目的观察miR-181a-5p在H 2 O 2诱导大鼠皮肤成纤维样细胞衰老过程中的表达变化,并探讨其表达水平对细胞自噬和凋亡的影响。方法采用200μmol/L H_(2)O_(2)诱导大鼠皮肤成纤维样RS1细胞6 h,构建细胞衰老模型。将细胞分为5组:H 2 O 2处理...
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目的观察miR-181a-5p在H 2 O 2诱导大鼠皮肤成纤维样细胞衰老过程中的表达变化,并探讨其表达水平对细胞自噬和凋亡的影响。方法采用200μmol/L H_(2)O_(2)诱导大鼠皮肤成纤维样RS1细胞6 h,构建细胞衰老模型。将细胞分为5组:H 2 O 2处理组、mimic-NC组、mimic组、inhibitor-NC组和inhibitor组,采用脂质体转染技术将miR-181a-5p mimic、inhibitor等转染入相应的细胞中。MTT法检测细胞增殖活性;qPCR检测细胞miR-181a-5p表达水平。利用流式细胞术检测细胞凋亡;利用吖啶橙染色观察细胞自噬水平;采用Western blot检测细胞LC3B、p62、Beclin-1、自噬相关基因5(autophagy related 5,ATG5)蛋白表达水平。结果与正常RS1细胞比较,H 2 O 2诱导后的RS1细胞增殖活性显著降低(P<0.05),而miR-181a-5p表达水平显著升高(P<0.05)。与H 2 O 2处理组比较,mimic组RS1细胞排列紊乱,细胞轮廓不清晰,碎片较多,凋亡率显著升高(P<0.05),自噬水平降低,Beclin-1和ATG5表达显著降低(均P<0.05);inhibitor组RS1细胞轮廓清晰,过度伸展、空泡化的细胞减少,凋亡率显著降低(P<0.05),自噬水平升高,Beclin-1和ATG5表达显著升高(均P<0.05)。结论H 2 O 2诱导大鼠皮肤成纤维样细胞miR-181a-5p表达增加,且上调miR-181a-5p表达,可抑制细胞自噬、促进细胞凋亡。
目的探讨氨甲环酸(tranexamic acid,TXA)浓度对凝血功能的影响,以及不同浓度氨甲环酸对黄褐斑治疗的影响。方法采集志愿者血样并加入不同浓度氨甲环酸,并采用常规凝血试验(RCT)检测氨甲环酸对于血液凝固的影响。同时,对24例黄褐斑患者运用不同浓度的氨甲环酸注射液进行皮下注射,将治疗前后黄褐斑面积严重程度评分(melasma area and severity index,MASI)和MASI下降率(decline rate of MASI,MASI)作为有效性指标,观察疗效。结果氨甲环酸注射液在低浓度(<0.5%)时,氨甲环酸呈现促凝效果;氨甲环酸注射液在高浓度(大于5%)时,氨甲环酸呈现抗凝效果。临床治疗中发现,使用高浓度氨甲环酸(>5%)的治疗效果高于低浓度的氨甲环酸的治疗效果。结论高浓度氨甲环酸在体外呈现抗凝效果并且在临床治疗中呈现出更好的疗效。
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