检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生 2024年第4期 105-106页

作者：宋然广西壮族自治区妇幼保健院

近年来,广西壮族自治区妇幼保健院以服务人民健康为主线,坚持“围绕业务抓党建,抓好党建促发展”的工作思路,推动“党建引领”与“医院高质量发展”工作从相“加”到相“融”,党建水平明显提高,专科布局进一步优化,专业优势和特色日益凸... 详细信息

近年来,广西壮族自治区妇幼保健院以服务人民健康为主线,坚持“围绕业务抓党建,抓好党建促发展”的工作思路,推动“党建引领”与“医院高质量发展”工作从相“加”到相“融”,党建水平明显提高,专科布局进一步优化,专业优势和特色日益凸显,为保障广西妇女儿童健康作出了新贡献。

关键词：妇女儿童健康工作思路党建引领抓党建妇幼保健院党建水平广西壮族自治区促发展

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新媒体时代医院健康科普的实践与思考——以广西壮族自治区妇幼保健院为例

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新闻研究导刊 2022年第4期13卷 236-238页

作者：文俊骁广西壮族自治区妇幼保健院广西南宁530000

当前,我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡不充分的发展之间的矛盾,人民对美好生活的要求不断提高。从卫生系统角度考虑,满足人民日益增长的健康需求,用新媒体借助通俗易懂的语言、图像等方式向公众宣传医学... 详细信息

当前,我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡不充分的发展之间的矛盾,人民对美好生活的要求不断提高。从卫生系统角度考虑,满足人民日益增长的健康需求,用新媒体借助通俗易懂的语言、图像等方式向公众宣传医学知识、疾病预防方法及科学健康理念等理论知识的健康科普已成为新趋势。文章结合广西壮族自治区妇幼保健院在健康中国战略背景下运用自媒体平台丰富健康科普工作方式,从推送健康科普的创作内容、表现形式、传播效果反馈等维度进行分析,探讨公立医院运用自媒体开展健康科普形式多样化和增强健康科普影响力实践的新模式,提出影响健康科普传播效果的解决方案。

关键词：新媒体医院健康科普传播机制健康中国

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诺西那生钠对改善儿童脊髓性肌萎缩症患者呼吸支持和营养支持及安全性的meta分析

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中国现代应用药学 2025年第2期42卷 278-286页

作者：何冠兰邱少玲梁小凤黄雨颖张学沛唐秀能广西壮族自治区妇幼保健院南宁530000

目的采用meta分析方法评估诺西那生钠改善儿童脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)患者的呼吸支持、营养支持及其治疗的安全性,为临床治疗SMA提供循证依据。方法通过检索Cochrane Library、Embase、PubMed、Web of Science、**... 详细信息

目的采用meta分析方法评估诺西那生钠改善儿童脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)患者的呼吸支持、营养支持及其治疗的安全性,为临床治疗SMA提供循证依据。方法通过检索Cochrane Library、Embase、PubMed、Web of Science、***、CBM、CNKI、万方和维普数据库,检索时限为建库至2022年12月31日,提取资料并评价文献质量,采用软件RevMan 5.4进行meta分析。结果共纳入11篇队列研究,合计1153例年龄<18岁SMA患者,meta分析结果显示,诺西那生钠治疗期间,儿童SMA患者运动功能指标有较大改善,WHO运动里程碑改善率为0.26[95%CI(0.20,0.32),P<0.00001],但对SMA患儿的呼吸支持、营养支持需求没有积极的影响;总的不良反应发生率(发生人数/总人数)为0.31[95%CI(0.19,0.41),P<0.00001],死亡率为0.03[95%CI(0.01,0.06),P=0.04],停药率为0.04[95%CI(0.03,0.06),P=0.03],其中在发生的不良反应中严重不良反应占比(发生例次/总例次)为0.65[95%CI(0.44,0.86),P<0.00001]。主要不良反应的表现为呼吸道感染、腰椎穿刺综合征、腹部症状、发热、急性呼吸衰竭、其他感染,其他不良反应如骨折、癫痫发作、脑脊液漏、虚弱等。结论在运动功能改善的同时没有观察到诺西那生钠对儿童SMA 1、2、3型患者的呼吸机支持、营养支持需求有积极影响,且使用诺西那生钠在儿童中的不良反应较高。但目前研究的样本量较小,均为观察性研究,证据级别低,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

关键词：脊髓性肌萎缩症诺西那生钠有效性安全性儿童 meta分析

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新媒体时代地中海贫血的科普实践和思考——以广西壮族自治区妇幼保健院为例

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广西医学 2024年第5期46卷 773-776页

作者：宋然文俊骁何升闫玥广西壮族自治区卫生健康对外交流合作中心广西南宁市530000 广西壮族自治区妇幼保健院宣传统战部广西南宁市530000 广西壮族自治区妇幼保健院、广西出生缺陷预防控制研究所广西南宁市530000 广西大学新闻与传播学院广西南宁市530004

自我国提出健康中国战略以来,“新媒体+健康传播”领域备受关注。预防控制重大疾病,保障人民身体健康是新时代医院开展科普活动目标。对于可预防的重大疾病,通过形式多样的科普实践普及相关知识,从源头减少疾病的发生具有重要意义。本... 详细信息

自我国提出健康中国战略以来,“新媒体+健康传播”领域备受关注。预防控制重大疾病,保障人民身体健康是新时代医院开展科普活动目标。对于可预防的重大疾病,通过形式多样的科普实践普及相关知识,从源头减少疾病的发生具有重要意义。本文基于新媒体背景下,分析广西壮族自治区妇幼保健院在地中海贫血领域所进行的科普实践,探索公立医院从事科普工作的基本路径,并思考如何创作更加优质的科普作品,不断提升医院科普传播的效果。

关键词：健康科普地中海贫血新媒体公立医院

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早孕期胎儿鼻骨发育异常的遗传学病因

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中华围产医学杂志 2025年第2期28卷 119-125页

作者：黄冬冰王林琳蒙达华谭舒尹覃桂灿李薇潘平山广西壮族自治区妇幼保健院产前诊断与优生遗传科南宁530000 广西壮族自治区妇幼保健院超声科南宁530000 广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室南宁530000

目的探讨早孕期胎儿鼻骨发育异常的遗传学病因。方法回顾性分析2015年1月至2023年5月422例孕11~13周+6超声筛查提示胎儿鼻骨发育异常,早孕期于广西壮族自治区妇幼保健院产前诊断与优生遗传科接受绒毛活检产前诊断的单胎妊娠病例的临床... 详细信息

目的探讨早孕期胎儿鼻骨发育异常的遗传学病因。方法回顾性分析2015年1月至2023年5月422例孕11~13周+6超声筛查提示胎儿鼻骨发育异常,早孕期于广西壮族自治区妇幼保健院产前诊断与优生遗传科接受绒毛活检产前诊断的单胎妊娠病例的临床资料。所有病例均行染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)分析。根据是否合并其他异常超声指标分为非孤立性(247例)和孤立性组(175例)。分析2组的介入性产前诊断结果、染色体异常分布情况、拷贝数变异(copy number variation,CNV)检出情况,以及孕妇年龄、异常超声指标数目与染色体异常的关系和妊娠结局。采用χ^(2)检验(连续校正χ^(2)检验或Fisher精确概率法)进行统计学分析。结果(1)422例中,262例(62.1%)经2种技术检测均未见异常;160例检出异常,其中145例(34.4%)2种技术检测结果均异常且异常类型一致;2例(0.5%)核型分析检出染色体相互易位而SNP-array分析未检出;13例(3.1%)染色体核型分析未见异常,而SNP-array分析结果异常。本研究染色体异常的总体检出率为37.9%(160/422),与染色体核型分析相比,SNP-array分析额外检出率为4.7%(13/275)。(2)160例染色体异常包括140例非整倍体、18例CNV及2例染色体相互易位。非孤立组染色体异常总体检出率、非整倍体及致病性CNV检出率均高于孤立组[74.3%(130/175)与12.1%(30/247),χ^(2)=168.02;68.0%(119/175)与8.5%(21/247),χ^(2)=163.56;5.7%(10/175)与0.8%(2/247),χ^(2)=4.74;P值均<0.05]。SNP-array分析共检出18例CNV,其中孤立组8例,非孤立组10例。(3)422例孕妇年龄为(33.1±5.4)岁。孤立和非孤立组中,高龄孕妇(预产期年龄≥35岁)染色体异常检出率均高于非高龄者[孤立组:20.0%(17/85)与8.6%(14/162),χ^(2)=6.55;非孤立组:82.1%(69/84)与65.9%(60/91),χ^(2)=5.92;P值均=0.010];不论孕妇是否高龄,非孤立组的染色体异常检出率均高于孤立组(χ^(2)值分别为65.28和92.42,P值均<0.001)。(4)非孤立组中,鼻骨发育异常合并1项和>1项异常超声指标时的染色体异常检出率分别为69.0%(78/113)和83.9%(52/62)。合并颈项透明层增厚时,胎儿染色体异常检出率为73.2%(71/97),高于合并其他单个指标异常时的染色体异常检出率(7/16)(χ^(2)=5.57,P=0.020)。(5)核型分析及SNP-array分析结果均未检出异常的262例中,活产241例(92.0%),分娩孕周39周(32~41周)引产12例(4.6%),流产5例(1.9%),失访4例(1.5%)。孤立组活产率高于非孤立组[86.9%(213/245)与20.2%(35/173),χ^(2)=187.00,P<0.001]。结论早孕期鼻骨发育异常胎儿有较高的染色体异常率和CNV检出率。对于早孕期胎儿鼻骨发育异常的病例,无论孤立性或非孤立性,均建议行介入性产前诊断。合并其他异常指标时,胎儿的遗传学病因更为复杂,应向患者提供详细的遗传咨询。

关键词：胎儿鼻骨介入性产前诊断染色体核型单核苷酸多态性微阵列芯片

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心脏听诊、血氧饱和度检测联合吸氧情况在广西新生儿先天性心脏病筛查中的应用

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中国儿童保健杂志 2024年第9期32卷 1034-1039页

作者：韦萍韦霁珊黄旭华张宇星刘湘红何仲彪莫靖媛黄增帅玉群广西壮族自治区妇幼保健院保健部广西南宁530003 广西壮族自治区妇幼保健院儿童群体保健科

目的分析心脏听诊、血氧饱和度(POX)检测联合吸氧情况在广西新生儿先天性心脏病(CHD)筛查中的准确性和可行性,为进一步推广此筛查方法提供依据。方法选取2021年1月1日—12月31日在广西助产机构出生的活产新生儿作为研究对象,分别进行心... 详细信息

目的分析心脏听诊、血氧饱和度(POX)检测联合吸氧情况在广西新生儿先天性心脏病(CHD)筛查中的准确性和可行性,为进一步推广此筛查方法提供依据。方法选取2021年1月1日—12月31日在广西助产机构出生的活产新生儿作为研究对象,分别进行心脏杂音听诊和POX测定,并结合出生后吸氧情况进行综合筛查评估。任一项筛查指标阳性的新生儿即为CHD筛查阳性,所有筛查阳性新生儿均进行超声心动图诊断。根据筛查结果,分别计算各项筛查指标和多项指标联合筛查的灵敏度、特异度、阳性/阴性预测值、阳性/阴性似然比、约登指数等,并进行比较,评估CHD筛查方法的准确性。结果共对469261例新生儿进行筛查,共筛查阳性5199例,确诊3459例。多因素分析显示,心脏杂音(OR=620.17,95%CI:564.18~681.72)、异常POX结果(OR=235.52,95%CI:214.59~258.49)、吸氧≥72h(OR=333.45,95%CI:293.76~378.50)均是预测发生CHD的独立危险因素(P<0.05)。杂音组、血氧组、吸氧组检出CHD的灵敏度分别为53.34%(51.66%~55.01%)、34.32%(32.74%~35.93%)、22.23%(20.86%~23.66%);杂音联合POX筛查的灵敏度为79.73%(78.35%~81.05%),加入吸氧指标后检出CHD的灵敏度可提高至91.73%(90.75%~92.62%),ROC曲线下面积为0.96(95%CI:0.95~0.96)。结论心脏听诊和POX联合吸氧情况筛查具有无创、简易、可靠的特点,能够及时在新生儿早期发现CHD,值得推广应用。

关键词：新生儿先天性心脏病筛查心脏听诊经皮血氧饱和度

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早孕期胎儿复杂先天性心脏病的超声诊断

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中华超声影像学杂志 2024年第1期33卷 27-35页

作者：杨水华梁蒙凤覃桂灿梁艳罗苏丽杨祚建庞玉兰龙飞雯唐艳妮何桂丹广西壮族自治区妇幼保健院超声医学科南宁530000

目的探讨妊娠11~13+6周超声对检测胎儿先天性心脏病诊断准确性,并评估其预后。方法前瞻性选取2015年1月至2022年12月于广西壮族自治区妇幼保健院进行超声检查的11~13+6周胎儿,利用规范化超声切面对胎儿进行检查,对可疑先天性心脏病胎儿... 详细信息

目的探讨妊娠11~13+6周超声对检测胎儿先天性心脏病诊断准确性,并评估其预后。方法前瞻性选取2015年1月至2022年12月于广西壮族自治区妇幼保健院进行超声检查的11~13+6周胎儿,利用规范化超声切面对胎儿进行检查,对可疑先天性心脏病胎儿尽量完善心脏超声检查切面,随访后续超声检查结果、产前诊断、病理解剖及妊娠结局。结果72242例混合风险胎儿共检出先天性心脏病539例,早孕期发生率为0.75%(539/72242),软指标阳性胎儿先天性心脏病发生率9.20%(287/3118),胎儿多发畸形先天性心脏病发生率16.22%(235/1449)。复杂先天性心脏病诊断符合率97.42%。对于复杂先天性心脏病,早孕期超声的敏感性90.41%,特异性99.98%,假阳性率0.02%,假阴性率9.59%,结合本研究结果推荐复杂先天性心脏病异常切面模式图。252例行染色微阵列或基因测序,42.46%(107/252)阳性。结论规范化超声检查对早孕期胎儿先天性心脏病有较高的检出率,声束对心脏的横向扫描可以显著提高心脏切面灰阶图像的显示,参照心脏切面模式图,有利于胎儿先天性心脏病早期诊断。

关键词：超声检查,产前早孕期先天性心脏病

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多模态磁共振成像在儿童癫痫中的应用进展

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中华实用儿科临床杂志 2024年第7期39卷 556-560页

作者：梁莎林剑军卢科宇广西壮族自治区妇幼保健院放射科南宁530003

癫痫是一种广泛存在的神经系统疾病, 任何可能影响脑结构和功能的病理过程均可引起发作。它并不代表一种独特的实体, 而是一组不同的病理。早发现、早诊断是控制癫痫进展、改善预后的关键。磁共振成像(MRI)因无电离辐射损伤、极佳的软... 详细信息

癫痫是一种广泛存在的神经系统疾病, 任何可能影响脑结构和功能的病理过程均可引起发作。它并不代表一种独特的实体, 而是一组不同的病理。早发现、早诊断是控制癫痫进展、改善预后的关键。磁共振成像(MRI)因无电离辐射损伤、极佳的软组织分辨力及空间分辨率, 是临床公认的癫痫检查方法。随着磁共振设备的升级及新型成像技术的开放应用, 如综合多种磁共振序列的多模态MRI, 以其多参数成像、高空间分辨率, 彻底改变了检测病变的能力, 使得在解剖结构、分子水平、生化代谢各个方面对癫痫的认识取得了长足的进步。现就多模态MRI技术在儿童癫痫的应用进展进行综述。

关键词：癫痫磁共振成像功能成像儿童

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比较SNP-array和高通量测序在胚胎植入前遗传学检测中的效能

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中华生殖与避孕杂志 2023年第10期43卷 1018-1025页

作者：周红蓝月云舒金辉汪彩珠赵鑫梁丽芳何升邱庆明黄朋广西壮族自治区妇幼保健院生殖中心南宁530013

目的评估单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphisms array,SNP-array)技术和第二代高通量测序(next generation sequencing,NGS)技术在胚胎植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)中的检测能力和效率。方法回顾性描述分析2020年1月至2022年8月期间于广西壮族自治区妇幼保健院生殖中心就诊、夫妇双方均携带有明确致病性基因突变并要求进行第三代试管婴儿助孕的188例患者资料。经卵胞质内单精子注射授精和体外培养后,共收获995枚囊胚并进行活检。患者胚胎细胞遗传物质经全基因组扩增之后,分别采用SNP-array或NGS分析其携带致病基因突变和染色体拷贝数变异(copy number variation,CNV)的情况,同时采用Sanger测序或间隙聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)对突变进行直接检测。分析女方年龄和获囊胚数的关系、胚胎携带突变和致病性CNVs的比例,比较不同分子诊断技术在PGT中的检测成功率和准确性。经遗传学检测后,选择合适的胚胎进行子宫腔内移植,并于中孕期进行羊水穿刺产前诊断。结果①成功对924个胚胎进行遗传学检测,总的检测成功率为92.9%。根据遗传学检测结果,共有389个(42.1%)胚胎可用于移植。②对胚胎进行缺失型α-地中海贫血突变检测,间隙PCR的成功率[84.9%(465/548)]低于SNP-array[98.7%(81/82)]和NGS[92.5%(431/466)]。对点突变进行检测,Sanger测序的成功率[98.5%(440/447)]与SNP-array[95.6%(110/115)]和NGS[96.1%(319/332)]的差异无统计学意义。有38个胚胎因等位基因脱扣导致直接位点检测法的结果与SNP单体型分析的结果不一致。另外,有4个胚胎因染色体重组导致SNP单体型分析失败。③与NGS相比,SNP-array检测CNV的成功率[83.7%(165/197)]较低,但是可检出更多种类的染色体拷贝数异常。④共进行了152例胚胎移植,其中有107例成功临床妊娠,有69例完成了羊水穿刺产前诊断,有42个健康儿顺利分娩。结论从检测效率考虑,SNP-array适用于分析胚胎携带多个基因突变、罕见单基因突变或者缺失型突变,而NGS适用于检测常见的单基因突变类型。同时辅以Sanger测序和间隙PCR等技术对突变位点直接进行检测,可进一步提高PGT的检测成功率和准确性。本研究成果可为PGT从业者根据突变类型和患者的需求选择合适的检测平台提供依据。

关键词：胚胎植入前遗传学检测 SNP单体型分析第二代高通量测序技术

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11~13^(+6)周胎儿大动脉转位的超声诊断及预后分析

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中华超声影像学杂志 2023年第3期32卷 198-204页

作者：杨水华梁蒙凤潘新年覃桂灿庞玉兰杨祚建罗苏丽龙飞雯唐艳妮梁艳何桂丹罗艳合黎新艳樊凌云李永康广西壮族自治区妇幼保健院超声医学科南宁530000 广西壮族自治区妇幼保健院新生儿科南宁530000 广西壮族自治区妇幼保健院儿童心血管病内科南宁530000 广西壮族自治区百色市妇幼保健院超声医学科百色533000

目的探讨孕11~13^(+6)周超声诊断胎儿大动脉转位(TGA)的价值。方法选择2015年1月至2022年3月于广西壮族自治区妇幼保健院行妊娠早期超声结构筛查的孕11~13^(+6)周胎儿进行前瞻性研究,采用三切面筛查法对胎儿心脏结构进行筛查,疑似TGA胎... 详细信息

目的探讨孕11~13^(+6)周超声诊断胎儿大动脉转位(TGA)的价值。方法选择2015年1月至2022年3月于广西壮族自治区妇幼保健院行妊娠早期超声结构筛查的孕11~13^(+6)周胎儿进行前瞻性研究,采用三切面筛查法对胎儿心脏结构进行筛查,疑似TGA胎儿随访其后续超声检查、染色体、基因检查结果及妊娠结局,总结11~13^(+6)周TGA超声特征及预后。结果超声检出TGA 21例,其中完全型TGA 20例,矫正型TGA 1例,漏诊2例。超声检出的21例均在灰阶流出道切面显示两大动脉平行征。6例合并非整倍体超声软指标异常;2例合并心外畸形;13例行染色体及微阵列检查,4例染色体异常,均合并软指标异常,1例合并心外畸形。20例引产,1例流产,2例足月分娩,其中1例新生儿期术前死亡,1例存活。结论11~13^(+6)周规范化的超声扫描对诊断TGA具有较高的准确性,合并软指标异常或心外畸形其染色体异常发生率高。

关键词：超声检查,产前大动脉转位先天性心脏病妊娠早期

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