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光谱学与光谱分析 2011年第5期31卷 1371-1374页

作者：蒋治良张轶覃惠敏周莲平梁爱惠王鹏飞欧阳辉祥广西师范大学环境与资源学院珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西桂林541000

用硼氢化钠还原法制备了金硒(AuSe)纳米合金。用单链核酸适配体(aptamer)修饰AuSe纳米合金制备了汞离子的核酸适配体纳米探针(Apta-AuSe)。在pH 6.8 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及NaCl存在下,Apta-AuSe纳米探针亦不聚集;当Hg2+存在时,它... 详细信息

用硼氢化钠还原法制备了金硒(AuSe)纳米合金。用单链核酸适配体(aptamer)修饰AuSe纳米合金制备了汞离子的核酸适配体纳米探针(Apta-AuSe)。在pH 6.8 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及NaCl存在下,Apta-AuSe纳米探针亦不聚集;当Hg2+存在时,它可以稳定aptamer序列中的T-T错配,形成较稳定的双链T-Hg2+-T错配物,从而使释放出来的AuSe纳米合金聚集形成较大的微粒,导致590 nm处共振散射峰增强。Hg2+浓度在1.3~1 466 nmol.L-1范围内与共振散射光强度呈良好线性关系,其回归方程和检出限分别为ΔI590 nm=0.603c+2.0和0.74 nmol.L-1。该方法用于水样中Hg2+的检测,结果满意。

关键词：汞离子核酸适配体金硒纳米合金共振散射光谱法

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基于阳离子表面活性剂缔合微粒共振瑞利散射光谱法测定痕量O_3

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光谱学与光谱分析 2014年第3期34卷 725-728页

作者：刘高伞梁爱惠温桂清蒋治良珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西师范大学环境与资源学院广西桂林541004

以pH 4.0 HAC-NaAC缓冲溶液为介质，用硼酸碘化钾溶液（BKI）作为O3吸收剂。O3将I-氧化生成为I2，溶液中过量的I-与I2又可形成I3-，有阳离子表面活性剂（CS）如氯代十六烷基吡啶（CPCl），溴代十四烷基吡啶（TPB），十六烷基三甲基溴化... 详细信息

以pH 4.0 HAC-NaAC缓冲溶液为介质，用硼酸碘化钾溶液（BKI）作为O3吸收剂。O3将I-氧化生成为I2，溶液中过量的I-与I2又可形成I3-，有阳离子表面活性剂（CS）如氯代十六烷基吡啶（CPCl），溴代十四烷基吡啶（TPB），十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB），十四烷基苄基二甲基氯化铵（TDMAC）存在时，CS与I3-形成稳定的（CS-I3）n缔合微粒，在470 nm处有一个较强的共振瑞利散射峰（RRS ），随着O3浓度的增大，体系中的I3-增多，I3-与CS形成的（CS-I3）n缔合微粒越多，470 nm处的RRS强度 I增强，O3浓度与其增强值ΔI成线性关系，各体系的线性范围分别为15～50，50～100，5～25，1～50μmol · L -1，回归方程分别为ΔI＝8.81 c-4.01，ΔI＝5.44 c-3.11，ΔI＝15.39 c-1.55，ΔI＝16.88 c＋0.51，检出限分别为4.9，12，2.85，0.56μmol · L -1 O3。实验考察了共存物质的影响，当O3浓度为2.5×10-6 mol · L -1，相对误差在＆#177;10％内时，4.0×10-5 mol · L -1 Hg2＋，8.7×10-5 mol · L -1 Fe3＋，5.0×10-5 mol · L -1 Ca2＋，2.5×10-5 mol · L -1 Zn2＋和Cu2＋，2.8×10-6 mol · L -1 Pb2＋和Cr3＋，4.2×10-5 mol · L -1 Mg2＋，Mn2＋和Ba2＋对体系的测定无干扰。说明该方法具有良好的选择性。选用TDM AC体系检测空气中的O3，结果令人满意。采用激光散射技术研究了（TDM AC-I3）n缔合微粒体系的粒径分布。当通入O3后，过量KI与O3反应形成I3-， I3-与TDMAC反应生成（TDMAC-I3）n缔合微粒，其粒径集中分布在1106～3091 nm之间。

关键词： O3 缔合微粒共振瑞利散射光谱

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BiOCl/Bi2Sn2O7复相催化材料的合成及其光催化性能

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中国有色金属学报 2018年第11期28卷 2217-2223页

作者：龙腾发张漓杉钟山广西师范大学环境与资源学院岩溶生态与环境变化研究广西高校重点实验室珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室桂林541004

以四氯化锡(SnCl_4·5H_2O)、锡酸铋(Bi(NO_3)_3·5H_2O)、柠檬酸(C_6H_8O_7)为主要原料,通过控制水解步骤,采用水热法合成具有快速吸附-高效降解有机污染物的层片状球形BiOCl/Bi_2Sn_2O_7复相光催化材料。采用X射线衍射(XRD)... 详细信息

以四氯化锡(SnCl_4·5H_2O)、锡酸铋(Bi(NO_3)_3·5H_2O)、柠檬酸(C_6H_8O_7)为主要原料,通过控制水解步骤,采用水热法合成具有快速吸附-高效降解有机污染物的层片状球形BiOCl/Bi_2Sn_2O_7复相光催化材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及自由基淬灭等技术对复相光催化材料样品的晶相、形貌、光催化活性物种等结构与性质进行表征。结果表明:以20 mg/L RhB为目标降解物、光催化粉体样品添加量为0.1 g/L时,在可见光激发下,光照8 min后,RhB的降解率达99.7%;重复使用14次后,其降解率仍可达到99%,样品具有优秀的光催化性能。此外,光催化过程中自由基淬灭的反应证明,超氧自由基是起关键作用的中间反应活性物种。

关键词： BiOCl/Bi2Sn2O7 可见光催化水热合成超氧自由基

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镁浸渍生物炭吸附氨氮和磷:制备优化和吸附机理

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化工学报 2020年第4期71卷 1683-1695页

作者：李安玉李双莉余碧戈马爱英周鑫兰谢建慧蒋艳红邓华广西师范大学珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室广西桂林541004 岩溶生态与环境变化研究广西高校重点实验室广西桂林541004

利用废弃的木薯杆制备了载镁的生物炭吸附剂。以氨氮、磷为目标污染物,采用控制变量法研究了不同镁盐改性、MgCl2浓度、碳化温度、固液比和碳化时间对氨氮、磷吸附性能的影响,制备最具吸附性能的载镁木薯秆基生物炭(Mg-BC),进行批量吸... 详细信息

利用废弃的木薯杆制备了载镁的生物炭吸附剂。以氨氮、磷为目标污染物,采用控制变量法研究了不同镁盐改性、MgCl2浓度、碳化温度、固液比和碳化时间对氨氮、磷吸附性能的影响,制备最具吸附性能的载镁木薯秆基生物炭(Mg-BC),进行批量吸附氨氮和磷实验。利用等温模型(Langmuir和Freundlich模型)和动力学模型(准一级动力学、准二级动力学和颗粒内扩散模型)探究其吸附特性,在其吸附特性研究的基础上,运用FTIR、XRD、SEM-EDS、XPS等表征手段对其吸附机理进行探讨。结果表明,Mg-BC对氨氮和磷的吸附过程均符合Freundlich模型和准二级动力学模型,为多分子层的化学吸附,理论饱和吸附量分别为43.48 mg·g^-1和96.00 mg·g^-1。结合表征结果推测,Mg-BC吸附氨氮、磷主要通过官能团作用、络合沉淀和离子交换等多过程协同完成。

关键词：负载镁生物炭木薯秸秆吸附吸附剂吸附机制

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核酸适体修饰纳米金-钌催化共振散射光谱法测定痕量Pb^(2＋)

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高等学校化学学报 2010年第12期31卷 2366-2371页

作者：梁爱惠张静温桂清刘庆业李廷盛蒋治良广西师范大学环境与资源学院珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室桂林541004

用铅离子的特异性核酸适体(Aptamer)修饰金-钌(AuRu)复合纳米微粒(Au与Ru的摩尔比为5:1)制备了铅离子的核酸适体纳米探针(AptAuRu).在pH=7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及85mmol/LNaCl存在下,AptAuRu纳米探针不聚集.存在的Pb2+可与探针中... 详细信息

用铅离子的特异性核酸适体(Aptamer)修饰金-钌(AuRu)复合纳米微粒(Au与Ru的摩尔比为5:1)制备了铅离子的核酸适体纳米探针(AptAuRu).在pH=7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及85mmol/LNaCl存在下,AptAuRu纳米探针不聚集.存在的Pb2+可与探针中的Aptamer形成较稳定的G-四分体结构,从而释放出AuRu复合纳米微粒并进一步聚集形成较大的微粒,导致592nm处的共振散射光强度增大.该反应液经0.15μm滤膜过滤后,获得未反应的AptAuRu滤液.滤液中的纳米微粒对氯酸钠-碘化钠反应具有较强的催化作用,其产物与阳离子表面活性剂形成缔合微粒,在472nm处有一较强的共振散射峰.随着Pb2+浓度的增大,滤液中金-钌纳米微粒浓度降低,其催化作用减弱,共振散射强度降低.Pb2+浓度在0.12～60pmol/L范围内与其共振散射强度降低值(ΔI472nm)呈线性关系,回归方程及相关系数分别为ΔI472nm=3.1c+7.3和0.9967,Pb2+检出限为0.08pmol/L.将本法用于废水中Pb2+的检测,结果令人满意.

关键词： Pb2+ 核酸适体纳米金钌催化共振散射光谱法

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基于氧化石墨烯纳米片增强的荧光偏振法检测碱性磷酸酶活性

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分析试验室 2021年第6期40卷 645-648页

作者：赵鄞瑞覃英凤赵晶瑾珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室广西师范大学环境与资源学院桂林541004

利用碱性磷酸酶(ALP)对磷酸基团的水解性质和λ核酸外切酶(λexo)对含有磷酸修饰核酸底物的降解能力,以氧化石墨烯纳米片(GO)为信号放大元件,建立了荧光偏振分析方法用于碱性磷酸酶活性的测定方法。研究了不同浓度ALP引起体系荧光偏振... 详细信息

利用碱性磷酸酶(ALP)对磷酸基团的水解性质和λ核酸外切酶(λexo)对含有磷酸修饰核酸底物的降解能力,以氧化石墨烯纳米片(GO)为信号放大元件,建立了荧光偏振分析方法用于碱性磷酸酶活性的测定方法。研究了不同浓度ALP引起体系荧光偏振值变化的规律,对ALP的反应时间、λexo的用量和反应时间,GO的浓度和反应时间进行了考察。结果表明:在优化的实验条件下,ALP浓度在0.05~60 U/L范围时,其浓度对数与荧光偏振信号FP值呈良好线性关系,检出限为0.05 U/L。方法已用于牛血清和市中心湖水样品中ALP的测定。

关键词：荧光偏振分析碱性磷酸酶氧化石墨烯

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氢化物-KI3-罗丹明6G体系荧光法测定痕量硒

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光谱学与光谱分析 2015年第5期35卷 1306-1308页

作者：梁爱惠李院黄珊珊罗杨合温桂清蒋治良珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西师范大学广西桂林541004 贺州学院广西贺州542899

硒是人和动物体内必需的微量元素,但硒摄入过量会导致硒中毒,因此痕量硒的准确检测具有非常重要的意义。本研究目的是建立一种灵敏、具有选择性测定硒的氢化物发生荧光分析新方法。在0.36mol·L^-1硫酸介质中,以NaBH4为还原剂,Se（... 详细信息

硒是人和动物体内必需的微量元素,但硒摄入过量会导致硒中毒,因此痕量硒的准确检测具有非常重要的意义。本研究目的是建立一种灵敏、具有选择性测定硒的氢化物发生荧光分析新方法。在0.36mol·L^-1硫酸介质中,以NaBH4为还原剂,Se（Ⅳ）被还原为H2Se气体。用KI3溶液作为吸收液,I3^-被H2Se气体还原成I^-。当加入罗丹明6G时,罗丹明6G（Rh6G）与吸收液中的I3^-形成缔合微粒导致荧光强度减弱。有Se（Ⅳ）存在时,罗丹明6G与I3^-结合较少,剩余量增多,荧光强度增强。优化了分析条件,选择0.36mol·L^-1 H2SO4,21.6g·L^-1 NaBH4,23.3μmol·L^-1 Rh6G,50μmol·L^-1 KI3,激发波长为480nm时瑞利散射不影响荧光测量。在选定条件下,Se（Ⅳ）浓度在0.02～0.60μg·mL^-1范围内与562nm处的荧光强度增加值ΔF呈线性关系,线性回归方程为ΔF562nm=12.6c＋20.9,方法检出限为0.01μg·mL^-1。考察了共存物质对氢化物发生-分子荧光法测定5.07×10^-6 mol·L^-1 Se（Ⅳ）的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性,即0.5mmol·L^-1的Ba^2＋,Ca^2＋,Zn^2＋,Fe^3＋,0.25mmol·L^-1的Mg^2＋,0.05mmol·L^-1的K^＋,0.2mmol·L^-1的Al^3＋,0.025mmol·L^-1的Te（Ⅵ）均对测定不产生干扰。Hg^2＋,Cd^2＋和Cu^2＋等易与Se（Ⅳ）结合生成沉淀,干扰Se（Ⅳ）的测定,这些干扰离子可以通过加入络合剂消除干扰。该氢化物发生-分子荧光光谱新方法已用于水中痕量硒的测定,结果满意,回收率在91.8%～107.1%之间。

关键词：硒氢化物发生罗丹明6G KI3 荧光法

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金纳米棒表面等离子体共振瑞利散射能量转移光谱测定痕量硼

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光谱学与光谱分析 2015年第5期35卷 1309-1311页

作者：叶玲玲李廷盛罗杨合温桂清梁爱惠蒋治良珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西师范大学广西桂林541004 贺州学院广西贺州542899

硼是一种生命体必需的微量元素,但过量的硼对人体以及动植物有害。建立一种高灵敏度,高选择性以及简便的硼检测方法,对于环境和人类健康都具有很重要的意义。本研究的目的是建立一种简便,灵敏,选择性测定硼的金纳米棒等离子体共振瑞利... 详细信息

硼是一种生命体必需的微量元素,但过量的硼对人体以及动植物有害。建立一种高灵敏度,高选择性以及简便的硼检测方法,对于环境和人类健康都具有很重要的意义。本研究的目的是建立一种简便,灵敏,选择性测定硼的金纳米棒等离子体共振瑞利散射能量转移光谱新方法。直径为12nm,长度为37nm的金纳米棒采用种子生长法制备。在pH 5.6的NH4Ac-HAc的缓冲溶液中和甲亚胺-H存在下,金纳米棒在404nm处产生较强的共振瑞利散射峰。当体系中存在硼酸时,硼酸与甲亚胺-H形成硼酸-甲亚胺-H配合物。作为散射受体的配合物与散射共振能量转移的给体纳金米棒靠近时,发生瑞利散射共振能量转移,导致瑞利散射信号猝灭。随着硼酸浓度的增加,形成的配合物增加,金纳米棒转移给黄色配合物的散射光能量增大,导致体系404nm处的瑞利散射强度线性降低。其降低值ΔI404nm与硼的浓度在10～750ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系。考察了共存物质对该法测定2.3×10^-7 mol·L^-1 B的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性,即4×10^-4 mol·L^-1的Mn^2＋,Cd^2＋,Zn^2＋,Bi^3＋,Na^＋,Al^3＋,葡萄糖,Hg^2＋,IO3^-,F-,SO4^2-,SiO3^2-,NO3^-,ClO4^-,过氧化氢等对硼的测定无干扰。据此建立了一个灵敏度高,选择性好,简便快速检测硼的瑞利散射共振能量转移新方法。

关键词：金纳米棒表面等离子体共振瑞利散射能量转移甲亚胺-H 硼酸

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基于羟基氧化钴纳米片的比色和荧光双模法检测砷(Ⅴ)

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分析试验室 2023年第5期42卷 607-612页

作者：王梅宇李波宏张鼎雪赵晶瑾珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室广西师范大学环境与资源学院桂林541004

羟基氧化钴(CoOOH)纳米片的类氧化酶活性因为体系中的As(Ⅴ)被抑制,从而减弱CoOOH纳米片对对苯二胺(PPD)的氧化,溶液吸光度发生变化。基于以上原理,结合对苯二胺氧化物(oxPPD)对染料吖啶橙(AO)的荧光内滤效应(IFE),建立了一种比色和荧... 详细信息

羟基氧化钴(CoOOH)纳米片的类氧化酶活性因为体系中的As(Ⅴ)被抑制,从而减弱CoOOH纳米片对对苯二胺(PPD)的氧化,溶液吸光度发生变化。基于以上原理,结合对苯二胺氧化物(oxPPD)对染料吖啶橙(AO)的荧光内滤效应(IFE),建立了一种比色和荧光双模法用于As(Ⅴ)的定量检测。考察了不同浓度As(Ⅴ)的吸光度和荧光强度变化规律,并对CoOOH纳米片浓度、 PPD浓度、缓冲液pH、反应温度等条件进行了优化。结果表明:在优化条件下,As(Ⅴ)浓度与相应信号强度具有良好的线性关系,比色法和荧光法的检出限分别为5和4 nmol/L。该方法已用于市中心湖水中As(Ⅴ)的测定。

关键词： As(Ⅴ) CoOOH纳米片紫外-可见分光光度法荧光法

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纳米多孔金电极的电化学催化性能研究(英文)

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稀有金属材料与工程 2015年第9期44卷 2156-2158页

作者：黄思玉陈颖广西环境污染控制理论与技术重点实验室广西桂林541004 珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室广西桂林541004 广西师范大学广西桂林541004

对纳米多孔金电极的电化学催化活性进行了研究,在1 mol/L Li PF6非水溶液中室温下采用电化学合金化/去合金化方法制备了纳米多孔金电极,然后使用循环伏安方法和计时电流方法研究了电极对乙醇的电化学催化活性。研究显示,在0.5 mol/L KOH... 详细信息

对纳米多孔金电极的电化学催化活性进行了研究,在1 mol/L Li PF6非水溶液中室温下采用电化学合金化/去合金化方法制备了纳米多孔金电极,然后使用循环伏安方法和计时电流方法研究了电极对乙醇的电化学催化活性。研究显示,在0.5 mol/L KOH+1.0 mol/L CH3CH2OH溶液中,制备的多孔电极在0和400 m V(vs SCE)对乙醇的电化学催化氧化电流密度超过光滑金电极的100倍以上,分别达到3.7和6.1 m A·cm-2。表明制备的纳米多孔金电极对乙醇具有良好的电化学催化氧化活性。

关键词：纳米多孔金电催化活性氧化乙醇燃料电池

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