检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2024年第7期82卷 772-781页

作者：罗倩钰汪诚艳张天龙夏培元张潇杨明川北医学院药学院南充637000 川北医学院附属医院药剂科南充637000 陆军军医大学第一附属医院重庆400038

本研究旨在构建多种金属离子与吉西他滨单磷酸酯(GMP)络合形成的纳米粒,考察该系列纳米粒的体外抗肿瘤活性,并筛选出抗肿瘤活性最佳的金属药物复合纳米粒,同时对该纳米粒中金属元素的协同机理进行研究.首先,采用反相微乳法制备出多种金... 详细信息

本研究旨在构建多种金属离子与吉西他滨单磷酸酯(GMP)络合形成的纳米粒,考察该系列纳米粒的体外抗肿瘤活性,并筛选出抗肿瘤活性最佳的金属药物复合纳米粒,同时对该纳米粒中金属元素的协同机理进行研究.首先,采用反相微乳法制备出多种金属离子-吉西他滨单磷酸酯络合物纳米粒(Metal-GMP NPs).随即,通过动态光散射法对纳米粒的水合粒径、多分散系数和电位进行测定;通过高效液相色谱(HPLC)以及电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定纳米粒中GMP和金属元素的含量,进而确定Metal-GMP NPs中GMP的包封率、载药率及GMP与金属的物质的量比;通过场发射透射电镜观察纳米颗粒形貌.然后,通过CCK8法研究Metal-GMP NPs对不同胰腺癌细胞系的增殖抑制作用,筛选出了抗肿瘤活性最佳的Fe-GMP NPs,并通过流式细胞技术、蛋白免疫印迹法等验证Fe-GMP NPs中的铁离子对GMP的协同作用机制.结果表明Fe-GMP NPs可通过消耗细胞内的谷胱甘肽(GSH)产生游离的二价铁离子,诱导肿瘤细胞内发生芬顿反应,催化生成高细胞毒性的活性氧(ROS),打破肿瘤细胞内的氧化还原稳态,实现金属铁协同GMP化疗的效果.最后,在动物模型上验证Fe-GMP NPs的治疗效果和安全性.本研究成功构建了一系列具有抗肿瘤活性的金属-吉西他滨单磷酸酯络合物纳米粒,从中筛选出了效果最佳的Fe-GMP NPs,并进行药效与机制研究,为吉西他滨治疗胰腺癌提供新的研究思路.

关键词：吉西他滨单磷酸酯金属离子纳米粒胰腺癌协同化疗

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威廉姆斯综合征临床及超声心动图表现:2例报道及文献回顾

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中国介入影像与治疗学 2025年第5期22卷 332-335页

作者：苏红霞吴顺利李浩刘维维赵冰弟张建成王红鹰甘肃医学院附属医院超声科甘肃平凉744000 甘肃医学院附属医院儿科甘肃平凉744000 甘肃医学院附属医院药剂科甘肃平凉744000

目的观察威廉姆斯综合征(WS)临床及超声心动图表现。方法回顾性纳入2例WS患儿,结合既往文献报道的21例分析WS临床及超声心动图表现。结果23例中,临床表现为小精灵面容21例,智力低下8例,发育迟缓及腹股沟疝各7例,甲状腺功能减退6例,高钙... 详细信息

目的观察威廉姆斯综合征(WS)临床及超声心动图表现。方法回顾性纳入2例WS患儿,结合既往文献报道的21例分析WS临床及超声心动图表现。结果23例中,临床表现为小精灵面容21例,智力低下8例,发育迟缓及腹股沟疝各7例,甲状腺功能减退6例,高钙血症4例,泌尿系统畸形3例(鞘膜积液、输尿管扩张纡曲及肾结石各1例),行为异常及喂养困难各2例,先天性肥厚性幽门狭窄、双眼内斜视、高胆红素血症及胼胝体发育不良各1例。23例超声心动图均可见心血管畸形,包括主动脉瓣上狭窄(SVAS)20例、肺动脉狭窄(PAS)18例及其他心血管畸形10例。结论WS临床表现为多系统异常;超声心动图常见心血管畸形以SVAS及PAS为主。

关键词：威廉姆斯综合征超声心动描记术

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头孢哌酮舒巴坦致成人凝血功能异常危险因素的系统评价

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中国药房 2024年第4期35卷 488-493页

作者：脱鸣富唐彩娥杨鲲沈亚兵雷世鑫杨亮甘肃医学院附属医院药剂科甘肃平凉744000 甘肃医学院基础医学院甘肃平凉744000

目的评价头孢哌酮舒巴坦致成人凝血功能异常的危险因素。方法检索中国知网、维普网、中国生物医学数据库、万方数据、PubMed、Embase、Cochrane图书馆,收集头孢哌酮舒巴坦致成人凝血功能异常的随机对照试验(RCT)、病例对照研究或队列研... 详细信息

目的评价头孢哌酮舒巴坦致成人凝血功能异常的危险因素。方法检索中国知网、维普网、中国生物医学数据库、万方数据、PubMed、Embase、Cochrane图书馆,收集头孢哌酮舒巴坦致成人凝血功能异常的随机对照试验(RCT)、病例对照研究或队列研究,检索时限为数据库建库至2023年4月30日。筛选文献、提取数据及评价其质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,其中病例对照研究11篇,队列研究2篇,共计18387例患者。Meta分析结果显示,凝血功能异常患者中高龄[OR=2.04,95%CI(1.14,3.64),P=0.02]、肝功能不全[OR=5.95,95%CI(4.21,8.40),P<0.00001]、肾功能不全[OR=3.51,95%CI(3.04,4.05),P<0.001]、低蛋白血症[OR=1.90,95%CI(1.37,2.62),P<0.001]、进食欠佳[OR=7.25,95%CI(5.13,10.24),P<0.00001]、头孢哌酮舒巴坦日剂量≥9 g[OR=3.95,95%CI(2.45,6.37),P<0.001]、头孢哌酮舒巴坦用药疗程≥10 d[OR=2.43,95%CI(1.81,3.28),P<0.001]、联用抗凝药物[OR=2.84,95%CI(2.03,3.97),P<0.001]、合并恶性肿瘤[OR=1.60,95%CI(1.20,2.15),P<0.001]的构成比均显著高于凝血功能正常患者。结论高龄、肝肾功能不全、合并恶性肿瘤、低蛋白血症、联用抗凝药物、进食欠佳、日剂量≥9 g和用药疗程≥10 d是头孢哌酮舒巴坦致凝血功能异常的危险因素。

关键词：头孢哌酮舒巴坦凝血功能异常危险因素系统评价

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托珠单抗和英夫利昔单抗在儿童患者中药物不良事件信号的挖掘与评价

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中国临床药理学杂志 2024年第5期40卷 732-736页

作者：谭玥戈宁宁彭净邱文爽张欣李兰芳济宁医学院附属医院临床药学科济宁医学院附属医院检验科济宁医学院附属医院药学部济宁医学院附属医院药剂科

目的分析托珠单抗与英夫利昔单抗儿科临床应用药物不良事件的发生风险。方法收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库中2013年第一季度至2023年第一季度儿童人群的托珠单抗与英夫利昔单抗的不良事件(AE)报告数据。用报告比... 详细信息

目的分析托珠单抗与英夫利昔单抗儿科临床应用药物不良事件的发生风险。方法收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库中2013年第一季度至2023年第一季度儿童人群的托珠单抗与英夫利昔单抗的不良事件(AE)报告数据。用报告比值比(ROR)法和比例报告比值比(PRR)法进行AE风险信号挖掘，并按国际医学用语词典的首选系统器官分类和首选术语(PT)对AE进行分类统计分析。结果数据经提取和清洗后纳入以托珠单抗为怀疑药物的AE报告1 052份，阳性PT信号198个，以英夫利昔单抗为怀疑药物的AE报告9 139份，阳性PT信号387个。分析提示2种药物比较强的阳性风险信号均集中在胃肠系统疾病、感染及侵染类疾病、实验室检查、肌肉骨骼及结缔组织疾病、血液、血管及淋巴系统疾病。英夫利昔单抗风险信号主要集中在胃肠系统疾病、感染及侵染类疾病，而托珠单抗的风险信号主要集中在肌肉骨骼肌系统。结论儿童临床应用这2种药物均对多系统有影响，托珠单抗可能对生长发育有影响，英夫利昔单抗对儿童胃肠道有影响。

关键词：托珠单抗英夫利昔单抗药物不良事件数据信号挖掘

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司美格鲁肽和利拉鲁肽用于体重管理的不良事件风险信号挖掘：基于美国FDA不良事件报告系统数据库的研究

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药物不良反应杂志 2025年第3期27卷 153-161页

作者：李宝剑胡晓玲岳紫晨长治医学院附属和平医院药剂科长治

目的对司美格鲁肽和利拉鲁肽用于体重管理人群的不良事件(AE)风险信号进行挖掘, 为相关患者的安全用药提供参考。方法采用报告比值比(ROR)法、比例报告比(PRR)法、贝叶斯置信神经网络(BCPNN)法和经验贝叶斯几何平均值(EBGM)法对美国食... 详细信息

目的对司美格鲁肽和利拉鲁肽用于体重管理人群的不良事件(AE)风险信号进行挖掘, 为相关患者的安全用药提供参考。方法采用报告比值比(ROR)法、比例报告比(PRR)法、贝叶斯置信神经网络(BCPNN)法和经验贝叶斯几何平均值(EBGM)法对美国食品药品管理局(FDA)AE报告系统数据库中2010年第1季度至2023年第4季度AE报告中司美格鲁肽和利拉鲁肽用于体重管理人群相关AE风险信号进行挖掘。同时满足上述4种挖掘方法判定标准的AE被认为是风险信号。采用《国际医学用语词典》26.1版的系统器官分类(SOC)和首选术语(PT)对AE进行分类统计, 对筛选出的风险信号进行分析。结果设定时段内检索到司美格鲁肽适应证为体重管理(不包含糖尿病)的AE报告数为2 292例, 利拉鲁肽2 973例。司美格鲁肽相关AE报告涉及PT 83个, 其中说明书中已记载的不良反应相关PT 57个, 未记载的26个。26个说明书未记载的PT中AE报告数排名居前5位的PT为食欲增加、饥饿感、惊恐发作、贪食、感到寒冷;按ROR值排名居前5位的PT为饱腹感缺乏、饥饿性酮症酸中毒、肌红蛋白尿、贪食、暴食症。利拉鲁肽相关AE报告涉及PT 74个, 其中说明书中已记载的60个, 未记载的14个。14个说明书未记载的PT中AE报告数排名前5位的PT为体重增加、食欲增加、贪食、体重波动、胰腺囊肿;按ROR值排名前5位的PT为饱腹感缺乏、贪食、肝腺瘤、食欲增加、胰腺囊肿。司美格鲁肽挖掘到的说明书中未记载且为严重AE的PT有3个, 分别是嗅觉异常、酮症酸中毒和惊恐发作。利拉鲁肽说明书中未记载的且为严重AE的PT有1个, 为转移性胰腺癌。结论本研究挖掘出的司美格鲁肽和利拉鲁肽应用于体重管理引起的AE风险信号中有说明书中未记载的AE, 有些甚至是严重AE, 在临床实践中需甄别和防范。

关键词：胰高血糖素样肽-1受体利拉鲁肽体重减轻胰高血糖素样肽-1受体激动剂司美格鲁肽不良事件数据挖掘

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西地那非致药物性肝损伤的文献分析

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中国新药杂志 2024年第6期33卷 613-618页

作者：曹小雨葛洁王婧雯杨瑞霞王莹西安医学院第二附属学院临床药学科空军军医大学第一附属医院药剂科三原县人民医院药剂科

目的:通过分析西地那非致药物性肝损伤(DILI)的病例报道，探讨DILI的特点，为西地那非导致DILI的不良反应提供依据。方法:检索国内外西地那非导致DILI的病例报道，对病例中患者的药物治疗、DILI情况、治疗措施及转归等进行分析，比较国... 详细信息

目的:通过分析西地那非致药物性肝损伤(DILI)的病例报道，探讨DILI的特点，为西地那非导致DILI的不良反应提供依据。方法:检索国内外西地那非导致DILI的病例报道，对病例中患者的药物治疗、DILI情况、治疗措施及转归等进行分析，比较国内外西地那非导致DILI处理措施的异同并探讨西地那非致DILI的作用机制。结果:本文共检索到国内外相关报道6例；6例均为男性，服用西地那非剂量为25～100 mg; 6例服用西地那非致DILI的时间差异较大；4例临床症状表现为皮肤黄染，肝内成胆汁淤积；3例受损类型为胆汁淤积型；3例DILI极可能由西地那非导致，3例很可能由西地那非导致；4例为重度肝损伤；2例为轻度肝损伤；6例停用西地那非后，肝功能均可逐渐恢复或正常。结论:西地那非导致DILI鲜有报道，作用机制尚不完全明确，可能与其改变肝脏组织有关，建议长期或较大剂量服用西地那非的患者注意监测肝功能。

关键词：西地那非药物性肝损伤机制肝功能胆汁淤积

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帕累托分析法在不同级别医疗单位不良反应报告综合分析中的应用

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中国药学杂志 2025年

作者：李慧许倍铭卞晓岚上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科

目的：随着我国分级诊疗制度的发布和实施，利用帕累托分析法探索不同级别医疗单位不良反应的特点，为不良反应监测工作和临床安全用药提供精准的数据参考，能更好地保障公众用药安全。方法：回顾性收集2021-2023年上海某辖区5家三级、... 详细信息

目的：随着我国分级诊疗制度的发布和实施，利用帕累托分析法探索不同级别医疗单位不良反应的特点，为不良反应监测工作和临床安全用药提供精准的数据参考，能更好地保障公众用药安全。方法：回顾性收集2021-2023年上海某辖区5家三级、7家二级、12家一级和民营医疗单位的药品不良反应报告，首先从时间和医疗单位级别维度分析不良反应的特点，然后并利用帕累托分析法明确发生不良反应的主要药品因素和累及器官系统。结果：本研究共收集4729份药品不良反应，以一般（85.9%）和化学药品（79.5%）不良反应为主。从时间维度看，2021年至2023年的不良反应数量呈增加趋势。不良反应涉及最多的是老年人，女性多于男性。从医疗单位级别维度看，三级和二级的不良反应数量远大于一级和民营医疗单位。三级和二级医疗单位的抗感染药、抗肿瘤和肿瘤辅助用药、精神类疾病用药的不良反应最多，最常累及皮肤及其皮下组织、胃肠道系统。一级医疗单位的不良反应主要涉及老年人占比高达81.6%，中药制剂占比29.3%、心血管药物占比23.2%，胃肠道系统症状占比34.2%，均显著高于三级和二级医疗单位。结论：基于帕累托分类标准，不同级别医疗单位发生不良反应的主要药品有差异，但不良反应主要累及器官系统无明显差异。帕累托分析法是制定重点监测药品类别和不良反应症状的可靠方法，促进不良反应监测实现精准化，助力临床用药安全。

关键词：帕累托分析法药品不良反报告医疗单位级别用药安全

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奥马珠单抗通过miR-217/E2F3轴介导SMAD3表达水平对大鼠支气管哮喘ASMCs增殖和迁移的影响及作用机制

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中国老年学杂志 2025年第1期45卷 199-205页

作者：赵艳梅闫萌张振艳张大彧高秀兰济宁骨伤医院药剂科山东济宁272000 济宁医学院附属医院检验科济宁医学院附属医院药学部

目的研究奥马珠单抗对大鼠支气管哮喘(BA)气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖、迁移的影响及作用机制。方法将30只大鼠按随机数字法分为空白组(以等量生理盐水腹腔注射、雾化吸入,其余操作不变)、模型组(使用卵白蛋白致敏及雾化吸入法构建BA... 详细信息

目的研究奥马珠单抗对大鼠支气管哮喘(BA)气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖、迁移的影响及作用机制。方法将30只大鼠按随机数字法分为空白组(以等量生理盐水腹腔注射、雾化吸入,其余操作不变)、模型组(使用卵白蛋白致敏及雾化吸入法构建BA大鼠模型)、奥马珠单抗组[基于模型组,腹腔注射166 mg/(kg·d)奥马珠单抗]。苏木素-伊红(HE)染色观察支气管肺组织病理改变;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清免疫球蛋白(Ig)E水平;使用动物呼吸机检测吸气阻力、呼气阻力变化。取对数生长的ASMCs分为对照组(不处理)、血小板源生长因子(PDGF-BB)组(加入10 ng/ml PDGF-BB构建哮喘细胞模型)、PDGF-BB+奥马珠单抗组(基于PDGF-BB组,使用10μg/ml奥马珠单抗处理)、PDGF-BB+奥马珠单抗+miR-217 inhibitor组(基于PDGF-BB+奥马珠单抗组,转染miR-217 inhibitor)、PDGF-BB+奥马珠单抗+miR-217 inhibitor+E2F转录因子3抑制剂(si-E2F3)组(基于PDGF-BB+奥马珠单抗+miR-217 inhibitor组,转染siDNA3.1-E2F3)、NC mimic组(基于PDGF-BB组,转染NC mimic)、miR-217 mimic组(基于PDGF-BB组,转染miR-217 mimic)。5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(EdU)检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-217、E2F3水平;双荧光素酶实验检测miR-217、E2F3之间的靶向关系;Western印迹检测E2F3蛋白表达水平;免疫荧光检测SMAD家族成员(SMAD)3水平。结果对照组未见病理学改变,模型组出现炎症细胞浸润,气道平滑肌层和网明显增厚,奥马珠单抗组中上述组织病理学变化有所改善;模型组IgE、吸气阻力、呼气阻力较空白组明显升高(P<0.05),奥马珠单抗组IgE、吸气阻力、呼气阻力较模型组明显降低(P<0.05);E2F3是miR-217的靶向mRNA,miR-217 mimic组中E2F3 mRNA和蛋白水平较NC mimic组明显降低(P<0.05);PDGF-BB组ASMCs增殖率、迁移能力、E2F3水平较对照组明显升高,miR-217表达水平明显降低(P<0.05);PDGF-BB+奥马珠单抗组ASMCs增殖率、迁移能力、E2F3水平、SMAD3水平较PDGF-BB组明显降低,miR-217表达水平明显升高(P<0.05);PDGF-BB+奥马珠单抗+miR-217 inhibitor组ASMCs增殖率、迁移能力、E2F3水平、SMAD3水平较PDGF-BB+奥马珠单抗组明显升高,miR-217表达水平明显降低(P<0.05);PDGF-BB+奥马珠单抗+miR-217 inhibitor+si-E2F3组ASMCs增殖率、迁移能力、E2F3水平、SMAD3水平较PDGF-BB+奥马珠单抗+miR-217 inhibitor组明显降低,miR-217表达水平明显升高(P<0.05)。结论奥马珠单抗能够减轻BA大鼠肺组织损伤、减轻气道阻力及抑制ASMCs增殖、迁移,可能与调控miR-217/E2F3轴抑制SMAD3表达有关。

关键词：支气管哮喘奥马珠单抗非编码微小RNA-217 E2F转录因子3 SMAD家族成员3

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1例产褥期使用五加生化胶囊致全身性严重过敏反应的药学监护及分析

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中国药房 2024年第19期35卷 2422-2425页

作者：赵明明叶轶青浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院药剂科长春130042 浙江大学医学院附属妇产科医院药剂科杭州310006

目的正确识别和应对产褥期使用五加生化胶囊引起的全身性严重过敏反应,为妇产科用药提供参考,促进合理用药。方法临床药师通过参与1例产褥期使用五加生化胶囊后出现全身性严重过敏反应患者的药学监护及治疗过程,筛查该患者住院期间所... 详细信息

目的正确识别和应对产褥期使用五加生化胶囊引起的全身性严重过敏反应,为妇产科用药提供参考,促进合理用药。方法临床药师通过参与1例产褥期使用五加生化胶囊后出现全身性严重过敏反应患者的药学监护及治疗过程,筛查该患者住院期间所用药物,评估该过敏反应与五加生化胶囊的关系及可能的发生原因。结果与结论该患者全身性严重过敏反应与五加生化胶囊的关系被评估为“很可能相关”,提示过敏体质患者产褥期使用五加生化胶囊时应提高警惕,加强药学监护,尽量避免同时联用相同机制或有潜在相互作用的药物。

关键词：五加生化胶囊全身性严重过敏反应药学监护药品不良反应

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通天口服液与养血清脑丸联用致重度肝损伤

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药物不良反应杂志 2025年第1期27卷 50-52页

作者：牛晓强长治医学院附属和平医院药剂科长治046000

1例46岁女性患者因偏头痛给予通天口服液10 ml口服、3次/d和养血清脑丸2.5 g口服、3次/d。服药10 d后出现尿黄,12 d后自行停用通天口服液。继续服用养血清脑丸5 d后发现皮肤及巩膜黄染,10 d后自行停用养血清脑丸。停用养血清脑丸次日患... 详细信息

1例46岁女性患者因偏头痛给予通天口服液10 ml口服、3次/d和养血清脑丸2.5 g口服、3次/d。服药10 d后出现尿黄,12 d后自行停用通天口服液。继续服用养血清脑丸5 d后发现皮肤及巩膜黄染,10 d后自行停用养血清脑丸。停用养血清脑丸次日患者出现腹胀。实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)1454 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)1429 U/L,γ-谷氨酰转移酶(GGT)290 U/L,碱性磷酸酶(ALP)176 U/L,总胆红素(TBil)94.2μmol/L,总胆汁酸(TBA)365.9μmol/L。根据患者病史、实验室检查结果和辅助检查结果,诊断为药物性肝损伤,考虑可能与通天口服液和养血清脑丸相关。患者停用养血清脑丸1周后,皮肤及巩膜黄染症状减轻,尿液颜色变浅,ALT 495 U/L、AST 202 U/L、GGT 181 U/L、ALP 120 U/L、TBil 24.6μmol/L、TBA 15.6μmol/L。予异甘草酸镁、促肝细胞生长素、腺苷蛋氨酸等药物治疗7 d后,患者病情明显好转。停用上述药物,予双环醇(25 mg口服、3次/d)治疗8 d后,患者肝功能各项指标基本恢复正常。

关键词：植物药疗法药物性肝损伤通天口服液养血清脑丸中成药

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