检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动物传染病学报 2025年

作者：陈赫威杨清曹佳媛韦珊珊陆晨阳林俊覃绍敏陈凤莲吴健敏陈樱马玲广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室农业农村部中国(广西)-东盟跨境动物疫病防控重点实验室广西大学动物科学技术学院南宁市动物园

阿卡斑病毒（AKAV）是一种主要感染牛羊的虫媒病毒，近年来在我国流行日趋复杂。为了建立一种更加灵敏、可以同时检测多种动物AKAV抗体的方法，本研究以重组AKAV N蛋白和HRP标记的重组AKAV N蛋白分别为捕获抗原和检测抗原，通过优化反... 详细信息

阿卡斑病毒（AKAV）是一种主要感染牛羊的虫媒病毒，近年来在我国流行日趋复杂。为了建立一种更加灵敏、可以同时检测多种动物AKAV抗体的方法，本研究以重组AKAV N蛋白和HRP标记的重组AKAV N蛋白分别为捕获抗原和检测抗原，通过优化反应条件，首次成功建立检测AKAV抗体的双抗原夹心化学发光酶免疫分析法。该方法与蓝舌病毒、鹿流行性出血热病毒、牛肠道病毒和猪伪狂犬病毒阳性血清均无交叉反应；批内、批间重复性试验变异系数均小于8%，重复性好；与AKAV 阻断ELISA试剂盒相比，敏感性高32倍，检测时间缩短42 min，检测结果κ系数为0.826，符合率极高；通过中和试验验证其准确性高。本研究建立的AKAV抗体检测化学发光酶免疫分析法特异性强、敏感性高、重复性好、简便、快速、准确，为AKAV大规模样品监测、血清学调查、疫病防控提供有效的技术手段。

关键词：阿卡斑病毒 N蛋白双抗原夹心CLEIA

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3株芽孢杆菌的鉴定及其安全性和益生特性分析

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中国酿造 2025年第2期44卷 177-184页

作者：韦珏许力士吴健敏秦树英杨丽华覃绍敏朱鹏陈凤莲韦珊珊林俊杨磊刘金凤广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室农业农村部中国(广西)-东盟跨境动物疫病防控重点实验室广西南宁530001 广西大学动物科学技术学院广西南宁530004 北部湾大学海洋学院广西钦州535011

为研究3株分离筛选芽孢杆菌(编号分别为V1、V2、V5)的安全性及其益生特性,通过菌株形态学观察及分子生物学技术对其进行菌种鉴定,采用K-B药敏纸片扩散法和聚合酶链式反应(PCR)法对其进行药物敏感性和耐药基因检测,并对3株芽孢杆菌进行... 详细信息

为研究3株分离筛选芽孢杆菌(编号分别为V1、V2、V5)的安全性及其益生特性,通过菌株形态学观察及分子生物学技术对其进行菌种鉴定,采用K-B药敏纸片扩散法和聚合酶链式反应(PCR)法对其进行药物敏感性和耐药基因检测,并对3株芽孢杆菌进行耐热性、抑菌及产酶活性分析。结果表明,菌株V1、V2被鉴定为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),菌株V5被鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。3株菌对多种抗生素药物敏感,除菌株V5检测到femA、tetA耐药基因外,菌株V1、V2未检出耐药基因。3株菌均可耐受温度60℃。3株芽孢杆菌对猪霍乱沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O139和大肠杆菌K88均有抑菌作用。3株芽孢杆菌均可产纤维素酶及蛋白酶,菌株V1、V2在96 h、菌株V5在60 h获得最大纤维素酶活,分别为101 U/mL、92.29 U/mL、82.87 U/mL。3株菌分别在48 h、36 h、72 h蛋白酶活最大,分别为75.37 U/mL、78.83 U/mL和15.38 U/mL。研究表明3株芽孢杆菌相对安全,具有较强的耐热、抑菌及产酶等特性。

关键词：芽孢杆菌鉴定安全性益生特性

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H3 、 N2和N8亚型禽流感病毒三重RT-LAMP检测方法的建立与应用

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动物医学进展 2025年第2期46卷 1-9页

作者：黄青红谢芝勋李孟李丹罗思思张民秀谢丽基余丹广西大学动物科学技术学院广西南宁530004 广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室农业农村部中国-东盟(广西)跨境动物疫病防控重点实验室广西南宁530001

为快速鉴别检测H3、N2和N8亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV),建立了一种可同时检测H3、N2、N8亚型AIV的三重RT-LAMP(triplex reverse transcript loop-mediated isothermal amplification,tRT-LAMP)方法。根据NCBI中H3、N2和N8亚型AIV的NA基因保守序列分别设计3套LAMP引物,同时还设计了与FIP的F1c反向互补的荧光探针(FD),并通过退火的方式将FD结合到标记淬灭基团的FIP(FIP)上,形成FIP-FD复合探针后的荧光被淬灭,当FD与FIP分离后,可检测到荧光信号。通过优化反应温度、特异性、敏感性、干扰性和临床样品检测等成功建立了同时检测H3、N2、N8亚型AIV的tRT-LAMP方法。该方法只需要67℃恒温条件就能准确检测和鉴别AIV的3种不同目的基因,且检测其他相关的禽类病原时不产生非特异性扩增;每反应管检测H3、N2和N8亚型AIV最低限度分别为756、735、790 copies/μL,不同浓度模板之间互不干扰;临床样品检测结果显示,tRT-LAMP结果与RT-qPCR及测序结果完全一致。结果表明该方法具有快速、经济、灵敏和特异的优点,扩增结果还可直接肉眼观察,可应用于临床同时检测H3、N2和N8亚型禽流感病毒。

关键词：三重荧光RT-LAMP H3N8亚型禽流感 H3N2亚型禽流感复合探针

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圆圈病毒人源1型实时荧光RAA快速检测方法的建立

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中国家禽 2025年第3期47卷 85-92页

作者：余丹赵俊柯尹文巧张艳芳李小凤吴嫒琼谢志勤喻华英谢芝勋广西大学动物科学技术学院广西南宁530004 广西壮族自治区兽医研究所农业农村部中国(广西)-东盟跨境动物疫病防控重点实验室广西兽医生物技术重点实验室广西南宁530001

研究旨在建立一种快速检测圆圈病毒人源1型(GyH1)的方法。试验通过比对GenBank中GyH1基因组序列,基于序列保守区设计特异性引物和探针,经过筛选和优化,建立GyH1实时荧光重组酶介导核酸等温扩增(RAA)检测方法。结果显示:建立的实时荧光RA... 详细信息

研究旨在建立一种快速检测圆圈病毒人源1型(GyH1)的方法。试验通过比对GenBank中GyH1基因组序列,基于序列保守区设计特异性引物和探针,经过筛选和优化,建立GyH1实时荧光重组酶介导核酸等温扩增(RAA)检测方法。结果显示:建立的实时荧光RAA方法可在20 min内鉴定GyH1;该方法特异性强,与圆圈病毒禽源1型(GyVg1)、鸡传染性贫血病毒(CIAV)、血清4型禽腺病毒(FAdV-4)、H9亚型禽流感病毒(H9 AIV)、新城疫病毒(NDV)、禽传染性支气管炎病毒(IBV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)、鸡细小病毒(ChPV)、J亚群禽白血病病毒(ALV-J)、鸡毒支原体(MG)、禽滑液囊支原体(MS)无交叉反应;敏感性高,筛出的引物探针可有效扩增,优化反应条件后检测限可达10~2拷贝/μL;重复性好,批内和批间变异系数均小于4%。采用该方法与荧光定量PCR方法同时对231份样品进行检测,两者检测结果相符。研究表明,成功建立了实时荧光RAA方法,可用于GyH1的鉴别检测,为基层快速检测GyH1提供了新的技术手段。

关键词：圆圈病毒人源1型重组酶介导核酸等温扩增快速检测即时检测

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禽呼肠孤病毒抗体检测胶体金试纸条的研制

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动物医学进展 2025年第3期46卷 33-38页

作者：杨冰怡谢芝勋黄娇玲韦悠谢丽基谢志勤罗思思任红玉广西大学动物科学技术学院广西南宁530004 广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室农业农村部中国广西-东盟跨境动物疫病防控重点实验室广西南宁530001

为建立禽呼肠孤病毒抗体的特异快速检测方法,用兔抗鸡IgG标记胶体金制作金标垫,将禽呼肠孤病毒(ARV)μNS蛋白和羊抗兔IgG分别划膜作为检测线(T线)和质控线(C线),优化试验条件,制备检测禽呼肠孤病毒血清抗体的胶体金试纸条,并检验试纸条... 详细信息

为建立禽呼肠孤病毒抗体的特异快速检测方法,用兔抗鸡IgG标记胶体金制作金标垫,将禽呼肠孤病毒(ARV)μNS蛋白和羊抗兔IgG分别划膜作为检测线(T线)和质控线(C线),优化试验条件,制备检测禽呼肠孤病毒血清抗体的胶体金试纸条,并检验试纸条的特异性、敏感性、重复性和稳定性。通过对90份临床血清样品进行检测并与商品化ARV抗体ELISA检测试剂盒进行比较,以评价该试纸条的准确性和实用性。结果显示,该试纸条能够特异性检出禽呼肠孤病毒阳性血清抗体,且对其他常见禽病病原血清抗体检测为阴性。敏感性试验表明禽呼肠孤病毒血清抗体的检测限为1∶160,不同批次的试纸条检测同一份样品结果均一致。试纸条保存4周后,其检测结果与新鲜制备的试纸条检测结果一致。研制的试纸条与商品化ELISA试剂盒检测临床血清样品的符合率为94.4%。表明研制的胶体金试纸条能特异准确地检测ARV抗体,且操作简便、快捷,灵敏度较高,重复性和稳定性良好,可应用于禽呼肠孤病毒抗体的检测。

关键词：禽呼肠孤病毒 μNS蛋白胶体金试纸条抗体检测

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鸡星状病毒和禽肾炎病毒二重荧光RT-LAMP检测方法的建立

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中国兽医学报 2025年第2期45卷 204-211,218页

作者：赵俊柯余丹尹文巧张艳芳谢志勤范晴喻华英谢芝勋广西大学动物科学技术学院广西南宁530004 广西壮族自治区兽医研究所农业农村部中国(广西)—东盟跨境动物疫病防控重点实验室/广西兽医生物技术重点实验室广西南宁530001

为建立一种能鉴别鸡星状病毒(chicken astrovirus, CAstV)和禽肾炎病毒(avian nephritis virus, ANV)的二重荧光RT-LAMP,该研究对比GenBank中下载的CAstV ORF1b基因和ANV ORF1b基因保守序列,分别设计了2套特异性引物和标记荧光基团的探... 详细信息

为建立一种能鉴别鸡星状病毒(chicken astrovirus, CAstV)和禽肾炎病毒(avian nephritis virus, ANV)的二重荧光RT-LAMP,该研究对比GenBank中下载的CAstV ORF1b基因和ANV ORF1b基因保守序列,分别设计了2套特异性引物和标记荧光基团的探针。在CAstV探针3′端标记FAM荧光基团,5′端标记淬灭基团BHQ1;ANV探针3′端标记CY3荧光基团,5′端标记淬灭基团BHQ2,通过试验筛选出最适引物和探针浓度并进行反应条件的优化。用建立的二重荧光RT-LAMP进行特异性、敏感性、重复性和干扰性试验,并对采集自广西南宁不同地区的临床样品共300份进行检测,结果与RT-qPCR和RT-PCR比较,验证该方法的有效性。试验结果显示:建立的二重荧光RT-LAMP方法60 min即可反应结束,最适反应温度为65℃;设计的引物仅能检测CAstV和ANV,而对其他病源无交叉反应;CAstV最低检测限度为1.4×10^(2) copies/μL,ANV最低检测限度为1.5×10^(2) copies/μL,且干扰性试验和重复性试验良好;检测结果与RT-qPCR相比,CAstV和ANV检测结果符合率分别为97.97%和98.85%。综上所述,该研究建立的二重荧光RT-LAMP方法具有快速、准确、特异性好、灵敏性高、重复性好等特点,适用于临床诊断,为CAstV和ANV的流行病学调查提供技术支持。

关键词：鸡星状病毒禽肾炎病毒可视化 RT-LAMP 鉴别诊断

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圆圈病毒禽源1型和圆圈病毒人源1型二重荧光定量PCR检测方法的建立

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中国兽医学报 2025年第1期45卷 59-65,73页

作者：余丹谢芝勋赵俊柯张艳芳谢志勤谢丽基尹文巧喻华英广西大学动物科学技术学院广西南宁530004 广西壮族自治区兽医研究所农业农村部中国(广西)-东盟跨境动物疫病防控重点实验室/广西兽医生物技术重点实验室广西南宁530001

圆圈病毒禽源1型(GyVg1)和圆圈病毒人源1型(GyH1)是两种新发现的可引起鸡腺胃炎相关症状的环形病毒,目前在全球多个地区均有检测报道。本研究旨在建立一种能快速同时鉴别GyVg1和GyH1的二重荧光定量PCR方法。使用GenBank中现有的GyVg1和G... 详细信息

圆圈病毒禽源1型(GyVg1)和圆圈病毒人源1型(GyH1)是两种新发现的可引起鸡腺胃炎相关症状的环形病毒,目前在全球多个地区均有检测报道。本研究旨在建立一种能快速同时鉴别GyVg1和GyH1的二重荧光定量PCR方法。使用GenBank中现有的GyVg1和GyH1基因组序列,基于其保守区分别设计相应的特异性引物和探针,经过优化反应条件,建立了GyVg1和GyH1的二重荧光定量PCR检测方法。应用该检测方法对2023年在广西南宁8个地区采集的256份临床样本进行检测,与常规PCR检测和测序结果进行分析比较,进一步验证该方法的有效性。结果显示,所建立的二重荧光定量PCR方法可在1 h内鉴定出GyVg1和GyH1,两套引物探针均可有效扩增,且与其他病原体无交叉反应;检测下限为7.5拷贝/μL,标准曲线相关系数>0.99,批内和批间变异系数<0.45%。临床样品检测结果显示,当模板量≥100.0拷贝/μL时,二重荧光定量PCR测定与常规PCR测定之间的一致性分别为94.3%(GyVg1)和100%(GyH1)。综上,所建立的二重荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,适用于GyVg1和GyH1的快速鉴别检测。

关键词：圆圈病毒禽源1型圆圈病毒人源1型二重荧光定量PCR

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猪丁型冠状病毒非结构蛋白NSP9和NSP16抑制IFN-Ⅰ的表达

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中国兽医科学 2025年第1期55卷 1-10页

作者：刘思雨赵硕欧阳康何颖卢冰霞赵武段群棚许心婷全琛宇许艺兰李斌程珂秦毅斌广西壮族自治区兽医研究所、广西兽医生物技术重点实验室、农业农村部中国(广西)-东盟跨境动物疫病防控重点实验室广西南宁产530001 广西大学动物科学技术学院、广西高校动物疫病预防与控制重点实验室、广西壮族自治区兽用生物制品工程研究中心广西南宁530005 广西农垦永新畜牧集团有限公司广西南宁530016

为探究猪丁型冠状病毒(PDCoV)非结构蛋白NSP9和NSP16对宿主细胞Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)的调控作用,在293T细胞中过表达NSP9、NSP16,通过双荧光素酶报告系统和qRT-PCR评估NSP9、NSP16对仙台病毒(Se V)诱导产生的IFN-β的影响,再通过q RT-PCR... 详细信息

为探究猪丁型冠状病毒(PDCoV)非结构蛋白NSP9和NSP16对宿主细胞Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)的调控作用,在293T细胞中过表达NSP9、NSP16,通过双荧光素酶报告系统和qRT-PCR评估NSP9、NSP16对仙台病毒(Se V)诱导产生的IFN-β的影响,再通过q RT-PCR、Western-blot检测NSP9、NSP16对RIG-Ⅰ样受体(RLRs)信号通路的影响。结果显示,NSP9、NSP16能显著抑制和降低Se V诱导的IFN-β启动子活性、IFN-β与干扰素刺激基因15(ISG15)的转录水平。同时,过表达NSP9可以显著降低RLRs信号通路中视黄酸诱导基因Ⅰ(RIG-Ⅰ)、黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)、TANK结合激酶1(TBK1)和干扰素调节因子3(IRF3)的转录水平,并显著抑制RIG-Ⅰ、MDA5、线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)和TBK1的表达;而过表达NSP16可以显著降低RIG-Ⅰ和MDA5的转录水平,并显著抑制RIG-Ⅰ的表达和IRF3的磷酸化。结果表明,PDCoV的非结构蛋白NSP9和NSP16可能通过调控RLRs信号通路来抑制IFN-Ⅰ产生,为阐明PDCoV的致病机制、寻找新的治疗靶点、开发新型抗病毒药物奠定了理论基础。

关键词：猪丁型冠状病毒 NSP9蛋白 NSP16蛋白 Ⅰ型干扰素

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饲料添加中药药渣对肉鸽生长性能的影响

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中南农业科技 2025年第1期46卷 265-267页

作者：蓝庆同刘金花李晓霞傅静马家宝谢志勤广西中医药大学第一附属医院南宁530023 广西壮族自治区兽医研究所/广西兽医生物技术重点实验室南宁530001

选取同日孵化、体重相近的14日龄健康肉鸽120只,在基础日粮中分别添加0、0.5%、1.0%、2.0%的中药(芪麦口服液)药渣,试验期14 d,探讨不同水平的中药药渣添加剂对肉鸽生长性能的影响,并评价中药药渣添加剂的效果和最佳添加量。结果表明,... 详细信息

选取同日孵化、体重相近的14日龄健康肉鸽120只,在基础日粮中分别添加0、0.5%、1.0%、2.0%的中药(芪麦口服液)药渣,试验期14 d,探讨不同水平的中药药渣添加剂对肉鸽生长性能的影响,并评价中药药渣添加剂的效果和最佳添加量。结果表明,与对照相比,添加0.5%、1.0%、2.0%中药药渣处理的肉鸽平均日增重差异均不显著,但平均日采食量均显著减少,各处理间差异不显著;添加1.0%中药药渣的料重比显著降低,各处理间差异不显著;添加0.5%、1.0%、2.0%中药药渣处理的肉鸽翅羽长均显著伸长,添加1.0%中药药渣的翅羽宽增宽显著;添加0.5%、1.0%、2.0%中药药渣处理的肉鸽粗蛋白消化率均显著增强,添加2.0%中药药渣的肉鸽粗脂肪消化率显著增强,添加0.5%、1.0%中药药渣的肉鸽粗灰分消化率均显著增强。说明在基础日粮中添加1.0%中药药渣可提高肉鸽的生长性能及对营养物质的消化率,降低料重比,实现资源可持续利用、低成本健康生态养殖。

关键词：肉鸽饲料中药药渣生长性能

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鸽源大肠杆菌的分离鉴定·耐药性及致病性分析

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安徽农业科学 2025年第8期53卷 70-75页

作者：黄运福颜国庆唐作顺兰天艳曾雪颜银慧慧赵武姜源明俸祥仁刘伟彭婷广西壮族自治区兽医研究所/广西兽医生物技术重点实验室/农业农村部中国(广西)-东盟跨境动物疫病防控重点实验室广西南宁530001 广西农业职业技术大学广西南宁530007

[目的]为肉鸽养殖中大肠杆菌病的防控和临床用药提供参考。[方法]通过细菌分离鉴定、药敏试验、动物致病性试验以及耐药基因和毒力基因检测对分离菌株进行分析。[结果]分别从病死鸽肝脏组织、腹泻鸽肛拭子和死胚鸽蛋中各分离到1株大肠杆... 详细信息

[目的]为肉鸽养殖中大肠杆菌病的防控和临床用药提供参考。[方法]通过细菌分离鉴定、药敏试验、动物致病性试验以及耐药基因和毒力基因检测对分离菌株进行分析。[结果]分别从病死鸽肝脏组织、腹泻鸽肛拭子和死胚鸽蛋中各分离到1株大肠杆菌,分别命名为***-SW、***-FX、***-SP;3株大肠杆菌对头孢他啶、头孢曲松、阿米卡星敏感,对其他15种药物耐药,能检测到TEM、aacC2、aacC4、qnrA、sul1、sul2、floR和tetA耐药基因;3株大肠杆菌均能致死小鼠,***-SW和***-FX检测到fyuA和irp2毒力基因,而***-SP未检测到毒力基因。[结论]分离的3株大肠杆菌具有多重耐药性和一定的致病性,可为当地鸽源大肠杆菌病的防治和研究提供参考。

关键词：鸽大肠杆菌分离鉴定耐药性致病性

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