检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2011年第15期36卷 2129-2133页

作者：戴支凯黄大林石京山余丽梅吴芹徐庆桂林医学院药理学教研室广西桂林541004 贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 桂林医学院微生物学教研室广西桂林541001 贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003

目的:探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人鼻咽癌CNE作用及其可能作用机制。方法:通过细胞形态学观察、生长曲线绘制、MTT检测以及克隆实验观察TanⅡA对CNE细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对CNE细胞凋亡的影... 详细信息

目的:探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人鼻咽癌CNE作用及其可能作用机制。方法:通过细胞形态学观察、生长曲线绘制、MTT检测以及克隆实验观察TanⅡA对CNE细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对CNE细胞凋亡的影响;采用荧光分光光度计检测TanⅡA对CNE细胞细胞内钙及线粒体膜电位的影响;RT-PCR检测TanⅡA对CNE细胞Bad,MT-1A mRNA表达的影响。结果:TanⅡA能抑制CNE细胞增殖,且随TanⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强,TanⅡA作用CNE细胞24,48,72 h的IC50分别为45.7,24.8,3.3 mg.L-1。TanⅡA作用CNE细胞24 h后,CNE细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变,且随TanⅡA剂量的增加,CNE细胞凋亡百分率逐渐增大。TanⅡA作用后,CNE细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、Bad mRNA表达增加、MT-1A mRNA表达上调。结论:TanⅡA具有抗CNE作用,其诱导细胞凋亡可能与钙依赖性通路和MT-1A表达上调有关。

关键词：丹参酮ⅡA 肿瘤人鼻咽癌CNE细胞凋亡钙依赖性通路 MT-1A

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脱氢松香基硫脲衍生物的合成及其阴离子识别研究

脱氢松香基硫脲衍生物的合成及其阴离子识别研究

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第六届全国试剂与应用技术交流会

作者：韦京辰黄卫根刘志芳戴伟龙姚贵阳潘英明王恒山广西师范大学化学化工学院药用资源化学与药物分子工程重点实验室，广西桂林 541004 桂林医学院药理学教研室，广西桂林 541004 广西师范大学化学化工学院药用资源化学与药物分子工程重点实验室，广西桂林 541004

以脱氢松香酸为原料，经异硫氰酸酯、脱氢松香胺、降解脱氢松香胺等中间体得到一系列脱氢松香基硫脲衍生物，其结构经IR、NMR、MS确证，并将其用于阴离子的识别研究。

关键词：脱氢松香基硫脲衍生物合成工艺光谱分析阴离子识别技术

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内皮抑制素对慢性阻塞性肺疾病肺血管重塑的影响

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中国老年学杂志 2011年第23期31卷 4600-4603页

作者：王昌明蒋明吕倩梁荣感李运千桂林医学院附属医院呼吸内科广西桂林541001 桂林医学院药理学教研室桂林医学院附属医院病理科

目的探讨重组人血管内皮抑制素(Endostar)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺血管重塑的影响。方法将64只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A)、慢支组(B)、COPD组(C)、COPD并低氧组(D),A1组、B1组、C1组、D1组。动物模型制作同各对应组,从第3周... 详细信息

目的探讨重组人血管内皮抑制素(Endostar)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺血管重塑的影响。方法将64只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A)、慢支组(B)、COPD组(C)、COPD并低氧组(D),A1组、B1组、C1组、D1组。动物模型制作同各对应组,从第3周起给各药物干预组腹腔内注射Endostar,剂量7.5 mg.m-2.d-1(1.25 mg/kg)。A1组从第3周起腹腔内注射同Endostar剂量相同的生理盐水。各组测定气道阻力及平均肺动脉压力(mPAP)。HE染色观察肺组织病理改变,VG+维多利亚蓝特殊染色检测肺小动脉血管壁厚度与血管外径比(WT%)、血管壁面积与血管总面积比(WA%)。免疫组化法检测各组肺组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,ELISA、RT-PCR分别检测各组血清VEGF的表达情况及肺组织匀浆中VEGF mRNA表达情况。分析VEGF的表达情况与肺血管重塑指标的相关性。结果①与A组相比,C、D组气道阻力、mPAP增加(P<0.05)。使用Endostar干预后,C1、D1组的气道阻力较对应的C、D组下降(P<0.05)。②VG+维多利亚蓝特殊染色显示C、D组WT%、WA%值高于A组,药物干预后此两组WT%、WA%值较干预前有所降低。③ELISA、RT-PCR、免疫组化结果显示,血清中C、D组的VEGF浓度高于A组,使用药物干预后,此两组VEGF浓度较对应试验组下降。RT-PCR结果提示,B、C、D组VEGF mRNA表达逐渐增强,药物抑制后,此三组的VEGFmRNA表达减弱。免疫组化显示C、D组的VEGF表达显著高于A组,药物干预后此两组VEGF表达下调。VEGF的表达与肺血管重塑指标呈正相关。上述结果均有显著差异(P<0.05)。结论 VEGF在慢性阻塞性肺疾病中表达增强,参与肺血管重塑的过程,VEGF表达水平与肺血管重塑严重程度相关。使用Endostar干预后,VEGF表达下调,在C、D组变化明显,与此同时此两组的气道阻力、mPAP及肺小动脉WT%、WA%值下降,提示En-dostar可以减轻慢性阻塞性肺疾病病程的进展。

关键词：慢性阻塞性肺疾病血管内皮生长因子 Endostar 肺血管重塑

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罗汉果甜苷V人工抗原免疫原性检测法的建立与评价

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免疫学杂志 2011年第10期27卷 850-852页

作者：李丽李勇文段小群陈旭杨新平梁成钦卢曦李梅广西医科大学药理学教研室南宁530021 桂林医学院药学院 541004

目的制备罗汉果甜苷V(mogroside V,MogV)-载体蛋白复合物人工抗原及抗血清,建立抗血清与MogV特异性反应的检测方法,为进一步制备MogV的单克隆抗体、建立快速检测MogV的ELISA法提供技术基础。方法将MogV与丁二酸酐、载体蛋白牛血清蛋白(B... 详细信息

目的制备罗汉果甜苷V(mogroside V,MogV)-载体蛋白复合物人工抗原及抗血清,建立抗血清与MogV特异性反应的检测方法,为进一步制备MogV的单克隆抗体、建立快速检测MogV的ELISA法提供技术基础。方法将MogV与丁二酸酐、载体蛋白牛血清蛋白(BSA)和人血清蛋白(HSA)反应偶联,制得半抗原-载体蛋白复合物后,通过紫外扫描光谱计算出结合的半抗原数目;以此抗原免疫Balb/c小鼠,制备抗血清,并通过ELISA法检测效价和特异性。结果合成的人工抗原MogV-HS-BSA结合比约为44∶1,MogV-HS-HSA结合比约为64∶1;通过免疫小鼠得到特异性针对MogV的抗血清,血清效价较高。结论 MogV人工抗原有较好的免疫原性,建立的免疫原性检测方法简便可行。

关键词：罗汉果甜苷V 人工抗原免疫原性酶联免疫吸附检测法

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甲基阿魏酸对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用

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中药药理与临床 2011年第3期27卷 14-16页

作者：李丽李勇文唐爱存桂林医学院桂林541004 广西医科大学药理学教研室南宁530021 广西中医学院附属第一医院南宁530023

目的:研究甲基阿魏酸(meth-ferulic acid,MFA)对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg分泌的影响。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测MFA对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察5个不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第4 d和8 d收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果:TC0=6.6μg/ml,TC50=179.7μg/ml。提示MFA对HepG2.2.15细胞毒性作用较低。在无毒浓度下,MFA能有效地抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg(乙型肝炎表面抗原)和HBeAg(乙型肝炎E抗原);且治疗指数(TI)均大于2,说明MFA为高效低毒的抗HBV药物。结论:MFA可有效地抑制HepG2.2.15细胞HBsAg(乙型肝炎表面抗原)和HBeAg(乙型肝炎E抗原)的分泌,且毒性较低。

关键词：甲基阿魏酸(MFA) 乙肝病毒 HBsAg HBeAg

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克糖特对链脲霉素致糖尿病小鼠的降血糖作用及机制探讨

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中国医药指南 2011年第10期9卷 5-6页

作者：马杰津罗昱澜邓航黄建春黄仁彬广西卫生管理干部学院广西南宁530021 广西医科大学药理学教研室广西南宁530021 桂林医学院附属医院药剂科广西桂林541001

目的研究克糖特对链脲霉素致糖尿病(DM)小鼠的降血糖作用并初步探讨其机制。方法小鼠腹腔注射链脲霉素(STZ)150mg/kg建立DM模型,将建模成功的小鼠随机分为5组。格列本脲组:格列本脲50/(kg·d)灌胃(i.g.),克糖特高、中、低剂量[i.g.... 详细信息

目的研究克糖特对链脲霉素致糖尿病(DM)小鼠的降血糖作用并初步探讨其机制。方法小鼠腹腔注射链脲霉素(STZ)150mg/kg建立DM模型,将建模成功的小鼠随机分为5组。格列本脲组:格列本脲50/(kg·d)灌胃(i.g.),克糖特高、中、低剂量[i.g.克糖特分别相当于生药50g/(kg·d),25g/(kg·d),12.5 g/(kg·d)];DM模型组:等容积生理盐水i.g.;与空白对照组:等容积生理盐水i.g.;均连续给药15d。并在相应时间采血测定空腹血糖(FBG)、胰岛素、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、血清肌酐(Cr)、尿酸(UA)等指标。结果克糖特有明显的降血糖作用,其作用呈剂量依赖性,并提高胰岛素水平;同时能不同程度地降低血清Cr、UA(P<0.01);血脂中的(TG)水平有降低趋势。结论克糖特能降低链脲霉素所致DM小鼠的血糖,增加胰岛素的分泌,对DM尤其并发症的治疗有潜在的应用价值。其降血糖作用机制可能与促进胰岛素分泌有关。

关键词：链脲霉素糖尿病,降血糖胰岛素

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溶组织内阿米巴体外吞噬杀灭肿瘤细胞的显微动态特征

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肿瘤防治研究 2010年第10期37卷 1213-1214页

作者：周振宇戴支凯梁荣感徐庆罗伟生桂林医学院药理学教研室广西桂林541004

0引言溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)可寄生人类大肠,属无性生殖。其滋养体侵犯宿主肠黏膜可以引起阿米巴病(amoebiasis),包括阿米巴性结肠炎和肠外脓肿。[第一段]

关键词：溶组织内阿米巴吞噬肿瘤细胞

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呫吨酮类化合物的抗肿瘤研究进展

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中国药学杂志 2010年第22期45卷 1701-1704页

作者：戴支凯程训佳桂林医学院药理学教研室广西桂林541004 复旦大学上海医学院病原生物学系上海200032

目的综述呫吨酮类化合物的抗肿瘤研究进展?椒ā〔樵墓谕馕南?归纳呫吨酮类化合物的来源及其抗肿瘤研究现状。结果呫吨酮(xanthone,氧杂蒽酮)类化合物是以呫吨酮为母体的一类化合物,主要存在于龙胆科和藤黄科植物中,是近代天然产物中... 详细信息

目的综述呫吨酮类化合物的抗肿瘤研究进展?椒ā〔樵墓谕馕南?归纳呫吨酮类化合物的来源及其抗肿瘤研究现状。结果呫吨酮(xanthone,氧杂蒽酮)类化合物是以呫吨酮为母体的一类化合物,主要存在于龙胆科和藤黄科植物中,是近代天然产物中的一类重要活性成分。现代药理学研究表明,呫吨酮类化合物可通过作用拓扑异构酶Ⅱ、DNA烷基化、嵌入DNA、交联DNA、KDR/Flk-1磷酸化、细胞凋亡、α-糖苷酶和芳香酶等耙点而产生抗肿瘤作用。结论呫吨酮类化合物的数量众多,结构各异,其抗肿瘤作用靶点多,为天然产物抗肿瘤的研究和开发提供了线索。

关键词：呫吨酮类化合物天然产物合成产物抗肿瘤作用

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壮药玉郎伞查尔酮类成分的研究

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中国医院药学杂志 2010年第20期30卷 1734-1737页

作者：简洁张士军邱莉黄建春黄仁彬广西医科大学药学院广西南宁530021 桂林医学院药理学教研室广西桂林541004

目的:研究壮药玉郎伞的化学成分。方法:用色谱法分离查尔酮类化合物,用波谱方法鉴定其结构。结果:从玉郎伞中分离和结构鉴定了2个查尔酮类化合物:cis-2,6-二甲氧基查尔酮(1);cis-17-甲氧基-7-羟基-苯骈呋喃查尔酮(2)。结论:2个化合物均... 详细信息

目的:研究壮药玉郎伞的化学成分。方法:用色谱法分离查尔酮类化合物,用波谱方法鉴定其结构。结果:从玉郎伞中分离和结构鉴定了2个查尔酮类化合物:cis-2,6-二甲氧基查尔酮(1);cis-17-甲氧基-7-羟基-苯骈呋喃查尔酮(2)。结论:2个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1为首次报道核磁数据。

关键词：玉郎伞查尔酮分离结构鉴定

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天然生物碱及衍生物抗肿瘤机制研究进展

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中国药理学通报 2010年第6期26卷 708-710页

作者：欧贤红刘华钢徐恒广西医科大学药理学教研室广西南宁530021 桂林医学院药剂学教研室广西桂林541004 广西医科大学医学实验中心广西南宁530021

生物碱是存在于中草药中的主要抗肿瘤活性成分之一,近年来天然生物碱及衍生物的抗肿瘤机制研究取得了较大进展。特别是在缺氧诱导因子-1、端粒酶、拓扑异构酶等作用靶点上取得的新进展,该文主要就这3个靶点进行综述。

关键词：生物碱抗肿瘤靶点缺氧诱导因子-1 端粒酶拓扑异构酶

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