检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 2005年第4期34卷 289-291页

作者：孙鲁宁段忠辉张海鹏中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110001

目的:观察高压氧(HBO)对骨髓移植时急性移植物抗宿主病(aGVHD)小鼠脾组织中细胞因子表达的影响,探讨HBO抗aGVHD的作用机制。方法:应用直线加速器排空C57BL/6小鼠骨髓后,注入BALB/C小鼠骨髓与脾淋巴细胞的混合液,复制aGVHD模型。应用RT-... 详细信息

目的:观察高压氧(HBO)对骨髓移植时急性移植物抗宿主病(aGVHD)小鼠脾组织中细胞因子表达的影响,探讨HBO抗aGVHD的作用机制。方法:应用直线加速器排空C57BL/6小鼠骨髓后,注入BALB/C小鼠骨髓与脾淋巴细胞的混合液,复制aGVHD模型。应用RT-PCR技术检测经HBO、环孢素A(CsA)、氨甲喋呤(MTX)处理后,小鼠脾组织中白细胞介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)及白细胞介素10(IL-10)mRNA水平的变化。结果:HBO组小鼠11d的生存率明显高于异基因移植组及CsA+MTX组;HBO组小鼠脾组织中TNF-α和IL-2mRNA相对含量显著低于异基因移植组(P<0.05)、显著高于CsA+MTX组;HBO组小鼠脾组织中IL-4和IL-10mRNA相对含量显著高于异基因移植组及CsA+MTX组(P<0.05)。结论:HBO可能通过调节促炎/抑炎细胞因子的分泌而发挥其明显的抗aGVHD作用。

关键词：高压氧急性移植物抗宿主病细胞因子

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一中国家族中导致JKnull显型的JK位点的一个新突变

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中国科学（C辑） 2005年第3期35卷 201-205页

作者：孟艳周雪艳李扬赵丹梁淑媛赵雪俭杨宝学吉林大学基础医学院病理生理学教研室长春130021 吉林大学中日联谊医院长春130031

尿素通道蛋白家族(urea transporter, UT)是一组高选择性快速通透尿素的膜通道蛋白分子, 尿素通道蛋白B (UT-B) 表达于红细胞膜, 又称JK抗原. 为探索中国人群中JKnull显型的分子基础, 对搜集到的血液标本应用2 mol/L尿素溶血试验筛查JKn... 详细信息

尿素通道蛋白家族(urea transporter, UT)是一组高选择性快速通透尿素的膜通道蛋白分子, 尿素通道蛋白B (UT-B) 表达于红细胞膜, 又称JK抗原. 为探索中国人群中JKnull显型的分子基础, 对搜集到的血液标本应用2 mol/L尿素溶血试验筛查JKnull显型的个体. Stopped-flow light scattering方法检测红细胞膜对尿素的渗透速度, 提取白细胞的基因组DNA, 采用PCR直接测序法对人UT-B基因的所有外显子和外显子-内含子交接处进行分析. 从2万名被筛查出的中国个体中发现一例JKnull显型个体, 研究显示其红细胞膜尿素通道蛋白缺失. 对该JKnull个体进行基因序列分析, 显示在UT-B基因内含子5的3′接合位点存在两个点突变: G→C(一个新突变)和G→A. 这两个突变都会导致外显子6在UT-B基因转录过程被剪切掉. HgCl2孵育后, JKnull个体红细胞的水渗透性(Pf , ～ 0.00037 cm/s)明显低于正常对照(Pf, ～ 0.00062 cm/s), 证明UT-B在人的红细胞中具有易化转运水的功能.

关键词：位点家族通道蛋白红细胞膜基因组DNA 基因序列分析 light 直接测序法 HgCl2 外显子蛋白分子高选择性分子基础中国人群血液标本溶血试验渗透速度基因转录内含子 B基因尿素个体膜通道白细胞 PCR 点突变

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Gq/11蛋白在实验性急性肺损伤大鼠小肠的表达变化

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中国微循环 2005年第6期9卷 396-399页

作者：克拉拉.阿巴斯张建龙刘红英李秀娟张丽陈蓉王伟峰新疆医科大学基础医学院生理与病理生理学教研室新疆马兰基地新疆医科大学基础医学院病理学教研室

目的研究急性肺损伤(acute lung in jury,ALI)大鼠小肠Gq/11蛋白的表达变化。方法40只健康雄性W istar大鼠尾静脉注射油酸(ole ic ac id,OA)复制ALI模型,并将其分为对照组(C组)和油酸组(OA组),再根据观测时限再将OA组分为30、60、90、12... 详细信息

目的研究急性肺损伤(acute lung in jury,ALI)大鼠小肠Gq/11蛋白的表达变化。方法40只健康雄性W istar大鼠尾静脉注射油酸(ole ic ac id,OA)复制ALI模型,并将其分为对照组(C组)和油酸组(OA组),再根据观测时限再将OA组分为30、60、90、120 m in 4个组。紫外法测定血管紧张肽转化酶(ACE)活性,免疫印迹法检测各组大鼠小肠黏膜的Gq/11蛋白含量。结果OA各组随时间延长Gq/11蛋白含量较C组分别增加至(138.91±23.03)%、(143.99±23.01)%、(150.68±26.25)%、(173.05±21.51)%(P<0.05或0.01)。OA组血浆和小肠LDH活性及MDA含量增高(P<0.05或0.01),血浆ACE活性较对照组降低(P<0.01),而小肠ACE活性则随时间延长逐渐增高(P<0.01)。结论Gq/11蛋白表达上调在ALI并发小肠损伤中有一定作用。

关键词： G蛋白信号转导急性肺损伤小肠大鼠

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小鼠颈椎稳定性异常与老年性痴呆的关系

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吉林大学学报（医学版） 2005年第5期31卷 731-734页

作者：王立石赵丽娟何静春林桂渺河本馨日本国东京大学分子生物学教研室吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021

目的:观察颈椎稳定性异常对小鼠空间记忆、智能、白细胞及尿液的影响。方法:将6月龄ICR小鼠分为实验组(n=150)和对照组(n=150),实验组小鼠在枢椎棘突和寰椎关节囊处、对照组在臀部皮下,分别注射30%乳酸15μL/1次/周,连续3周。采用条件... 详细信息

目的:观察颈椎稳定性异常对小鼠空间记忆、智能、白细胞及尿液的影响。方法:将6月龄ICR小鼠分为实验组(n=150)和对照组(n=150),实验组小鼠在枢椎棘突和寰椎关节囊处、对照组在臀部皮下,分别注射30%乳酸15μL/1次/周,连续3周。采用条件回避试验、漂浮避难试验和白纸试验等方法测定小鼠空间记忆和智能。结果:与对照组比较,实验组小鼠出现记忆与智能进行性减退(P<0.01),并伴有体态的衰老,造血机能先亢进后衰退以及尿蛋白阳性(P<0.01)等现象。结论:颈椎稳定性异常与老年性痴呆的发生有密切关系,同时,对机体的刺激程度也较大。

关键词：颈椎寰枢关节异常痴呆

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MMP-9及其mRNA在胃癌间质血管壁的表达

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吉林大学学报（医学版） 2005年第4期31卷 584-587页

作者：王璐李玉林张丽红李一雷刘湛吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021

目的:观察基质金属蛋白酶9(MMP9)及其mRNA在胃癌间质中的表达情况及其与肿瘤浸润、转移及间质血管新生的关系。方法:利用74例胃癌标本,经连续切片免疫组织化学染色、原位杂交及形态定量分析法,进行MMP9、MMP9mRNA、CD34及αSMA的检测,... 详细信息

目的:观察基质金属蛋白酶9(MMP9)及其mRNA在胃癌间质中的表达情况及其与肿瘤浸润、转移及间质血管新生的关系。方法:利用74例胃癌标本,经连续切片免疫组织化学染色、原位杂交及形态定量分析法,进行MMP9、MMP9mRNA、CD34及αSMA的检测,并结合临床病理参数进行综合分析。结果:MMP9及其mRNA的表达均与癌组织的浸润深度、分化程度、淋巴结转移有关;间质微血管密度(MVD)与癌组织的浸润深度、淋巴结转移有关;24例MMP9表达于血管内皮细胞和周细胞:4例间质毛细血管内皮细胞MMP9mRNA阳性,其中3例血管壁周细胞MMP9mRNA阳性。结论:胃癌细胞自身具有产生与分泌MMP9的能力,MMP9对肿瘤的侵润、转移及间质血管新生具有促进作用。

关键词：胃肿瘤明胶酶B 血管新生肿瘤侵润肿瘤转移

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MMP-9及其mRNA在胃癌组织中的表达及与Ⅳ型胶原的关系

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吉林大学学报（医学版） 2005年第3期31卷 375-377页

作者：刘湛王璐李玉林张丽红杨柯赵雪俭吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室吉林长春130021

目的:观察基质金属蛋白酶- 9(MMP- 9)及其m RNA在胃癌中的表达特点,探讨其与型胶原的破坏程度之间的关系。方法:74例胃癌标本,经免疫组织化学染色、原位杂交及形态定量分析方法,对同一肿瘤组织进行MMP- 9、MMP- 9m RNA、型胶原的检测... 详细信息

目的:观察基质金属蛋白酶- 9(MMP- 9)及其m RNA在胃癌中的表达特点,探讨其与型胶原的破坏程度之间的关系。方法:74例胃癌标本,经免疫组织化学染色、原位杂交及形态定量分析方法,对同一肿瘤组织进行MMP- 9、MMP- 9m RNA、型胶原的检测,并结合临床病理参数进行综合分析。结果:MMP- 9及其m RNA的表达均与癌组织的浸润深度、分化程度、淋巴结转移有关;随着型胶原连续性的降低,MMP- 9阳性病例数不断增高,但各组间差异尚无统计学意义。结论:胃癌细胞自身具有产生与分泌MMP- 9的能力,其对肿瘤的浸润、转移具有促进作用;MMP- 9的产生、分泌及发挥降解功效是在机体内环境的严格监视控制之下进行的。

关键词：胃肿瘤明胶酶B 胶原Ⅳ型

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基质金属蛋白酶9蛋白及其mRNA在胃癌组织与胃癌细胞中的表达与意义

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吉林大学学报（医学版） 2005年第2期31卷 201-204页

作者：王璐李玉林张丽红李一雷何旭刘湛吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021

目的 :观察基质金属蛋白酶 9(MMP- 9)蛋白及其 m RNA在胃癌组织与胃癌细胞 BCG82 3中的表达特点 ,并探讨其对胃癌发展的作用。方法 :采用免疫组织化学染色、原位杂交、侵袭实验及形态定量分析方法 ,对74例胃癌组织标本及体外培养的胃癌... 详细信息

目的 :观察基质金属蛋白酶 9(MMP- 9)蛋白及其 m RNA在胃癌组织与胃癌细胞 BCG82 3中的表达特点 ,并探讨其对胃癌发展的作用。方法 :采用免疫组织化学染色、原位杂交、侵袭实验及形态定量分析方法 ,对74例胃癌组织标本及体外培养的胃癌细胞 BCG82 3,进行 MMP- 9、 MMP- 9m RNA的检测 ,并结合临床病理参数进行综合分析。结果 :MMP- 9蛋白及其 m RNA的表达均与癌组织的浸润深度、分化程度、淋巴结转移密切相关 ;BCG82 3细胞 MMP- 9蛋白及 m RNA染色均为阳性 ;MMP- 9抗体可使肿瘤细胞的体外侵袭、移动能力下降。结论 :胃癌细胞自身具有产生与分泌 MMP- 9的能力 ,后者对肿瘤的浸润、转移具有促进作用。

关键词：胃肿瘤明胶酶B 肿瘤浸润肿瘤转移

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婴儿双歧杆菌介导的CD/5-FC自杀基因系统对黑色素瘤的抑瘤实验

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四川大学学报（医学版） 2005年第2期36卷 165-168页

作者：易成郭志英黄英王浩毅王树人四川大学华西医院肿瘤中心成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室

目的　观察婴儿双歧杆菌介导的胞嘧啶脱氨酶 / 5 -氟胞嘧啶 (CD/ 5 - FC)自杀基因系统对黑色素瘤的体内、外抑瘤效果。方法　含重组 CD基因的婴儿双歧杆菌中加入 5 - FC,厌氧条件下培养 2 4 h后取其上清液 ,加到黑色素瘤 B16 - F10细胞... 详细信息

目的　观察婴儿双歧杆菌介导的胞嘧啶脱氨酶 / 5 -氟胞嘧啶 (CD/ 5 - FC)自杀基因系统对黑色素瘤的体内、外抑瘤效果。方法　含重组 CD基因的婴儿双歧杆菌中加入 5 - FC,厌氧条件下培养 2 4 h后取其上清液 ,加到黑色素瘤 B16 - F10细胞上 ,观察其对细胞形态及细胞生长抑制率的影响 ;建立小鼠黑色素瘤动物模型 ,尾静脉注入含重组 CD基因的婴儿双歧杆菌 ,腹腔注入 5 - FC,观察携带重组 CD基因的婴儿双歧杆菌联合 5 - FC对黑色素瘤肿瘤体积及肿瘤体积倍增时间的影响。结果　 1体外实验 :实验组肿瘤细胞形态显示出显著的损伤性改变 ,细胞生长受到明显抑制 ,而对照组肿瘤细胞影响不大。 2小鼠黑色素瘤动物模型实验结果显示 ,经重组婴儿双歧杆菌联合 5 -FC治疗 2 1d,实验组肿瘤倍增时间明显长于对照组 ,其肿瘤体积明显小于对照组 ,且随着观察时间的延长 ,这种差异越显著。结论　婴儿双歧杆菌介导的 CD/ 5 - FC自杀基因系统对黑色素瘤具有明显的抑瘤效果。

关键词：婴儿双歧杆菌胞嘧啶脱氨酶 5-氟胞嘧啶基因治疗

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真核表达载体pcDNA3.1-MAGE-1的构建

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郑州大学学报（医学版） 2005年第4期40卷 586-587页

作者：何炜张朝章茜赵国强董子明郑州大学基础医学院生理学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052

目的:构建含MAGE-1基因的重组真核表达质粒。方法:用RT-PCR方法从人肝细胞肝癌组织中扩增出MAGE-1基因cDNA序列,克隆至pGEM-T载体,测序证实基因碱基序列无误后,再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了pcDNA3.1-MAGE-1重组质粒。结果与... 详细信息

目的:构建含MAGE-1基因的重组真核表达质粒。方法:用RT-PCR方法从人肝细胞肝癌组织中扩增出MAGE-1基因cDNA序列,克隆至pGEM-T载体,测序证实基因碱基序列无误后,再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了pcDNA3.1-MAGE-1重组质粒。结果与结论:RT-PCR获得长度为927bp的阳性产物,经T载体和pcDNA3.1(+)真核表达载体克隆、酶切鉴定及序列分析后,证实真核表达质粒pcDNA3.1-MAGE-1构建成功。

关键词： MAGE—1 pcDNA3.1(+) 真核表达载体

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野生型DNA聚合酶β重组绿色荧光蛋白表达载体的构建

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郑州大学学报（医学版） 2005年第4期40卷 590-592页

作者：赵国强秦冰何炜赵军路静宋谦崔自由董子明郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院生理学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052

目的:构建携带野生型DNA聚合酶β基因(wtDNApolβ)的重组真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-polβ。方法:运用PCR方法,从质粒pcDNA3.1-polβ中扩增出wtDNApolβ的开放阅读框序列,T-A克隆至pGEM-T载体,再定向克隆至pEGFP-C3,重组质粒pEGF... 详细信息

目的:构建携带野生型DNA聚合酶β基因(wtDNApolβ)的重组真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-polβ。方法:运用PCR方法,从质粒pcDNA3.1-polβ中扩增出wtDNApolβ的开放阅读框序列,T-A克隆至pGEM-T载体,再定向克隆至pEGFP-C3,重组质粒pEGFP-C3-polβ用限制性内切酶酶切鉴定,通用鉴定引物PCR扩增鉴定,并进行DNA序列分析。结果与结论:多种鉴定方法证实了重组载体pEGFP-C3-polβ中的wtDNApolβ序列与GenBank中已知的序列相符。携带wtDNApolβ的重组增强型绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-polβ构建成功。

关键词： DNA聚合酶β 增强型绿色荧光蛋白 DNA序列分析

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