检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2024年第2期44卷 442-446页

作者：吕纪华刘瑛陆国寿胡筱希苏华广西壮族自治区中医药研究院中药药理所广西南宁530022 广西壮族自治区中医药研究院广西中药质量标准研究重点实验室广西壮族自治区中医药研究院中药化学所广西南宁530022

目的研究翼核果素对肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响。方法通过CCK-8法、克隆形成实验、划痕实验、荧光定量聚合酶链反应(PCR)、Western印迹研究翼核果素对肝癌HepG2细胞的影响。结果与空白对照组比较,翼核果素对HepG2细胞增殖、集落形... 详细信息

目的研究翼核果素对肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响。方法通过CCK-8法、克隆形成实验、划痕实验、荧光定量聚合酶链反应(PCR)、Western印迹研究翼核果素对肝癌HepG2细胞的影响。结果与空白对照组比较,翼核果素对HepG2细胞增殖、集落形成有显著抑制作用,可显著降低细胞迁移率,对原癌基因(c-Myc)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)3 mRNA表达有显著的抑制作用,对细胞骨架蛋白β微管蛋白(tubulin)、埃兹蛋白(Ezrin)表达有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01),但对c-Jun mRNA表达无明显影响(P>0.05)。结论翼核果素对HepG2细胞增殖迁移有抑制作用,机制可能与下调c-Myc、FGFR3、β-tubulin、Ezrin表达有关。

关键词：翼核果素 HepG2细胞原癌基因成纤维细胞生长因子受体细胞骨架蛋白

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黄根抗肝纤维化活性部位的化学成分研究

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中国新药杂志 2016年第24期25卷 2868-2870页

作者：张颖杨增艳李嘉黄鑫广西壮族自治区中医药研究院化学所广西中药质量标准研究重点实验室广西壮族自治区民族医药研究院

目的:研究黄根Prismatomeris tetrandra（Roxb.）***的化学成分。方法:通过反复的硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从黄根的乙酸乙酯萃取部位分离鉴定了7个化合物:东莨菪内酯（1）、豆甾-4-烯-3-酮（... 详细信息

目的:研究黄根Prismatomeris tetrandra（Roxb.）***的化学成分。方法:通过反复的硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从黄根的乙酸乙酯萃取部位分离鉴定了7个化合物:东莨菪内酯（1）、豆甾-4-烯-3-酮（2）、去甲虎刺醛（3）、2-羟甲基-3-羟基-9,10-蒽醌（4）、甲基异茜草素（5）、甲基异茜草素-1-甲醚（6）、胡萝卜苷（7）。结论:化合物1;为首次从该植物中分离得到。

关键词：黄根抗肝纤维化化学成分蒽醌

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壮瑶药材马蹄蕨多糖的提取工艺及其3种单糖的含量测定方法研究

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中国药房 2018年第19期29卷 2667-2670页

作者：张赟赟杨海船周萍何春欢严赟广西壮族自治区中医药研究院中药化学所南宁530022 广西壮族自治区中药质量标准研究重点实验室南宁530022 桂林医学院药学院广西桂林541000 广西壮族自治区食品药品检验所化妆品室南宁530021

目的:对壮瑶药材马蹄蕨的多糖成分进行提取分离纯化,并建立同时测定其中鼠李糖、果糖和D-无水葡萄糖3种单糖含量的方法。方法:优化水提醇沉法提取马蹄蕨多糖,比较不同型号大孔树脂除蛋白效果,并考察DEAE-52纤维素柱纯化所用不同洗脱液... 详细信息

目的:对壮瑶药材马蹄蕨的多糖成分进行提取分离纯化,并建立同时测定其中鼠李糖、果糖和D-无水葡萄糖3种单糖含量的方法。方法:优化水提醇沉法提取马蹄蕨多糖,比较不同型号大孔树脂除蛋白效果,并考察DEAE-52纤维素柱纯化所用不同洗脱液。采用高效液相色谱-蒸发光散射法进行含量测定。色谱柱为ZORBAX NH2,流动相为乙腈-水(72∶28,V/V),流速为0.8mL/min,柱温为40℃,进样量为10μL。漂移管温度为50℃,载气流速为2.0 L/min,增益为1。结果:采用水提75%乙醇沉淀提取马蹄蕨粗多糖,D101大孔树脂除蛋白质,DEAE-52纤维素柱纯化,并依次用蒸馏水、0.2 mol/L NaCl、0.2 mol/L NaOH溶液进行洗脱,冷冻干燥,即得马蹄蕨多糖。鼠李糖、果糖和D-无水葡萄糖检测质量浓度线性范围分别为49.10~982.02、54.47~1 089.42、62.15~1 242.96μg/mL(r≥0.999 6);检测限分别为7.4、3.2、4.4μg/m L,定量限分别为24.4、10.6、14.5μg/mL;精密度、稳定性(15 h)试验的RSD均<2%(n=6);重复性试验的RSD<3%(n=6);平均加样回收率分别为96.91%、97.43%、99.46%,RSD分别为1.3%、1.7%、2.2%(n=6)。结论:建立的多糖提取分离工艺简单,易操作;高效液相色谱-蒸发光散射法操作简单,结果准确度高,可用于马蹄蕨多糖的提取纯化及其中3种单糖的定量分析。

关键词：马蹄蕨壮瑶药材多糖提取分离含量测定高效液相色谱-蒸发光散射法

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光茎栓果菊的化学成分研究

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中药材 2021年第3期44卷 597-599页

作者：张颖巫凯李嘉广西中药质量标准研究重点实验室/广西壮族自治区中医药研究院化学所广西南宁530022

目的:研究光茎栓果菊Launaea acaulis(Roxb.)Babcock ex Kerr.的化学成分。方法:运用ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等柱色谱和高效液相色谱技术对光茎栓果菊进行分离纯化,并根据理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构。结果:从光茎... 详细信息

目的:研究光茎栓果菊Launaea acaulis(Roxb.)Babcock ex Kerr.的化学成分。方法:运用ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等柱色谱和高效液相色谱技术对光茎栓果菊进行分离纯化,并根据理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构。结果:从光茎栓果菊中分离得到10个化合物,分别鉴定为:七叶内酯(1)、马兜铃酸C(2)、马兜铃内酰胺Ⅲa(3)、马兜铃内酰胺AⅡ(4)、aristolactamⅢa N-β-D-glucoside(5)、对羟基苯乙酸(6)、香豆素(7)、N-β-D-马兜铃内酰胺葡萄糖苷(8)、对羟基苯乙酸甲酯(9)、胡萝卜苷(10)。结论:化合物1~10均为首次从栓果菊属植物中分离得到。

关键词：光茎栓果菊化学成分马兜铃酸马兜铃内酰胺

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玉叶金花化学成分研究

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中药新药与临床药理 2013年第3期24卷 278-281页

作者：张颖李嘉姜平川广西壮族自治区中医药研究院化学所广西南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022

目的研究玉叶金花Mussaenda pubescens.的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从玉叶金花正丁醇萃取部位分离鉴定了7个三萜皂苷类成分,分别为3β,19α-... 详细信息

目的研究玉叶金花Mussaenda pubescens.的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从玉叶金花正丁醇萃取部位分离鉴定了7个三萜皂苷类成分,分别为3β,19α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid(28→1)-β-D-glucopyranosyleste(r 1),mussaendoside R(2),mussaendoside V(3),mussaendoside M(4),mussaendoside Q(5),mussaendosideG(6),mussaendoside U(7)。结论化合物1为首次从该植物中分离得到。

关键词：玉叶金花化学成分三萜皂苷

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基于质量常数评价方法研究泽泻饮片的等级

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中国中药杂志 2019年第9期44卷 1729-1733页

作者：刘德文邓哲石佳焦梦姣仝燕王锦玉程锦堂陈莎陈畅章军沈立于欢潘争红龚千锋刘安江西中医药大学药学院江西南昌330004 中国中医科学院中药研究所北京100700 中国中药有限公司中药研究院北京102600 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西植物功能物质研究与利用重点实验室广西桂林541006

目前,对于饮片等级的评价主要从外观性状以及指标成分含量2个角度入手,另外可能会增加2015年版《中国药典》中所设定的检查项,但存在检测项目较多或者设定指标不够科学等问题。基于此,该研究拟建立泽泻饮片的质量常数等级评价体系,为规... 详细信息

目前,对于饮片等级的评价主要从外观性状以及指标成分含量2个角度入手,另外可能会增加2015年版《中国药典》中所设定的检查项,但存在检测项目较多或者设定指标不够科学等问题。基于此,该研究拟建立泽泻饮片的质量常数等级评价体系,为规范该饮片的市场流通、保证其临床用药的安全有效提供参考,同时,为其他饮片的等级评价提供参考和借鉴。从不同药厂收集18批泽泻饮片样品,检测各样品的形态参数,测定泽泻饮片中23-乙酰泽泻醇B的含量,计算质量常数与相对质量常数等参数。结果显示,18批泽泻饮片的质量常数为0. 390～2. 076。若将18批泽泻饮片分为3个等级,以最大质量常数的80%为一等,50%～80%为二等,其余为三等来进行饮片的等级划分,确定一等泽泻饮片质量常数≥1. 66,二等泽泻饮片质量常数≥1. 04且<1. 66,三等泽泻饮片质量常数<1. 04。该文建立的质量常数评价方法客观、可行,且操作非常简便,可用于泽泻饮片的等级划分,为控制该饮片的质量提供了参考方法,并为其他饮片的等级评价提供了借鉴。

关键词：泽泻饮片质量常数客观指标 23-乙酰泽泻醇B 形态参数

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广西不同产地壮药玉叶金花中Mussaendoside G的含量测定

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中国现代应用药学 2014年第12期31卷 1478-1480页

作者：李嘉张颖姜平川张赟赟广西壮族自治区中药质量标准研究重点实验室南宁530022 广西壮族自治区中医药研究院化学所南宁530022

目的建立高效液相色谱法测定玉叶金花中mussaendoside G的含量。方法色谱柱为Techmate C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（38∶62）,检测波长：265 nm,流速：1.0 m L·min^-1。结果 mussaendoside G在0.06~0.60 mg... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定玉叶金花中mussaendoside G的含量。方法色谱柱为Techmate C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（38∶62）,检测波长：265 nm,流速：1.0 m L·min^-1。结果 mussaendoside G在0.06~0.60 mg·min^-1（r=0.999 9）内线性关系良好,平均回收率为99.34%,RSD为2.32%。不同产地玉叶金花中mussaendoside G的含量相差较大。结论此方法简便、快捷、准确,可用于玉叶金花药材的质量控制。

关键词： mussaendoside G 玉叶金花含量测定高效液相色谱法

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大孔树脂纯化玉叶金花中三萜皂苷mussaendoside G的工艺研究

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中南药学 2015年第7期13卷 704-707页

作者：张颖李嘉姜平川广西壮族自治区中药质量标准研究重点实验室南宁530022 广西壮族自治区中医药研究院化学所南宁530022

目的优选大孔树脂分离纯化玉叶金花中三萜皂苷mussaendoside G的工艺条件。方法通过静态与动态的吸附-解析2种方法比较5种不同类型大孔树脂对玉叶金花三萜皂苷的吸附性能,采用HPLC方法测定,以mussaendoside G的含量为评价指标,进行工艺... 详细信息

目的优选大孔树脂分离纯化玉叶金花中三萜皂苷mussaendoside G的工艺条件。方法通过静态与动态的吸附-解析2种方法比较5种不同类型大孔树脂对玉叶金花三萜皂苷的吸附性能,采用HPLC方法测定,以mussaendoside G的含量为评价指标,进行工艺筛选。结果 01G3型大孔树脂为最优;最佳工艺为上样浓度为1 g(生药材)·m L-1,上样量为1.5 m L·g-1(树脂重);1 m L·min-1流速,依次采用9 BV水、6 BV 20%乙醇、13 BV 60%乙醇和6 BV 95%乙醇洗脱;经优选工艺验证玉叶金花中三萜皂苷mussaendoside G平均得率达到92.21%。结论 01G3型大孔树脂能够较好地纯化富集玉叶金花中三萜皂苷mussaendoside G。

关键词：玉叶金花三萜皂苷大孔树脂 mussaendoside G 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定“天竺痫康宁胶囊”中胆红素的含量

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安徽医药 2016年第6期20卷 1087-1089页

作者：张颖宋志钊刘元广西壮族自治区中医药研究院中药所广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022

目的：建立天竺痫康宁胶囊胆红素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用 Intersil －C18色谱柱，流动相为甲醇－三氯甲烷－1％磷酸（80∶14∶6），流速1．0 mL·min －1，检测波长为450 nm，柱温为室温，进样量为10μL。结... 详细信息

目的：建立天竺痫康宁胶囊胆红素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用 Intersil －C18色谱柱，流动相为甲醇－三氯甲烷－1％磷酸（80∶14∶6），流速1．0 mL·min －1，检测波长为450 nm，柱温为室温，进样量为10μL。结果在该条件下，浓度为2．26～45．2 mg·L －1范围内，胆红素峰面积与其浓度呈良好线性关系（r ＝0．9996），平均回收率为97．4％，RSD为2．02％（n ＝6）。结论该方法灵敏、简便、准确、重复性好，可作为天竺痫康宁胶囊质量标准的控制指标之一。

关键词：胆红素/分析色谱法,高压液相天竺黄胆南星中草药

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肉桂不同部位挥发油3种成分的含量测定及其体外透皮特性研究

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中南药学 2024年第7期22卷 1757-1761页

作者：陈锋罗金荣邓聿胤广西壮族自治区中医药研究院化学所广西中药质量标准研究重点试验室南宁530022

目的建立同时测定肉桂不同部位挥发油中肉桂酸、桂皮醛、邻甲氧基肉桂醛含量的HPLC-RID方法,并比较它们的体外透皮特性。方法采用Franz扩散池法,以小鼠皮肤作渗透介质,分别对桂皮、桂枝、桂叶的挥发油进行体外透皮吸收试验,采用Agilent ... 详细信息

目的建立同时测定肉桂不同部位挥发油中肉桂酸、桂皮醛、邻甲氧基肉桂醛含量的HPLC-RID方法,并比较它们的体外透皮特性。方法采用Franz扩散池法,以小鼠皮肤作渗透介质,分别对桂皮、桂枝、桂叶的挥发油进行体外透皮吸收试验,采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸(30∶70)为流动相,流速0.9 mL·min^(-1),示差折光检测器(RID)温度30℃,柱温30℃,同时测定透皮样品中肉桂酸、桂皮醛、邻甲氧基肉桂醛的含量,计算并分析各成分的累计渗透量和渗透速率。结果肉桂酸、桂皮醛、邻甲氧基肉桂醛分别在0.0489~0.5381μg、0.1816~9.9874μg、0.1142~1.2566μg与峰面积线性关系良好(r>0.999);三种成分的24 h单位面积累计渗透量,桂皮油的为53.84、1228.10、265.29μg·cm^(-2),桂枝油的为84.73、2937.69、87.39μg·cm^(-2),桂叶油的为67.45、1699.78、347.99μg·cm^(-2);三种成分的稳态渗透速率,桂皮油的为1.41、96.24、12.77μg·cm^(-2)·h^(-1),桂枝油的为1.97、130.01、4.90μg·cm^(-2)·h^(-1);桂叶油的为0.91、74.85、16.48μg·cm^(-2)·h^(-1)。结论建立的HPLC-RID方法快速简便,分离度好,准确度高,可用于肉桂油的质量控制及其透皮试验研究。挥发油中各指标成分均能透过小鼠离体皮肤,24 h累计渗透量和渗透速率的大小顺序均是桂皮醛>邻甲氧基肉桂醛>肉桂酸,且与成分的浓度成正相关。

关键词：肉桂油肉桂酸桂皮醛邻甲氧基肉桂醛 HPLC-RID 体外透皮

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