区域免疫特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UCP3、EIF2S1基因多态性与2型糖尿病患病风险的关联研究

引用

中国慢性病预防与控制 2021年第12期29卷 881-886页

作者：陈晓朗吕应楠董春婷谢链光杨海生张璐璐张海英广西医科大学公共卫生学院职业卫生与职业医学教研室广西南宁530021 广西高校高发疾病预防与控制研究重点实验室广西南宁530021 广西医科大学基因组与个体化医学研究中心广西基因组与个体化医学协同创新中心广西基因组与个体化医学研究重点实验室广西南宁530021 广西医科大学第三附属医院广西医科大学附属柳州市人民医院

目的探讨UCP3、EIF2S1基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患病风险的关联,为T2DM的预防和治疗提供新的思路和科学依据。方法本研究基于"中国2型糖尿病患者肿瘤发生风险的流行病学研究"项目,按地理区域和经济状况选取南宁市3个社区... 详细信息

目的探讨UCP3、EIF2S1基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患病风险的关联,为T2DM的预防和治疗提供新的思路和科学依据。方法本研究基于"中国2型糖尿病患者肿瘤发生风险的流行病学研究"项目,按地理区域和经济状况选取南宁市3个社区开展研究,研究对象均于2010—2015年到广西医科大学第一附属医院进行集中体检。采用病例对照研究,纳入774名T2DM患者为T2DM组,886名非T2DM患者为对照组。采用logistic回归分析基因多态性与T2DM的关联、与体质指数(BMI)的交互作用。采用线性回归分析基因多态性与临床代谢指标的关系。结果 logistic回归分析结果显示,EIF2S1基因rs6573769位点基因多态性与BMI存在交互作用(P_(交互)<0.01),与携带TT或TC基因型正常BMI者相比,携带CC基因型的超重和肥胖者可能与T2DM患病风险升高有关(OR=2.220,95%CI:1.560~3.159;OR=2.458,95%CI:1.438~4.201)。线性回归分析结果显示,UCP3基因rs7930460位点的显性模型下,与AA基因型携带者相比,AG或GG基因型携带者可能与糖化血红蛋白(HbA_(1C))水平的降低有关(β=-0.061,P<0.05),可能与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的升高有关(β=0.056,P<0.05)。结论 UCP3基因rs7930460位点、EIF2S1基因rs6573769位点多态性可能与T2DM风险有关。EIF2S1基因rs6573769位点与BMI存在交互作用,携带CC基因型的超重和肥胖者可能与T2DM患病风险的增加有关。

关键词： UCP3 EIF2S1 肥胖交互作用糖尿病 2型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广西地区妊娠期糖尿病的危险因素分析及其风险预测模型的建立

引用

广西医科大学学报 2017年第6期34卷 835-838页

作者：黄雅铃杨晓波龙禹叶娟蒋超田佳榕徐剑锋莫曾南广西医科大学基因组与个体化医学研究中心南宁530021 广西基因组与个体化医学研究协同创新中心南宁530021 广西基因组与个体化医学研究重点实验室南宁530021 广西医科大学第一附属医院产科南宁530021

目的:分析广西地区妊娠期糖尿病(GDM)的危险因素,建立风险预测模型。方法:回顾性分析2015年7—9月在广西医科大学第一附属医院、南宁市妇幼保健院、柳州市妇幼保健院等8所医院进行常规产检的578例广西籍贯孕妇的临床资料。采用单因素及... 详细信息

目的:分析广西地区妊娠期糖尿病(GDM)的危险因素,建立风险预测模型。方法:回顾性分析2015年7—9月在广西医科大学第一附属医院、南宁市妇幼保健院、柳州市妇幼保健院等8所医院进行常规产检的578例广西籍贯孕妇的临床资料。采用单因素及多因素Logistic分析GDM的独立危险因素。建立模型,采用Homer-Lemeshow拟合优度检验和受试者工作特征曲线(ROC)对该模型进行评估,并随机抽取20%的研究对象,根据临界点判断模型准确性。结果:年龄、生殖道炎症、妊娠前服用激素、糖尿病家族史、妊娠前空腹血糖和白细胞计数均为GDM的独立危险因素(均P<0.05)。所建立的Logistic回归模型,拟合优度检验P=0.408,ROC曲线下面积(AUC)为0.768(95%CI:0.716~0.820),灵敏度为59.26%,特异度为89.58%,阳性预测值为61.54%,阴性预测值为88.66%。结论:年龄、生殖道炎症、妊娠前服用激素、糖尿病家族史、妊娠前空腹血糖和白细胞计数为GDM的独立危险因素;基于危险因素建立的风险预测模型对于广西籍贯孕妇发生GDM有较高的预测价值,可用于指导临床实践。

关键词：妊娠期糖尿病危险因素风险预测模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广西地区妊娠高血压综合征发生的危险因素及其风险预测模型

引用

广西医学 2019年第12期41卷 1473-1477,1480页

作者：黄胜珠叶娟黄雅铃朱秀娟田佳榕李慕军莫曾南广西医科大学基因组与个体化医学研究中心南宁市530021 广西基因组与个体化医学研究重点实验室南宁市530021 广西基因组与个体化医学研究协同创新中心南宁市530021 广西医科大学第一附属医院产科南宁市530021

目的分析广西地区妊娠高血压综合征(PIH)发生的危险因素,并建立PIH的风险预测模型。方法纳入广西出生队列中的2606例孕妇为研究对象,其中PIH孕妇173例(PIH组),健康孕妇2433例(对照组)。采用Logistic回归模型分析PIH发生的危险因素,并根... 详细信息

目的分析广西地区妊娠高血压综合征(PIH)发生的危险因素,并建立PIH的风险预测模型。方法纳入广西出生队列中的2606例孕妇为研究对象,其中PIH孕妇173例(PIH组),健康孕妇2433例(对照组)。采用Logistic回归模型分析PIH发生的危险因素,并根据分析结果构建风险预测模型。应用受试者工作特征(ROC)曲线对模型的预测效能进行检验,并抽取20%的研究样本代入方程进行进一步验证。结果高龄、初产妇、月经不规律、孕20周前收缩压升高是PIH发生的危险因素(均P<0.05)。建立PIH的预测模型为:LogitP=-10.392+0.040×X1+0.593×X2+0.429×X3+0.055×X4。该模型预测PIH的ROC曲线下面积为0.689,灵敏度为78.4%,特异度为54.5%。抽取样本验证结果显示,该模型预测PIH的灵敏度为73.5%,特异度为48.3%,Kappa值=0.051(P=0.013),一致性较差。结论高龄、初产妇、月经不规律、孕20周前收缩压升高的孕妇发生PIH的风险增高。所建立模型对广西地区孕妇发生PIH的预测能力一般。

关键词：妊娠高血压综合征危险因素风险模型广西

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于肥大细胞相关基因的膀胱癌预后模型构建

引用

中华养生保健 2024年第12期42卷 1-5页

作者：米俊豪周荣斌杨日荣广西医科大学基因组与个体化医学研究中心广西基因组与个体化医学研究重点实验室广西基因组与个体化医学协同创新中心广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心广西医科大学基础医学院免疫学教研室

目的分析肥大细胞相关基因与膀胱癌预后间的关系，筛选预后关键基因，构建膀胱癌预后风险模型。方法利用肥大细胞批量RNA测序(bulk RNA-seq)数据提取差异基因，并进行KEGG、GO分析与基因集富集分析(GSEA)。通过查阅文献获得膀胱癌单... 详细信息

目的分析肥大细胞相关基因与膀胱癌预后间的关系，筛选预后关键基因，构建膀胱癌预后风险模型。方法利用肥大细胞批量RNA测序(bulk RNA-seq)数据提取差异基因，并进行KEGG、GO分析与基因集富集分析(GSEA)。通过查阅文献获得膀胱癌单细胞测序内的肥大细胞特征基因。选取共有基因，使用Lasso回归与多因素COX回归筛选关键预后基因，基于风险评分，将患者分为高风险组和低风险组。最后通过单因素与多因素COX回归分析，结合风险评分与多个独立预后因素共同开发列线图以预测膀胱癌患者的生存率。结果构建预后模型的五个基因是WDR45B、EI24、NCOR1、VEGFA和RNF19A，五个基因成功将患者分为高风险组和低风险组。相较于低风险组，高风险组患者生存预后显著变差。同时成功在GSE31864数据验证模型效能。此外，在整合T/N分期、风险评分和年龄而构建的列线图，在膀胱癌患者生存预后方面具有良好的预测性。结论本研究提出一种基于膀胱癌患者肥大细胞五个基因的预后风险模型，可帮助临床医生评估预后情况，为膀胱癌患者提供个性化治疗建议。

关键词：肥大细胞 RNA测序膀胱癌 LPS 预后风险模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

饮用油茶与糖尿病患病风险的关联性分析

引用

老年医学研究 2021年第5期2卷 33-39页

作者：黄薛然胡前途罗茜倩黎远帆温政莫曾南林睿广西医科大学基因组与个体化医学研究中心广西南宁530021 广西医科大学公共卫生学院营养与食品卫生系广西南宁530021 广西基因组与个体化医学研究重点实验室广西南宁530021 广西基因组与个体化医学研究协同创新中心广西南宁530021

目的探讨饮用油茶与糖尿病患病风险的关联。方法选取广西社区人群13422例为研究对象,其中2046例来自饮用油茶地区的广西桂林市和恭城县社区人群,11376例来自不饮用油茶地区的广西南宁市、玉林市健康体检人群。采用结构化问卷,调查研究... 详细信息

目的探讨饮用油茶与糖尿病患病风险的关联。方法选取广西社区人群13422例为研究对象,其中2046例来自饮用油茶地区的广西桂林市和恭城县社区人群,11376例来自不饮用油茶地区的广西南宁市、玉林市健康体检人群。采用结构化问卷,调查研究对象的饮用油茶史、吸烟、饮酒、运动、近12个月饮食频率等信息。测量并收集血压、体质量指数(BMI)、血糖、血脂结果,统计饮用油茶人群中糖尿病、糖尿病前期患病情况。通过匹配的病例对照研究,按照性别年龄匹配纳入病例和对照进行分析。使用条件logistic回归模型评估饮用油茶与糖尿病及糖尿病前期患病风险之间的关系。结果总体13422例研究对象中,饮用油茶者3980例、不饮用油茶者9442例。饮用油茶人群中,检出糖尿病患者796例纳入糖尿病组,按1:4匹配对照者3184例纳入糖尿病-对照组;检出糖尿病前期患者870例纳入糖尿病前期组,按1:4匹配对照者3480例纳入糖尿病前期-对照组。在糖尿病和糖尿病前期组中,对协变量进行校正后,饮用油茶均与糖尿病(OR=0.47,95%CI为0.26~0.82,P=0.008)和糖尿病前期(OR=0.41,95%CI为0.23~0.73,P=0.003)的风险降低显著相关,尤其在超重或肥胖者中存在显著相关(糖尿病:OR=0.37,95%CI为0.15~0.99,P=0.048;糖尿病前期:OR=0.33,95%CI为0.13~0.86,P=0.023)。结论饮用油茶显著降低糖尿病和糖尿病前期的患病风险。饮用油茶可能是预防和控制糖尿病的有益措施。

关键词：油茶糖尿病糖尿病前期肥胖病例对照研究广西

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于单细胞RNA测序探讨膀胱癌患者外周血单个核细胞特征的研究

引用

广西医科大学学报 2021年第4期38卷 636-643页

作者：包梦颖曾燕玉代艳黄荣毛星宁颜赟坤张庆云郭冰倩叶雨莫曾南广西医科大学基因组与个体化医学研究中心南宁530021 广西医科大学广西生物医药协同创新中心广西-东盟重大疾病防治协同创新中心南宁530021 广西医科大学广西基因组与个体化医学研究重点实验室南宁530021 广西医科大学广西基因组与个体化医学研究协同创新中心南宁530021 广西医科大学第二附属医院南宁530000 广西医科大学附属肿瘤医院南宁530021

目的:探讨利用单细胞RNA测序技术研究膀胱癌患者外周血特征的效果,为研究膀胱癌患者外周血提供新的策略。方法:分别收集膀胱癌患者和健康人的外周血,提取外周血单个核细胞(PBMC)进行单细胞RNA测序。对测序结果进行差异基因分析,根据基... 详细信息

目的:探讨利用单细胞RNA测序技术研究膀胱癌患者外周血特征的效果,为研究膀胱癌患者外周血提供新的策略。方法:分别收集膀胱癌患者和健康人的外周血,提取外周血单个核细胞(PBMC)进行单细胞RNA测序。对测序结果进行差异基因分析,根据基因表达情况降维聚类分群,定义各细胞亚群的细胞类型和比较各亚群之间的差异。结果:单细胞RNA测序检测到健康人PBMC有7523个细胞,膀胱癌患者PBMC有5289个细胞,根据上述细胞的基因的表达情况将细胞聚类分为15个亚群。健康人和膀胱癌患者的PBMC细胞类型具有相似性但细胞亚型的分布具有差异性,尤其是CD8^(+)和CD4^(+)T细胞,并且在膀胱癌患者PBMC中发现了膀胱癌患者特有的细胞亚群。结论:单细胞RNA测序能够实现对PBMC做到精细分群,通过展示来自健康人和膀胱癌患者PBMC的表达谱,能够更精准的反映PBMC细胞间的差异,为研究膀胱癌患者PBMC提供了一个新的研究方案。

关键词：单细胞RNA测序外周血单个核细胞膀胱癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：