检索结果-内蒙古大学图书馆

分析测试学报 2016年第6期35卷 769-776页

作者：张慧谭学才严军刘敏李晓宇陈晓广西民族大学化学化工学院广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室广西林产化学与工程重点实验室广西南宁530008

分子印迹-电化学发光技术具有分子印迹技术的高选择性及电化学发光技术的高灵敏性,以及发光易于调控、稳定性好、便于微型化和仪器操作简单等优点,已被广泛地应用于重金属检测、免疫传感技术、基因传感技术、酶传感技术、食品安全与药... 详细信息

分子印迹-电化学发光技术具有分子印迹技术的高选择性及电化学发光技术的高灵敏性,以及发光易于调控、稳定性好、便于微型化和仪器操作简单等优点,已被广泛地应用于重金属检测、免疫传感技术、基因传感技术、酶传感技术、食品安全与药物分析等领域。该文结合本实验室的研究工作介绍了分子印迹电化学发光传感器的原理和构建思路。在此基础上,着重介绍了分子印迹电化学发光技术在食品安全与药物分析中的应用,并对其今后的研究趋势进行了展望。

关键词：分子印迹电化学发光食品安全与药物分析综述

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3D石墨烯/SiO_2@Ru(bpy)_3^(2+)修饰电极电化学发光测定敌草隆的研究

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分析测试学报 2016年第12期35卷 1616-1621页

作者：张慧谭学才严军刘敏李晓宇陈晓冯德芬岑建梅陈全友魏耀秘广西民族大学化学化工学院广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室广西林产化学与工程重点实验室广西南宁530008

利用敌草隆对三联吡啶钌电化学发光(ECL)的增敏作用,以3D石墨烯和二氧化硅固定三联吡啶钌纳米复合材料(Si O2@Ru(bpy)2+3)修饰的玻碳电极为工作电极,建立了一种直接快速检测敌草隆的电化学发光新方法。通过一步水热法合成了3D石墨烯以... 详细信息

利用敌草隆对三联吡啶钌电化学发光(ECL)的增敏作用,以3D石墨烯和二氧化硅固定三联吡啶钌纳米复合材料(Si O2@Ru(bpy)2+3)修饰的玻碳电极为工作电极,建立了一种直接快速检测敌草隆的电化学发光新方法。通过一步水热法合成了3D石墨烯以促进电子传递,油包水微乳液法合成Si O2@Ru(bpy)2+3以提高发光效率。在最佳实验条件下,敌草隆浓度的对数在9.08×10-11~9.08×10-7mol/L范围内与其相对发光强度呈良好的线性关系(r2=0.998 9),检出限(S/N=3)为1.18×10-12mol/L。连续测定2.00×10-8mol/L敌草隆10次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为4.2%,表明该方法具有良好的重复性。用该方法对青菜进行检测,回收率为99.3%~110.8%,结果满意。

关键词：电化学发光敌草隆 3D石墨烯 Si O2@Ru(bpy)2+3 修饰电极

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食品中核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的制备及应用

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食品科学 2014年第24期35卷 9-14页

作者：苏晓濛刘敏李小燕吴宗远罗伟强石展望广西民族大学化学化工学院广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室广西林产化学与工程重点实验室广西南宁530008

结合磁性分离技术和表面分子印迹技术,以改性Fe3O4为核、罗丹明6G分子印迹聚合物膜为壳,制备核-壳型磁性分子印迹聚合物微纳米材料。研究其对罗丹明6G的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性,并将它应用于食品中分离富集... 详细信息

结合磁性分离技术和表面分子印迹技术,以改性Fe3O4为核、罗丹明6G分子印迹聚合物膜为壳,制备核-壳型磁性分子印迹聚合物微纳米材料。研究其对罗丹明6G的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性,并将它应用于食品中分离富集罗丹明6G。结果表明:所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量(表观最大吸附量达24.69 mg/g)、快速的结合动力学(20 min达吸附平衡)及显著的吸附选择性(印迹因子达4.20)。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱检测,对加标食品样品中的罗丹明6G进行分离、纯化、检测,加标回收率为92.3%~99.2%;相对标准偏差为0.85%~1.12%;检出限为0.003 8μg/m L。在外加磁场作用下分子印迹聚合物可快速与样品基质分离,提高了实验效率。本方法简单快速,可应用于食品中非法添加的罗丹明6G的分离检测。

关键词：核-壳型磁性分子印迹聚合物固相萃取罗丹明6G

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基于石墨烯掺杂金纳米粒子的灭除威分子印迹电化学传感器的制备与性能研究

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分析测试学报 2015年第3期34卷 328-334页

作者：胡琪谭学才吴佳雯李晓宇李鹏飞余会成李小燕雷福厚广西民族大学化学化工学院广西林产化学与工程重点实验室广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室广西南宁530008

以灭除威（XMC）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯（EGMRA）为交联剂,在石墨烯掺杂金纳米粒子修饰玻碳电极表面合成分子印迹膜,研制了测定XMC的分子印迹电化学传感器.采用扫描电镜（SEM）对传感膜... 详细信息

以灭除威（XMC）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯（EGMRA）为交联剂,在石墨烯掺杂金纳米粒子修饰玻碳电极表面合成分子印迹膜,研制了测定XMC的分子印迹电化学传感器.采用扫描电镜（SEM）对传感膜的形貌进行表征,通过循环伏安法（CV）、电化学阻抗谱法（EIS）和差示脉冲伏安法（DPV）对传感器的性能进行研究.DPV测试表明,XMC的浓度在1.0×10-7～2.0×10-5 mol·L-1范围内呈良好线性关系,相关系数（r）为0.997 9,检出限（S/N=3）为1.5×10-8 mol·L-1.选择性识别实验结果表明,XMC印迹敏感膜的印迹因子（β）达到2.94,相对于干扰物的选择因子（α）均大于1,对与XMC结构相似的速灭威的选择因子达到2.39,说明该印迹膜对XMC具有良好的选择性.识别过程动力学研究结果表明,石墨烯掺杂金纳米粒子分子印迹传感器的动力学结合速率常数k为73.05 s.将此传感器应用于蔬菜样品的加标回收检测,加标回收率为95.4％～ 108.0％.

关键词：灭除威石墨烯掺杂金纳米粒子马来松香丙烯酸乙二醇酯分子印迹电化学传感器选择性识别

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基于二氧化硅包裹三联吡啶钌的新型咖啡因电致化学发光传感器

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分析试验室 2015年第10期34卷 1127-1131页

作者：李晓宇谭学才严军胡琪吴佳雯张慧陈晓广西民族大学化学化工学院广西林产化学与工程重点实验室广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室南宁530008

将包裹了三（2,2＇-联二吡啶）二氯化钌（Ⅱ）配合物（Ru（bpy）32＋）的二氧化硅纳米粒子（Ru（bpy）32＋@Si O2）通过Nafion膜修饰在玻碳电极上,并研究了咖啡因在此电极上的电化学发光行为。在单因素实验的基础上,结合响应面分析法对... 详细信息

将包裹了三（2,2＇-联二吡啶）二氯化钌（Ⅱ）配合物（Ru（bpy）32＋）的二氧化硅纳米粒子（Ru（bpy）32＋@Si O2）通过Nafion膜修饰在玻碳电极上,并研究了咖啡因在此电极上的电化学发光行为。在单因素实验的基础上,结合响应面分析法对实验条件进行了优化,建立了一种检测咖啡因的新方法。在最佳的实验条件下,咖啡因浓度在5.0×10-3~20μmol/L范围内与其相对发光强度呈良好的线性关系（r2=0.9996）,检出限（S/N=3）为1.3×10-3μmol/L。连续平行测定1μmol/L的咖啡因溶液5次,相对发光强度的RSD为3.8%。方法用于可乐样品的实际测定,回收率为93.7%~103.8%。

关键词：电化学发光联吡啶钌硅溶胶咖啡因响应面

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基于金属有机框架材料复合基底表面增强拉曼光谱测定水中的戊二醛

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光谱学与光谱分析 2022年第1期42卷 115-123页

作者：徐阳雷蕾严军陈裕雲谭学才刘玉乾王齐广西民族大学化学化工学院广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室广西林产化学与工程重点实验室广西南宁530006 横县综合检验检测中心广西横县530300 昆明理工大学材料科学与工程学院云南昆明615000

戊二醛在精细化工中的使用,导致大量戊二醛产品如鞣革剂、消毒剂、蛋白质交联剂、组织固化剂等被排放到水体中,对水体生物及生态环境造成严重污染,对整个生态系统带来危害,因此开发对戊二醛快速简易的检测技术至关重要。表面增强拉曼光... 详细信息

戊二醛在精细化工中的使用,导致大量戊二醛产品如鞣革剂、消毒剂、蛋白质交联剂、组织固化剂等被排放到水体中,对水体生物及生态环境造成严重污染,对整个生态系统带来危害,因此开发对戊二醛快速简易的检测技术至关重要。表面增强拉曼光谱法(SERS)是一种基于待测物分子对光的散射效应而建立起来的定量检测技术,具有灵敏度高,所需样品量少,水干扰小等优势,功能强大,被广泛应用于分析检测领域中。目前尚未见文献报道基于SERS技术用于定量检测环境水体中戊二醛的案例。基于金纳米粒子(AuNPs)的局域表面等离子体共振效应、金属有机框架材料MIL-101(Cr)的富集能力以及对氨基苯硫酚(PATP)与戊二醛之间的席夫碱反应,基于Au@MIL-101/PATP复合材料建立了一种检测水中戊二醛的表面增强拉曼光谱分析方法。通过溶液浸渍法制备Au@MIL-101材料,再利用Au-S共价键作用将PATP修饰到AuNPs表面得到Au@MIL-101/PATP复合基底。利用透射电镜(TEM)、能量色散X射线光谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱等方法对基底材料进行表征。论文研究了MIL-101(Cr)中AuNPs的密度对拉曼增强效果的影响,氯金酸浓度为0.6 g·L^(-1)时增强效果最好。戊二醛与PATP的席夫碱反应产物在1621 cm^(-1)处产生C N特征峰,戊二醛浓度与I 1078/I 1621信号比值在1×10^(-7)~1×10^(-5) mol·L^(-1)范围内具有良好的线性,检出限(LOD)为3.5×10^(-8) mol·L^(-1)。实际样品分析结果表明,自来水和河水水样中戊二醛的加标回收率分别为91.4%~111.8%,89.8%~114.2%,相对标准偏差分别为5.2%~14.5%,8.6%~13.4%。本方法具有操作简单、分析时间短、绿色等优点,为检测水中的痕量戊二醛提供了新思路。

关键词：表面增强拉曼光谱 MIL-101(Cr) 戊二醛席夫碱反应

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钯纳米粒子修饰的三甲氧苄啶分子印迹膜传感器的制备及其识别性能研究

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分析化学 2017年第9期45卷 1367-1374页

作者：韦贻春余会成李浩陈其锋韦冬萍雷福厚谭学才广西民族大学化学化工学院广西林产化学与工程重点实验室广西民族大学化学化工学院广西多糖材料与改性重点实验室广西民族大学化学化工学院广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室

采用N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为功能单体、钯纳米粒子为掺杂剂、马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,在玻碳电极上热聚合具有三甲氧苄啶（TMP）识别性能的钯纳米材料修饰的分子印迹传感膜。采用扫描电镜及红外光谱对合成的钯纳米材... 详细信息

采用N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为功能单体、钯纳米粒子为掺杂剂、马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,在玻碳电极上热聚合具有三甲氧苄啶（TMP）识别性能的钯纳米材料修饰的分子印迹传感膜。采用扫描电镜及红外光谱对合成的钯纳米材料、印迹传感膜的形貌及其结构进行了表征;采用循环伏安法（CV）、交流阻抗法（EIS）对钯纳米粒子掺杂的印迹电极与无掺杂电极的电化学性能进行了研究。结果表明,纳米粒子掺杂的印迹电极与无掺杂电极的表面形貌及电化学性能明显不同。差分脉冲伏安法（DPV）表征结果表明,TMP的浓度在5.0×10;.0×10;mol/L范围内与脉冲峰电流呈良好的线性关系（R=0.9995）,检出限为3.2×10;mol/L（S/N=3）。此钯纳米粒子掺杂的印迹传感器具有较高的灵敏度。即时电流测定结果表明,新诺明（SMZ）、磺胺嘧啶（SDZ）、葡萄糖（Glu）、尿素（Urea）对三甲氧苄啶（TMP）的测定不产生干扰。将此印迹传感器用于实际样品中TMP的检测,加标回收率为96.8%;02.0%。

关键词：钯纳米粒子三甲氧苄啶传感器分子印迹聚合物马来松香丙烯酸乙二醇酯

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呋喃妥因分子印迹电化学传感器的制备及应用

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分析科学学报 2016年第1期32卷 63-66页

作者：胡琪谭学才杨素平黄翠玉吴佳雯李晓宇李鹏飞余会成李小燕雷福厚广西民族大学化学化工学院广西林产化学与工程重点实验室广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室广西南宁530008

以甲基丙烯酸为功能单体,呋喃妥因为模板分子,马来松香丙烯酸乙二醇酯（EGMRA）为交联剂,在玻碳电极表面制备了呋喃妥因分子印迹膜。采用循环伏安（CV）法、差分脉冲伏安（DPV）法及交流阻抗（EIS）法对印迹膜进行表征。实验表明,DPV法... 详细信息

以甲基丙烯酸为功能单体,呋喃妥因为模板分子,马来松香丙烯酸乙二醇酯（EGMRA）为交联剂,在玻碳电极表面制备了呋喃妥因分子印迹膜。采用循环伏安（CV）法、差分脉冲伏安（DPV）法及交流阻抗（EIS）法对印迹膜进行表征。实验表明,DPV法测定的氧化峰电流与呋喃妥因浓度在8.0×10-8~5.0×10-6 mol/L范围内呈良好的线性关系（R=0.9939）,检出限为6.5×10-8 mol/L。该传感器用于呋喃妥因肠溶片的测定,其回收率为96.6%~101.6%。

关键词：呋喃妥因马来松香丙烯酸乙二醇酯分子印迹电化学传感器

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不同形貌Ag_3PO_4光催化过程热力学、动力学及表面热力学效应

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中国科学：化学 2015年第8期45卷 855-862页

作者：刘作娇范高超黄叶玲覃小幸黄在银谭学才钟莲云刘绍刚廖艳娟广西民族大学化学化工学院南宁530008 广西林产化学与工程重点实验室南宁530008 广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室南宁530008

室温条件下,采用离子交换法制备了四足状、立方体、十二面体和块体Ag3PO4.采用自主设计的新型光化学-微热量系统获取了LED白光下不同形貌Ag3PO4光催化降解甲基橙原位过程热力学和动力学信息,以此关联Ag3PO4的催化降解速率和催化机理.通... 详细信息

室温条件下,采用离子交换法制备了四足状、立方体、十二面体和块体Ag3PO4.采用自主设计的新型光化学-微热量系统获取了LED白光下不同形貌Ag3PO4光催化降解甲基橙原位过程热力学和动力学信息,以此关联Ag3PO4的催化降解速率和催化机理.通过光量热系统外模拟实验证明Ag3PO4光催化活性规律,分别在405 nm激光和模拟日光下,对该规律进行了验证.利用微热量技术获取了不同形貌Ag3PO4的摩尔表面Gibbs自由能,并将其与催化活性相关联.结果表明,不同形貌Ag3PO4光催化活性由强到弱依次为立方体、四足状、十二面体和块体Ag3PO4,其光催化降解甲基橙原位过程的热效应分别为?885.63,?320.78,?238.5和?161.78 k J/mol;热焓变化率分别为?0.59,?0.21,?0.16和?0.11 mJ/s,该变化规律与催化降解速率具有一致性,Ag3PO4的表面结构和摩尔表面Gibbs自由能是导致其催化性能产生形貌效应的主要原因.

关键词： Ag3PO4 光催化形貌效应光量热计表面热力学

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基于fl-TiO_(2)/Pt NPs/RuSi NPs的去氧肾上腺素电化学发光传感器的构建和应用

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分析测试学报 2021年第7期40卷 996-1003页

作者：韦富存欧盼盼吴叶宇吴佳雯林瑜杜方凯谭学才广西民族大学化学化工学院林产化学与工程国家民委重点实验室广西林产化学与工程重点实验室广西林产化学与工程协同创新中心广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室广西南宁530008

该文采用溶剂热法制备了高度有序的花状分级二氧化钛微/纳米粒子(fl-TiO_(2)),以(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷(APTES)做偶联剂,采用简单的合成后接枝方法制备氨基功能化的fl-TiO_(2)(fl-TiO_(2)-NH_2)。随后,通过静电作用将铂纳米粒子(Pt N... 详细信息

该文采用溶剂热法制备了高度有序的花状分级二氧化钛微/纳米粒子(fl-TiO_(2)),以(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷(APTES)做偶联剂,采用简单的合成后接枝方法制备氨基功能化的fl-TiO_(2)(fl-TiO_(2)-NH_2)。随后,通过静电作用将铂纳米粒子(Pt NPs)组装在fl-TiO_(2)-NH_2表面,制备了一种新型的fl-TiO_(2)/Pt NPs复合材料。最后,将fl-TiO_(2)/Pt NPs与RuSi NPs混合形成均匀的分散溶液,并将其固定在玻碳电极(GCE)表面,制备了一种新型的电化学发光(ECL)传感器(fl-TiO_(2)/Pt NPs/RuSi NPs/GCE)。采用扫描电镜、紫外-可见吸收光谱、X射线衍射和能谱等技术对不同材料的形貌、结构、物理性质和化学组成进行表征,循环伏安法、交流阻抗法和ECL法对所研制ECL传感器的电化学行为和ECL性能进行研究。实验结果表明,Pt NPs优异的电催化活性显著提高了RuSi NPs-三丙胺(TPrA)体系的ECL信号强度。而fl-TiO_(2)的巨大比表面积为Pt NPs和RuSi NPs提供了丰富的结合位点。因此,fl-TiO_(2)/Pt NPs可作为一种新型的共反应剂加速器和ECL信号放大器,用于提高RuSi NPs-TPrA体系的ECL发射效率。在优化实验条件下,fl-TiO_(2)/Pt NPs/RuSi NPs的ECL强度分别为fl-TiO_(2)/RuSi NPs和RuSi NPs的1.5倍和1.8倍。在去氧肾上腺素(PHE)存在下,fl-TiO_(2)/Pt NPs/RuSi NPs-TPrA体系的ECL信号发生猝灭,且ECL猝灭信号与PHE浓度的对数在1.0×10^(-7)~8.0×10^(-5)mol/L范围内呈良好的线性关系(r^(2)=0.998 4),检出限(S/N=3)为2.5×10^(-8)mol/L。该方法用于盐酸去氧肾上腺素注射液中PHE的测定,回收率为99.2%~108%。该传感器具有良好的稳定性和重现性、较高的选择性。该研究为ECL传感平台的构建提供了一种新的ECL信号放大策略,并拓宽了ECL传感器在药物分析中的应用。

关键词：花状二氧化钛 Pt NPs Ru(bpy)_3^(2+) 电化学发光(ECL) 去氧肾上腺素信号放大

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