检索结果-内蒙古大学图书馆

天然生物碱及衍生物抗肿瘤机制研究进展

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中国药理学通报 2010年第6期26卷 708-710页

作者：欧贤红刘华钢徐恒广西医科大学药理学教研室广西南宁530021 桂林医学院药剂学教研室广西桂林541004 广西医科大学医学实验中心广西南宁530021

生物碱是存在于中草药中的主要抗肿瘤活性成分之一,近年来天然生物碱及衍生物的抗肿瘤机制研究取得了较大进展。特别是在缺氧诱导因子-1、端粒酶、拓扑异构酶等作用靶点上取得的新进展,该文主要就这3个靶点进行综述。

关键词：生物碱抗肿瘤靶点缺氧诱导因子-1 端粒酶拓扑异构酶

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丹参酮ⅡA诱导人肺腺癌A549细胞凋亡

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中国药理学通报 2010年第11期26卷 1505-1508页

作者：戴支凯石京山吴芹余丽梅徐庆桂林医学院药理学教研室广西桂林541004 贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003

目的探讨丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人肺腺癌A549作用及其可能作用机制。方法通过细胞形态学和MTT法观察TanⅡA对A549细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察细胞凋亡;采用荧光分光光度计检测细胞内钙及线粒体膜电位;R... 详细信息

目的探讨丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人肺腺癌A549作用及其可能作用机制。方法通过细胞形态学和MTT法观察TanⅡA对A549细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察细胞凋亡;采用荧光分光光度计检测细胞内钙及线粒体膜电位;RT-PCR检测Bad和MT-1A mRNA的表达。结果 TanⅡA能抑制A549细胞增殖,且随TanⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强,TanⅡA作用A549细胞24、48和72h的IC50分别为117.85、14.87和6.89μmol·L-1。TanⅡA作用A549细胞24h后,A549细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变,且随TanⅡA剂量的增加,A549细胞凋亡百分率逐渐增大。TanⅡA作用后,A549细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、Bad mRNA表达增加、MT-1A mRNA表达下调。结论 TanⅡA具有抗A549作用,其诱导细胞凋亡可能与钙依赖性通路和MT-1A表达下调有关。

关键词：丹参酮ⅡA 肿瘤人肺腺癌A549细胞细胞增殖凋亡钙依赖性通路 MT-1A

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荔枝核总黄酮抗胆管结扎大鼠肝纤维化的作用及机制

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世界华人消化杂志 2010年第20期18卷 2084-2089页

作者：赵永忠漆志平徐庆肖绪华郭芳侯巧燕韦京辰桂林医学院附属医院消化内科广西壮族自治区桂林市541001 桂林医学院广西壮族自治区桂林市541004 桂林医学院药理学教研室广西壮族自治区桂林市541004 桂林医学院附属医院病理科广西壮族自治区桂林市541001

目的:研究荔枝核总黄酮(total flavone from Litchi chinensis Sonn,TFL)抗胆管阻塞性(bile duct occlusion,BDO)大鼠肝纤维化的作用及机制.方法:采用胆总管结扎(common bile duct ligation,CBDL)制备肝纤维化大鼠模型.以水飞蓟素(SL)为对照,TFL[200,100mg/(kg·d)]灌胃给药,4wk后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的水平;放射免疫法(RIA)检测大鼠血清中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的水平;采用HE染色和Masson胶原染色观察大鼠肝纤维化程度;采用免疫组织化学法(SABC法)检测肝组织TRAIL的表达.结果:TFL大剂量给药组、假手术组和SL组血清TRAIL均明显低于模型组,具有显著性差异(7.11ng/L±0.99ng/L,5.83ng/L±2.42ng/L,7.02ng/L±1.09ng/Lvs42.99ng/L±14.39ng/L,均P<0.05),TFL大剂量给药组、假手术组和SL组血清肝纤维化指标HA、LN、PCⅢ均明显低于模型组,具有显著性差异(103.03μg/L±2.33μg/L,105.76μg/L±3.16μg/L,109.64μg/L±6.50μg/Lvs788.7μg/L±83.98μg/L;12.43μg/L±1.45μg/L,7.31μg/L±0.79μg/L,8.68μg/L±1.05μg/Lvs26.66μg/L±2.41μg/L;31.07μg/L±3.04μg/L,31.78μg/L±2.33μg/L,33.06μg/L±3.23μg/Lvs74.32μg/L±2.43μg/L,均P<0.05),TFL小剂量给药组血清TFL、HA、LN、PCⅢ与模型组比较无显著性差异(P>0.05).血清TRAIL水平与肝组织中TRAIL表达一致;血清TRAIL水平与血清HA、LN、PCⅢ呈正相关.TFL大剂量给药组和SL给药组的肝组织均显示肝纤维化程度明显改善.结论:TFL[200mg/(kg·d)]能抑制肝纤维化大鼠TRAIL、HA、LN、PCⅢ的表达,并改善CBDL大鼠肝组织纤维化程度.

关键词：荔枝核总黄酮肝纤维化肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

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白花丹对家兔骨折愈合的影响

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第2期13卷 296-299页

作者：杨成芳张均智梁荣感桂林医学院药理学教研室广西壮族自治区桂林市541004

背景:白花丹的主要成分是白花丹醌,它的活性主要是抗白血病、抗癌(肝癌)、抗菌、抗生育、祛痰等,对心血管也有一定的作用。目的:观察白花丹对实验性家兔骨折愈合过程的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-12/2007-02在广... 详细信息

背景:白花丹的主要成分是白花丹醌,它的活性主要是抗白血病、抗癌(肝癌)、抗菌、抗生育、祛痰等,对心血管也有一定的作用。目的:观察白花丹对实验性家兔骨折愈合过程的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-12/2007-02在广西桂林医学院药理学教研室完成。材料:日龄80～85d新西兰家兔8只,体质量2.1～2.5kg,雌雄各半。白花丹全草浸膏,1mL相当于生药5.5g,临用前以体积分数为0.5的乙醇按2∶1的比例配制,由广西桂林医学院药理学教研室制备。方法:取家兔8只,随机分为生理盐水对照组和白花丹水提取液给药组,每组4只。2组于右前肢小腿中段前内侧,尺桡骨结合点上方用骨钳横行截断桡骨,造成家兔实验性右前肢骨折模型。给药组家兔右前肢骨折处外用白花丹全草浸膏的体积分数为0.5的乙醇稀释液,对照组给予生理盐水,2次/d,连续15d。主要观察指标:分别测定给药前,给药后15,30d家兔血清碱性磷酸酶、血Ca2+、P3+及微量元素K+、Na+、Cl-、游离钙、总钙浓度,并观察右前肢骨折X射线影像学检查。结果:与对照组比较,骨X射线影像学检查显示给药组家兔骨折愈合较快,且血清学检查表明给药组家兔血清Ca2+浓度较对照组显著升高,给药前后比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:白花丹可以明显增加骨折家兔血钙浓度,对家兔骨折愈合有促进作用。

关键词：白花丹骨折放射摄影术钙

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仓鼠胰腺癌细胞株移植性肝癌模型的建立及其生物学特性

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世界华人消化杂志 2009年第18期17卷 1827-1831页

作者：毛庭枝周巧灵梁荣感戴支凯罗伟生肖胜军徐庆桂林医学院组织胚胎学教研室广西壮族自治区桂林市541004 桂林医学院药理学教研室广西壮族自治区桂林市541004 桂林医学院附属医院消化内科广西壮族自治区桂林市541004 桂林医学院病理学教研室广西壮族自治区桂林市541004

目的:建立仓鼠胰腺癌细胞株(pGHAM-1)移植性肝癌模型,并研究其生物学特性.方法:将pGHAM-1培养后配成4×1010/L,取0.5mL接种于仓鼠皮下,成瘤后,接种于仓鼠肝脏.分别于第20、30、40天用B超仪检测肝脏肿瘤大小.于接种后第40天处死动物... 详细信息

目的:建立仓鼠胰腺癌细胞株(pGHAM-1)移植性肝癌模型,并研究其生物学特性.方法:将pGHAM-1培养后配成4×1010/L,取0.5mL接种于仓鼠皮下,成瘤后,接种于仓鼠肝脏.分别于第20、30、40天用B超仪检测肝脏肿瘤大小.于接种后第40天处死动物,观察肿瘤的生长、转移及腹水量.解剖取出肝脏,用游标卡尺测量肿瘤大小,切开肝脏直接观察肿瘤,再进行HE染色的组织病理学检查,免疫组织化学检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)及肿瘤转移相关蛋白(nm23-H1)的表达.结果:pGHAM-1种植性肝癌模型成功率达100%.B超仪检测仓鼠肝脏,第20、30、40天肿瘤体积分别为84.1±21.9mm3,413.7±208.4mm3,2187.3±1882.8mm3,与10d前者相比,有非常显著性差异(P<0.01);接种后第40天处死动物,解剖观察肿瘤,直接测量肿瘤体积为2948.0±2188mm3,其大小与第40天B超仪测量结果无显著性差异(P>0.05).部分仓鼠可见血性腹水;肝内未见肿瘤卫星结节;HE染色组织病理学检查为低分化胰腺癌;免疫组织化学检测结果显示VEGF及nm23-H1蛋白低表达.结论:pGHAM-1种植性肝癌模型建立方法简便,易复制,是理想的肝癌研究模型.

关键词： pGHAM-1 仓鼠肝癌模型胰腺癌细胞株

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掌叶大黄化学成分研究

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中草药 2009年第4期40卷 533-536页

作者：徐庆覃永俊苏小建罗伟生桂林医学院药理学教研室广西桂林541004 广西师范大学化学化工学院广西桂林541004 广西师范大学环境与资源学院广西桂林541004

目的研究掌叶大黄的化学成分。方法采用色谱和光谱分析法分离和鉴定。结果从掌叶大黄氯仿提取物中分离得到了20个化合物,并鉴定了其中15个化合物:过氧化麦角甾醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、大黄素(Ⅴ)、芦荟大黄... 详细信息

目的研究掌叶大黄的化学成分。方法采用色谱和光谱分析法分离和鉴定。结果从掌叶大黄氯仿提取物中分离得到了20个化合物,并鉴定了其中15个化合物:过氧化麦角甾醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、大黄素(Ⅴ)、芦荟大黄酸(Ⅵ)、大黄酸(Ⅶ)、反式1,2-二苯乙烯(Ⅷ)、反式桂皮酸(Ⅸ)、没食子酸(Ⅹ)、丹叶大黄素(Ⅺ)、芦荟大黄素-3-(羟甲基)-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅡ)、大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅢ)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅣ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅤ)。结论其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到。

关键词：掌叶大黄蓼科分离鉴定

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穿心莲内酯对糖尿病大鼠血糖及抗氧自由基作用的影响

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华夏医学 2009年第4期22卷 601-603页

作者：杨苹陈森洲黄必义黄静霞李莉桂林医学院药理学教研室广西桂林541004 桂林医学院微生物学与免疫学教研室广西桂林541004

目的:研究穿心莲内酯对实验性糖尿病大鼠血糖及抗氧自由基的作用。方法:大鼠腹腔一次性注射链尿佐菌素(STZ)65m g/kg制备糖尿病大鼠模型,治疗组用穿心莲内酯灌胃2周,测定血糖、丙二醛(M DA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:穿心莲内酯... 详细信息

目的:研究穿心莲内酯对实验性糖尿病大鼠血糖及抗氧自由基的作用。方法:大鼠腹腔一次性注射链尿佐菌素(STZ)65m g/kg制备糖尿病大鼠模型,治疗组用穿心莲内酯灌胃2周,测定血糖、丙二醛(M DA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:穿心莲内酯组血糖明显下降,M DA水平降低,同时SOD水平升高,与对照组比较,具有显著性差异(P<0.05)。结论:穿心莲内酯具有减轻糖尿病大鼠氧自由基损伤、降低血糖的作用。

关键词：穿心莲内酯糖尿病抗氧自由基

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凉薯种子提取物急性毒性和对KB细胞抑制作用的初步研究

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食品科学 2008年第7期29卷 435-437页

作者：唐祖年龚受基戴支凯李学孝欧娈海徐杰华桂林医学院药理学教研室广西桂林541004

目的:观察桂林地区凉薯种子不同组分提取物的体外抗肿瘤作用和对小鼠的急性毒性反应。方法:用MTT法观察凉薯种子的各种提取物对KB细胞的抑制作用;采用一次灌胃后,测定凉薯种子提取物的小鼠半数致死量(LD50)及95%可信限。结果:凉薯种子... 详细信息

目的:观察桂林地区凉薯种子不同组分提取物的体外抗肿瘤作用和对小鼠的急性毒性反应。方法:用MTT法观察凉薯种子的各种提取物对KB细胞的抑制作用;采用一次灌胃后,测定凉薯种子提取物的小鼠半数致死量(LD50)及95%可信限。结果:凉薯种子石油醚提取物的LD50为7.314g/kg(6.328～8.455g/kg),正丁醇提取物的LD50为4.223g/kg(3.586～4.973g/kg);水溶性提取物的最大耐受量大于8g/kg;80μg/ml和40μg/ml的乙酸乙酯提取物对KB细胞72h时的抑制率分别为32.6%(p<0.01)、16.4%(p<0.05);正丁醇提取物80μg/ml对KB细胞72h时的抑制率为49.9%(p<0.01);结论:乙酸乙酯和正丁醇提取物对KB细胞有一定抑制作用;凉薯种子正丁醇提取物和石油醚提取物的毒性较大,水溶性提取物的毒性较小。

关键词：凉薯籽 KB细胞 MTT法急性毒性试验

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活血降脂汤降脂作用的实验研究

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广西医科大学学报 2008年第1期25卷 42-43页

作者：张惠勤江伟李勇文崔玉彬周天华韦恩帅广西桂林医学院药理学教研室桂林541004

目的:观察活血降脂汤的降血脂作用。方法:将60只小鼠随机分为6组,腹腔注射蛋黄乳液建立高血脂症小鼠模型,观察活血降脂汤水提物对小鼠血清总胆固醇及甘油三酯的影响,初步明确活血降脂汤的降血脂作用。此外,给予活血降脂汤一次灌胃,观察... 详细信息

目的:观察活血降脂汤的降血脂作用。方法:将60只小鼠随机分为6组,腹腔注射蛋黄乳液建立高血脂症小鼠模型,观察活血降脂汤水提物对小鼠血清总胆固醇及甘油三酯的影响,初步明确活血降脂汤的降血脂作用。此外,给予活血降脂汤一次灌胃,观察7d,了解本品的急性毒性。结果:活血降脂汤水提取物有显著的降低血清总胆固醇和甘油三酯的作用;其最大耐受量为80g/kg。结论:活血降脂汤水提取物有较明显的降血脂作用。

关键词：活血降脂汤高脂血症

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广西刺楸茎皮中降血糖活性成分的研究

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武汉大学学报（医学版） 2008年第6期29卷 759-762页

作者：杨月唐祖年韦玉先陈旭蒋小军桂林医学院天然药物教研室广西桂林541004 桂林医学院药理学教研室广西桂林541004

目的:从广西产的刺楸茎皮中提取分离具有降血糖活性的有效部位或有效成分。方法:经醇提、系统分离、硅胶和大孔树脂分离获得3个部分的提取物(A、B、C),分别进行降血糖药效试验,确定有效部位,并对有效部位再进行分离和单体成分的鉴定。结... 详细信息

目的:从广西产的刺楸茎皮中提取分离具有降血糖活性的有效部位或有效成分。方法:经醇提、系统分离、硅胶和大孔树脂分离获得3个部分的提取物(A、B、C),分别进行降血糖药效试验,确定有效部位,并对有效部位再进行分离和单体成分的鉴定。结果:在有效部分提取物(A)中获得3个单体成分,分别为丁香脂苷[lirioden-drin(Ⅰ)],刺楸皂苷B(Ⅱ)和刺楸皂苷H(Ⅲ);经相应分离和药效试验证实,具有降血糖作用的部位存在于提取物(A)中,而在提取物(B)和提取物(C)未见明显的降血糖作用。结论:首次在刺楸中发现丁香脂苷成分,并且提取物(A)经药效实验证实是具有降血糖作用的有效部位。

关键词：刺楸刺楸皂苷化学成分丁香脂苷降血糖

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