检索结果-内蒙古大学图书馆

内科 2014年第1期9卷 73-75页

作者：李嘉何春欢张赟赟杨海船姜平川广西壮族自治区中医药研究院南宁市530022 广西中药质量标准研究重点实验室南宁市530022

目的优选千里香药材乙醇提取物最佳工艺条件。方法以千里香醇提浸膏量、浸膏中九里香酮和5'-九里香酮的含量为考察指标,采用正交实验法对影响醇提工艺的主要因素:乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数进行研究。结果千里香乙醇... 详细信息

目的优选千里香药材乙醇提取物最佳工艺条件。方法以千里香醇提浸膏量、浸膏中九里香酮和5'-九里香酮的含量为考察指标,采用正交实验法对影响醇提工艺的主要因素:乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数进行研究。结果千里香乙醇提取物提取最佳工艺为:用浓度为80%的乙醇提取,乙醇用量为药材量10倍,提取两次,每次1小时。结论该提取工艺方法可行、简便、合理。

关键词：千里香正交试验工艺优化

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荆芥挥发油气相色谱指纹图谱研究

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中医药导报 2014年第14期20卷 52-53,57页

作者：张赟赟李嘉姜平川广西壮族自治区中医药研究院广西南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022

目的:建立荆芥挥发油的气相色谱指纹图谱。方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×320μm,0.5μm),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,程序升温,初始温度为100℃,以3℃/min升至130℃,保持10 min,再以3℃/min升至160℃,再以5℃/min升... 详细信息

目的:建立荆芥挥发油的气相色谱指纹图谱。方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×320μm,0.5μm),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,程序升温,初始温度为100℃,以3℃/min升至130℃,保持10 min,再以3℃/min升至160℃,再以5℃/min升至240℃。载气流速为1 mL/min,分流比为50:1。结果:建立荆芥挥发油GC指纹图谱,10批荆芥挥发油标示出23个共有峰,相似度高。结论:该方法准确可靠、重复性好,所建立的指纹图谱可作为荆芥挥发油的质量控制依据。

关键词：荆芥挥发油指纹图谱气相色谱法

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糖尿康颗粒对糖尿病模型大小鼠血糖的影响

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中国民族民间医药 2014年第16期23卷 15-16页

作者：李星宇袁志林兰太进刘元广西壮族自治区中医药研究院广西南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022

目的:探讨糖尿康颗粒的药效学。方法:通过四氧嘧啶性糖尿病小鼠模型、正常大鼠和四氧嘧啶性糖尿病大鼠模型,观察糖尿康颗粒对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖及正常大鼠和四氧嘧啶性糖尿病大鼠糖耐量的影响。结果:糖尿康颗粒17.6g总药材/g对... 详细信息

目的:探讨糖尿康颗粒的药效学。方法:通过四氧嘧啶性糖尿病小鼠模型、正常大鼠和四氧嘧啶性糖尿病大鼠模型,观察糖尿康颗粒对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖及正常大鼠和四氧嘧啶性糖尿病大鼠糖耐量的影响。结果:糖尿康颗粒17.6g总药材/g对四氧嘧啶性糖尿病模型小鼠血糖有明显的降低作用;糖尿康颗粒17.6g总药材/kg对正常大鼠给糖后30'、60'糖耐量有明显的提高作用;糖尿康颗粒8.80g总药材/kg对正常大鼠给糖后30'、60'、120'糖耐量有明显的提高作用;糖尿康颗粒17.6,8.80g总药材/kg均对四氧嘧啶性糖尿病模型大鼠给糖后60'、120'糖耐量有明显的提高作用。结论:糖尿康颗粒对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖有明显的降低作用。对正常大鼠和四氧嘧啶性糖尿病大鼠糖耐量有明显的提高作用。

关键词：糖尿康颗粒四氧嘧啶血糖糖耐量

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一匹绸的化学成分研究

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中国民族民间医药 2014年第5期23卷 10-10,12页

作者：杨海船李嘉李红姜平川广西壮族自治区中医药研究院化学室广西南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022

目的:对一匹绸的化学成分进行研究。方法:运用色谱方法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果:从一匹绸中分离得到5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、豆甾-4-烯-3-酮(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、3,5-二羟基-4’,7-二甲氧基黄酮(Ⅴ)... 详细信息

目的:对一匹绸的化学成分进行研究。方法:运用色谱方法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果:从一匹绸中分离得到5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、豆甾-4-烯-3-酮(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、3,5-二羟基-4’,7-二甲氧基黄酮(Ⅴ)。结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ为首次从该植物中分离得到。

关键词：一匹绸化学成分

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短叶决明的化学成分研究

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华西药学杂志 2013年第2期28卷 166-167页

作者：陈家源卢文杰谭晓黄艳牙启康广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022 广西壮族自治区中医药研究院广西南宁530022

目的研究药材短叶决明的化学成分。方法采用柱层析色谱和重结晶方法分离纯化短叶决明的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到了7个化合物,分别鉴定为:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、正... 详细信息

目的研究药材短叶决明的化学成分。方法采用柱层析色谱和重结晶方法分离纯化短叶决明的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到了7个化合物,分别鉴定为:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、正二十七烷醇(Ⅴ)、豆甾醇(Ⅵ)和肌醇(Ⅶ)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：短叶决明化学成分大黄酚大黄素甲醚大黄素

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岗松总黄酮的纯化工艺优选

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中国实验方剂学杂志 2013年第13期19卷 34-36页

作者：邱宏聪刘布鸣孙翠广西壮族自治区中医药研究院南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室南宁530022

目的:优选岗松总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:以总黄酮吸附率和洗脱率为指标,采用UV测定总黄酮含量,筛选最佳大孔吸附树脂,并通过单因素试验考察岗松总黄酮的大孔树脂纯化工艺。结果:采用AB-8型大孔吸附树脂对岗松总黄酮进行纯化... 详细信息

目的:优选岗松总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:以总黄酮吸附率和洗脱率为指标,采用UV测定总黄酮含量,筛选最佳大孔吸附树脂,并通过单因素试验考察岗松总黄酮的大孔树脂纯化工艺。结果:采用AB-8型大孔吸附树脂对岗松总黄酮进行纯化,其最佳工艺条件为上样液生药质量浓度0.3 ***-1,上样流速1 BV.h-1,上样体积3 BV,加50%乙醇5BV以2 BV.h-1的流速洗脱,总黄酮纯度达52.33%。结论:优选的工艺合理可行,适用于工业化生产。

关键词：岗松总黄酮大孔吸附树脂纯化

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星点设计-效应面法优选岗松总黄酮提取工艺

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中国实验方剂学杂志 2013年第12期19卷 46-49页

作者：邱宏聪刘布鸣广西壮族自治区中医药研究院南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室南宁530022

目的:优选岗松总黄酮的提取工艺条件。方法:以总黄酮含量为指标,乙醇体积分数、固液比、提取时间为考察因素,采用星点设计-效应面法优选岗松中总黄酮的提取工艺,并进行预测分析。结果:最佳提取工艺为加16倍量70%乙醇提取3次,每次60 min... 详细信息

目的:优选岗松总黄酮的提取工艺条件。方法:以总黄酮含量为指标,乙醇体积分数、固液比、提取时间为考察因素,采用星点设计-效应面法优选岗松中总黄酮的提取工艺,并进行预测分析。结果:最佳提取工艺为加16倍量70%乙醇提取3次,每次60 min,总黄酮平均质量分数1.43%。结论:实测值与预测值吻合度高,预测性良好,优选的提取工艺合理可行。

关键词：星点设计效应面法岗松提取工艺

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玉叶金花化学成分研究

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中药新药与临床药理 2013年第3期24卷 278-281页

作者：张颖李嘉姜平川广西壮族自治区中医药研究院化学所广西南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022

目的研究玉叶金花Mussaenda pubescens.的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从玉叶金花正丁醇萃取部位分离鉴定了7个三萜皂苷类成分,分别为3β,19α-... 详细信息

目的研究玉叶金花Mussaenda pubescens.的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从玉叶金花正丁醇萃取部位分离鉴定了7个三萜皂苷类成分,分别为3β,19α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid(28→1)-β-D-glucopyranosyleste(r 1),mussaendoside R(2),mussaendoside V(3),mussaendoside M(4),mussaendoside Q(5),mussaendosideG(6),mussaendoside U(7)。结论化合物1为首次从该植物中分离得到。

关键词：玉叶金花化学成分三萜皂苷

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亮叶杨桐叶中山茶苷A对照品的制备及鉴定

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广西科学 2013年第1期20卷 79-81页

作者：黄艳李文琪刘元张宁宁李振麟刘布鸣广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022 广西壮族自治区中医药研究院广西南宁530022

为了研究从亮叶杨桐(Adinandra nitida *** Li)叶中制备山茶苷A对照品的方法,利用硅胶柱层析、重结晶和反相制备高效液相色谱对亮叶杨桐乙醇提取物进行分离纯化,以HPLC对山茶苷A进行纯度检查和含量测定,并通过各种波谱手段等对其进行结... 详细信息

为了研究从亮叶杨桐(Adinandra nitida *** Li)叶中制备山茶苷A对照品的方法,利用硅胶柱层析、重结晶和反相制备高效液相色谱对亮叶杨桐乙醇提取物进行分离纯化,以HPLC对山茶苷A进行纯度检查和含量测定,并通过各种波谱手段等对其进行结构确证。结果从亮叶杨桐叶分离、纯化出山茶苷A对照品,质量分数>99.0%。该方法制备出的山茶苷A对照品符合中药化学对照品的相关要求,可以作为亮叶杨桐药材和含亮叶杨桐成药质量控制,以及中药药效物质基础用的化学对照品。

关键词：亮叶杨桐山茶苷A 对照品制备

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两面针中氯化两面针碱对照品的制备

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广西科学 2013年第3期20卷 258-260页

作者：黄艳刘布鸣赖茂祥杨刚劲蒋秀珍文建文广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022 广西壮族自治区中医药研究院广西南宁530022

建立从两面针中制备氯化两面针碱对照品的方法,利用硅胶柱层析、重结晶和反相制备高效液相色谱对两面针的乙醇提取物进行分离纯化,以HPLC对氯化两面针碱进行纯度检查和含量测定,并通过UV、IR、MS、1 HNMR等对其进行结构确证。从两面针... 详细信息

建立从两面针中制备氯化两面针碱对照品的方法,利用硅胶柱层析、重结晶和反相制备高效液相色谱对两面针的乙醇提取物进行分离纯化,以HPLC对氯化两面针碱进行纯度检查和含量测定,并通过UV、IR、MS、1 HNMR等对其进行结构确证。从两面针叶中分离、纯化出氯化两面针碱对照品,质量分数>99.0%。所建的制备方法简单,制备出的氯化两面针碱对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为两面针药材和含两面针成药质量控制,以及中药药效物质基础用的化学对照品。

关键词：两面针氯化两面针碱对照品制备

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