检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2017年第8期55卷 597-601页

作者：刘喜红韩树萍韦秋芬叶秀桢郑凤英朱冬庆吴晓萍侯金凤蔡军红张婷王丹广州市妇女儿童医疗中心营养科 510623 南京医科大学附属妇产医院儿科 210029 广西壮族自治区妇幼保健院新生儿科南宁530003 广东省妇幼保健院新生儿科广州510010 陕西省第四人民医院新生儿科西安123000 银川市妇幼保健院新生儿科 640104 江苏省张家港中医院儿科 215600 内蒙古自治区人民医院新生儿科呼和浩特010017 深圳宝安区妇幼保健院新生儿科 518000 上海市儿童医院消化科 200040 第三军医大学西南医院儿科重庆400038

目的对中国大陆地区人乳库运行状况进行阶段性总结与分析.方法对2013年3月至2016年12月中国大陆地区共14家人乳库的建库日期、捐奶情况、捐赠者特征以及捐赠人乳的临床应用等相关数据进行收集、整理、分析与描述.结果 2013-2016年全... 详细信息

目的对中国大陆地区人乳库运行状况进行阶段性总结与分析.方法对2013年3月至2016年12月中国大陆地区共14家人乳库的建库日期、捐奶情况、捐赠者特征以及捐赠人乳的临床应用等相关数据进行收集、整理、分析与描述.结果 2013-2016年全国大陆地区陆续建立了14家人乳库,人乳库数目、捐奶量、捐奶人数以及捐奶次数逐年增加,但每家人乳库的运行状况差异很大.其中1家人乳库刚成立,尚无相关数据,6家可接收家中冻奶,其余7家只现场收集捐赠人乳.捐奶人数共3121名,l404名（45.0％）捐赠者捐奶次数少于3次,年龄25～35岁者2553名（81.8％）,足月分娩者2828名（90.6％）,满月后开始捐奶者2409名（77.2％）;公司职员和家庭主妇1798名（57.6％）;1891名有本科或以上学历（60.6％）.各人乳库间临床用奶总量、受捐患儿总数、人均用奶量等差异较大.结论中国大陆地区人乳库发展速度快,但捐奶人数、次数、捐奶量有待提高,目前远远不能满足临床需要;人乳库的规范管理有待完善.

关键词：乳,人母乳喂养捐赠者

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广西地区早产儿氨基酸代谢特点研究

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中国当代儿科杂志 2022年第2期24卷 162-168页

作者：林彩娟耿国兴彭振仁黄小桃吴柳霖徐钰琪李威钱家乐罗静思广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室广西南宁530012 广西出生缺陷预防控制研究所广西南宁530012 广西生殖健康与出生缺陷防治重点实验室广西南宁530012 广西新生儿疾病筛查中心广西南宁530012

目的探讨广西地区早产儿的氨基酸代谢变化特点。方法回顾性收集2018~2020年于广西新生儿疾病筛查中心进行遗传代谢病筛查且检测结果为阴性的30757例新生儿的临床资料,其中28611例正常足月儿为正常对照组。早产儿2146例,根据胎龄分为极... 详细信息

目的探讨广西地区早产儿的氨基酸代谢变化特点。方法回顾性收集2018~2020年于广西新生儿疾病筛查中心进行遗传代谢病筛查且检测结果为阴性的30757例新生儿的临床资料,其中28611例正常足月儿为正常对照组。早产儿2146例,根据胎龄分为极早产组(n=209)、中期早产组(n=307)、晚期早产组(n=1630);根据出生体重分为极低出生体重组(n=161)、低出生体重组(n=1085)、正常出生体重组(n=900);根据出生后采血时间分为3~7 d组(n=1664)、8~14 d组(n=314)、15~28 d组(n=168)。采用串联质谱法检测新生儿干血斑中11种氨基酸水平,并分析其在各组中的水平差异。结果在控制了相关混杂因素后,按胎龄分组,各组间11种氨基酸水平差异均有统计学意义(P<0.05),与正常对照组比较,晚期早产组除瓜氨酸、蛋氨酸外,其余氨基酸水平差异均有统计学意义(P<0.05);按出生体重分组,各组间11种氨基酸水平差异均有统计学意义(P<0.05);按采血时间分组,除鸟氨酸外其余氨基酸在各组间水平差异均有统计学意义(P<0.05)。结论广西地区早产儿体内氨基酸在不同胎龄、出生体重和采血日龄呈现不同的代谢差异,为实验室建立早产儿血氨基酸水平参考标准和临床判读,以及改善早产儿营养代谢状况提供了科学依据。

关键词：氨基酸代谢广西地区早产儿

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医疗保健机构在孕妇和哺乳期妇女碘营养监测中的作用

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中国地方病学杂志 2007年第2期26卷 178-178页

作者：吕群苏佳玲陈荔丽陈赤广西壮族自治区妇幼保健院新生儿疾病筛查中心南宁530003

以往一般认为，学龄儿童的碘营养水平可以反映所有人群的碘营养状态．但2002年完成的我国部分地区重点人群碘营养调查发现．学龄儿童的尿碘水平不能完全代表其他重点人群的尿碘水平，在5种人群中，孕妇的尿碘水平最低，哺乳期妇女次之... 详细信息

以往一般认为，学龄儿童的碘营养水平可以反映所有人群的碘营养状态．但2002年完成的我国部分地区重点人群碘营养调查发现．学龄儿童的尿碘水平不能完全代表其他重点人群的尿碘水平，在5种人群中，孕妇的尿碘水平最低，哺乳期妇女次之。依次为婴幼儿〉学龄儿童〉育龄妇女〉哺乳期妇女〉孕妇.

关键词：碘缺乏症孕产妇监测

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不同胎龄早产新生儿败血症的临床特点分析

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中国医药科学 2024年第12期14卷 73-76,94页

作者：杨丽华钟丹妮广西壮族自治区妇幼保健院新生儿医疗中心三病区广西南宁530003 广西医科大学第一附属医院新生儿科广西南宁530003

目的分析175例不同胎龄早产新生儿败血症的临床特征。方法回顾性选取2016年1月至2020年11月广西医科大第一附属医院新生儿科病房住院诊断为新生儿败血症的175例早产儿为研究对象。依据胎龄分三组:超早产儿组21例、极早产儿组78例、中晚... 详细信息

目的分析175例不同胎龄早产新生儿败血症的临床特征。方法回顾性选取2016年1月至2020年11月广西医科大第一附属医院新生儿科病房住院诊断为新生儿败血症的175例早产儿为研究对象。依据胎龄分三组:超早产儿组21例、极早产儿组78例、中晚期早产儿组76例。比较三组患儿临床资料并分析结果。结果超早产儿组的有创机械通气的概率、病前侵入性操作、病前禁食状态、病前使用抗生素发生率高于极早产儿、中晚期早产儿。临床表现中以发热、呼吸困难为表现的中晚期早产儿组与其余两组早产儿比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中晚期早产儿组颅内出血、肺出血发生率低于其余两组,极早产儿组化脓性脑膜炎发生率高于其余两组,超早产儿组休克发生率高于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05)。中晚期早产儿组在治疗过程中血管活性药物的使用率低于其余两组,抗生素平均疗程短于其余两组,超早产儿治疗过程中机械通气时间长于其余两组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同胎龄早产新生儿败血症的临床特点、病情转归、并发症、治疗情况有差异,熟悉不同的临床特点,对指导临床治疗有一定帮助。

关键词：新生儿不同胎龄早产儿败血症临床特点

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早产儿足月时脑内代谢物预测长期神经发育状况研究

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中华实用儿科临床杂志 2019年第3期34卷 205-208页

作者：古常基麦坚凝陈文雄李金玲陈瑞琼周伟刘鸿圣梁春燕毛彦欢广西壮族自治区妇幼保健院儿科南宁530003 广州市妇女儿童医疗中心神经内科 510623 广州市妇女儿童医疗中心儿童康复科 510623 广州市妇女儿童医疗中心新生儿科 510623 广州市妇女儿童医疗中心影像科 510623

目的探讨早产儿足月时脑内代谢物对其神经发育状况的预测价值,为临床早期干预治疗提供依据。方法收集2015年5月至2016年3月在广州市妇女儿童医疗中心新生儿重症监护室、神经康复科门诊就诊的30例早产儿,在其纠正足月时行头颅磁共振成像... 详细信息

目的探讨早产儿足月时脑内代谢物对其神经发育状况的预测价值,为临床早期干预治疗提供依据。方法收集2015年5月至2016年3月在广州市妇女儿童医疗中心新生儿重症监护室、神经康复科门诊就诊的30例早产儿,在其纠正足月时行头颅磁共振成像检查和磁共振波谱成像扫描,纠正6月龄和纠正1岁时行Alberta婴儿运动量表(AIMS)评估和Gesell发育量表评估。结果30例早产儿中,男19例,女11例;出生胎龄27^+3~31周[(28.8±1.0)周];出生体质量800~1 400 g[(1 176.3±145.1) g]。基底核肌醇(MI)、基底核MI/肌酸(Cr)与早产儿纠正1岁发育商呈负相关(r=-0.465、-0.532,均P<0.05);海马区乳酸(Lac)/Cr与早产儿纠正6月龄发育商呈负相关(r=-0.420,P<0.05);脑室周围Lac、脑室周围Lac/Cr与纠正1岁发育商均呈负相关(r=-0.405、-0.386,均P<0.05),脑室周围Lac/Cr与纠正1岁AIMS得分呈负相关(r=-0.380,P<0.05);小脑Lac、小脑Lac/Cr与纠正1岁发育商均呈负相关(r=-0.393、-0.394,均P<0.05)。额叶代谢物与神经发育水平不相关(P>0.05)。结论早产儿足月时脑内代谢物有助于预测神经发育状况,有预测价值的代谢物有MI、Lac、MI/Cr、Lac/Cr,其中MI/Cr预测神经发育状况的能力最好。在额叶、基底核、海马、脑室周围、小脑5个感兴趣区中,脑室周围代谢物预测神经发育状况的能力最好。能够预测的最佳时间点可能为纠正1岁。

关键词：婴儿,早产磁共振波谱神经发育

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广西贺州市孕妇全血微量元素检测结果探讨

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广西医科大学学报 2013年第5期30卷 689-691页

作者：陈善昌胡静云汤伟光赖万强陈强文李华吕群黄荣道陈栋彭小媚粟福曌广西贺州市人民医院检验科贺州542800 广西壮族自治区妇幼保健院广西新生儿疾病筛查中心南宁530003

目的:探索广西贺州市孕妇和健康妇女全血微量元素含量水平,为合理补充微量元素提供参考依据。方法:将968例来自广西贺州市人民医院孕妇按孕周分为早孕组186例,中孕组730例和晚孕组52例,采用原子吸收分光光度法检测早孕组、中孕组、晚孕... 详细信息

目的:探索广西贺州市孕妇和健康妇女全血微量元素含量水平,为合理补充微量元素提供参考依据。方法:将968例来自广西贺州市人民医院孕妇按孕周分为早孕组186例,中孕组730例和晚孕组52例,采用原子吸收分光光度法检测早孕组、中孕组、晚孕组及86例来自广西贺州市人民医院正常对照组妇女全血中的微量元素铜、锌、钙、镁、铁的含量,比较4组检测值。结果:早、中、晚孕组与对照组相比,铜随孕期增加而增加,差异有统计学意义(P<0.01),但早、中、晚孕3组间差异无统计学意义(P>0.05);全血锌、钙在早、中孕期随孕周的增加其含量不断降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但早、中、晚孕3组比较无明显差异(P>0.05);全血镁、铁随孕周的增加其含量不断降低,早、中、晚孕期检测结果与对照组比较均有差异(P<0.05);其中铁元素早、中、晚孕组均缺乏明显(P<0.01)。结论:广西贺州市孕妇应该根据自身情况适当补充微量元素。

关键词：孕妇微量元素原子吸收分光光度法

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广西南宁地区25羟基-维生素D3正常参考值的探讨

广西南宁地区25羟基-维生素D3正常参考值的探讨

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《中国儿童保健杂志》创刊20周年暨全国儿童保健学术会议

作者：吕群王勇王治国广西壮族自治区妇幼保健院新生儿疾病筛查中心南宁530003 广西壮族自治区卫生厅南宁530000 卫生部临床检验中心北京100730

[目的]通过测定婴幼儿血25羟基—维生素D3,了解广西南宁地区儿童血25羟基—维生素D3水平,为建立本地区儿童血25羟基—维生素D3正常参考值提供依据.[方法]对2012年3-5月到本院门诊部进行常规保健体检的152名0～6岁健康婴幼儿,用酶联免疫... 详细信息

[目的]通过测定婴幼儿血25羟基—维生素D3,了解广西南宁地区儿童血25羟基—维生素D3水平,为建立本地区儿童血25羟基—维生素D3正常参考值提供依据.[方法]对2012年3-5月到本院门诊部进行常规保健体检的152名0～6岁健康婴幼儿,用酶联免疫法测定其血25羟基—维生素D3水平.[结果]152名婴幼儿平均血25羟基—维生素D3浓度为102.02±51.73nmol/L,男女之间无显著性差异(分别为102.03±51.89、101.56±51.1 1nmol/L);血25羟基—维生素D3不足(＜75nmol/L)为30.92％,男女之间比较亦无显著性差异(分别为33.33％、26.79％);但年龄组间有显著性差异,＜2岁前(27/107)和2岁后(20/45)比较,X2=5.47,P＜0.01.[结论]血25羟基—维生素D3是诊断维生素D缺乏及维生素D缺乏性佝偻病最最可靠的指标,但必须对本地区25羟—维生素D3正常参考值进行科学检测、评价与确定,以免造成过度诊断或漏诊.建议卫生部临床检验中心对全国检测血25羟—维生素D3进行实验室间质量评价和制定全国正常参考值.

关键词：婴幼儿血25羟基-维生素D 正常参考值探讨

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出生胎龄<34周住院早产儿出院预后分析

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中华儿科杂志 2022年第8期60卷 774-780页

作者：骆凝馨蒋思远曹云李淑涓韩俊彦周琦李萌萌郭金珍刘红艳杨祖铭冀湧张宝泉黄智峰袁静潘丹丹石静云胡雪峰林素赵倩晏长红王乐韦秋芬阚清高金枝刘翠青姜善雨刘向红孙慧清杜娟何利中国新生儿重症监护室协作性质量改进研究协作组国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院新生儿科上海201102 国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院国家卫生健康委员会新生儿疾病重点实验室上海201102 南京医科大学附属妇产医院新生儿科南京210004 西北妇女儿童医院新生儿科西安200001 湖北省妇幼保健院新生儿科武汉430064 苏州市立医院新生儿科苏州215008 山西省儿童医院新生儿科太原030006 福建省妇幼保健院新生儿科福州350005 南方医科大学附属深圳市妇幼保健院新生儿科深圳518047 青岛市妇女儿童医院新生儿科青岛266011 贵阳市妇幼保健院贵阳市儿童医院新生儿科贵阳550002 甘肃省妇幼保健院新生儿科兰州730050 上海市第一妇婴保健院新生儿科上海201204 温州医科大学附属第二医院新生儿科温州325088 安徽医科大学第一附属医院新生儿科合肥230022 江西省儿童医院新生儿科南昌330006 新疆医科大学附属第一医院新生儿科乌鲁木齐830054 广西壮族自治区妇幼保健院新生儿科南宁530002 南京医科大学附属儿童医院新生儿科南京210008 华中科技大学同济医学院附属同济医院新生儿科武汉430014 河北省儿童医院新生儿科石家庄050031 无锡市妇幼保健院新生儿科无锡214002 山东大学附属儿童医院济南市儿童医院新生儿科济南250022 郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院新生儿科郑州450018 首都医科大学附属北京儿童医院新生儿科北京100045 中南大学湘雅三医院新生儿科长沙410013 不详

目的:分析出生胎龄<34周住院早产儿出院预后及其3年变化趋势。方法:应用“基于证据的质量改进方法降低我国新生儿重症监护室院内感染发生率的整群随机对照试验”所建立的早产儿前瞻性队列数据库的研究数据进行二次分析。纳入25家三... 详细信息

目的:分析出生胎龄<34周住院早产儿出院预后及其3年变化趋势。方法:应用“基于证据的质量改进方法降低我国新生儿重症监护室院内感染发生率的整群随机对照试验”所建立的早产儿前瞻性队列数据库的研究数据进行二次分析。纳入25家三级新生儿重症监护病房(NICU)2015年5月至2018年4月在出生7 d内入院的27 192例出生胎龄<34周早产儿,并排除严重先天畸形者。根据出生胎龄和入院时间分组,计算不同出生胎龄住院早产儿出院时病死率和主要并发症发生率。采用Cochran-Armitage检验和Jonckheere-Terpstra检验分析3年间早产儿病死率和并发症发生率的变化趋势;构建多因素Logistic回归模型分析3年间早产儿出院预后的差异。结果:27 192例早产儿出生胎龄(31.3±2.0)周,出生体重(1 617±415)g。自动出院率9.5%(2 594/27 192),总病死率10.7%(2 907/27 192),完整治疗患儿病死率为4.7%(1 147/24 598),完整治疗患儿死亡或主要并发症发生率为26.2%(6 452/24 598)。主要并发症发生率由高至低分别为中重度支气管肺发育不良16.0%(4 342/27 192)、败血症11.9%(3 225/27 192)、重度脑室内出血或脑室周围白质软化6.8%(1 641/24 206)、确诊坏死性小肠结肠炎3.6%(939/25 762)、严重早产儿视网膜病1.5%(214/13 868)。研究期间3年总病死率下降( P<0.001),败血症、严重早产儿视网膜病发生率也均呈下降趋势(均 P<0.001)。完整治疗存活早产儿主要并发症发生率3年差异无统计学意义( P=0.230)。校正混淆因素后,研究第3年总死亡风险显著低于第1年(调整 OR=0.62,95% CI 0.55~0.69, P<0.001),完整治疗患儿死亡或主要并发症、中重度支气管肺发育不良、败血症和严重早产儿视网膜病发生风险也均低(均 P<0.05)。结论:2015—2018年NICU住院早产儿病死率及主要并发症发生率呈现降低趋势,但死亡或主要并发症发生率仍有较大的下降空间,需持续开展针对性质量改进,进一步提高救治质量、改善早产儿预后。

关键词：重症监护病房新生儿婴儿早产死亡率

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高通量分子测序技术在男性新生儿G6PD缺乏症筛查中的应用研究

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国际检验医学杂志 2021年第23期42卷 2881-2884页

作者：杨金玲陈大宇黄丽华韦江艳广西科技大学附属妇产医院/广西科技大学附属儿童医院/广西壮族自治区柳州市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心广西柳州545001

目的探讨高通量分子测序(NGS)技术在男性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症筛查中的应用,研究本地区男性新生儿G6PD基因多态性及G6PD酶活性筛查的截断值。方法收集男性新生儿足跟干滤纸血片1092例,采用G6PD酶活性分析和NGS技术进... 详细信息

目的探讨高通量分子测序(NGS)技术在男性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症筛查中的应用,研究本地区男性新生儿G6PD基因多态性及G6PD酶活性筛查的截断值。方法收集男性新生儿足跟干滤纸血片1092例,采用G6PD酶活性分析和NGS技术进行筛查,采用多色探针荧光聚合酶链反应熔解曲线法进行验证。结果本地区男性新生儿G6PD缺乏症阳性率为11.08%,NGS技术的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为95.04%、100.00%、100.00%和99.39%,与G6PD酶活性分析的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。c.1376G>T、c.95A>G、c.1388G>A、c.1024C>T突变为本地区男性新生儿G6PD基因常见的突变类型,其酶活性依次升高;常见突变类型为Ⅱ型和Ⅲ型,以Ⅱ型为主,占85.12%。男性新生儿G6PD酶活性检测截断值<4.24 U/gHb,灵敏度为99.28%,特异度为100.00%,受试者工作特征曲线下面积为0.999。结论NGS技术是男性新生儿G6PD缺乏症筛查的可靠方法,设置合理的G6PD酶活性检测截断值,两种检测方法可以互为补充,可为遗传咨询及临床指导用药提供参考依据。

关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症高通量分子测序技术基因男性新生儿截断值

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新生儿原发性肉碱缺乏症基因携带者生化和遗传特征研究

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国际检验医学杂志 2023年第3期44卷 369-372页

作者：杨金玲陈大宇谭建强黄丽华韦江艳宁海萍广西科技大学附属妇产医院/广西科技大学附属儿童医院/广西壮族自治区柳州市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心广西柳州545000

目的探讨新生儿原发性肉碱缺乏症(PCD)携带者的生化和遗传特征。方法回顾性分析2017年在该院进行生化检测和高通量测序(NGS)的2093例新生儿的数据。根据是否检出SLC22A5基因变异分为基因正常组及携带变异基因组。根据携带变异基因的类... 详细信息

目的探讨新生儿原发性肉碱缺乏症(PCD)携带者的生化和遗传特征。方法回顾性分析2017年在该院进行生化检测和高通量测序(NGS)的2093例新生儿的数据。根据是否检出SLC22A5基因变异分为基因正常组及携带变异基因组。根据携带变异基因的类型又分为一类变异(致病基因变异)组、三类变异(非致病基因变异)组和临床意义未明(UVS)变异组3个亚组。分析各组新生儿干血斑中游离肉碱(C0)水平和变异类型的关联。结果携带变异基因组新生儿C0水平低于基因正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。一类变异组C0水平低于三类变异组、UVS变异组和基因正常组,差异有统计学意义(均P<0.05)。基因正常组与三类变异组、UVS变异组之间C0水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论携带不同PCD变异基因的新生儿C0水平不同,可建立筛查PCD致病基因携带者的C0水平参考标准,为临床判读提供依据。

关键词：原发性肉碱缺乏症 SLC22A5 基因突变高通量测序

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