检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2012年第1期27卷 169-171页

作者：姜平川李嘉杨海船张赟赟李红广西壮族自治区中医药研究院化学室南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室南宁530022

目的:建立九里香中橙皮内酯和脱水长叶九里香内酯含量测定方法,并测定其在广西不同产地及药材中不同部位的含量。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent Esclipe XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(57:43),流速0.7mL... 详细信息

目的:建立九里香中橙皮内酯和脱水长叶九里香内酯含量测定方法,并测定其在广西不同产地及药材中不同部位的含量。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent Esclipe XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(57:43),流速0.7mL/min,检测波长332nm,柱温25℃。结果:橙皮内酯进样量在0.092-1.104μg,脱水长叶九里香内酯进样量在0.14-1.68μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均为0.9999(n=5);橙皮内酯与脱水长叶九里香内酯的平均回收率(n=6)分别为98.25%和98.30%,RSD分别为0.76%和1.19%。结论:本法结果准确,操作简便,重现性好,可为九里香药材的质量控制提供方法。

关键词：九里香橙皮内酯脱水长叶九里香内酯高效液相色谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国国家公园自然教育研究进展与热点分析

引用

广西林业科学 2025年第1期54卷 111-120页

作者：苏子豪胡仁传周琼罗斌圣闫文强莫云川广西大学农学院广西南宁530004 广西壮族自治区中医药研究院、广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022 江西省中国科学院庐山植物园江西九江332900

国家公园是开展生态文明建设和生物多样性保护的重要场域,在国家公园开展自然教育有利于生态文明观的培养,对国家公园生态保护和我国自然教育体系建设具有重要作用。采用Citespace软件对CNKI数据库中2004—2024年的569篇关于国家公园自... 详细信息

国家公园是开展生态文明建设和生物多样性保护的重要场域,在国家公园开展自然教育有利于生态文明观的培养,对国家公园生态保护和我国自然教育体系建设具有重要作用。采用Citespace软件对CNKI数据库中2004—2024年的569篇关于国家公园自然教育的文献进行可视化分析,探析我国国家公园自然教育研究进展、热点和发展趋势。结果表明,我国国家公园自然教育研究经历初步探索期(2004—2015年)和快速发展期(2016—2024年),年发文量呈上升趋势;关键词“解说系统”“国家公园”和“地质公园”的中心性均较高,主要研究主题为国家公园自然教育规划设计、功能建设和公众参与;研究前沿为国家公园研学旅游、自然教育景观设计和国家公园自然教育特许经营理论与实践等。20年来,我国国家公园自然教育研究由启蒙到深入,研究理论在实践中不断丰富,未来应进一步加强作者和研究机构间的合作与交流;加快国家公园自然教育相关概念研究与理论体系构建;创新国家公园自然教育实践模式;拓展研究视野,借鉴优秀经验。

关键词：国家公园自然教育生态文明可视化分析 Citespace

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

光茎栓果菊的化学成分研究

引用

中药材 2021年第3期44卷 597-599页

作者：张颖巫凯李嘉广西中药质量标准研究重点实验室/广西壮族自治区中医药研究院化学所广西南宁530022

目的:研究光茎栓果菊Launaea acaulis(Roxb.)Babcock ex Kerr.的化学成分。方法:运用ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等柱色谱和高效液相色谱技术对光茎栓果菊进行分离纯化,并根据理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构。结果:从光茎... 详细信息

目的:研究光茎栓果菊Launaea acaulis(Roxb.)Babcock ex Kerr.的化学成分。方法:运用ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等柱色谱和高效液相色谱技术对光茎栓果菊进行分离纯化,并根据理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构。结果:从光茎栓果菊中分离得到10个化合物,分别鉴定为:七叶内酯(1)、马兜铃酸C(2)、马兜铃内酰胺Ⅲa(3)、马兜铃内酰胺AⅡ(4)、aristolactamⅢa N-β-D-glucoside(5)、对羟基苯乙酸(6)、香豆素(7)、N-β-D-马兜铃内酰胺葡萄糖苷(8)、对羟基苯乙酸甲酯(9)、胡萝卜苷(10)。结论:化合物1~10均为首次从栓果菊属植物中分离得到。

关键词：光茎栓果菊化学成分马兜铃酸马兜铃内酰胺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广西莪术成分、药效、分析和临床应用进展

引用

广西科学 2023年第6期30卷 1037-1051页

作者：刘布鸣袁健童苏华柴玲陈晓军广西壮族自治区中医药研究院广西南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022

广西莪术(Curcuma kwangsiensis)是广西道地药材之一,有行气破血、消积止痛的功效,其药用历史悠久、临床应用广泛,可用于治疗肿瘤、血栓、消化不良和闭经等多种疾病。本文从化学成分、药理作用、质量分析方法和临床应用4个方面对广西莪... 详细信息

广西莪术(Curcuma kwangsiensis)是广西道地药材之一,有行气破血、消积止痛的功效,其药用历史悠久、临床应用广泛,可用于治疗肿瘤、血栓、消化不良和闭经等多种疾病。本文从化学成分、药理作用、质量分析方法和临床应用4个方面对广西莪术现有研究进行归纳和阐述,旨在为广西莪术的深入开发及推广应用提供参考。

关键词：广西莪术化学成分药理作用质量分析方法临床应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

棒柄花叶中胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选对照品的制备研究

引用

药物分析杂志 2023年第5期43卷 889-894页

作者：袁健童柴玲陈明生冯军谷立勍刘布鸣广西中医药研究院广西中药质量标准研究重点实验室南宁530022 广西壮族自治区食品药品检验所南宁530023

目的:研究胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法:利用硅胶柱色谱和反相制备高效液相色谱对棒柄花叶的乙醇提取物进行分离纯化,分别以... 详细信息

目的:研究胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法:利用硅胶柱色谱和反相制备高效液相色谱对棒柄花叶的乙醇提取物进行分离纯化,分别以薄层色谱法和高效液相色谱法对胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷进行纯度检查和含量测定,并通过UV、IR、MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR等对其进行结构确证。结果:从棒柄花叶中分离、纯化出胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷候选对照品C_(15)H_(20)O_(6),其紫外最大吸收波长为273 nm,高分辨质谱结果为HESI-MS m/z 319.11395[M+Na]^(+),薄层色谱检验结果显示供试品为单一斑点,高效液相色谱法纯度测定质量分数W>98.0%。结论:所建立的制备方法简单,制备出的胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为棒柄花叶药材和含胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷产品质量控制以及中药药效物质基础用的化学对照品。

关键词：棒柄花叶化学对照品胡椒酚-β-D-吡喃葡萄糖苷质量标准紫外鉴别红外鉴别薄层色谱鉴别高分辨质谱核磁共振氢谱核磁共振碳谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Box-Behnken设计-响应面法优化小槐花中柠檬酚的超声辅助乙醇-硫酸铵双水相提取工艺

引用

中国药房 2020年第9期31卷 1085-1090页

作者：黄周锋胡筱希黄建猷谭晓陆国寿梁新巧广西壮族自治区中医药研究院南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室南宁530022 广西中医药大学药学院南宁530022

目的:优化小槐花中柠檬酚的超声辅助乙醇-硫酸铵双水相提取工艺。方法:以柠檬酚含量为评价指标,乙醇体积分数、固液比、硫酸铵加入量、超声时间、超声温度为考察因素,在单因素试验的基础上,使用Box-Behnken设计-响应面法优化小槐花中柠... 详细信息

目的:优化小槐花中柠檬酚的超声辅助乙醇-硫酸铵双水相提取工艺。方法:以柠檬酚含量为评价指标,乙醇体积分数、固液比、硫酸铵加入量、超声时间、超声温度为考察因素,在单因素试验的基础上,使用Box-Behnken设计-响应面法优化小槐花中柠檬酚的提取工艺并进行验证。结果:小槐花中柠檬酚的最优提取工艺为乙醇体积分数95.35%,固液比1∶50.35(g/mL),硫酸铵加入量4.49 g,超声时间48.7 min,超声温度57.6℃。3次验证试验中,柠檬酚的含量分别为0.6378、0.6384、0.6254 mg/g,与预测值(0.6305 mg/g)相近。结论:优化的超声辅助乙醇-硫酸铵双水相提取工艺稳定、可行,可用于小槐花中柠檬酚的提取。

关键词：小槐花柠檬酚双水相提取超声提取 Box-Behnken设计响应面法工艺优化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

滇白珠活性部位对腹泻大鼠结肠组织病理学和水通道蛋白3表达的影响

引用

中药药理与临床 2021年第6期37卷 54-58页

作者：农志欢苏华何飞韦桂宁曾宪彪广西壮族自治区人民医院南宁530021 广西中医药研究院南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室南宁530022

目的:研究滇白珠活性部位对腹泻大鼠结肠组织病理学和水通道蛋白(aquaporin 3,AQP3)表达的影响。方法:60只雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、洛哌丁胺6 mg/kg组和滇白珠活性部位40、80、160 mg/kg组,每组10只。各组动物每天灌... 详细信息

目的:研究滇白珠活性部位对腹泻大鼠结肠组织病理学和水通道蛋白(aquaporin 3,AQP3)表达的影响。方法:60只雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、洛哌丁胺6 mg/kg组和滇白珠活性部位40、80、160 mg/kg组,每组10只。各组动物每天灌胃给药1次,连续12 d,正常对照组、模型对照组给予同容积溶媒。第3 d起,除正常对照组外,其余5组在给药1 h后,连续10 d按10 mL/kg灌胃给予3.33 g/kg番泻叶提取物造腹泻模型,正常对照组灌胃给予等容量的溶媒。末次给予番泻叶提取物后,观察滇白珠活性部位对大鼠稀便率、稀便等级和腹泻系数的影响。采用苏木精-伊红(HE)染色观察滇白珠活性部位对腹泻大鼠结肠组织病理学改变的影响。采用Western blot和RT-PCR分析滇白珠活性部位对腹泻大鼠结肠组织AQP3蛋白和mRNA表达的影响。结果:滇白珠活性部位40、80、160 mg/kg能显著降低腹泻大鼠稀便率、稀便等级和腹泻系数,抑制结肠腺体内黏液的渗出,减轻肠黏膜及间质损伤(P<0.05或P<0.01)。Western blot和RT-PCR结果显示,滇白珠活性部位160 mg/kg能显著上调腹泻大鼠结肠组织AQP3的蛋白和基因的表达(P<0.01)。结论:滇白珠活性部位具有止泻作用,能有效保护结肠黏膜和间质细胞,上调结肠组织AQP3蛋白和基因的表达。

关键词：滇白珠腹泻结肠水通道蛋白3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瑶药紫九牛中4种化学成分的提取分离、鉴定及含量测定

引用

中国药房 2024年第5期35卷 560-565页

作者：閤雪晴黄建猷黄周锋高美美黄宏妙陆国寿广西中医药大学药学院南宁530200 广西壮族自治区中医药研究院南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室南宁530022

目的提取分离瑶药紫九牛中的4种化学成分并对其进行鉴定和含量测定。方法采用溶剂提取、萃取和硅胶柱色谱分离法、制备液相色谱技术对紫九牛中的化学成分进行分离、纯化,根据化合物的波谱数据对分离得到的4种化学成分进行结构鉴定。采... 详细信息

目的提取分离瑶药紫九牛中的4种化学成分并对其进行鉴定和含量测定。方法采用溶剂提取、萃取和硅胶柱色谱分离法、制备液相色谱技术对紫九牛中的化学成分进行分离、纯化,根据化合物的波谱数据对分离得到的4种化学成分进行结构鉴定。采用高效液相色谱(HPLC)-一测多评(QAMS)法同时测定紫九牛中4种化学成分的含量,色谱条件为:以Echway Gowon^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为269 nm,柱温为25℃;以大黄素为内参物,建立该成分与其他3种成分的相对校正因子,利用相对校正因子计算含量;同时采用外标法计算各成分的含量,并比较2种方法所得结果的差异。结果从紫九牛中分离得到的4种化学成分经鉴定分别为大黄素、欧鼠李苷A、pleuropyrone A、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷。HPLC-QAMS法结果表明,pleuropyrone A、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、欧鼠李苷A的相对校正因子分别为1.1472、0.8747、0.6444。上述4种成分在各自检测范围内线性关系良好(r≥0.9996),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.00%,平均加样回收率为99.41%~100.46%(RSD≤2.05%)。QAMS法与外标法得到的10批紫九牛样品含量测定结果无明显差异(RSD<3.00%)。结论从紫九牛中分离得到了大黄素、欧鼠李苷A、pleuropyrone A、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,其中后3种成分均为首次从该药材中分离得到。所建立的同时测定紫九牛中4种化学成分的HPLC-QAMS法准确、可靠,可用于该药材的质量控制。

关键词：紫九牛化学成分一测多评法大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷欧鼠李苷A pleuropyrone A 大黄素质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于化学模式识别法的翼核果指纹图谱及抗氧化活性研究

引用

中草药 2021年第16期52卷 5021-5027页

作者：黄建猷胡筱希黄周锋陆国寿谭晓蓝常珍广西壮族自治区中医药研究院广西南宁530022 广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022 广西医科大学药学院广西南宁530021

目的基于化学模式识别法建立翼核果Ventilago leiocarpa指纹图谱与多成分含量测定,并研究其抗氧化活性,为其进一步开发利用提供依据。方法建立15批不同产地翼核果HPLC指纹图谱,确定共有峰,通过对照品比对指认4种化学成分并测定样品中含... 详细信息

目的基于化学模式识别法建立翼核果Ventilago leiocarpa指纹图谱与多成分含量测定,并研究其抗氧化活性,为其进一步开发利用提供依据。方法建立15批不同产地翼核果HPLC指纹图谱,确定共有峰,通过对照品比对指认4种化学成分并测定样品中含量,使用SPSS 19.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析和主成分分析,DPPH法测定其抗氧化活性,并通过灰色关联度分析建立其谱效关系。结果选取了8个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,通过聚类分析可将15批翼核果分为3类,主成分分析与聚类分析结果基本一致;经主成分分析,3个主成分因子的累积方差贡献率为80.505%;被指认的大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚峰在15批样品中的质量分数分别为0.06~2.08 mg/g、3.57~17.03mg/g、0.04~1.53 mg/g、0.10~1.59 mg/g;15批样品均具有抗氧化活性,8个共有峰与抗氧化活性存在一定的关联度,关联度在0.8259~0.6351,各特征峰所代表的化学成分对其抗氧化活性贡献的大小顺序为8号峰>3号峰>1号峰>2号峰>4号峰>5号峰>7号峰>6号峰。结论翼核果抗氧化作用为"多成分"共同起效的结果,翼核果指纹图谱的构建和化学模式识别为其质量控制提供科学依据,大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚可作为翼核果质量控制的指标性成分。

关键词：翼核果指纹图谱大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷大黄素大黄酚大黄素甲醚抗氧化活性化学模式识别灰色关联分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于整合网络药理学和实验验证探究九味补血口服液调控Glu/GABA动态平衡改善失眠大鼠睡眠机制的研究

引用

药学学报 2023年第6期58卷 1484-1495页

作者：韦洁蓝晓东李冬梅何俊慧蒙珍韦冬梅李懿彭富全韦桂宁黄若干广西壮族自治区中医药研究院广西南宁530022 广西白云山盈康药业有限公司广西南宁530002 广西中药质量标准研究重点实验室广西南宁530022

本研究拟通过网络药理学分析、分子对接结合体内实验验证,探究九味补血口服液对失眠大鼠的睡眠改善机制。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS分析结合数据库获取九味补血口服液的化学成分及其候选靶标,并通过蛋白质互作和网络分析,筛选九味补血口服... 详细信息

本研究拟通过网络药理学分析、分子对接结合体内实验验证,探究九味补血口服液对失眠大鼠的睡眠改善机制。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS分析结合数据库获取九味补血口服液的化学成分及其候选靶标,并通过蛋白质互作和网络分析,筛选九味补血口服液治疗失眠的关键网络靶标和潜在活性成分,进行生物功能富集及通路分析。再采用分子对接技术对上述关键靶标和活性成分进行结合能力预测;通过对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射复制大鼠失眠模型,给予九味补血口服液(2、4、8 mL·kg^(-1))干预7天,开展戊巴比妥钠阈上剂量诱导睡眠实验,考察九味补血口服液协同助眠作用。检测海马和下丘脑组织中谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)含量,比色法检测海马组织中谷氨酸脱羧酶1 (GAD67)酶活力,qRT-PCR和免疫印迹法检测海马组织中GAD67、γ-氨基丁酸A受体α1(GABRA1)、γ-氨基丁酸A受体β2 (GABRB2) mRNA和蛋白质表达水平。动物实验经广西壮族自治区中医药研究院实验动物伦理委员会批准(编号2022060802)。结果表明,通过构建九味补血口服液中药-成分-失眠疾病靶点网络,获得该品种治疗失眠的16个关键网络靶标和16个潜在活性成分。网络药理学和分子对接分析显示,白术内酯III等16个潜在活性成分与GABRA1、GABRB2蛋白质具有潜在的结合能力。在动物实验验证中,与失眠大鼠模型组相比,九味补血口服液显著缩短失眠大鼠睡眠潜伏期,延长睡眠时长,并明显提高其海马组织中GAD67酶活力及GABA生成量,以及GAD67、GABAA受体亚基GABRA1、GABRB2的mRNA和蛋白质表达水平,而降低下丘脑组织中Glu含量,最终降低下丘脑和海马中Glu/GABA比值,保持脑内Glu、GABA动态平衡。综上表明,九味补血口服液可以改善失眠大鼠症状,促进海马、下丘脑内Glu和GABA平衡,减轻失眠后脑内兴奋性神经毒性,其机制可能与增强GAD67表达及酶活力,促进海马GABAA受体亚基GABRA1、GABRB2介导的抑制性神经活动有关。

关键词：九味补血口服液失眠氯苯丙氨酸戊巴比妥钠网络药理学分子对接 γ-氨基丁酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：