检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：杨杨曾令霞西安市疾病预防控制中心计划免疫科 710054 西安交通大学医学院卫生统计学教研室

采用RevMan5.0软件,对2006年1月至2010年12月间国内正式刊载且质量评级在B级以上的27篇随机对照试验的文献进行Meta分析.结果显示,丹红注射液的临床综合疗效明显优于单方药组《丹参、复方丹参注射液)组(RR=1.21,95％CI=1.17～1.26);丹... 详细信息

采用RevMan5.0软件,对2006年1月至2010年12月间国内正式刊载且质量评级在B级以上的27篇随机对照试验的文献进行Meta分析.结果显示,丹红注射液的临床综合疗效明显优于单方药组《丹参、复方丹参注射液)组(RR=1.21,95％CI=1.17～1.26);丹红注射液治疗后患者的神经功能缺损评分及血液流变学指标均明显低于对照组(p＜0.01).17篇文献均描述治疗组无明显不良反应.提示丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性有一定优势.

关键词：脑血管障碍 Meta分析

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陕西省4668名0～12岁农村儿童意外伤害现状调查

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中华流行病学杂志 2011年第12期32卷 1221-1223页

作者：张超孙雷焕曾令霞颜虹西安交通大学医学院卫生统计学教研室 710061

目的了解陕西省农村0～12岁儿童意外伤害现状。方法采用三阶段分层随机抽样法，于2010年对陕西省5个县农村0。12岁4668名儿童一年中意外伤害的发生情况进行调查。结果4668名儿童意外伤害年发生率为27．3％，男童为28．7％，女童为25．6... 详细信息

目的了解陕西省农村0～12岁儿童意外伤害现状。方法采用三阶段分层随机抽样法，于2010年对陕西省5个县农村0。12岁4668名儿童一年中意外伤害的发生情况进行调查。结果4668名儿童意外伤害年发生率为27．3％，男童为28．7％，女童为25．6％，男童明显高于女童（χ2=5．91，P=0．015）；不同年龄组儿童意外伤害发生率存在明显差异（χ2=9．91，P=0．007），0～3岁组儿童意外伤害发生率最高，其次为7～12岁组和4～6岁组；在发生的各种意外伤害中，跌落伤的发生率占首位；随家庭经济状况的下降儿童意外伤害的发生率不断上升。结论陕西省农村儿童意外伤害的类型主要是跌落伤；伤害的高发年龄段为0～3岁；家庭经济状况对儿童意外伤害的发生有一定影响。

关键词：意外伤害发生率农村儿童

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眼部缺血综合征患者的临床特征及高血压对视力的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2012年第4期33卷 536-540页

作者：王雅从尤明玲张立红董京辉张晓琳任骞于华张华叶存喜石家庄市第四医院眼科河北石家庄050011 石家庄信息工程职业学院医院河北石家庄050035 河北医科大学第一医院神经内科河北石家庄050031 香港中文大学医学院生物医学学院河北医科大学流行病与卫生统计学教研室河北石家庄050017 河北医科大学第二医院眼科河北石家庄050000

【目的】探讨眼部缺血综合征的临床特征以及高血压对视力和眼底病变的影响。【方法】对124例眼部缺血综合征患者的病例资料进行回顾性分析。【结果】124例患者平均年龄63.64(S=12.13)岁,男女比例1.8∶1;96.77%的患者有颈动脉狭窄,主要... 详细信息

【目的】探讨眼部缺血综合征的临床特征以及高血压对视力和眼底病变的影响。【方法】对124例眼部缺血综合征患者的病例资料进行回顾性分析。【结果】124例患者平均年龄63.64(S=12.13)岁,男女比例1.8∶1;96.77%的患者有颈动脉狭窄,主要的全身合并症是高血压,糖尿病和心脑血管疾病;主要眼部症状为视力下降和一过性黑矇,眼前节主要发生虹膜新生血管生成,视网膜主要表现为动脉狭窄和静脉扩张、点片状出血;眼底荧光血管造影主要表现为臂-视网膜循环时间和视网膜动-静脉循环时间延长、微血管囊样扩张和毛细血管无灌注区;合并高血压的患者的视力障碍与没有高血压的患者相比差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】眼部缺血综合征是一种主要发生于老年人的严重的慢性缺血性眼部症候群,男性多于女性,主要由颈动脉狭窄引起,临床表现复杂多样,常常需要神经科和心内科等医师联合诊治,高血压可以加重患者的眼部病变,眼底镜和荧光血管造影检查是早期确诊该病的关键手段。

关键词：眼部缺血综合征颈动脉狭窄高血压眼底荧光血管造影眼底镜检查

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平榛主要过敏原一个片段区基因的克隆表达及免疫鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第1期27卷 4-6页

作者：李娜胡东生刘志刚林斯里罗新萍黄钟郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河南郑州450001 深圳大学医学院广东深圳518060

目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体... 详细信息

目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体中测序。将测序正确的质粒双酶切,并将获得的片段基因导入pET-32a中表达。通过Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,采用Westernblot方法检测其IgE结合活性。结果:克隆并获得了Corh1的主要表位区基因,基因开放阅读框为243个碱基,编码81个氨基酸,蛋白相对分子质量(Mr)约为9000。表达的蛋白以可溶性为主,纯化出的蛋白有较好的免疫原性。结论:成功地克隆表达了Corh1的主要表位区基因,蛋白具有良好的免疫学活性。

关键词：平榛主要过敏原 Corh1 抗原表位克隆表达

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肠内营养粉剂治疗食物蛋白过敏婴儿有效性及安全性多中心临床研究

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中国实用儿科杂志 2012年第10期27卷 766-769页

作者：马琳申昆玲夏晓玲谢娟娟周薇李在玲李昌崇李云鲍一笑宋丽君成焕吉尚云晓贺佳首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045 昆明医学院第二附属医院昆明650101 江苏省无锡市人民医院无锡214043 北京大学第三医院北京100083 温州医学院附属第二医院温州325027 湖南省人民医院长沙415399 上海交通大学医学院附属新华医院上海200092 吉林大学第一医院长春130021 中国医科大学附属盛京医院沈阳110004 中国人民解放军第二军医大学卫生统计学教研室上海200433

目的评价肠内营养粉剂(AA-PA)治疗食物蛋白过敏婴儿的有效性及安全性。方法 2008年6月至2010年8月首都医科大学附属北京儿童医院为主要研究单位,联合昆明医学院第二附属医院、温州医学院附属第二医院、江苏省无锡市人民医院、上海交通... 详细信息

目的评价肠内营养粉剂(AA-PA)治疗食物蛋白过敏婴儿的有效性及安全性。方法 2008年6月至2010年8月首都医科大学附属北京儿童医院为主要研究单位,联合昆明医学院第二附属医院、温州医学院附属第二医院、江苏省无锡市人民医院、上海交通大学医学院附属新华医院、北京大学第三医院、湖南省人民医院、吉林大学第一医院和中国医科大学附属盛京医院采用前瞻、随机、盲法、对照、多中心临床研究方法,共入组食物蛋白过敏并排除大豆蛋白特异性IgE阳性患儿248例,其中124例给予氨基酸配方肠内营养粉剂(AA-PA),124例给予大豆蛋白配方营养粉剂,评估治疗前及治疗后第4、8、12周患儿体重、身高、食物蛋白过敏临床表现和不良事件、副反应;治疗前及治疗后12周血清总蛋白、白蛋白变化。结果意向性治疗(ITT)分析结果显示,12周后AA-PA组与大豆蛋白组均能满足食物蛋白过敏婴儿正常生长需要,均能避免婴儿发生食物(含牛奶)蛋白过敏。第8周时AA-PA组体重增加(1.22±0.73)kg显著优于大豆蛋白组(1.02±0.65)kg(P<0.05);第12周AA-PA组体重增加(1.74±0.91)kg,大豆蛋白组(1.39±0.87)kg,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组儿童身高增长、临床症状和体征改善、血浆总蛋白和白蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良事件均以呼吸系统和消化系统疾病常见,AA-PA组儿童疾病发生率为44.35%,大豆蛋白组为45.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AA-PA可满足食物蛋白过敏婴幼儿正常生长发育需要,对体重增加方面优于大豆蛋白配方粉剂;AA-PA能缓解婴儿牛奶或食物蛋白过敏且改善过敏的临床表现;临床应用安全、耐受性好。

关键词：氨基酸配方肠内营养粉剂食物蛋白过敏婴儿临床研究

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陕西省出生缺陷患病情況分析

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中国公共卫生 2011年第3期27卷 316-317页

作者：杨杨曾令霞颜虹西安交通大学医学院卫生统计学教研室陕西西安710061

目的了解陕西省出生缺陷患病水平,为进一步探讨出生缺陷影响因素提供科学依据。方法应用分层随机整群抽样方法,抽取陕西省9市12个区县共124个乡镇,对终止妊娠日期发生在2007年10月-2009年7月且孕满28周的13 273名妇女(其怀孕及生产均在... 详细信息

目的了解陕西省出生缺陷患病水平,为进一步探讨出生缺陷影响因素提供科学依据。方法应用分层随机整群抽样方法,抽取陕西省9市12个区县共124个乡镇,对终止妊娠日期发生在2007年10月-2009年7月且孕满28周的13 273名妇女(其怀孕及生产均在调查点的常住人口)进行入户调查。结果陕西省出生缺陷患病率为141.6/万;出生缺陷患病率前5位依次为皮肤系统畸形(43.7/万)、先天性心脏病(30.9/万)、中枢神经系统和神经管畸形(17.3/万)、单纯唇裂(3.8/万)、四肢畸形(3.8/万)、副耳畸形(3.8/万)、腹股沟疝(3.0/万)、脑瘫(3.0/万)、上眼睑下垂(3.0/万)。结论陕西省出生缺陷患病率高于中国妇幼卫生监测中心公布的2004年全国平均水平,与2000年比较出生缺陷顺位情况变化较大,其中皮肤系统畸形为首位,中枢神经系统和神经管畸形位居第3位。

关键词：出生缺陷构成情况患病率

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采用多因子降维法分析血浆硒水平与D12S304位点与大骨节病发病的交互作用

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卫生研究 2011年第4期40卷 472-473,477页

作者：平智广刘莉郭雄郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室

目的采用多因子降维法分析血浆硒水平与D12S304位点的交互作用,研究其与大骨节病发病的关系。方法采用病例—对照设计分析组间血浆硒水平及D12S304位点基因型在组间的差异,采用多因子降维法分析两者的交互作用。结果病例组血浆硒水平低... 详细信息

目的采用多因子降维法分析血浆硒水平与D12S304位点的交互作用,研究其与大骨节病发病的关系。方法采用病例—对照设计分析组间血浆硒水平及D12S304位点基因型在组间的差异,采用多因子降维法分析两者的交互作用。结果病例组血浆硒水平低于对照组,而组间基因型无差别,且未发现血浆硒与基因型之间存在交互作用。结论血浆硒与D12S304位点之间暂未发现交互作用,可能需要扩大样本量或选择其它位点进一步探索基因-环境相互作用在大骨节病发生中的机制。

关键词：多因子降维大骨节病血浆硒 D12S304位点交互作用

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实时定量PCR 2^(-△△Ct)法检测非小细胞肺癌HER2基因的过表达

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中国肺癌杂志 2011年第12期14卷 938-942页

作者：奉水东谭红专凌宏艳袁秀琴南华大学公共卫生学院社会医学与卫生事业管理教研室衡阳421001 中南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室长沙410087 南华大学医学院生理学教研室衡阳421001

背景与目的正确评价HER2基因表达的状况对于肿瘤的施治具有重要的指导意义。以往的评价大多基于免疫组织化学法,但结果变异性大。本研究旨在探讨实时定量PCR 2^(-△△Ct)法检测非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)HER2基因... 详细信息

背景与目的正确评价HER2基因表达的状况对于肿瘤的施治具有重要的指导意义。以往的评价大多基于免疫组织化学法,但结果变异性大。本研究旨在探讨实时定量PCR 2^(-△△Ct)法检测非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)HER2基因表达的可行性。方法采用实时定量PCR 2^(-△△Ct)法同时检测212例肺癌组织和与其匹配的非肿瘤组织HER2基因的表达,评价过表达水平。结果肺癌组织中HER2基因的表达水平高于非肿瘤组织(T=67,P<0.05),HER2基因的过表达率为34.0%。结论实时定量PCR2^(-△△Ct)

关键词：实时定量PCR HER2基因肺肿瘤表达

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散发性重症肌无力患者267例维生素D受体基因多态性

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中华神经科杂志 2011年第7期44卷 473-478页

作者：王梓炫李海峰孙亮谢琰臣王淑霞徐昕韩继兰郑雪平周晓斌张华姚如永杨泽青岛大学医学院附属医院神经内科 266003 卫生部北京医院北京老年医学研究所首都医科大学附属北京友谊医院神经内科青岛大学医学院流行病学和卫生统计学教研室卫生部北京医院神经内科青岛大学医学院附属医院中心实验室

目的探讨中国汉族人维生素D受体（VDR）基因FokI和ApaI位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应．限制性内切酶片段多态性（PCR—RFLP）法检测VDR基因FokI和ApaI位点的多态性，比较基因型和等位基因在健康对照组及各M... 详细信息

目的探讨中国汉族人维生素D受体（VDR）基因FokI和ApaI位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应．限制性内切酶片段多态性（PCR—RFLP）法检测VDR基因FokI和ApaI位点的多态性，比较基因型和等位基因在健康对照组及各MG亚组中的分布，并观察其与MG严重程度和激素短期疗效的关系。结果FokI和ApaI位点的基因型和等位基因频率在MG组和对照组间以及MG各亚组间的分布差异无统计学意义。FokI位点的基因型和等位基因频率在激素短期疗效好和疗效差组间的分布差异亦无统计学意义；但ApaI位点的A等位基因频率在两组间差异有统计学意义，疗效好者（55／186，29．6％）高于疗效差者（7／48，14．6％，OR=2．46，95％CI1．04—10．43，妒：4．400，P=0．036）；激素短期疗效好者中携带基因型AA及Aa的频率（48／93，51．6％）高于疗效差者（7／24，29．2％，OR=2．59，95％C10．98—14．60，X^2=3．858，P=0．049）。结论在我国汉族人散发性MG患者的VDR基因中，未发现FokI和ApaI变异位点显著增加MG的患病风险，但携带ApaI位点的A等位基因的MG患者激素短期疗效可能较好。

关键词：重症肌无力受体骨化三醇多态现象遗传

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乳腺癌患者术后长期随访服务利用情况及效果分析

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肿瘤防治研究 2011年第2期38卷 206-209页

作者：芦文丽李海欣王媛钱碧云孙忠 G.H de Bock 陈可欣天津医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室天津300070 天津医科大学附属肿瘤医院流行病室荷兰国立格罗宁根大学医学院流行病学教研室

目的了解乳腺癌患者术后长期随访服务利用情况及效果,为制订中国女性乳腺癌随访策略提供依据。方法应用系统抽样方法从1996年—2000年住院的5987例患者抽取1197名患者,分析资料齐全的1086名乳腺癌患者术后5年内参加随访检查情况和效果... 详细信息

目的了解乳腺癌患者术后长期随访服务利用情况及效果,为制订中国女性乳腺癌随访策略提供依据。方法应用系统抽样方法从1996年—2000年住院的5987例患者抽取1197名患者,分析资料齐全的1086名乳腺癌患者术后5年内参加随访检查情况和效果。结果追踪满5年的847名乳腺癌患者中,只有34名(4.0%)患者接受了14次及以上的术后随访复查,131名(15.5%)患者在术后5年内无任何随访服务利用记录。38.3%(18/47)的局部复发或对侧转移和22.0%(18/82)的远端转移是在定期随访中发现的。结论乳腺癌患者术后随访服务的利用率相对低,而随访检查的效果亦有待深入研究。

关键词：乳腺癌术后随访局部复发对侧转移

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