检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：化学 2017年第2期47卷 258-266页

作者：胡月芳张亮亮林丽云李雪凤赵书林梁宏省部共建药用资源化学与药用分子工程国家重点实验室广西师范大学化学与药学学院桂林541004 贺州学院化学与生物工程学院贺州542899

以枸杞为原料,一步水热法制备得到具有强烈荧光的碳量子点(CQDs),并基于Cu(Ⅱ)与CQDs形成无辐射复合体,构建了"关-开"型荧光探针用于D-青霉胺(D-PA)的选择性高灵敏检测.在CQDs溶液中加入Cu(Ⅱ)离子后,CQDs的荧光发生淬灭,体... 详细信息

以枸杞为原料,一步水热法制备得到具有强烈荧光的碳量子点(CQDs),并基于Cu(Ⅱ)与CQDs形成无辐射复合体,构建了"关-开"型荧光探针用于D-青霉胺(D-PA)的选择性高灵敏检测.在CQDs溶液中加入Cu(Ⅱ)离子后,CQDs的荧光发生淬灭,体系的荧光信号处于"关闭"状态.在D-PA存在下,由于D-PA与Cu(Ⅱ)具有更强的结合力,形成比CQDs-Cu(Ⅱ)复合体更稳定的络合物,将Cu(Ⅱ)从CQDs表面移除下来,使CQDs的荧光得到恢复,体系的荧光信号呈"打开"状态.实验探讨了Cu(Ⅱ)对CQDs荧光淬灭的机理,考察了各种反应条件.在优化的条件下,CQDs探针的荧光恢复程度与D-PA的浓度在0.5~80μmol L^(-1)范围呈良好的线性关系,检出限为0.15μmol L^(-1).应用于人血清中D-PA的检测,回收率为96.7%~105.0%,相对标准偏差小于3.1%,表明该法可应用于人体内D-青霉胺药物的检测和药代动力学研究.

关键词：枸杞碳量子点荧光探针 D-青霉胺的检测

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桂野桐化学成分的研究

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中草药 2017年第11期48卷 2172-2176页

作者：张艳军聂辉周德雄陈煌灿吴良登谭宏韬邓胜平李俊钦州学院石油与化工学院广西钦州535000 广西师范大学化学与药学学院省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室广西桂林541004

目的研究桂野桐Mallotus conspurcatus中的化学成分。方法采用各种色谱分离手段对桂野桐75%乙醇粗提物的醋酸乙酯萃取部分进行分离纯化。运用1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等波谱方法以及与文献数据对比,鉴定化合物结构。结果从桂野桐根中分... 详细信息

目的研究桂野桐Mallotus conspurcatus中的化学成分。方法采用各种色谱分离手段对桂野桐75%乙醇粗提物的醋酸乙酯萃取部分进行分离纯化。运用1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等波谱方法以及与文献数据对比,鉴定化合物结构。结果从桂野桐根中分离得到18个化合物,分别鉴定为1,5-二羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌(1)、(-)-丁香脂素(2)、2,3-二羟基-5,7-二-甲氧基-2,8-二甲基-6-(3-甲基-2-丁基)-吡喃-4-酮(3)、2,3-二氢-5,7-二羟基-2,6,8-三甲基-吡喃-4-酮(4)、paeoveitol B(5)、pinellic acid(6)、反式对羟基肉桂酸(7)、反式对甲氧基肉桂酸(8)、反式对羟基肉桂酸乙酯(9)、对羟基苯甲酸(10)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(11)、3,4-二羟基苯甲酸(12)、阿魏酸(13)、丁香酸(14)、丁香酸乙酯(15)、1-正十六酸甘油酯(16)、没食子酸(17)和没食子酸乙酯(18)。结论除化合物3、4和13外,其余均为首次从野桐属植物中分离得到。

关键词：野桐属桂野桐 paeoveitol B 反式对羟基肉桂酸丁香酸

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桂野桐中香豆素类化学成分的研究

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中国药学杂志 2017年第21期52卷 1889-1892页

作者：张艳军聂辉何瑞杰周德雄陈煌灿黄婷婷邓胜平李俊钦州学院石油与化工学院广西钦州535011 广西师范大学省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室化学与药学学院广西桂林541004

目的研究桂野桐中的香豆素类化学成分。方法利用硅胶、葡聚糖凝胶、MCI填料(Middle chromatogram isolated Gel)、半制备HPLC等色谱分离手段对桂野桐体积分数75%乙醇粗提物的乙酸乙酯萃取物进行分离,运用~1H-NMR、^(13)C-NMR、ESI-MS等... 详细信息

目的研究桂野桐中的香豆素类化学成分。方法利用硅胶、葡聚糖凝胶、MCI填料(Middle chromatogram isolated Gel)、半制备HPLC等色谱分离手段对桂野桐体积分数75%乙醇粗提物的乙酸乙酯萃取物进行分离,运用~1H-NMR、^(13)C-NMR、ESI-MS等现代谱学方法以及与文献数据对比,鉴定化合物的结构。结果分离得到12个香豆素,它们分别是malloapelin A(1)、5'-去甲氧基沉香木质素(2)、沉香木质素(3)、cleomiscosin B(4)、6-羟基-7-甲氧基-香豆素(5)、braylin(6)、aegelinol(7)、佛手内酯(8)、7-羟基-6,8-二甲氧基香豆素(9)、8-羟基-6,7-二甲氧基香豆素(10)、银桦内酯(11)和秦皮素(12)。结论化合物6~12为首次从该属植物中分离得到。

关键词：野桐属桂野桐香豆素 malloapelin A 布拉易林

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以不同晶型二氧化锰为反应模板合成超级电容器用聚苯胺及其性能研究

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功能材料 2020年第11期51卷 11121-11127页

作者：毛全元黄柳宁梁贵超曾建强郭平生钟新仙广西师范大学化学与药学学院广西桂林541004 省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室广西桂林541004 广西低碳能源材料重点实验室广西桂林541004 广西师范大学物理科学与技术学院广西桂林541004

采用水热法制备α型和β型两种晶型的MnO2。以自制MnO2或商业MnO2为氧化剂和牺牲模板,采取化学氧化聚合法制备聚苯胺(PANI)纳米材料,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(TEM)、傅里叶红外变换光谱(FTIR)和热重分析仪(TG)对其微... 详细信息

采用水热法制备α型和β型两种晶型的MnO2。以自制MnO2或商业MnO2为氧化剂和牺牲模板,采取化学氧化聚合法制备聚苯胺(PANI)纳米材料,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(TEM)、傅里叶红外变换光谱(FTIR)和热重分析仪(TG)对其微观形貌和结构进行表征。以PANI为活性物质,1.0 mol/L H2SO4水溶液为电解液,组装成对称型超级电容器,并用循环伏安法(CV)、电化学交流阻抗(EIS)和恒流充放电(GCD)等电化学测试手段研究其电化学性能。实验结果表明,所制备得的α-MnO2和β-MnO2均为单一晶相,产率高,纯度好,颗粒均匀。以β-MnO2制得的聚苯胺(B-PANI)为分散均匀的纳米纤维(夹杂纳米管)结构,结晶度高,电流密度为1.0 A/g时,B-PANI材料的比容量为600.00 F/g,具有较高的比容量。

关键词：超级电容器聚苯胺表面活性剂二氧化锰纳米材料聚合物

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大学有机化学课程思政教学的探索与实践

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化学教育（中英文） 2023年第14期44卷 36-40页

作者：李姝慧唐海涛王深艺潘英明广西师范大学化学与药学学院省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室广西桂林541004

为适应西部地区对化学类高素质人才的迫切需求,提高教学质量,以满足新时代教育的不断发展,实现课程专业育人与思政育人的同向同行、互融互促,广西师范大学在有机化学教学中不断深化教育教学改革,在提升课程教学水平的同时深化对思政教... 详细信息

为适应西部地区对化学类高素质人才的迫切需求,提高教学质量,以满足新时代教育的不断发展,实现课程专业育人与思政育人的同向同行、互融互促,广西师范大学在有机化学教学中不断深化教育教学改革,在提升课程教学水平的同时深化对思政教育的探索与实践。课程教学以“育人为本、德育为先”为理念,通过构建思政资源库、现代信息技术与思政教学深度融合、开展专题活动等多种形式将思政教育与有机化学教学相融合,在教授课程专业知识的全过程中渗透思想品德教育,帮助学生树立正确的人生观、价值观,培养学生的爱国情怀、社会责任感、创新精神、实践能力等。

关键词：有机化学教学改革思政教育教学融合

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熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物的合成与抗肿瘤活性评价

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广西师范大学学报（自然科学版） 2020年第1期38卷 87-92页

作者：孙立初相伍刘春梅张琚政程克光省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室(广西师范大学) 广西桂林541004 广西师范大学化学与药学学院广西桂林541004

合成新型熊果酸和甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物,并研究其体外抗肿瘤活性。以熊果酸和甘草次酸为原料,在碱性条件下,与二溴烷烃反应生成溴代烷烃酯;继而与尿嘧啶核苷发生亲核取代反应,共合成得到4个新型的熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物... 详细信息

合成新型熊果酸和甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物,并研究其体外抗肿瘤活性。以熊果酸和甘草次酸为原料,在碱性条件下,与二溴烷烃反应生成溴代烷烃酯;继而与尿嘧啶核苷发生亲核取代反应,共合成得到4个新型的熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物,并采用MTT法测试其抗肿瘤活性。结果表明,甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物对人肝癌细胞HepG-2和人肺癌细胞A549的抑制作用比熊果酸-尿嘧啶核苷缀合物强;4个目标化合物均对人胃癌细胞BGC-823具有较好的抑制作用([(3-尿嘧啶核苷酸)-正辛基]-甘草次酸酯活性最高,20μmol/L抑制率约64%),而对NCI-H460、BEL-7404等肿瘤细胞抑制作用不明显;化合物([(3-尿嘧啶核苷基)-正辛基]-熊果酸酯对人宫颈癌细胞HeLa表现出较好的抑制作用(20μmol/L抑制率约54%)。

关键词：熊果酸甘草次酸尿嘧啶核苷缀合物抗肿瘤

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1,3-二溴丙烷与醇羧酸和胺一锅法生成烯丙基化合物

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广西师范大学学报（自然科学版） 2022年第4期40卷 154-161页

作者：阴玉栋柯善喆黄家艳邓梦湘刘观艳程克光省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室(广西师范大学) 广西桂林541004 广西师范大学化学与药学学院广西桂林541004

将1,3-二溴丙烷与醇、羧酸和胺反应得到烯丙基化合物。本文运用“一锅法”策略,首先以雌二醇为原料在碱作用下与1,3-二溴丙烷反应,并考察此烯丙基化反应的最佳条件,之后在最佳条件下将其他醇、羧酸和胺替代雌二醇进行反应。实验结果显示... 详细信息

将1,3-二溴丙烷与醇、羧酸和胺反应得到烯丙基化合物。本文运用“一锅法”策略,首先以雌二醇为原料在碱作用下与1,3-二溴丙烷反应,并考察此烯丙基化反应的最佳条件,之后在最佳条件下将其他醇、羧酸和胺替代雌二醇进行反应。实验结果显示,雌二醇与1,3-二溴丙烷在NaH作用下反应得到3,17β-二烯丙氧基雌二醇-1,3,5(10)-三烯而非3-溴丙基衍生物。因此,1,3-二溴丙烷与其他醇、羧酸和胺的“一锅法”反应可在温和条件下以较高产率得到烯丙醚、烯丙酯和烯丙胺。

关键词：烯丙基醚烯丙基化 1,3-二溴丙烷氢化钠一锅法

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长叶香茶菜中的三萜类化合物

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广西师范大学学报（自然科学版） 2023年第4期41卷 158-164页

作者：常燕玲梁晓琴黄艳潘立卫侯萍任晨阳李俊广西师范大学化学与药学学院广西桂林541004 省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室(广西师范大学) 广西桂林541004

为研究长叶香茶菜Rabdosia stracheyi(Benth ex Hook.)Hara的化学成分,本文采用硅胶、反相硅胶C 18、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相半制备高效液相等色谱方法对长叶香茶菜地上部分进行分离、纯化,利用1 H NMR、13 C NMR、HR-ESI-MS等... 详细信息

为研究长叶香茶菜Rabdosia stracheyi(Benth ex Hook.)Hara的化学成分,本文采用硅胶、反相硅胶C 18、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相半制备高效液相等色谱方法对长叶香茶菜地上部分进行分离、纯化,利用1 H NMR、13 C NMR、HR-ESI-MS等波谱数据,结合参考文献,鉴定化合物的结构。结果表明,从长叶香茶菜地上部分分离得到12个三萜类化合物,它们分别是木栓醇(1)、齐墩果酸(2)、3β-羟基-齐墩果烷-11,13(18)-二烯-28酸(3)、2α,3α-二羟基齐墩果-12-烯-28酸(4)、2 a,3a,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(5)、2α,3β,24-三羟基齐墩果-12-烯-28酸(6)、cleistocalyxin(7)、熊果醇(8)、2α-羟基乌苏酸(9)、2a,3a,24-三羟基熊果-12,20(30)-二烯-28-酸甲酯(10)、maquatic acid(11)和2α,3α,24-三羟基-12,20(30)-二烯乌苏酸(12)。以上得到的三萜类化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：长叶香茶菜三萜类化合物 3β-羟基-齐墩果烷-11,13(18)-二烯-28酸 2a,3a,24-三羟基熊果-12,20(30)-二烯-28-酸甲酯木栓醇

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小叶薜荔根茎提取物抗α-葡萄糖苷酶及乙酰胆碱酯酶活性研究

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广西师范大学学报（自然科学版） 2017年第1期35卷 69-74页

作者：王娟覃景芳柳春艳唐煌广西师范大学化学与药学学院广西桂林541004 广西师范大学省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室广西桂林541004

以芦丁为标准品测定小叶薜荔根茎提取物中黄酮的含量,利用96微孔板法测定提取物对α-葡萄糖苷酶以及乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制作用。结果表明:小叶薜荔根茎提取物中黄酮质量分数为0.8%~7.1%,提取物对α-葡萄糖苷酶抑制IC50值达到0.018g... 详细信息

以芦丁为标准品测定小叶薜荔根茎提取物中黄酮的含量,利用96微孔板法测定提取物对α-葡萄糖苷酶以及乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制作用。结果表明:小叶薜荔根茎提取物中黄酮质量分数为0.8%~7.1%,提取物对α-葡萄糖苷酶抑制IC50值达到0.018g/L,对AChE抑制IC50值达到0.133g/L。粗提物的总黄酮含量与抗α-葡萄糖苷酶能力之间具有较为明显的相关性。

关键词： α-葡萄糖苷酶黄酮乙酰胆碱酯酶小叶薜荔

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岩黄连总生物碱提取工艺及抗氧化活性研究

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广西师范大学学报（自然科学版） 2022年第6期40卷 145-153页

作者：李伶唐文迪陈寿涣宁裕龙覃江克广西师范大学化学与药学学院广西桂林541004 省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室(广西师范大学) 广西桂林541004

以脱氢卡维丁得率为评价指标,采用单因素实验及正交试验确定岩黄连中总生物碱的最佳提取工艺,并采用自由基清除法评价其抗氧化活性。实验结果表明,岩黄连总生物碱的最优提取工艺为:提取温度80℃,提取时间2.5 h,乙醇体积分数60%,料液比1... 详细信息

以脱氢卡维丁得率为评价指标,采用单因素实验及正交试验确定岩黄连中总生物碱的最佳提取工艺,并采用自由基清除法评价其抗氧化活性。实验结果表明,岩黄连总生物碱的最优提取工艺为:提取温度80℃,提取时间2.5 h,乙醇体积分数60%,料液比1∶14,提取3次,在此条件下得率为7.34%;抗氧化活性实验表明,岩黄连生物碱粗提物对DPPH自由基、超氧阴离子自由基有较好的清除作用,对ABTS自由基和羟基自由基有一定程度的清除作用,呈现浓度依赖性,表明岩黄连生物碱粗提物是潜在的天然抗氧化剂。

关键词：岩黄连生物碱提取工艺抗氧化活性

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